-Метки

- жесть администрация г. орехово - зуево афиша беспридел библиотека благотворительность блоги видио канал д. бывалино депутаты г. орехово - зуево дети дети без границ дети без границ ограниченные возможности дети инвалиды дети инвалиды помощь дети как дети дети-инвалиды доска объявлений доступная среда жесть инвалид инвалид любовь инвалиды книжный домик куровское мо инвалиды показуха и волокита мд мин. соц защиты мо мо роо " дети без границ" мо роо "дети без границ" инвалиды мо роо "дети без границ" мама ребёнка инвалида мо роо "дети без границ" педагогика психология недвижимость новости орехово-зуево новые технологии объединенные гражданские инициативы оги орехово - зуево орехово-зуево помощь права происшествия сендром дауна события спорт стих ограниченные возможности титкова тропина л. и. чиновники экстрим джипы дети - инвалиды мероприятия юю

 -Рубрики

  • (0)

 -Поиск по дневнику

Поиск сообщений в Татьяна_Титкова

 -Подписка по e-mail

 

 -Статистика

Статистика LiveInternet.ru: показано количество хитов и посетителей
Создан: 01.11.2009
Записей:
Комментариев:
Написано: 247





Не такой как все

Суббота, 01 Октября 2011 г. 23:19 + в цитатник
По полям, лесам, болотам
Весть сорока разнесла:
У орлицы отчего – то
Сын родился без крыла
И в округе птичья стая
Щебетала день и ночь:
«Как пришла беда такая ?
Чем же птенчику помочь?»
А стервятник злое слово
Тут же высказать готов:
«Не встречали мы такого
Среди гордых птиц орлов,
Выше облаков летают,
В небесах парят орлы
Не нужны калеки в стае,
Сбросим в пропасть со скалы.»
А орленок – славный птенчик
Ничего не понимал,
Рад был миру и, конечно,
Червячка от мамы ждал.
Над гнездом склонились тучи:
«не бывать тебе орлом,»
И бедою неминучей
Кружит злоба над гнездом.
Только гордая орлица
Клик победно издала,
Чтоб за сына заступиться,
Вон стервятника гнала.
Зашумели птицы: «Что же
Мы не сможем поддержать
Малыша ? Он хочет тоже
Жить и высоко летать
Не такой как все, но все же
Много нас, а он один…
Подрастай, малыш, поможем,
Рядом, вместе полетим.»
Стал примером этот случай…
В сердце каждого живет
То, что делает нас лучше,
И добро творить зовет.
Мир огромный и цветущий,
Солнце свет веселый льет
Поровну, на всех живущих,
Никого не обойдет.

Л.Заводновой

Метки:  

Рецепт с хитринкой

Пятница, 30 Сентября 2011 г. 00:20 + в цитатник
Рецепт с хитринкой
Мать ребёнка-инвалида просит прокурора выяснить, почему они не могут получить льготные лекарства

Орехово-Зуевскому прокурору
Александру Саломаткину


Открытое письмо

Мой сын, Николай Титков, 1993 года рождения, инвалид с детства по заболеванию опорно-двигательного аппарата, колясочник. Диагноз – «прогрессирующая мышечная дистрофия», он не ходит. Я воспитываю его одна. Мы живём на третьем этаже в доме без лифта.
Мы малоимущая семья. Один раз в год наблюдаемся в Москве и каждые три месяца лежим в больнице на местном уровне.
С мая по июль 2011 года я неоднократно обращалась по телефону и в поликлинику, и в органы здравоохранения за выпиской льготных и жизненно необходимых лекарств, но мне отвечали, что их пока нет и рецепты не дают.
Копия выписки с рекомендациями по лекарствам вклеена в карту Николая Титкова, и комитет здравоохранения города поставлен в известность и о перечне препаратов, и о сроках их предоставления. Регулярно высылаю письма с просьбой выдать необходимые таблетки и инъекции на основе расчётов специализированного медицинского учреждения областного уровня. Постоянно звоню и в поликлинику, они якобы делают заявки, но в аптеках почему-то ничего нет.

Перечень лекарств для лечения, которое требуется проводить три раза в год; общее количество препарата из расчёта на год; фактически выдано на 1 июля 2011 года, а также долг по выдаче
[таб. – таблетки; № 10 – уколы 10 шт.; Элькар 10 мл – раствор для питья]:

Мексидол 5% 2 мл [курс № 10] = 3 упак. № 10, выдан Мексикор № 10 [долг № 20]
Мексидол 0,125 [курс 90 таб.] = 240 таб., выдан Мексиприм 60 таб. [180 таб.]
Рибоксин [курс 90 таб.] = 240 таб. – сами покупаем
Предуктал [курс 2 мес. = 120 таб.] = 360 таб., выдан 60 таб. [300 таб.]
Коэнзим Q10 с Гинкго – сами покупаем
Цитохром С [курс № 10], сделано 10 капельниц [№ 20]
Карнитин [курс № 10], сделано 10 капельниц [№ 20]
Тавегил [Супрастин] – покупали сами Зодак [3 уп.]
Элькар 20% 10 мл 3 р./день [18 по 50 мл] = 54 по 50 мл, выдано 18 по 50 мл [36 по 50 мл]
Фосфоглив [курс 180] = 540 капсул, выдано 100 капсул [440 капсул]
Панангин [курс 60 таб.] = 180 таб., выдан Аспаркам 100 таб. [80 таб.]
Актовегин 2,5 мл [курс № 10] = № 30, выдано № 10 [№ 20]
Отдельным курсом 2 раза в год:
Кортексин 10 мл [курс капельниц № 10] = № 20, выдано 0 [№ 20]
Пантогам 0,25 [курс 360 таб.] = 720 таб. в год, выдано 0 [720 таб.]
Магний В6 [курс 60 таб.] = 120 таб. в год, выдано 90 таб. [30 таб.]

В июле две недели мы находились на лечении в больнице № 5, но и там получили только два препарата, и то из-за того, что они вводятся через капельницу – в медучреждении тоже проблема с лекарствами!
21 августа 2011 года я обратилась в поликлинику за выпиской необходимых к приёму по графику лекарств: Пантогама 0,25, Элькара 20% 10 мл, Предуктала, Фосфоглива и Кортексина № 10.
23 августа мне выписали только часть лекарств: Элькар 3 фл. по 50 мл, Предуктал заменили без моего согласия на Триметазидин 60 таб.; 1 сентября выписали Карнетин 3 (флакона) по 1 г.
В августе мы находились в реабилитационном центре Коломны, где тоже проблема с лекарствами. Там нам давали только Актовегин № 10. А во время лечения в государственном учреждении в поликлинике препараты не выписывают!
14 сентября 2011 года я обратилась в поликлинику к заведующей за выпиской необходимых к приёму по графику лекарств: Пантогама 0,25, Кортексина № 10, Панангина, Мексидола 5% 2 мл [курс № 10], Фосфоглива
15 сентября 2011 года я приехала забирать рецепты к врачу Морозовой. Мне дали 4 бланка, ничего не объяснив. Сначала я не обратила внимания, какие препараты написаны, так как названия на латинском. Уже в аптеке обнаружила подвох: один рецепт на Kalii asparaginas + Magnesii asparaginas, а три остальных на Мексидол 0,125, которые сейчас не просила вообще. Вернулась в поликлинику, но заведующая и врач уже ушли домой. Я отправилась на приём в прокуратуру выяснить, как должны выписываться лекарства инвалидам.
Насколько мне известно, по закону рецепт выписывают независимо от наличия препаратов в фармацевтическом учреждении. В течение 10 дней после заявки аптека обязана приобрести лекарство и сообщить об этом инвалиду.
Инвалид не должен бегать в больницу и напоминать о том, что пора выписывать тот или иной препарат. Врач обязан это делать самостоятельно, опираясь на записи в карте пациента, и сообщать ему о подготовленном рецепте.
Мало того, в 2011 года начала действовать государственная программа «Доступная среда»: «Доступность среды не ограничивается архитектурными приспособлениями, обеспечивающими беспрепятственный доступ инвалидов и других маломобильных групп населения к объектам социальной, транспортной и инженерной инфраструктур! Доступность среды может обеспечиваться и полноценной информацией о благах цивилизации, и в уважении чиновниками, предпринимателями, представителями сферы услуг и просто членами культурного общества, в частности учителями и врачами, своих клиентов из маломобильных групп населения!»
Доступность среды может выражаться и в выезде специалиста на дом, как, например, из комиссии судебно-медицинской экспертизы, лаборатории по забору крови на анализ или ортопедического отдела аптеки для примерки изделия.
Я одинокая мать, не работаю, так как не могу оставить сына одного надолго. Только я осуществляю уход за ним [за это государство платит мне 1200 рублей в месяц]. А значит, я вправе опираться на программу «Доступная среда» при обращении в инстанции или медучреждения, представляя интересы инвалида.
На основании изложенного прошу провести прокурорское расследование обеспечения инвалида Николая Титкова лекарствами в законный срок, согласно нормам обслуживания и с учётом государственной программы «Доступная среда». А также прошу ответить на вопросы:
1. Обязан ли врач выписывать рецепт самостоятельно, опираясь на записи в карте инвалида, в срок по графику приёма лекарства и сообщать пациенту о выписанном рецепте?
2. Должны ли врачи выписывать рецепт независимо от наличия лекарств в аптеке?
3. Законно ли требование, что аптека в течение 10 дней обязана приобрести лекарство и сообщить об этом инвалиду?
4. Что входит в обязанности врачей и медсестёр при обслуживании инвалида-колясочника на основании программы «Доступная среда»?
Прошу рассмотреть мою жалобу в установленный законом срок.
Ответы в виде «В здравоохранении не хватает врачей, средств, отсутствует участковый, или у него большая нагрузка» считаю оскорбительными и свидетельствующими о нежелании работать! [А у меня нет мужа, сил, времени поспать, здоровья и т.д.!]
Документы предоставлю по требованию. |

>>> Татьяна ТИТКОВА

Сомнительное одолжение

Среда, 21 Сентября 2011 г. 20:37 + в цитатник
Чиновники признались, что для них помощь
ребёнку – инвалиду – исключение из правил
Прокурору Московской области Александру Аникину

Открытое письмо

Уважаемый Александр Александрович!

Я, Титкова Татьяна Александровна, председатель Московской областной региональной общественной организации [МО РОО] «Дети без границ», направляю письма в разные инстанции по социальным вопросам от имени более 100 семей, проживающих в столичном субъекте федерации и воспитывающих ребятишек-инвалидов, а не только по проблемам собственного сына.
Каждое письмо от нашей организации имеет исходящий номер и шапочку со всеми реквизитами, а также визу председателя и печать.
23.11.10 отправлено письмо депутату Госдумы ФС РФ Олегу Смолину.
20.04.11 получен ответ администрации Орехово-Зуева за подписью мэра Олега Апарина, но вверху пропечатано, что документ пересылался замом главы Ольгой Подколзиной.
14.06.11 письмо о проблемах детей-инвалидов во всей Московской области отправлено депутату Госдумы ФС РФ Нине Останиной.
20.07.11 получен ответ городской администрации за подписью Олега Апарина, готовила замглавы Ольга Подколзина.
По одним пунктам глава подтвердил написанное в нашем обращении, по другим, на мой взгляд, слукавил, а по ряду из них вообще не ответил.
Я писала вот о чём:
– в поликлинике № 3 нет пандусов, а проход на 2-й этаж в детское отделение очень узкий.
– ни в один из перечисленных нами детсадов не берут с ДЦП, синдромом Дауна, псориазом даже на неполный день для посещения занятий.
– комплекты программно-технических средств для организации дистанционного обучения выданы родителям в феврале 2011 года, в конце марта провели Интернет и до сих пор мы ни разу его не использовали, а договоры подписаны без указания даты. В сентябре поменяли провайдера.
Некоторые ответы считаю некомпетентными [вопросы в письме относились к области в целом], другие уклончивыми, а что касается образования и детсадов для инвалидов, вообще оскорбительными, переходящими на личности и с искажением фактов.
Считаю оскорбительным для моего ребёнка и меня высказывание мэра, что нам сделано исключение, что якобы на начальной стадии реализация проекта дистанционного обучения предназначена для детей с сохранным интеллектом, не имеющих сложные нарушения развития и что якобы Николай не является таковым.
Я неоднократно заявляла, что у Николая педагогическая запущенность, а не расстройство интеллекта!
В Орехово-Зуеве нет специалистов по работе с такими ребятишками, 8 часов в неделю для надомников очень мало, частые пропуски по состоянию здоровья – вот причина отставания по общеобразовательной программе, и только ради решения этих проблем детей-инвалидов в городе педагогов я и занялась социальной деятельностью.
Глава и его зам заявляют: «Ребёнок одновременно привлекается к внеучебной деятельности с использованием оборудования» – сплошное враньё! Кто и кого привлекает, надо разобраться. Не занимался бы Николай общественным делом – не смог бы подготовить проект к школьной Декаде наук, исходя из личного опыта, и раз ему удалось, это подтверждает, что он не имеет сложных нарушений развития, а значит, и противопоказаний к вступлению в программу дистанционного образования.
Оборудование у нас есть своё, а проведение праздников – заслуга МО РОО «Дети без границ», нам никто в этом не помогает!
Присваивание себе чужой работы – это кредо городской администрации!
08.08.11 я обратилась с письмом к главе города Олегу Апарину по личной проблеме с заменой этажности квартиры моего сына-инвалида.
22.08.11 зам. главы администрации Виктор Белашов в своём ответе опять пишет: «Ваша семья из 2-х человек в порядке исключения поставлена на учёт в качестве нуждающихся в жилых помещениях, учётный номер 968».
На основании изложенного прошу ответить:
1. Как расценивать высказывание «в порядке исключения»? Как противоправные действия? Как взятку, чтобы не занималась общественной деятельностью? Или как угрозу: если не перестану, то Николай Титков больше не увидит ничего, что ему положено по закону?
2. Почему, обсуждая проблемы детей-инвалидов в области, мне отвечают перечислением того, что получает мой сын? Считать это оскорблением личности? Обвинением меня в незаконной деятельности?
3. Прошу привлечь к ответственности администрацию города в лице главы Олега Апарина, его замов Ольги Подколзиной и Виктора Белашова на основании ст. 9.13. Кодекса об административных правонарушениях [КОАП] РФ за уклонение от исполнения требований [указаны в письмах депутатам и моём личном] доступности инвалидам объектов инженерной, транспортной и социальной инфраструктуры. |

>>> Татьяна ТИТКОВА,
председатель МО РОО «Дети без границ»

“Благотворительность – это обязанность бизнеса, если он хочет быть успешным”

Суббота, 10 Сентября 2011 г. 14:40 + в цитатник

Метки:  

В Москве открылась не совсем обычная выставка портретов

Суббота, 10 Сентября 2011 г. 14:14 + в цитатник

Раздел: Новости

В Москве открылась не совсем обычная выставка портретов

07.09.2011

Глядя на 44 чёрно-белые работы, видишь, как проявляется безграничный внутренний мир этих, казалось закрытых и простодушных детей и взрослых.... Подробнее »


Что такое философия благотворительности и зачем она нужна

Пятница, 09 Сентября 2011 г. 21:22 + в цитатник

http://philanthropy.ru/esse/2011/09/05/6106?utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+philanthropy%2Farticles+%28%D0%A4%D0%B8%D0%BB%D0%B0%D0%BD%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%BF+-+%D0%92%D1%81%D0%B5%29

Метки:  

Про креативных гадёнышей.

Среда, 07 Сентября 2011 г. 10:10 + в цитатник
0_70a3d_93c45fb9_XL (600x405, 63Kb)
Олег Валерьевич!
Вы знаете, что в Вашей администрации работают гадёныши?
Вот фото (фото администрации):

http://oz-on.ru/popular_blogs/authors_column/about...-gadenysh/?commentId=2758#2758
Отношение жителей к выходке администрации по ссылке

Корпоративные волонтеры хотят эмоций

Суббота, 03 Сентября 2011 г. 12:51 + в цитатник
05.07.2011 // ЛИДИЯ ТИХОНОВИЧ Как строить волонтерские программы, чтобы довольны были все: подопечные, бизнес и НКО? Нужны ли корпоративные волонтеры государству? Эти вопросы обсуждали на конференции «Корпоративное волонтерство как инновация и управление переменами», организованной журналом «Бизнес и общество».Волонтеры Крафт Фудс Рус очищают парк на Дудергофских высотах в Ленинградской области

Известно, что представители государства, бизнеса и НКО говорят на разных языках. Конференция в этом смысле не стала исключением из правил. «Уставы бизнеса, НКО, государства – разные», – констатировала Юлия Грязнова, советник Министерства здравоохранения и социального развития РФ. Но проблемные точки в обсуждениях, а также – взаимные обиды и недовольства сами по себе не есть безусловное зло. Они могут быть использованы для лучшего понимания позиций, а такое понимание дает возможность делать что-то вместе.
Корпоративно-государственное партнерствоМинистерству здравоохранения и социального развития удобно опираться на корпорации при ведении собственных программ. В некоторых компаниях (например, LG и «Эльдорадо») уже нашли применение две министерские программы: «Служба крови» и «Здоровая Россия». В самом деле, донорство легче организовать в большой корпорации, а если офис отказывается от курения – это вообще не требует никаких затрат.
Сложнее обстоит дело с третьей программой – «Доступная среда», которую министерство только начинает. «Пока очень сложная тема – трудоустройство инвалидов, – признала Юлия Грязнова. – Мы повстречались с корпорациями, договорились, что будем сотрудничать, и… они исчезли».
Добрая воля в отношении людей с ограниченными возможностями требуется как от корпорации в целом, так и от сотрудников: таким людям требуется поддержка и наставническая помощь – особенно в первое время. Государство же готово выделить на обустройство рабочего места для инвалида около 50 тыс. рублей. Достаточно ли этого?
Анна Битова, президент Центра лечебной педагогики, привела любопытную статистику: во Франции при включении в производственный цикл труда инвалидов корпорации получают значительные налоговые преференции, а в Швеции – компании, взявшей на работу инвалида, государство возвращает от 50% до 80% оплаты его труда. «У нас же срезали даже закон о квотировании, – сказала Анна Битова. – В результате трудоустройство инвалидов стало символическим».
Объявленная господдержка, к тому же, касается только людей с нарушениями физическими. Для людей же с ментальными ограничениями – а таких среди инвалидов большинство – необходимо поддерживаемое или сопровождаемое трудоустройство, и простого оборудования рабочего места явно не достаточно.
«Пока, на первом этапе, о людях, которым требуется сопровождение, речи не идет, – подтвердила Юлия Грязнова. – У нас до сих пор огромное количество инвалидов, которые работоспособны, у них нет интеллектуальных нарушений. У кого-то ДЦП, кто-то плохо слышит, но не нуждается в сурдопереводчике. Давайте трудоустроим хотя бы их».
Тем не менее, эксперты уверяют: поддерживаемое трудоустройство обходится государству гораздо дешевле, чем содержание инвалидов в интернатах. Может быть, госчиновникам нужна аргументация на языке цифр? Возможно, калькуляция расходов и их сопоставление способна их убедить? Или, может быть, дело вовсе не в экономичности?
НКО: эксперты или обслуживание?Сотрудничество корпораций с некоммерческими организациями зачастую складывается непросто. Есть случаи долговременного и продуктивного сотрудничества, но их, к сожалению, не очень много. Представители НКО констатируют: бизнес часто хочет от волонтерских программ «чего-нибудь веселенького». Иногда доходит до крайностей: от некоммерческих организаций требуется выполнение функции ивент-агенств.
Сотрудники коммерческих компаний, в свою очередь, упрекают НКОшников в нежелании вникать в специфику корпоративной действительности, в неумении четко ставить задачи и просто – в неблагодарности: «Не всегда получаешь в ответ «Спасибо»».
Радикальную позицию в отношении к НКО высказала Оксана Критикова, руководитель по внутрикорпоративным коммуникациям и социальным проектам «Эльдорадо»: «Если есть свой ресурс, на сторону ходить не надо». Но вопрос в том, как определить, есть ли у корпораций свой ресурс, или, говоря понятным бизнесу языком, компетенции, необходимые для грамотного или, по крайней мере, «не вредного» волонтерства? И каким образом вообще, в принципе, Оксана Критикова может спорить с профессионалом высочайшего уровня, несколько десятилетий работающим с детьми с психическими нарушениями – Анной Битовой – о возможностях и способностях таких детей? Уверенность, что менеджеры из корпораций настолько обучаемы, что в результате нескольких посещений психоневрологического интерната они способны составить себе экспертную картину, сама по себе забавна. Такая уверенность могла бы обернуться огромными убытками в бизнесе, но в делах детей-инвалидов многие корпоративные менеджеры опасности просто не чувствуют. Похоже, что в проблемах благотворительности, как и в футболе, разбираются все телезрители Российской Федерации.
Чтобы волонтерские программы были эффективными, необходимо именно сотрудничество. Но как сделать так, чтобы представители бизнеса понимали экспертную роль НКО? Лоббировать законы, запрещающие безграмотным корпоративным волонтерам вторгаться в профессиональные области, требующие такта и высочайшего уровня обученности?
Предоставлять линейку продуктовПроблемы, связанные с волонтерством, часто возникают потому, что бизнес не привлекает НКО к разработке программ на этапе идеи, на этапе проектирования – считает Владимир Хромов, директор Союза волонтерских организаций и движений. В результате бывают случаи, когда в НКО корпорации обращаются с проектом, 2/3 которого сделать невозможно. И что делать – непонятно, так как «директор уже утвердил».
Пример подобного планирования привела Анна Гаан, директор по социальным проектам НКО Cloudwatcher. Компания хочет посадить деревья, и объявляет июль месяцем волонтерских акций. А после выясняется, что в июле деревья сажать нельзя – они не приживутся…
Экспертиза НКО и доверие к ней необходимо и на этапе реализации. Например, нельзя дарить в больнице подарки детям только в одном отделении – будет скандал, так как и родители, и дети общаются с пациентами из других отделений… А знать и учесть подобные нюансы и тонкости могут только люди, глубоко погруженные в жизнь своих подопечных.
«Если стороны стараются выстроить нормальные партнерские отношения, если НКО позиционирует себя не как просителя, а как профессионального организатора, предоставляющего некие социальные услуги, то тогда может быть разговор на равных, можно отстаивать свои интересы и идти навстречу друг другу», – уверен Владимир Хромов.
Но чтобы партнерство сложилось, нужны и усилия НКО – им стоит научиться понимать и учитывать стремления корпоративных волонтеров. Факт, что сотрудники корпораций очень ценят живое непосредственное общение с подопечными НКО. И даже те, кто осуществляет мечту НКО – помогая им pro bono. Так, например, компании Clifford Chance Moscow, предоставляющей юридические консультации и другие услуги pro bono, так же не чужды подобные устремления. «Мы пришли в Филатовскую больницу, хотели гулять, читать, общаться с детьми – нас не пустили», – грустно рассказала Татьяна Песоцкая, менеджер социальных проектов Clifford Chance Moscow.
Вывод прост: НКО нужно предоставлять заинтересованным корпорациям линейку продуктов, чтобы можно было делать разное.
«Сервисных организаций меньше, чем запрос от бизнеса» – признала Татьяна Задирако, директор БФ «Дорога вместе».
Под занавес конференции несколько НКО предложили бизнесу свои проекты. И если что-то из этого получится, выиграют все.

ОСТОРОЖНО - 1 СЕНТЯБРЯ

Четверг, 01 Сентября 2011 г. 21:45 + в цитатник
Государственной Думой, благодаря партии «Единая Россия»,
которая единогласно (314 голосов) проголосовала «за», был принят закон,
согласно которому, с 1 сентября 2011 года среднее образование в России станет
платным.



Согласно принятому закону, большая часть учреждений социальной сферы –
больницы, школы и детсады – перейдут с бюджетного финансирования на
самоокупаемость. Иными словами, государство будет оплачивать не всю их
деятельность, как сейчас, а только определенный объем услуг по госзаданию
(субсидированию). Все остальное соцучреждениям придется зарабатывать
самостоятельно.



Единственное, что ребенок может получить бесплатно – это несколько базовых
предметов. Речь идет о русском языке (2 часа в неделю), английском языке (2
часа в неделю), математике (2 часа в неделю), физической культуре (2 часа в
неделю) и истории (1 час в неделю). А за такие предметы как рисование, музыка,
информатика, физика, химия, биология и др. родителю придется заплатить. По
предварительным данным, стоимость обучения в месяц составит порядка 6-7 тысяч
рублей. Это порядка 54-70 тысяч в год и около 630 тысяч за все 11 лет обучения.
Отметим, что первые три класса остаются бесплатными и в их программу входит
весь набор предметов, что и раньше.



Учитывая то, что по официальным данным, у нас 40% населения живет за чертой
бедности, чуть больше трети россиян будут безграмотными и не поступят в
институт из-за того, что родители этих детей не будут иметь возможности
оплатить обучение.



Отметим, что сейчас выплачивается материнский капитал, который составляет 343
278 рублей, но он выплачивается, только если в семье появился второй ребенок.
Основной его задачей является помощь семьям в улучшение жилищных условий и
оплате обучения ребенка. Однако вышеупомянутая сумма выдается, если у вас два
ребенка, и при не хитром подсчете стоимость обучения за двух детей в средней
общеобразовательной школе за 11 классов составит около 1,2 миллиона рублей. При
этом нужно учесть, что детям нужно еще оплатить детский сад, спортивные и
развлекательные секции, снабдить учебниками, купить школьную форму и многое
другое. В итоге получается, что в среднем родитель должен будет тратить на 1
ребенка в месяц порядка 20-25 тысяч рублей.



А о том, что сельские школы, которые еще не добила оптимизация, добьет новый
закон и вообще лучше не говорить. Ведь на селе школа, которая вдобавок
переведена на подушевое финансирование, прибыльной, самоокупаемой быть просто
не сможет. А значит, ее просто закроют. Отказ государства от прямого финансирования
большинства бюджетных учреждений и переход на госзадания сделают платными и те
немногие кружки, которые пока еще остаются бесплатными. Чиновники говорят, что
оплачивать нужно будет только дополнительные занятия сверх программы. Но будет
ли стимул у педагогов давать нормальные знания в рамках бесплатных часов?



В заключение отметим, что при принятии этого решения мнения граждан Российской
Федерации не учитывалось, их просто поставили перед фактом, что со следующего
года им придется оплачивать обучение своих детей. Тем не менее, налоги
гражданам никто снижать не собирается, напротив, ежегодно появляются всё новые
материальные облегчения, которые вскоре, наверно, сравняются с зарплатой
среднестатистического жителя России.

И в этот день я от всей души
хочу пожелать Вам, чтобы вы не метались по свету в поисках каких-то там
непонятных знаний, а усердно и прилежно обращались к самому непознанному и
самому интересному - к самим себе!

В этот замечательный день, когда Ваш ребенок,
наконец-то узнал, что такое знание, что такое школа, я хотела бы пожелать
маленькому умнику, а также его родителям следующее.

Нет, не следует мириться с бедностью из-за того,
что можешь лишиться денег, с отсутствием друзей - из-за того, что можешь их
потерять, с бездетностью - из-за того, что дети вырастут плохими людьми, а надо
вооружиться рассудком и мудростью, чтобы быть готовым ко всему и суметь это
своевременно предотвратить.

Запомните это, дорогие мои первоклашки, и пусть
все ваши знания, полученные в школе, остаются при вас и помогают вам преодолеть
жизненные трудности.

В этот день, дорогие родители, когда ваш ребенок встал
на трудный, но интересный путь знаний, сам Бог велел вспомнить о самом важном:
о мудрости в жизни. Ведь, как говорится, быть ниже самого себя - это не что
иное, как невежество, а быть выше самого себя - не что иное, как мудрость.

Так я хочу пожелать вашему ребенку, друзья мои,
чтобы он никогда не опускался ниже самого себя и чтобы в его жизни всегда было
место знанию и мудрости, которые помогают справляться с житейскими неурядицами.
1 сентября (540x367, 121Kb)

Ступени, полные боли

Вторник, 30 Августа 2011 г. 14:34 + в цитатник
Ступени, полные боли
Мать таскает коляску с ребёнком-инвалидом на третий этаж, так как власти отказываются менять её квартиру

Главе г. Орехово-Зуево
Олегу Апарину


Мой сын Николай Титков, 1993 года рождения, – инвалид с детства по заболеванию опорно-двигательного аппарата, колясочник. Диагноз – «прогрессирующая мышечная дистрофия». Он не ходит. Я воспитываю его одна. Мы живём на третьем этаже в доме без лифта, которому уже более 45 лет, асфальт возле подъезда старый, инвалидная коляска не выдерживает и ломается – гулять невозможно.
В 2004 году нас ввели в заблуждение и просто внесли в картотеку обмена.
С 2005 года мы стоим в очереди на улучшение жилищных условий, так как квартира по техническим требованиям к проживанию инвалида-колясочника не приспособлена. Я прошу предоставить мне другую, а не найти вариант обмена по обоюдному согласию.
В индивидуальной программе ребёнка-инвалида Николая Титкова прописано, что ему необходима социально-средовая реабилитация. А как её осуществлять, если он не может на коляске спуститься и пойти на мероприятие?
Постановлением Правительства РФ № 901 от 27 июля 1996 года утверждены правила предоставления льгот семьям, имеющим детей-инвалидов, по обеспечению их жилыми помещениями, которые гласят:
П. 8. Семьям, имеющим детей-инвалидов, занимаемые ими жилые помещения могут быть заменены на другие равноценные жилые помещения в соответствии с индивидуальной программой реабилитации инвалида [переселение с верхних этажей домов на нижние, приближение к месту жительства родных, близких и т.п.].
П. 18. Дополнительные льготы инвалидам и семьям, имеющим детей-инвалидов, могут устанавливаться органами исполнительной власти субъектов РФ и органами местного самоуправления за счёт собственных средств.
Я прошу замены этажности нашей квартиры. Несмотря на рекомендации, ходатайства и заключения прокуратуры, местная власть не хочет помогать инвалиду, считая нас обузой. На протяжении шести лет отправлено более 100 писем и депутатам, и президенту, и в надзорный орган. Легче ответить: нет вариантов, чем найти подходящее для колясочника по техническим нормам жильё. По мнению чиновников, всё, что мы требуем и выпрашиваем, может быть предоставлено лишь в виде исключения. А это положено по закону. Номер нашей очереди – 1063.
Областная прокуратура подтверждает право на замену жилья, Министерство соцзащиты населения ходатайствовало о предоставлении нашей семье квартиры на первом этаже в доме-новостройке [31 января 2011 года], Министерство ЖКХ тоже, но вы, судя по всему, не хотите идти нам навстречу.
Мы с сыном занимаемся общественной деятельностью. Я возглавляю Московскую областную региональную организацию «Дети без границ», которая несколько лет помогает семьям, воспитывающим особых ребятишек, в решении их проблем. А нас поддержать те, чью работу выполняем, не хотят!
Прошу помочь нам в осуществлении социально-средовой реабилитации путём замены нашей квартиры по техническим требованиям и этажности на основании ИПР ребёнка – инвалида-колясочника. |

>>> Татьяна ТИТКОВА
IMG_4520 (524x700, 295Kb)

Бог не Мекешка

Вторник, 30 Августа 2011 г. 11:31 + в цитатник
Неловко чувствуют среди здоровых инвалиды, а жить на свете хочется здоровым и больным. И терпят часто незаслуженно обиды инвалиды по причинам тем или иным. Как часто мы об этом забываем,что надо чужой боли сострадать. Порой несносно грубыми бываем,и заставляем ближнего страдать. Для общества по жизни инвалиды, к примеру как бельмо в глазу. Кто причинит им незаслуженно обиды- Господь воздаст за каждую слезу!
motivator0662 (600x592, 80Kb)

Врачи лишились помощи

Воскресенье, 28 Августа 2011 г. 21:03 + в цитатник
Врачи лишились помощи
В поликлинике № 3 сломан аппарат, позволяющий обследовать мозг

Как стало известно редакции, в 3-й поликлинике Орехово-Зуева уже три месяца не работает электроэнцефалограф, так необходимый больным. Ранее без каких-либо проблем, бесплатно, по направлению от невропатолога можно было пройти обследование.
Энцефалограмму назначают, например, для выявления эпилепсии или с целью прогноза выхода из комы. Она позволяет оценить степень нарушения работы мозга, сосудов, следить за динамикой действия лекарств, решить вопрос о прекращении медикаментозной терапии. Чаще всего данное обследование проводят пожилым или инвалидам, в случае необходимости оплатить его они не смогут. Потому для них особое значение имеет то, что прибор сломался. Какие меры принимаются? Когда будет доступна эта услуга гражданам? Эти вопросы мы задали руководителям медучреждения.
Ирина Швецова, заместитель главврача по лечебной работе поликлиники № 3: «Аппарат не работает с мая 2011 года. Он требуется, чтобы провести более тщательное обследование. К счастью, за последнее время у нас нет серьёзных случаев заболеваний, пока обходимся без него».
Светлана Трифонова, и. о. главврача: «Давно назрела потребность в обновлении лабораторного, рентгенологического и физиотерапевтического оборудования, функциональной диагностики и т.д. К сожалению, деньги из муниципального бюджета на данные цели не выделяются. Во втором квартале 2011 года подана заявка на приобретение двух электроэнцефалографов, и тарифная комиссия подтвердила плановую закупку из средств Фонда обязательного медицинского страхования на общую сумму около 390 тысяч рублей. В настоящее время решение о проведении ЭЭГ принимается руководством для каждого пациента индивидуально, они направляются на исследование в Психиатрическую больницу № 8».
Больным и врачам приходится только надеяться, что экстренных случаев за это время не произойдёт, и оборудование приобретут и установят в срок.|

Метки:  

Нужны наклодные дорожки

Воскресенье, 21 Августа 2011 г. 18:52 + в цитатник
Нужная
наклонная дорожка

Закон требует строить пандусы, но размеры лестниц во
многих домах не предусматривают такую возможность


ПАНДУСЫ у магазинов, поликлиник,
в парках и других местах общего пользования кое-где есть и даже удобные,
сделанные с искренним желанием помочь людям. Такие приспособления необходимы,
прежде всего в подъездах.


Инвалидам
и мамам с колясками без пандусов не обойтись. Сложно представить себе все
трудности, с которыми сталкивается эта категория людей. Непреодолимые
препятствия подстерегают их на каждом шагу. Женщины вынуждены поднимать коляску
и малыша вверх по лестнице, а люди с ограниченными возможностями просто сидят
дома: их поджидают ступеньки, по которым им нелегко, а порой и вообще нельзя
спуститься, узкие лифты, не позволяющие в них разместиться. Выход на улицу
требует участия окружающих.

Проблема в том, что во многих подъездах
лестницы изначально узкие, и после установки пандусов их ширина ещё уменьшится,
что не согласуется со строительными нормами и противоречит противопожарным
правилам. Этот вопрос очень активно обсуждается. У пандусов есть как сторонники,
так и противники.


Были
случаи, когда дети и подростки, спускаясь, спотыкались о полозья пандуса и
травмировались.
Во многих домах рельсы – большая помеха для жильцов, часто
пользующихся лестницей.

Кроме того, нередко возникает несоответствие
ширины и расположения полозьев пандуса «размаху» колёс детской коляски. У одних
колясок данное расстояние больше, у других – уже, существуют двойные колёса,
которые не помещаются в полозья. А в стандартах эти нюансы не учитываются. И
потому немалая часть рельсовых пандусов просто непригодна к употреблению, а
значит, в них нет необходимости.


Маломобильные граждане – люди, испытывающие
затруднения при самостоятельном передвижении, получении услуги, нужной
информации или при ориентировании в пространстве [инвалиды, лица старше 60 лет,
лица с временными или стойкими нарушениями здоровья, беременные, лица с детьми в
возрасте до 3 лет, в том числе с детскими колясками, а также иные лица,
вынужденные использовать для своего передвижения необходимые средства,
приспособления].


Широкую лестницу
можно оборудовать пандусом. Остаётся только дождаться, когда выделят на это
деньги. Официальная установка добротного и правильного пандуса с перилами с двух
сторон стоит до 40 тысяч рублей. Вопрос решаем, нужно лишь захотеть. Если у вас
возникла такая проблема, вы вправе обратиться с заявлением в РЭУ о
переоборудовании подъезда. Лучше направить коллектив -ное пожелание.

Если
дом относится к ТСЖ, то нужно сначала написать заявление председателю
товарищества в двух экземплярах [один с отметкой о приёме оставить у себя –
вдруг придётся добиваться своих прав через суд].

Как известно,
безвыходных ситуаций не бывает. Уже придуман складной вариант такого
приспособления. Конструкция проста и незамысловата, напоминает оконную раму.
Когда пандус не нужен, он стоит вертикально, прикреплённый к стене.


Федеральный закон «О социальной защите
инвалидов в РФ» имеет статью 15 [«Обеспечение беспрепятственного доступа
инвалидов к объектам социальной инфраструктуры»], которая гласит: «Правительство
РФ, органы исполнительной власти субъектов РФ, органы местного самоуправления,
организации независимо от организационно-правовых форм и форм собственности
создают условия инвалидам [включая инвалидов, использующих кресла-коляски и
собак-проводников] для свободного доступа к объектам социальной инфраструктуры
жилым, общественным и производственным зданиям, местам отдыха, спортивным
сооружениям, культурно-зрелищным и другим учреждениям; для беспрепятственного
пользования общественным транспортом и транспортными коммуникациями, средствами
связи и информации». А статья 16 уже предусматривает «ответственность за
неисполнение обязанностей по обеспечению доступа инвалидов к объектам социальной
инфраструктуры».



Не нужно ждать,
пока ребёнок вырастет, а попытаться решить волнующие вас вопросы. Если речь идёт
о новом помещении, проблем не возникает: согласно государственным строительным
нормам, все объекты оборудуются пандусами.

Будем надеяться, что наш
любимый город станет удобным для всех его жителей.Источник: Орехово-Зуевская НЕДЕЛЯ

1.
1313506554_pandus1 (450x301, 65Kb)

2.
1313506620_pandus2 (447x299, 62Kb)

Метки:  

Засохшие лавры

Воскресенье, 17 Июля 2011 г. 01:24 + в цитатник
Засохшие лавры
Олег Апарин перечислил чужие достижения как свои
В ГАЗЕТЕ «Ореховские вести» от 22 июня «глава городского округа Олег Апарин дал достойный ответ всем критикам нынешней власти, упрекающим её в отсутствии значимых результатов работы». Так написано в «ОрВ», статья называется «Позитивные перемены в условиях экономического кризиса» и начинается со слов: «За два года работы новой администрации в городе произошло много позитивных событий».



http://ozweek.ru/politic/1234-zasohshie-lavry.html
1310633192_aparin (600x340, 162Kb)
Произошли-то они произошли. Но всё значимое делается не в один день. И даже не в один год. Чтобы, например, построить хоть что-то, требуется составить и утвердить проект, оформить землю, добыть деньги – подать заявку в область, там будут год обсуждать, ещё через год или два дадут, - потом уж будет само возведение объекта. Простая логика показывает: если и появилось что-то существенное, то заложено было при Кудинове. Чем же Апарин хвалится? Пройдёмся по пунктам статьи.

Для начала, видя и в заголовке «позитивные», и в первой строке тоже, предложим автору ещё несколько определений на ту же тему, а то у него бедноват запас, к тому же первым в голову пришло самое «умное» слово – иностранное. Есть ещё «положительный», есть «отрадный», есть множество градаций между «грандиозным» и «удовлетворительным». Но, кажется, нам понятно, отчего употреблён импорт: те, кто готовил публикацию, живут не здесь, им куда-нибудь за рубеж послали звукозапись беседы мэра с журналистами, из чего и получился текст. Если бы побывали в Орехово-Зуеве, написали бы другое.

Впрочем, имеется и подозрение, в которое не хочется верить: пишут то, что велено, и сами знают, что врут. Презрение к читателям, которые видят город и происходящее в нём, выглядит не слишком благородно. Тень падает и на нас, принадлежащих к тому же цеху: вот они, журналюги, что творят! Но куда беднягам из «ОрВ» деваться от учредителя, с чьей руки кормятся?..

Самые заметные [по словам градоначальника] свершения отмечены в газете галочками. Дескать, не пропустите, запомните и восхититесь. Сейчас восхитимся. Возле первой галочки: «.кредиторская задолженность города составляет уже 40%, а не 70 от собственных доходов». Действительно, 70% – непомерный ужас, и как Орехово-Зуево по миру не пошло! Кто только вогнал город в такую пропасть?.. Не сам ли Апарин – на словах и задним числом? На момент, когда он занял кресло мэра, задолженность составляла, как заявил Кудинов в интервью «Свободе и Слову», вовсе не 70, а лишь 18%. Примерно такую же долю долгов имеют и другие муниципалитеты Подмосковья. Разрешённый лимит – 25. А сейчас у города – 40! Ну, не восхитительно ли? Провалившись с треском, показать это как рекордный прыжок в высоту – иллюзионисты смотрят с завистью! Акробаты тоже, так как всё перевёрнуто, стойка на голове.

Между прочим, когда в 2000 году к власти пришла предыдущая администрация, долги от команды Гавриленко, обозначившегося теперь в окружении Апарина, составляли 275 млн рублей. Местных денег предполагалось 245 млн, ещё 40 обещала область. Обещала... То есть город был банкротом.

Возле той же галочки: «Жёсткий режим экономии бюджетных средств.». Очень любопытно было бы под каким-нибудь увеличительным стеклом разглядеть, в чём он выражается. Став мэром, Апарин принялся менять команду, заявляя, что чиновников станет меньше [их количество по всей стране сокращалось ввиду кризиса]. И разве теперь меньше? Создано контрольно -ревизионное управление [превратившееся потом в управление муниципального контроля], в котором вдобавок оказалось семь штатных единиц вместо предусмотренных четырёх. Их зарплата за два года – более 2,5 млн рублей. А итоги деятельности – безуспешные попытки отыскать какой-нибудь криминал за политическими противниками Апарина и проигранные суды, по чьим решениям администрация обязана сверх миллионов, которые не хотела отдавать за сделанные работы, выплатить миллионы пени. Чем плодить ущерб на ущербе, лучше бы проследили, как городское управление муниципальными нежилыми зданиями заканчивало год за годом с убытками, высасывая деньги из бюджета и целенаправленно двигаясь к банкротству.

Следующая галочка: «Нам удалось закончить строительство моста через Клязьму, между тем как в марте 2009 года на объекте не было ни одного строителя». А мост был лишь чуть не завершён при прежней администрации. Потом настала зима, когда не все работы можно проводить, и в марте тоже бетон замерзает, а не застывает. И вообще мост возводила область, Апарин только глядел издали. А надо ли напоминать, что это было за время – начало 2009-го? Подмосковье оказалось в многомиллиардных долгах, областной министр финансов Кузнецов скрылся. Спасение пришло в виде вливаний из федерального бюджета. Уж скорее Путина следует благодарить.

«Мы запустили двухстороннее движение через путепровод на улице Сухоборской.». Тоже финансировала область, городу не принадлежат ни дорога, ни путепровод, ни железнодорожные пути под ним.

«За последний год в городе появились столь необходимые ему дорожные развязки на Пар-ковской и на улице 1905 года». Только вот не упомянуто: что получилось, выполнено, так сказать, по понятиям, но не к удобству водителей и будто без особой оглядки на градостроительные нормы. На улице 1905 года не круговое движение, а по овалу. И в этом же абзаце мэр начинает сулить очередные золотые горы: проектируются ещё развязки. Да хоть бы существующие закончили – кроме проезжей части, должны быть пешеходные дорожки, разметка, благоустройство, а там лебеда растёт. То, что есть, не красит город.

«Мы ввели в действие женскую консультацию...». Опять-таки заслуга областной власти, и денег у неё добилась прежняя администрация.

«Открыли много лет не работавший Центр культуры и досуга «Мечта», куда наконец вернулись творческие коллективы». Да он работал, когда ещё Апарин и на выборы не ходил! Экспертиза [в здании была трещина], проект, реконструкция – всё до него. Только торжественное открытие откладывали, а уж нынешний мэр, конечно, не упустил. Можем подсказать ему идею: в городе полно всякого, что когда-то вступило в строй, но торжественное мероприятие не провели, – так отчего бы не отличиться теперь? Навешать ленточек хоть на каждый подъезд и разрезать ежедневно. Сразу все поймут, как много потрудился горячо любимый Олег Валерьевич.

«Вступили в программу по модернизации здравоохранения – сумма, выделенная для Орехово-Зуева, одна из самых больших по Московской области». Из этих слов вытекает пункт одного из будущих интервью мэра: «Мы модернизировали.» – конечно, без упоминания области. А как обстоят дела с новым рентгеновским аппаратом, год назад приобретённым для 3-й поликлиники? Так и не распакован, потому что у города не находится денег? Зато пущен грузовой лифт в 1-й больнице, тоже построенный на областные средства, Апарин с сияющим лицом прокатился на нём вверх-вниз со своим заместителем и записал в число своих свершений. Кстати, к началу его деятельности на высшем в городе посту эта больница имела на счету восьмизначную сумму, которая потом исчезла неведомо куда.

Сообщив о вступлении в одну программу, надо было бы для полноты упомянуть, что из другой программы город вышел – из той, что позволяла переселять людей из аварийного и ветхого жилья. Такового в городе немало, но ждать горемыкам теперь нечего.

И совсем уж ни к селу ни к городу: «ТК «Капитолий» выиграл суд у фирмы «Домакс», которая получила средства на благоустройство набережной». При чём тут администрация? Если на рынке покупатель отдал сотню продавцу, а тот не взвесил огурцов, – градоначальник-то у них с какого боку? Так и тут спорили два хозяйствующих субъекта, в их личные кастрюли властям нечего совать нос. Намёк на то, будто мошенники зажилили миллионы, несостоятелен. «Домакс» и без суда не отрицал, что получил деньги. Но что-то мешает ему выполнить обязательства. Что? Да просто он не имеет права проводить работы без разрешения городской администрации. Обращался за таковым не раз. Кто отказывает? Вернее, просто не отвечает. А теперь, видите ли, выигран суд, какая победа!

«Домакс» хоть сегодня готов приступить к делу. Но поскольку земля не предоставляется, он несёт огромные убытки. Видимо, администрация заранее создаёт заведомо невыполнимые условия. Причём «Домакс» является генподрядчиком, а субподрядчик по выполнению работ на набережной – одна из строительных организаций. Ей администрация должна около 12 млн рублей. И вдобавок чинит препятствия. Кто же виноват в том, что дело стоит?

И тут же – о будущем благоустройстве, детских площадках, очистке берега и русла Клязьмы. Ну-ну, про золотые горы говорилось ещё перед выборами, а тут потекли реки, полные вина. Это в отличие от Кудинова, который мало обещал, но много делал.

«В этом году на благоустройство внутриквар-тальных территорий выделено более 50 млн рублей». То есть более чем по 400 на каждого оре-ховозуевца. Если двор ограничен, допустим, четырьмя пятиэтажками [уж не говоря о высотках], то на него после умножения на число жителей выпало несколько сотен тысяч. И что же, кто-нибудь видит в своём дворе изменения на полмиллиона? Сообщите о таком уникальном факте в редакцию. Давайте спасать мэра, а то как бы прокуратура не обратила внимание на его заявление и не поинтересовалась, куда девались 50 млн с лишним. Мучит подозрение, что они мифические.

«За прошлый год мы сделали по ремонту дорог больше, чем было сделано в 2007–2008 годах.». Здесь даже комментарий не нужен: по дорогам ходите, сами видите. Если, конечно, ваши пути пролегают не только по центральным улицам и не по деревне, где Апарин построил дачу.

Дальше вкратце, потому что остальной текст состоит главным образом из общих слов и обещаний. О городском парке культуры и отдыха: «Через два-три года вы его не узнаете!» Его уже сейчас не узнать: в частности, выступавшим в нём артистам были созданы такие условия, что они теперь радуют зрителей в Павловском Посаде. Чего стоят обещания мэра, известно: где кадетский корпус и ледовый дворец? «Теперь в планах – прокладка дороги и запуск городского автотранспорта по Набережной». Вспоминается поэтическая строка: «Я планов наших люблю громадьё.», – а ни одна советская пятилетка не была выполнена. «В этом году Орехово-Зуево получит 3 млн 800 тыс на модернизацию молодёжной политики». Кто-нибудь понимает, что такое модернизация политики? Тут же о молодёжном правительстве Орехово-Зуева, но кто-нибудь видит это правительство, знает, чем оно занимается, кто в него входит? Шум и деньги на ветер, больше ничего.

Один абзац приведём полностью: «Мы продолжаем решать массу вопросов по строительству. Мы преемники предыдущей власти, начавшей строительство двух жилых комплексов «Бриз» и «Театральный» и не оставившей доли муниципалитета в этих домах, лишив тем самым очередников новых квартир, возложив вопросы тепло- и водоснабжения на нас с вами, а это огромнейшие деньги».

При Апарине строительство прекратилось. Даже строить стало не из чего, потому что ДСК развалился. «Еврострой» обанкротился. Другие застройщики заканчивают свои объекты и уходят. Что же за «масса вопросов» решается городской администрацией – кого ещё добить? «Мы преемники предыдущей власти» – новая формулировка, предшественника мэр раньше только ругал. Вопреки его странному убеждению, жилые комплексы строила не власть, а коммерческие структуры. Их обязанность – возвести здания, а коммуникации к ним – дело города, действительно очень дорогое. Но бюджет Орехово-Зуева и без того на протяжении многих лет убыточен. Поэтому решено было получить муниципальную долю не квартирами – прокладку коммуникаций взяли на себя те же застройщики, с тем чтобы потом передать их в собственность города. Где тут потери, глупость или злой умысел? И что сам Апарин, получивший от предыдущей власти новые здания, оставит своему преемнику? Обманутых дольщиков «Евростроя»? Какой проект – не на словах, а в чертежах и деньгах – родился при нём? Всё, что возводится при Апарине, идёт от прежней власти.

«Чего мы не сделали?» Ну-ка, ну-ка, чего не сделали? Может, хоть раз Апарин признается в недоработках, а то у него одни грандиозные свершения. «Мы не стали чёрствыми.». Ах, вот оно что!.. «.не использовали бюджет города как личный кошелёк, а, наоборот, наполняем его». Можно напомнить знаменательную оговорку мэра, когда он высказывался об Электросети: в свой карман он от неё ничего не получает, ой, то есть в карман города. Насчёт же наполнения бюджета смотрите выше: принял город с 18% долга, довёл до 40.

Теплоснабжение упомянуто ещё раз: «Но есть коммерческие предприятия, которые получили услугу, но имеют огромные задолженности. Например, гостиница «Советская» задолжала 900 тыс.
руб.». Олег Валерьевич умолчал о том, что более 2 млн 760 тыс рублей гостинице должна городская администрация.

История такая. 23 июня 2008 года сгорел дом на улице Ильина. Жильцов временно разместили в школе, потом поселили в «Советской». Город платил за них, гостиница оборудовала для погорельцев кухню с плитами и холодильниками. Стирка, уборка, прочее обслуживание тоже стоят усилий и денег. 57 человек, в числе которых дети, катающиеся на велосипеде по коридору, – совсем не то, что командированные, приходящие ночевать. Потом пришло письмо из администрации города: с 9 мая 2009 года финансирование прекращается. Эту бумагу вывесили на этаже, и люди съехали кто куда.

Гостиница требует деньги, причитающиеся за четыре месяца проживания в 2009 году. Городская администрация платить отказывается: «Вы должны были выселить погорельцев 1 января, когда кончился срок договора». Но ведь она своим же письмом признала, что финансирование велось до 9 мая. Как было выгнать людей – явиться под бой курантов и громогласно объявить: «Быстренько на посошок, продолжать будете на улице, в мороз на чемоданах»? До чего картинное поведение: сделать людям не просто плохо, а с издевательством – в Новый год или на День Победы!

Процесс длится и длится, городская администрация уклоняется всеми способами: докажите, что они там жили, что именно они. Погорельцы согласны подтвердить, но потом некоторые стали проявлять нерешительность: пущен слух, что если признают факт, то сами и будут платить. Кто пустил, легко догадаться; древние римляне говорили: «Ищи, кому выгодно». А выгодно городской администрации: если не проживали, то платить не за что.

Вернёмся к названию статьи: не просто «Позитивные перемены», а «в условиях экономического кризиса». Олегу Апарину обязательно надо свалить вину на кого-то или что-то: на Кудинова [не получилось], на засуху, на ледяной дождь, на кризис. Только мэр и его команда все в белом, за ними никогда никаких недочётов.

Статья опубликована, напомним, 22 июня. А 30-го градоначальник отчитывался перед Советом депутатов за свою деятельность в 2010 году. И что же, упомянул хоть некоторые, самые значительные из перечисленных выше свершений? Нет. Депутаты – люди информированные, они осмеяли бы. А навешать лапши на уши журналистам, которые думать не станут и послушно напишут что угодно, – самое оно. Статьи, подобные разобранной здесь, имеют давно известное направление – семь вёрст до небес, и всё лесом.


ДОСТИЖЕНИЯ АПАРИНА И ЕГО КОМАНДЫ ПОСЛЕ ПРИХОДА К ВЛАСТИ В ОРЕХОВО-ЗУЕВЕ

√ Всего за год пребывания Апарина в кресле мэра в центральных СМИ вышло столько критических материалов в его адрес, сколько не накопилось за все девять лет правления Василия Кудинова. Вот только некоторые заголовки: «Под грифом «секретно». Какое отношение к криминализации Орехово-Зуева имеют городской глава Олег Апарин и его зам Валерий Филиппов?» [«Компромат.Ru»], «Теневая власть. Кто в подмосковном Орехово-Зуеве контролирует проституцию, курирует поставку героина, «крышует» цыган, занимающихся распространением адского зелья, помогает наркобаронам уходить от ответственности?» [радиопрограмма «Громкие дела» на «Русской службе новостей»], «Героиновая» революция. В подмосковном Орехово-Зуеве, городе ткачей и первых стачек, снова зреет социальный бунт» [газета «Наша версия»].

√ В мае 2009 года, сразу после избрания Апарина главой Орехово-Зуева, неизвестные лица специфической внешности попытались обложить бизнес данью, наведавшись к некоторым предпринимателям с просьбой о финансовой помощи.

√ Впервые в истории Орехово-Зуева у мэра появился охранник.

√ В администрации введён пропускной режим.

√ Для сбора компромата на членов неподконтрольного мэрии Совета депутатов и других неугодных создано специальное управление.

√ Уничтожен благоприятный инвестиционный климат.

√ Снесён «туалетный» рынок, многие лишились рабочих мест.

√ Из корпорации «Еврострой», спонсировавшей Апарина на выборах, в самый разгар избирательной кампании испарились десятки миллионов рублей, возведение жилого комплекса «Центральный» напротив мэрии до сих пор заморожено, многие обманутые дольщики по сей день пытаются вернуть средства, оставшись без денег и квартир.

√ Со скандалом уволены руководители стоматологической поликлиники Николай Луцман и первой горбольницы Валентина Киселёва, директор ДЮСШ «Спартак-Орехово» Елена Бокова.

√ Предпринята [c многочисленными, как установлено прокуратурой, нарушениями] попытка передела собственности в сфере ЖКХ, ореховозуевцам навязывали новую управляющую компанию, созданную за две недели до объявленного голосования за неё.

√ Фактически сорван план приватизации муниципальной собственности.

√ Сломан фонтан на Октябрьской площади, не накрытый на зиму деревянным саркофагом.

√ Загублен дорогостоящий искусственный газон через дорогу от автовокзала, у памятника погибшим в горячих точках.

√ Проиграны суды фирмам «Строймонтажсервис», «Комфорт сервис», предприятиям энергокомплекса и т.д. Городской бюджет в результате тяжб, по самым скромным подсчётам, потерял порядка 20 млн руб.

√ Апарин наложил вето на антикоррупционное Положение о назначении сотрудников администрации на работу по конкурсу, разработанное и утверждённое Советом депутатов по настоянию прокурора, а также на Положение о порядке аккредитации журналистов при местных органах власти.

√ В апреле 2011 года Апарин потерпел сокрушительное поражение на выборах политсовета местного отделения «Единой России».

ПЕРЛЫ ОЛЕГА АПАРИНА:

«Всё, что я делаю, мне нравится».

«Если обо мне говорят – значит я популярен».

Метки:  

Областной Кординационный совет по делам инвалидов

Вторник, 12 Июля 2011 г. 23:21 + в цитатник
Не совсем доступная среда

В Орехово-Зуеве прошёл областной Координационный совет по делам инвалидов: город неприспособлен для слепых пешеходов, а проекты должны разрабатывать и в муниципальных образованиях.

От Московской областной региональной общественной организации [МО РОО] «Дети без границ» на имя зампреда Правительства Подмосковья Виктора Егерева было направлено заявление с просьбой разобраться в ситуации и ответить на заданные вопросы. Ниже приводим текст данного документа.
3 декабря 2010 года на Координационном совете по делам инвалидов г. Орехово-Зуево председатель Ольга Подколзина подчеркнула важность привлечения общественного внимания к проблемам и потребностям людей с ограниченными возможностями, а председатель Комитета по культуре, молодёжной политике, спорту, туризму и физкультуре Олег Бауткин отметил, что не все досуговые учреждения оснащены пандусами для колясочников.
Также Бауткин дал пояснения: «Дело в том, что раньше здания возводили без учёта нужд инвалидов. Зато к новым постройкам предъявляются особые требования. Старые учреждения готовы оснастить пандусами, но всё упирается в финансовые средства».
Через 10 дней организация «Дети без границ» подала заявление в прокуратуру о своеобразных методах новой администрации: сначала вносят предложения, составляют программы [план мероприятий по работе с детьми-инвалидами от 4 июня 2009 года], подписывают их [Олег Бауткин], а потом на наши запросы отвечают совершенно противоположное. Считаем данный факт дачей заведомо недостоверной информации.
Несмотря на то что про пандусы было упомянуто на заседании Совета в июне 2010-го и взято председателем на карандаш, эту тему опять пришлось поднимать. Г-н Бауткин благополучно отчитался: ничего не сделано и в ближайшее время не будет. Высказал озабоченность тем, что люди с ограниченными возможностями не участвуют в городских мероприятиях, так как, во-первых, многие не могут попасть в культурные учреждения [в ДК на площади Пушкина проводилась капитальная реконструкция, приспособления для передвижения там так и не появились!]; во-вторых, отсутствуют специалисты по работе с инвалидами [в Орехово-Зуеве их выпускают пединститут и педагогический колледж]. Бауткин, имея чиновников в Управлении образования и ссылаясь на свою некомпетентность в данном вопросе, попросил общественные организации написать для администрации соответствующие программы. Сами вообще не хотят напрягаться!
Остальные вопросы, заранее присланные г-же Подколзиной МО РОО «Дети без границ» и обещанные к рассмотрению, не обсуждались, хотя давно назрели: решались в Прокуратуре Московской области, на совещании Комитета по здравоохранению, озвучивались не раз и не первый год в СМИ и других структурах. Ни о зачитанном докладе «О проблемах психолого-педагогического освидетельствования детей с ДЦП», ни о том, что нужды людей с ограниченными возможностями, обсуждаемые на Совете, мы подняли в статье, опубликованной на официальном сайте мэрии, так и не было упомянуто. Чиновники предпочитают минимизировать наше участие в общественной жизни города. Нас даже не пригласили на открытие нового Центра социальной психологической поддержки и помощи «Истоки»! Мы узнали о столь важном событии только из прессы. Странно видеть на сайте администрации фотографии пятерых мальчиков и девочек инвалидов, с завидной регулярностью появляющиеся для подтверждения «добрых дел» власти. Показушные отчёты о мероприятиях, подарки соцзащиты и молодёжных объединений лишь избранным, создание организации «Взаимодействие», название которой говорит само за себя [пристроимся, примажемся]. Да и расположен Центр так, что опять же не все могут туда попасть, а ведь с колясками приходят и родители здоровых малышей.
В городе бардак, дороги не чистят, тротуары с высокими бордюрами. Коляски вынуждены таскать все: и сопровождающие детей-инвалидов с двигательными нарушениями, и молодые мамы, что небезопасно для здоровья любой женщины.
9 февраля 2011 года прошла встреча нашей организации с представителем областного спорткомитета по поводу пандуса в «Востоке» и инструктора ЛФК для детей-инвалидов.
С 3 декабря 2010 года по сегодняшний день городских Советов по делам инвалидов не было и ничего в городе не изменилось!
Как нас информирует сайт администрации, «1 июля в Орехово-Зуеве прошло выездное заседание Координационного совета по делам инвалидов при Правительстве Московской области».
Нередко заседания становятся выездными, чтобы лучше оценить ситуацию. В этот раз его проводили в Орехово-Зуево, в ЦКД «Мечта». Делегацию возглавил зампред Правительства Московской области Виктор Егерев, также в неё вошли представители Правительства Московской области, Координационных советов и организаций по делам инвалидов Подмосковья и Орехово-Зуева. Гостям продемонстрировали поделки детей, показательные занятия канистерапией и развивающие тренинги с помощью компьютерных программ.
Выездное заседание не случайно прошло в нашем городе: известна активная деятельность МО РОО «Дети без границ», неоднократно освещавшая проблемы инвалидов в статьях и письмах в приёмные президента, депутатов, Виктора Егерева. Но дискриминация была вновь: наши представители не присутствовали на Совете, с работой нашей организации не познакомили, в занятиях канистерапией нам отказали, как и в доступе в центр «Истоки» и в зеркальный зал ЦКД «Мечта».
После часовой поездки участники встречи обсудили увиденное и заслушали доклады. Открыл совещание Виктор Егерев, напомнив, что совсем недавно была одобрена необходимость разработки долгосрочной программы «Доступная среда», цель которой – создание условий для беспрепятственного посещения инвалидами и другими маломобильными группами населения объектов социальной, транспортной и инженерной инфраструктур. Её реализация намечена на 2012–2015 годы.
Далее главный архитектор города Дмитрий Ковалёв рассказал, насколько местные объекты отвечают потребностям инвалидов. В частности, в здании администрации на Октябрьской площади есть въезд на цокольный этаж и кнопка вызова специалиста. В большинстве своём медучреждения оснащены пандусами.
Доступность среды не ограничивается архитектурными приспособлениями, сюда входит и обеспечение полноценной информацией о благах цивилизации, и уважение чиновниками клиентов, и умение вести переговоры с общественностью, и добросовестное отношение к своей работе, тем более административной. А где в здании администрации размещается кнопка вызова специалиста и въезд на цокольный этаж не знаю даже я, как председатель организации, – информации нет на месте препятствий.
Однако представитель Всероссийского общества слепых выдвинул свои требования, касающиеся инвалидов по зрению: необходимы, в частности, контрастные ступени зданий, звуковые сигналы на светофорах. Дмитрий Ковалёв пообещал, что все пожелания будут учтены.
Первый замминистра соцзащиты населения Правительства Московской области Юрий Хабров заметил: в рамках реализации программы «Доступная среда» нужно провести паспортизацию всех объектов. Виктор Егерев согласился с этим, добавив, что осуществить намеченное можно лишь совместными усилиями. Это значит, что подобные проекты должны быть разработаны и в муниципальных образованиях.
Просим объяснить, почему не пригласили МО РОО «Дети без границ» и не предоставили возможность показать свою работу? Почему администрация города освещает деятельность только угодных себе общественных организаций? Почему проводимые занятия канистерапии в центре «Истоки» вдруг показывают в «Мечте» в зеркальном зале? |
>>> Татьяна ТИТКОВА,
председатель МО РОО «Дети без границ»

Николаю Титкову нужна помощь

Суббота, 18 Июня 2011 г. 01:35 + в цитатник
ДАТА КОНСУЛЬТАЦИИ В Хельсеках -29.08.2011. Нам помогают , но на дорогу не хватает пока (а это гринкарта, визы, страховка, билет на паром, деньги на бензин)
Коля (574x700, 388Kb)
Мальчику, который за свои 17 лет уже настрадался, Очень нужна Наша Помощь!!!
У Коли страшный диагноз: генетическое заболевание миопатия Дюшена
Из за сидения целыми днями в одном положении все органы Коли зажаты, , немеют ноги и руки, его приходится часто переворачивать и днём и ночью, сам он это сделать не может. Коля может сидеть только облокачиваясь на подушки.
Единственный шанс избавится от бесконечной боли и полной обездвиженности – это операция по выпрямлению позвоночника.
Операция очень дорогостоящая
– от 30 до 50 тысяч евро. Точная стоимость ее будет известна только после предварительного обследования в клинике «ОРТОН» г. Хельсинки которое стоит 898 евро.+дорожные расходы и таких денег у
Колиной мамы нет, она воспитывает его одна!
Давайте будем Милосердными!!!,
Мы верим, что люди не останутся равнодушными к судьбе Коли и помогут собрать необходимую сумму на операцию, которая спасет его жизнь!!!
ПОМОЧЬ ЧЕРЕЗ СБЕРЕГАТЕЛЬНЫЙ БАНК РФ
Орехово- Зуевское отделение Сберегательного банка №1556
Расчётный счёт 30301810840000604031
Корреспондентский счёт 30101810900000000323
БИК 044552323 ИНН 7707083893
фелиал № 1556\0056 ул Бирюкого д.16 г. Орехово – Зуево Моск. обл.
КПП 503402001 ОКПО02804866 СЧЁТ № 42306. 810. 6. 4031. 1909266
Титкова Татьяна Александровна (мама)Тел: 8-903-757-25-97
ЧЕРЕЗ ПОЧТОВЫЙ ПЕРЕВОД
142608 Россия Московская область г.Орехово – Зуево ул Козлова 13А- 71 8(496)423-78-91 Email: detibezgranis08@mail.ru
Всю подробную информацию о Коле, о медицинских документах Вы можете посмотреть на странице его мамы Титковой Татьяны в социальной сети МОЙ МИР на mail.ru, посмотреть ролики про Колину жизнь в YouTube 9037572597 Титкову Николаю нужна помощь

Коле Титкову СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!!

Четверг, 16 Июня 2011 г. 01:27 + в цитатник
 (378x600, 46Kb)
ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ! К ВАМ ОБРАЩАЕТСЯ МАТЬ Титкова
Николая – Татьяна! Без вашей поддержки нам не обойтись!
http://video.mail.ru//mail/detibezgranis08/5001/5625.html Проголосуйте пожалуйста за ролики и статью.

Коля родился в 1993г, совершенно
здоровым ребенком, но в четыре года болезнь дала о себе знать, он стал сильно уставать и часто падать, у него
появилась утиная походка и сильно накаченные икры ног как у футболиста. Мы
поехали в Москву для проведения ряда обследований Колиного здоровья. И только в
1999 году врачи поставили страшный диагноз: генетическое заболевание миопатия
Дюшена.


Генетическое заболевание —
это состояние, вызванное изменением в гене, то есть мутацией. Мутации,
являющиеся причиной заболеваний, обычно мешают производству в организме
определенного протеина (белка).


Приговор звучал так: у Коли
прогрессирующее заболевание, он
перестанет ходить, постепенно перестанут
работать руки, а к 14 годам болезнь убьет его окончательно. Осознать это просто не возможно, я как любая мать
просто не могла поверить в это, я была растеряна, находилась долгое время в
шоке и постоянно плакала. Тогда не было обширного доступа к интернету и узнать о заболевании можно было
только из журнала «Здоровье», но то что писалось в журнале в то время и лечение
сегодня мало чем отличаются, заболевание не лечится. Можно только поддерживать
рабочее состояние мышц лечением !


В восемь лет Коля совсем не
смог встать на ножки и сел в инвалидную коляску.


Нам требуется много сил и
вложений для поддержания Колиных мышц в рабочем состоянии, мы лечимся в
специализированном медицинском учреждении г. Москвы, мы ездим в санатории и реабилитационные
центры, выполняем все предписания врачей, но бороться с генетическими
нарушениями очень сложно, прогрессирование вновь накрывает как волна.


В городе у нас нет центра
реабилитации и мы не имеем средств и источников помощи для улучшения качества
жизни Коли, но мы с ним занимаемся
совместным творчеством и общественной деятельностью, помогаем другим мамам с детьми инвалидами принимать правильные
решения в сложных жизненных ситуациях, занимаемся поиском информации ,
организацией обучения детей – инвалидов. Мы возглавляем с Колей общественную
организацию «дети без границ» мы помогли уже многим родителям с детьми, мы с
ними дружим , общаемся и обучаем у нас дома маленьких деток с мамами. Коля уже
овладел многими педагогическими навыками и применяет их на практике. Он может
руководить и заинтересовать ребёнка занятием не давая ему понять, что он сам не
может физически принимать участие в игре. Пользуется философским подходом к
жизни.


Он никогда не ноет, терпеливо
выносит тягости своей болезни сам и дает советы другим детям как надо вести
себя, что бы родители не наказывали, а лучше понимали своих детей.


Николай любит путешествовать мечтает поехать в
Израиль на мёртвое море, он любит как все мужчины машины и разную технику, общается с друзьями по Интернету (руки не
поднимаются , но двигаются кисти). Николай мечтает быть бизнесменом и иметь
свою современную гостиницу с компьютерным управлением дома.





Заболевание прогрессирует с
каждым годом, мышцы атрофируются и уже не в состоянии держать позвоночник, в связи с этим у Коли сильнейший
сколиоз, который тоже прогрессирует, вызывая сильные боли во всем организме; в первую очередь страдают органы
пищеварения и дыхания.


Серьёзные изменения –
деформация тела Николая усложняет его жизнь, ему очень трудно сидеть, у него
немеют конечности, затекают мышцы. Ему нужна постоянная смена положения, ему
требуется постоянный массаж, постоянный разогрев мышц.


Из за сидения целыми днями в
одном положении все органы Коли зажаты, болят
кости бедер и лопаток, немеют ноги и руки, мне приходится часто его
переворачивать и днём и ночью. Коля может сидеть только облокачиваясь на подушки.


Единственный шанс избавится
от бесконечной боли и полной обездвиженности – это операция
по выпрямлению позвоночника.


Операция очень дорогостоящая
– от 30 до 50 тысяч евро. Точная стоимость ее будет известна только после
предварительного обследования клинике «ОРТОН» Хельсинки которое стоит 898 евро.+ дорога


Я воспитываю Николая одна и
не имею возможности работать, так как постоянно нахожусь с сыном. Ни на дорогу,
ни на предварительное обследование, ни на операцию у нас денег нет.


Очень просим помочь, чем
сможете: финансами, информацией, распространением наших данных на разных
форумах! ЗАРАНЕЕ БЛАГОДАРНЫ Всем! Мы верим, что люди не останутся равнодушными
к судьбе НИКОЛАЯ ТИТКОВА и помогут нам собрать необходимую сумму на операцию,
которая спасет Колину жизнь!!!

ЖЕЛАЮЩИМ ПОМОЧЬ МАТЕРИАЛЬНО: СБЕРЕГАТЕЛЬНЫЙ БАНК РФ фелиал № 1556\\0056 Моск. обл.
г. Орехово - Зуево СЧЁТ № 42306. 810. 6. 4031. 1909266 Титкова Татьяна Александровна


Коле Титкову Нужна помощь



ДАТА КОНСУЛЬТАЦИИ В Хельсеках -29.08.2011. Нам помогают , но на дорогу не хватает пока (а это гринкарта, визы, страховка, билет на паром, деньги на бензин)

СОЦИАЛЬНЫЕ ПЕДАГОГИ ДБГ

Четверг, 16 Июня 2011 г. 00:57 + в цитатник
Уроки общения



Социальный педагог – самый важный для особых
детей






Ещё в 2003 году я задала вопрос: что значит отдел реабилитации
в Управлении
соцзащиты? По сути, это было только название и
сбор информации о нуждах
населения, а сегодня и вовсе данный
отдел отсутствует. Каждый инвалид по закону
должен иметь
индивидуальную программу реабилитации [ИПР], содержащую
мероприятия
по социально-средовой, педагогической,
психологической, социокультурной и социально-бытовой
адаптации,
а также физкультурно-оздоровительные и спортивные.
Но даже если в
ИПР они вписаны, заниматься ими никто не будет.
Нет денег, специалистов, не
входит в наши обязанности – вот ответы
служб. А может, просто отсутствует желание?


В 2006
году я организовала небольшой творческий клуб для
детей-инвалидов. Занятия проводила
самые разнообразные –
от рисования до театральных постановок.
Попутно решала проблемы
ребят. Очень сложно приходилось
с 16-летним Павлом. Родители вообще не уделяли ему
время,
его воспитывала бабушка. Он и двух слов связать не умел,
был замкнут,
ограничен в кругозоре и беспомощен.
Многие говорили: отстал в развитии.
Пришлось повозиться как
следует. В итоге мальчик запел, социально адаптировался
и
смог свободно общаться, освоил компьютер. Увы, таких ребят в
Орехово-Зуеве немало.


Родители
моих подопечных, видя результат от советов и
наблюдая положительный пример
Павлика и моего сына Николая,
поверили в свои силы, в возможности собственных сыновей
и
дочерей, а некоторые и вовсе решили поступить в
Орехово-Зуевский педагогический
колледж на социального
педагога. Кроме того, необходимо
постоянное самообразование,
чтобы знать законодательство, социально-экономическое
положение в регионе. Именно этим изучением и занимается
Московская областная
региональная общественная организация
[МО РОО] «Дети без границ».

В следующем
году заработает новый
проект, в рамках которого планируется создать патронатную службу
для оказания ранней помощи и сопровождения
семьи, имеющей
ребёнка-инвалида, а также ресурсный центр, направленный
на
всестороннюю поддержку не только таких семей, но и неполных,
многодетных и
неблагополучных.


Социальный
педагог – благородная профессия, нужная людям,
а особенно детям. В наших
непростых условиях многие мальчики и
девочки существуют на грани выживания – родители
о них не заботятся,
а характер формирует улица. Если удастся спасти хоть одного
ребёнка,
значит, всё не зря.


Помощь также нужна в тех случаях,
когда обычный подход к детям
невозможен или неэффективен. Социальный педагог ведёт
индивидуальную воспитательную работу, посещает семьи,
разъясняет родителям или
лицам, заменяющим их, контролирует
явку ребят на занятия, советует в выборе
кружков, увлечений.
Он тесно сотрудничает с соцзащитой, опекунским советом,
полицией,
с комиссией по делам несовершеннолетних и
при необходимости обращается к ним,
представляет интересы
ребёнка в госучреждениях, административных органах.


Работа социального педагога
важна, ведь он помогает мальчикам
и девочкам с ограниченными возможностями
найти своё место
в жизни, стать полноценным гражданином.
Многие безнадзорные,
из неблагополучных семей дети
Орехово-Зуева лишены необходимого воспитания.
Социальный
педагог призван компенсировать этот пробел и
предупредить антиобщественное и противоправное
поведение
ребёнка, выявляя проблемы, потребности подопечных,
особенности личности
и характера. |





>>> Татьяна ТИТКОВА,



председатель МО РОО «Дети без границ»
Света Женя (700x525, 287Kb)

Метки:  

Артемке нужна ваша помощь

Четверг, 16 Июня 2011 г. 00:35 + в цитатник
Изображение 001 (700x525, 142Kb)
МЯГКОВ АРТЁМКА 3 ГОДИКА.


ДИАГНОЗ: ДЦП: СИНДРОМ СПАСТИЧЕСКОГО ТЕТРАПАРЕЗА, В СТАДИИ ОТСУТСТВИЯ
ПЕРЕДВИЖЕНИЯ, В ФАЗЕ ЛЕЖАНИЯ С КОНТРОЛЕМ ГОЛОВЫ. ФУНКЦИИ РУКИ IV УРОВНЯ
ПО КЛАССИФИКАЦИИ MACS. ЭПИСИНДРОМ (ремиссия 1год 11 месяцев).

Артёмке показана сильнейшая реабилитация в Международной клинике проф.
Козявкина в г. Трускавец Украина. Артёмка очень жизнерадостный ,
добродушный, а главное перспективный ребёнок.

После трёх курсов реабилитации в клинике профессора Козявкина, у Артёмки
большие успехи: Артёмка начал держать голову, переворачиваться со спины
на живот и с живота на спину, сейчас уже уверенно самостоятельно сидит,
левую ручку начал поднимать вверх и опускать вниз. Делает попытки
вставать на ножки ( пока получается на правую ножку наступать). Стал
активнее и подвижнее.

Нам нельзя останавливаться на достигнутом. Артёмка очень хочет стать
полноценным ребёнком, бегать по дорожкам, играть с другими детишками.
Для этого нам надо обязательно пройти 4 курс реабилитации. Артёмка
записан с 12 сентября по 24 сентября 2011 года. Стоимость лечения 1940
евро или 81000 руб.

ОЧЕНЬ ПРОСИМ ВАС О ПОМОЩИ!




РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:

Номер Билайна 8 906 042 87 25


Карта Сбербанка России № 63900240 9016450526


Яндекс-Деньги: № счёта 41001625103755


Почтовый перевод: индекс 142671 Московская область, Орехово-Зуевский
р-н, г. Ликино-Дулёво ул. Почтовая д.16 кв. 68 Мягковой Елене Борисовне (маме Артёмки)


Банковские реквизиты:

Московская область 142600 г. Орехово-Зуево ул. К. Либкнехта д. 4

Расчётный счёт 30301810940006004031 В Сбербанке России г. Москва

Корреспондентский счёт 30101810400000000225

БИК 044525225

ИНН 7707083893

филиал 1556/ 061

№ счёта 42307.810.5.4031.2301674

Мягковой Елене Борисовне


Мой контактный телефон 89265272833 Мягкова Елена

Интеллект отмерить на глазок

Среда, 25 Мая 2011 г. 22:40 + в цитатник
т (700x511, 161Kb)
«Дети без границ» пожаловалась президенту России на некачественную диагностику
заболеваний и развития ребят







Московская
областная региональная общественная организация [МО РОО] «Дети без границ» 17
мая 2011 года обратилась к президенту Дмитрию Медведеву с заявлением.


О важности качественного обследования детей с нарушениями
опорно-двигательного аппарата рассказывается студентам психологических и
педагогических факультетов. Несмотря на то что разработан оптимальный порядок его
проведения, на практике он не применяется. В пособии «Основы специальной психологии»
под редакцией Л.В. Кузнецовой, изданном в 2006 году, подчёркивается: осмотр
ребёнка с детским церебральным параличом [ДЦП] представляет значительные
трудности, так как физические недостатки, речевые, слуховые, зрительные
нарушения, ограниченный запас сведений об окружающем, астенические проявления
маскируют потенциальные возможности. Надёжнее всего диагностика, опирающаяся на
тщательное наблюдение в сочетании с экспериментальным изучением отдельных психических
функций и специфики приобретения знаний и навыков. Существенную роль в таком
подходе играют психолог и воспитатель дошкольного учреждения. При этом большое
значение имеет их квалификация, а также длительность работы с ребёнком.


Члены психолого-медико-педагогической комиссии [ПМПК] иногда
мало осведомлены о специфике патологии при ДЦП и не имеют времени на
долгосрочное динамическое наблюдение. Результатом этого является признание
необучаемости детей с тяжёлыми двигательными нарушениями, особенно если они
сочетаются с речевыми недостатками, отклонениями в умственном развитии,
дефектами слуха и зрения.


Причиной возникающих трудностей в усвоении
общеобразовательной программы члены комиссии считают сложные нарушения
развития и проблемы в интеллектуальной сфере ребёнка,
хотя в ряде случаев это происходит из-за педагогической запущенности.


Коррекционно-развивающая, лечебная работа должна начинаться с первых дней жизни ребёнка, так
как нарушения двигательных функций приводит к вторичной задержке в формировании
психических.
Важность этого была показана в исследовании профессоров И.И. Мирзоевой, К.А. Семёновой.
По их данным, адекватная, квалифицированная, ранняя помощь широкого круга специалистов позволяет детям с
церебральным параличом освоить навыки самообслуживания и получить
образование, возможно даже профессиональное, воспитывает и социализирует
личность, способную активно функционировать в современном обществе.


Но в Орехово-Зуеве, как и во многих других населённых
пунктах Московской области, малыши с нарушениями опорно-двигательного аппарата
не имеют возможности посещать дошкольные учреждения, так как специализированных
нет [в МДОУ № 25 принимаются ребятишки лишь с очень лёгкой степенью ограничения,
способные самостоятельно передвигаться]. Таким образом,
коррекционно-развивающая работа не ведётся вовсе либо носит эпизодический и
фрагментарный характер [когда ребёнок разово направляется в реабилитационный
центр].


Диагностика тоже оставляет желать лучшего, так как
компетентность некоторых специалистов вызывает сомнения. Невропатолог Светлана Скачковская
часто не видит ранних симптомов заболеваний, зато «синдром дефицита внимания с
гиперактивностью» [СДВГ] устанавливает за три минуты. По её мнению, вполне
достаточно того, что ребёнок на приёме ёрзает на стуле. Она не учитывает, что
клинических проявлений СДВГ много, и только одновременное наличие нескольких из
них считают его признаком. Особенности поведения должны отмечаться по меньшей
мере в двух сферах деятельности [в детском учреждении и дома, в труде и
играх и пр.].


В то же время, по данным Института мозга человека РАН,
Центра поведенческой неврологии, для постановки диагноза СДВГ необходимо провести
комплексное исследование, включающее в себя электроэнцефалограмму [ЭЭГ] и специальные
психофизиологические тесты, позволяющие объективно оценить функциональную
активность головного мозга и определить степень нарушений у ребёнка. Оно поможет
отличить настоящие проявления СДВГ от проблем, вызванных дефектами воспитания или
особенностями темперамента.


Мало того что неверный диагноз приведёт к ненужному лечению
психостимуляторами или ноотропными препаратами, он в дальнейшем будет
учитываться комиссией ПМПК при вынесении заключения ребёнку-инвалиду о форме
образования и трудоустройстве.


Диагностика многих заболеваний, предполагающая некоторые исследования
[МРТ, миографию, ЭЭГ с дневным и ночным сном и др.] в нашем городе, являющемся
райцентром, невозможна. Родители с детьми вынуждены отстаивать очереди в
учреждениях Москвы для получения консультации у специалиста, направления, квоты
и т.д. Но есть и другой вариант: частные клиники, в посещении которых врачи чаще
всего заинтересованы материально.


Несвоевременная или ошибочная диагностика, отсутствие
надлежащей реабилитации и абилитации, достойной материальной, информационной и психологической
поддержки семей, воспитывающих ребёнка-инвалида, а также качественной
медицинской помощи – всё это в комплексе является причиной недостаточного
интеллектуального и психофизического развития детей, а в будущем – людей с
ограниченными возможностями.


Нас не удивляет фраза, сказанная в интервью региональному
телеканалу зам главы Валерием Филипповым о том, что «история города
Орехово-Зуево неотъемлемо связана с историей 8-й больницы» [Московской
областной психиатрической больницы № 8].


Сложившаяся в нашем городе ситуация нас очень волнует,
поэтому просим о следующем:


1. Взять на особый контроль использование средств, выделенных на модернизацию в сфере здравоохранения в нашем городе,
в частности на открытие отделения восстановительного лечения на базе 4-го
поликлинического подразделения МУЗ «Городская поликлиника».


2. Рекомендовать оснастить современным диагностическим
оборудованием больницы города.


3. Содействовать в решении вопроса о дошкольном образовании
детей с нарушением опорно-двигательного аппарата [частично или полностью
ограниченных в движении и имеющих стойкие нарушения в развитии при сохранном
интеллекте].


4. Рекомендовать создать в городе социальную службу [выезд
на дом психологов, массажистов, дефектологов, логопедов и др.] в рамках
государственной программы «Доступная среда». |





>>> Татьяна ТИТКОВА,



председатель МО РОО «Дети без границ»

Метки:  

Поиск сообщений в Татьяна_Титкова
Страницы: 11 ..
.. 5 4 [3] 2 1 Календарь