В университете Ньюкасла (Великобритания), доказали, что возможно в человеческом эмбрионе объединить ДНК трёх родителей. Необходимость проведения такого рода экспериментов возникла в силу того, что иногда у потенциальной пары родителей есть предрасположенность к зачатию ребенка с генетическими мутациями. Такого рода отклонения могут привести к тому, что в будущем у малыша может развиться неизлечимое генетическое заболевание. Данный же метод, который был разработан британскими учеными, позволяет за счет ДНК-донора исправить генетический аппарат. При этом ДНК родителей в геноме их ребенка будет составлять 99,8%, а от женщины-митохондриального донора достанется всего 0,2%. Напомним, что митохондрии в клетке являются «энергетическим центром». Если у родителей есть предрасположенность к развитию митохондриальных болезней, то это в дальнейшем может грозить их потомкам смертельно опасными заболеваниями мышц, нервной системы, печени, сердца. Согласно недавно собранной статистике, на данный момент генетические мутации в митохондрии диагностируют у каждого двухсотого малыша. Источник: Newsland