получаю, чего хочу, становлюсь, кем выдумаю, со всех сторон оберегаем... жизнь вовсе не тяжёлая и жестокая - на самом деле нам, как детям в детском саду, позволяют иногда играть в неё для обучения, неустанно следя, чтобы ничего не случилось. по крайней мере, у меня такое ощущение.
проблема в лени и эгоизме, вкупе создающие прочную клетку и повязку на глаза.

опухоль - патологический процесс, представленный новообразованной тканью, клетки которой имеют нарушения в генетическом аппарате, способны передавать эти нарушения при митозе. характерными чертами опухолей является неконтролируемый рост, относительная автономность (не реагируют или реагируют избирательно на сигналы (нервные, гуморальные, клеточные) со стороны организма), клеточная или тканевая атипия.
на людей похоже, м? сидят, функций своих не выполняют (или такие штуки творят, что лучше их не было), питательных веществ тратят уйму - работают на себя, крайне несговорчивы и непредсказуемы; и весь организм страдает и прикладывает все усилия, чтобы это исправить (хотя подобные ошибки порой длительное время не распознаются). впрочем, это больше характерно для злокачественных опухолей. доброкачественные больше похожи на непутёвых детей, сбившихся с курса.
вообще (имеется в виду моя точка зрения) существует 3 вида отношений между человеком и Богом: раб, наёмник и сын - также и в организме: мезенхима (соединительная ткань (кости, волокна и проч.), мышцы, сосуды и др.), эпителий (все внутренние органы и ткани, в т.ч. слизистые и кожа, за некоторым исключением) и нервная система, кровь + иммунная система (ИС).
механизмы течения данного патологического процесса новообразований различны и до конца не ясны, однако актуальной считается идея терапии антителами (см. предыдущие посты по ИС): берут кусочек опухоли и в лабораторных условиях получают антитела к этой самой опухоли, потом полученную сыворотку (в данной ситуации синоним антидота) вводят обратно больному - в 1 из 10 случаев неоперабельных злокачественных опухолей на последней стадии произошло излечение.

конечно, описываю очень кратко ( в половине второго ночи как-то не греет несколько листов катать), но мне кажется до боли знакомым этот процесс.
а вам?

иммунная система (ИС) состоит из центральных (тимус, красный костный мозг (находится в в плоских (лопатка, например) костях и в эпифизах трубчатых (бедренная, например) костей)) и периферических (селезёнка, лимфоузлы, лимфопротоки, отдельные клетки или группы клеток, миндалины и проч.) органов. основными специфическими клетками иммунной системы являются лимфоциты.
В-лимфоциты продуцируются (от слова "продукция") в красном костном мозге (ККМ) и постепенно созревают там, после чего мигрируют в периферические органы ИС, где и дозревают окончательно. эти клетки способны к продукции специфических антител (АТ) на конкретные АГ, т.е. эти клети - основные участники гуморального (жидкостного, системного) иммунитета. наивные В-клетки - ни разу не встречавшиеся с АГ, клетки памяти - В-л, встретившиеся с АГ и участвующие в в поддержании длительного иммунитета (собственно, почему мы и болеем некоторыми болезнями лишь раз в жизни), в т.ч. отвечают за так называемый приобретённый иммунитет (т.е. приобретённый в течение жизни --> клетки памяти). врождённый иммунитет является врождённой защитой организма от того или иного АГ (человек никогда не болеет некоторыми болезнями животных, к примеру).
Т-л также происходят из ККМ, незрелыми мигрируют в тимус (или вилочковая железа; находится в области грудины (кость книзу от междуключичной ямкой (посередине шеи в самом низу), к которой спереди крепятся 1-7 пары рёбер; небольшая парная железа, каждая доля напоминает каплю), где проходят жёсткий отбор, называемый позитивной и негативной клональной селекцией - в итоге около 10% уже дозревших Т-л выходят в кровь и в ней циркулируют. такой отбор необходим для адекватного реагирования Т-л на АГ и нереагирования на собственного организма клетки (ГКГ - главный комплекс гистосоместимости - рецепторный комплекс, находящийся на поверхности каждой зрелой здоровой клетки - предотвращает развитие аутоиммунных реакций (основная проблема отторжения трансплантированных органов именно в различии ГКГ, которые индивидуальны у каждого человека (ну, у однояйцовых близнецов они очень схожи или одинаковые). Т-л делятся на Т-хэлперы (Тх), Т-киллеры (Тк) и Т-супрессоры (существование которых то признают, то нет; так называемые сейчас Т-хелперы 3, которые производят супрессорные (подавляющие) цитокины (БАВ, производные арахидоновой кислоты (ненасыщенная жирная кислота)). среди Тх различают Тх1 ( выделяют факторы, активирующие фагоциты), Тх2 (выделяют ИЛ-2 (интерлейкин-2 - цитокин, активирую дифференцировку В-л).
механизм иммунного ответа.
АГ попадает в организм, по механизму хемотаксиса (направленное с помощью особых химических веществ - опсонинов - движение клеток; опсонинами являются C3b, C5b - составляющие системы комплемента, иммунные комплексы (АТ+АГ) к нему подплывает макрофаг: сначала происходит физический контакт, потом рецепторный (АТ, встроенное в мембрану макрофага +АГ), далее АГ как бы погружается в макрофаг (фагоцитоз), образуя фагосому (АГ, окружённый мембраной, отгороженный от содержимого макрофага), фагосома сливается с лизосомой, содержащей кучу разрушающих штук, - образуется фаголизосома; происходит переваривание (инактивация) АГ (активными формами кислорода и/или лизосомальными ферментами). после сытного обеда инактивированный АГ или его кусочек выставляется на поверхность клетки на ГКГ (собственно, поэтому такие клетки и назвали АГ-представляющими). суть в том, что неспецифических фагоцитов (отвечающих за клеточный (местный) иммунитет) на все АГ не хватает, к тому же намного эффективнее происходит процесс, когда враг известен, т.е. есть АТ, которые реагируют на определённую метку (АГ) и запускают операцию по уничтожению.
к АПК(макрофагу в данном случае) подходит Тх2 и своим рецептором соединяется с выставленным АГ, а чтобы связь была прочнее, прикрепляется к АПК специальными белками - адгезинами. затем они "думают" - обмениваются информацией - и "решают", чужеродная это было нечто или нет (так они могут до 2 суток, но чаще всего процесс разрешается быстрее). когда определяется, что это деяствительно АГ, макрофаг выделяет ИЛ-1, активирующий пролиферацию (рост и размножение) Тх2 - наш Т-л превращается в бластную форму и делится 8-10 раз на Т-клетки памяти и активированные Т-лимфоциты. но у него есть ещё 1 цель: полученный АГ Тх2 несёт В-л (в лимфоузел, например) и передаёт тому для продукции АТ, одновременно выделяя ИЛ-2, при помощи которого В-л переходит в бластную форму, также 8-10 раз делящуюся на клетки памяти и плазмоциты - активированные В-л, продуцирующие АТ, которые впоследствии мигрируют в очаг нахождения АГ и там уже работают. считается, что для запуска продукции АТ В-л должен получить последовательных 3 стимула: от АГ, прилипшего к нему самому, от Тх и ещё не помню откуда.
АТ или иммуноглобулины (глобулин - белок), Ig - белки плазмы крови, состоящие, в основном, из гамма-глобулиновых фракций, способные специфически связываться с АГ. Ig состоят из тяжёлых и лёгких цепей, имеют большую часть константных белков на 2/3, 1/3 - вариабельная часть, в свою очередь на 75% состоящая из константных областей и на 25% - из высоковариабельных. в общем, главное то, что в момент, когда иммунный гуморальный ответ не запущен, в крови находятся самые различные Ig (там особенности синтеза) => реактивность, приобретённый иммунитет.
различают 5 классов Ig :
- Ig М (имеет 10 активных участков связывания с АГ, продуцируются первыми при любом иммунном ответе);
- Ig G (имеет 2 активных участка связывания с АГ,собственно специфические АТ, вырабатываются позднее IgМ (где-то на второй неделе после первой встречи организма с АГ), активно вырабатываются сразу в случае повторного попадания АГ в организм);
- Ig А (секреторный Ig; в плазме циркулирует в виде мономера (2 активных участка связывания с АГ, II-валентный), затем мигрирует из сосудистого русла и выделяется на поверхностях слизистых оболочек (входные ворота инфекции) в виде димера (соответственно IV-валентный); функция уже понятна - неспецифический или специфический Ig, препятствующий проникновению в организм нежелательных гостей);
- Ig Е (II-валентный, вызывает дегрануляцию тучных клеток => развитие аллергической реакции при большом количестве данных Ig (не надо думать, что тучные клетки только для аллергии нужны - в норме они являются активными необходимыми участниками воспаления);
- Ig D (функция не ясна, думают, что может являться предшественником Ig (кстати, вырабатывается в первых рядах вместе с Ig М)).
функции Ig:
- нейтрализация биологически активных молекул;
- маркирование (марка = метка) мишеней;
- участие в АТ-зависимом лизисе;
- участие в иммунном фагоцитозе;
- участие в гиперчувствительности немедленного типа (тип аллергии);
- рецепторная функция.
свойства Ig:
* способность относительно специфически связываться с АГ;
* рецепторная (прямой рецептор В-л и опосредованный рецептор других клеток);
* ферментативная активность (ферментативная активация системы комлемента);
* функции протеазы (фермент, разрушающий белок) и ДНК-азы (фермент, разрушающий ДНК).

здесь в весёлых картинках: http://www.csu.ru/main.asp?method=GetPage&p=1179&redir=1246

вот уж не думала, что будет так трудно подбирать простые слова... надеюсь, кому-то пригодится (для общего развития хотя бы).
спасибо за внимание.

кровь состоит из форменных элементов (клеток) и плазмы (жидкой составляющей, в которую также входят различные БАВ (биологически активные вещества), белки (альбумин, глобулины) и проч.). форменные элементы крови:
1. эритроциты (5*10^12 шт/л) - выполняют дыхательную (отдача кислорода (О2) тканям, забор из них и выведение углекислого газа (СО2)), антигенную (на эритроцитах содержатся специальные индивидуальные для каждого маркёры групп крови), регуляторную (баланс рН и пр.) и др. функции);
2. лейкоциты (4,9 - 9,0*10^9 шт/л):
а) эозинофилы - антипаразитарное и антибактериальное действие, участвуют в развитии аллергии (индуцируют выброс содержимого базофилов), фагоцитоз;
б) нейтрофилы - внутри- (фагоцитоз) и внеклеточное (выброс содержимого наружу, во внеклеточное пространство (плазма крови, например)) уничтожение микроорганизмов, первичные участники воспаления;
в) моноциты/макрофаги - фагоцитоз, АПК (антигенпредставляющие клетки);
г) базофилы - регуляции проницаемости сосудов и свёртываемости крови, участвуют в развитии воспаления, аллергии (!), фагоцитоз;
3. лимфоциты:
а) T-лимфоциты (тимус-зависимые) - отвечают за клеточный иммунитет (фагоцитоз без выработки специфических антител, стимуляция В-лимфоцитов);
б) B-лимфоциты (bursa - впервые нашли в так называемой "сумке" у птиц) - отвечают за гуморальный иммунитет (с выработкой специфических антител);
в) NK-клетки (natural killers = ЕК - естественные киллеры) - грубо говоря, убивают все подряд антигены;
4. тромбоциты (кровяные пластинки) (2,5*10^11 шт/л) - трофическая (питательная) функция для эндотелия сосудов (внутренний слой клеток сосудов, непосредственно контактирующий с кровью), регуляция свёртывания крови.

Антиген (АГ) - чужеродная для макроорганизма (человеческого, к примеру) частица, живая или неживая, распознающаяся, как правило этим организмом, как "не своя" (не все АГ, к сожалению, распознаются как чужеродные агенты).
Фагоцитоз - дословно "пожирание клеток", процесс поглощения АГ клетками (фагоцитами) макроорганизма, умеющими это делать (макрофаги, например, являются профессиональными фагоцитами, т.к. их основной функцией является фагоцитоз; к фагоцитозу способны многие клетки).
АГ-представление заключается в следующем: фагоцит (макрофаг, например) поглощает АГ, лизирует (растворяет) его, а потом его частичку выставляет на свою поверхность Т- и В-лимфоцитам для обработки с последующей выработки специфических АТ.

стоит заметить, что все вышеперечисленные клетки способны к выделению БАВ (производные арахидоновой кислоты: простогландины (ПГ), цитокины (ЦК), лейкотриены (ЛТ), тромбоксаны, биогенные амины (серотонин, гистамин, гепарин и т.д.), полиамины (брадикинин и др.), факторы свёртывания крови, участники противосвёртывающей системы крови (альфа-2-макроглобулин и пр.) и некоторые другие вещества, играющие немаловажную роль в различных процессах). при помощи этих БАВ клетки могут как бы общаться между собой: у одних на поверхности представлены рецепторы к различным веществам (специальные белковые комплексы, реагирующие на определённые вещества и передающие в ответ внутрь клетки определённую информацию), а другие выделяют эти самые вещества.
в т.ч. выделяются в кровь в различных состояниях нейромедиаторы (вещества, способствующие или препятствующие передаче импульса в нервной системе); вот некоторые из них: серотонин, гистамин, ацетилхолин, норадреналин (гормон, вместе с адреналином продуцируется надпочечниками), гистидин и другие. [строение нервного синапса в одном из след. постов]

выделяют так называемую сторожевую систему плазмы крови, состоящей из:
1. коагуляционной (свёртывающей) системы,
2. антикоагуляционной системы,
3. системы комплемента (система белков, провоцирующих фагоциз - не всегда всё так просто бывает),
4. кинин-каллекрииновую систему (основной продукт - брадикинин).

в последующем напишу немного собственно про иммунный ответ и иммунитет. если что-то непонятно или особенно интересно, спрашивайте - распишу подробней (ну, нИрИально всё вместить в небольшой объём даже мне-недоучке).

Кровь - река жизни, по представлениям древних, относится к тканям внутренней среды организма человека и животных. С 30-х годов XX века кровь по предложению профессора Г. Ф. Ланга рассматривают как систему, в которую входят образование компонентов крови, их разрушение, нормальное функционирование в кровеносных сосудах и регуляция этих процессов.

До середины XVII века кровь представлялась только как смесь жидкой и плотной частей. Естественно, что и функции крови оставались загадкой. Только в 1658 году голландский натуралист Ян Сваммердам с помощью примитивных микроскопов того времени увидел в крови крошечные тельца, названные почти столетие спустя эритроцитами за их красноватый цвет. Еще через 100 лет в крови были обнаружены бесцветные клетки - лейкоциты, которые удалось увидеть под микроскопом благодаря тому, что мазки крови научились окрашивать. Существенный вклад в эти исследования внес немецкий ученый, Нобелевский лауреат Пауль Эрлих, предложивший не только способы окрашивания клеток, но и названия для различных форм лейкоцитов. Примерно в то же время (1864) немецкий биохимик Эрнст Хоппе-Зейлер описал состав красящего вещества эритроцитов и предложил для него название "гемоглобин".

С середины XIX века кровь становится объектом пристального внимания ученых, работающих в разных областях биологии. Наука о крови - гематология развивалась в значительной степени под влиянием запросов медицины, которая имеет дело с большим числом болезней крови, таких, как анемии разного происхождения, гемофилия, лейкозы. Кроме того, развитие гематологии, как и других наук, было стимулировано развитием новых методов исследования, достижениями физики и химии.

Благодаря тому что кровь для исследований гораздо легче получить, чем другие ткани, различные ее компоненты используют во многих экспериментах для выяснения общих закономерностей жизнедеятельности организма на клеточно-молекулярном уровне. Например, изучение мембран эритроцитов позволило уточнить картину общего строения мембран животных клеток. В середине XX века благодаря трудам Нобелевского лауреата Лайнуса Полинга и других ученых сложилось представление о молекулярных болезнях. Толчком для этого послужило открытие механизма развития серповидноклеточной анемии, которая, как оказалось, возникает при замене всего лишь одного аминокислотного остатка в молекуле гемоглобина.

КОМПОНЕНТЫ КРОВИ

Масса крови у взрослых млекопитающих и человека составляет 6,5-7,0% массы тела, у новорожденных - до 10%. Количество крови увеличивается от 200-350 мл при рождении до 3500-5000 мл в зрелом возрасте. Оно может значительно увеличиться при напряженной физической работе и уменьшиться при длительном ограничении подвижности (гиподинамии). Примерно 80% всей крови быстро циркулирует по кровеносным сосудам, совершая полный оборот в теле взрослого человека за 50 с. Меньшая часть (около 20%) движется медленно, задерживаясь в сосудах кожи, печени, селезенки, называемых депо крови. В капиллярах, где происходят основные процессы обмена между кровью и окружающими тканями, скорость движения крови не превышает 3 мм/с. В каждый момент времени примерно 75% крови находится в венах и венулах, а около 20% - в артериях и артериолах.

Плазма крови. Если свежую кровь предохранить от свертывания с помощью веществ, называемых антикоагулянтами, то уже через несколько минут можно видеть, как она расслаивается на верхнюю часть соломенно-желтого цвета (плазму) и нижнюю часть, оседающую на дно сосуда, - массу форменных элементов, клеток крови. Если же дать крови свернуться, то в течение часа она также расслаивается на две части, но иного вида: прозрачную сыворотку и плавающий в ней плотный сгусток. Показатель гематокрита, то есть отношение массы клеток к общей массе крови, равен у взрослого человека примерно 42-45%, у детей - 55%.

В 3 л плазмы или сыворотки (3 л - это количество плазмы, содержащееся в крови взрослого человека) содержится 2,7 л воды, около 200 г белков и примерно 60 г низкомолекулярных веществ. В состав крови входят как электролиты, так и неэлектролиты. Электролиты (в мг/дл): катионы (натрий - 328, калий - 18, кальций - 10, магний - 2), анионы (хлор - 365, бикарбонат - 60, фосфат - 4, белки - до 8000); неэлектролиты (в мг/дл): глюкоза - до 100, мочевина - около 40, небелковый азот - 25, жиры - до 900, стероиды - около 400, фосфолипиды - до 250.

В плазме и сыворотке содержится около 50 различных гормонов, ферментов и витаминов, в большом количестве присутствуют продукты обмена веществ, такие кислоты, как молочная, пировиноградная, угольная, а также мочевина, СО2 , О2 и микроэлементы - медь, иод, кобальт, железо и др. В сыворотке в отличие от плазмы почти полностью отсутствует белок фибриноген, который участвует в свертывании крови.

Электролиты образуют определенное соотношение водородных (Н+) и гидроксильных (ОН-) ионов, так что активная реакция крови (рН) равна примерно 7,35 (слабощелочная). Такое кислотно-основное состояние крови (КОС) является оптимальным для всех процессов обмена веществ, прежде всего для активности ферментов. КОС крови поддерживается благодаря наличию в крови специальных буферных систем.

Белки плазмы в силу их способности присоединять воду создают онкотическое, а электролиты и другие молекулы - коллоидно-осмотическое давление крови, притягивающее воду из тканей. Благодаря значительной молекулярной массе (от 70 до 1300 кД) белки придают крови определенную вязкость, замедляющую скорость движения крови по сосудам, а ионизация аминокислотных остатков в полипептидных цепях придает белкам определенные буферные свойства, необходимые для поддержания КОС на оптимальном уровне. Кроме того, каждый белок выполняет важную специальную функцию: альбумин (53% всех белков) обеспечивает транспорт веществ; глобулины (40%) - транспорт липидов, железа, меди, оксидазную и иммунную активность; фибриноген (5%) - свертывание крови; ферритин - транспорт железа, необходимого для синтеза гемоглобина и цитохромов; церулоплазмин - транспорт меди; эритропоэтин - активацию кроветворения; альфа-амилаза - расщепление углеводов; 12 белков системы комплемента - иммунную активность.

Содержание белков служит показателем здоровья, оно уменьшается при длительном голодании, когда исчерпан собственный жировой запас. Содержание фибриногена возрастает во время беременности, так как этот белок нужен для свертывания крови при родах. Увеличение уровня некоторых разновидностей (изоферментов) лактатдегидрогеназы, обычно находящихся в мышечных клетках, служит для врача сигналом повреждения сердечной мышцы, например при ее инфаркте. Уровень амилазы весной снижается по сравнению с другими сезонами года, возможно, под влиянием явлений геомагнетизма.

В организме взрослого человека происходит постоянное обновление белков крови: за сутки разрушается и вновь синтезируется около 17 г альбумина и 5 г глобулинов. Половина альбумина обновляется за 10-15 дней, а глобулина - за 5 дней. Процессы ускоряются в несколько раз при усиленном распаде белков - в состоянии эмоционального и физического стресса, во время борьбы организма с инфекциями, при беременности. В растущем организме биосинтез белков превышает их распад, это называют положительным азотистым балансом. К старости азотистый баланс меняет знак на обратный.


Основными функциями крови являются транспортная, защитная и регуляторная, остальные функции, приписываемые системе крови, являются лишь производными основных ее функций. Все три основные функции крови связаны между собой и неотделимы друг от друга.
Транспортная функция. Кровь переносит необходимые для жизнедеятельности органов и тканей различные вещества, газы и про­дукты обмена. Транспортная функция осуществляется как плазмой, так и форменными элементами. Последние могут переносить все вещества, входящие в состав крови. Многие из них переносятся в неизмененном виде, другие вступают в нестойкие соединения с различными белками. Благодаря транспорту осуществляется дыха­тельная функция крови. Кровь осуществляет перенос гормонов, питательных веществ, продуктов обмена, ферментов, раз­личных биологически активных веществ, солей, кислот, щелочей, катионов, анионов, микроэлементов и др. С транспортом связана и экскреторная функция крови — выделение из организма метаболитов, отслуживших свой срок или находящихся в данный момент в избытке веществ.

Защитные функции. Чрезвычайно разнообразны. С наличием в крови лейкоцитов связана специфическая (иммунитет) и неспе­цифическая (главным образом фагоцитоз) защита организма. В со­ставе крови содержатся все компоненты так называемой системы комплемента, играющей важную роль, как в специфической, так и неспецифической защите. К защитным функциям относится сохранение циркулирующей крови в жидком состоянии и остановка кровотечения (гемостаз) в случае нарушения целостно­сти сосудов.

Гуморальная регуляция деятельности организма, в первую очередь связана с поступлением в циркулирующую кровь гормонов, биологически активных веществ и продуктов обмена. Благодаря регуляторной функции крови осуществляется сохранение постоян­ства внутренней среды организма, водного и солевого баланса тканей и температуры тела, контроль за интенсивностью обменных процессов, регуляция гемопоэза и других физиологических фун­кций.