иммунная система (ИС) состоит из центральных (тимус, красный костный мозг (находится в в плоских (лопатка, например) костях и в эпифизах трубчатых (бедренная, например) костей)) и периферических (селезёнка, лимфоузлы, лимфопротоки, отдельные клетки или группы клеток, миндалины и проч.) органов. основными специфическими клетками иммунной системы являются лимфоциты.
В-лимфоциты продуцируются (от слова "продукция") в красном костном мозге (ККМ) и постепенно созревают там, после чего мигрируют в периферические органы ИС, где и дозревают окончательно. эти клетки способны к продукции специфических антител (АТ) на конкретные АГ, т.е. эти клети - основные участники гуморального (жидкостного, системного) иммунитета. наивные В-клетки - ни разу не встречавшиеся с АГ, клетки памяти - В-л, встретившиеся с АГ и участвующие в в поддержании длительного иммунитета (собственно, почему мы и болеем некоторыми болезнями лишь раз в жизни), в т.ч. отвечают за так называемый приобретённый иммунитет (т.е. приобретённый в течение жизни --> клетки памяти). врождённый иммунитет является врождённой защитой организма от того или иного АГ (человек никогда не болеет некоторыми болезнями животных, к примеру).
Т-л также происходят из ККМ, незрелыми мигрируют в тимус (или вилочковая железа; находится в области грудины (кость книзу от междуключичной ямкой (посередине шеи в самом низу), к которой спереди крепятся 1-7 пары рёбер; небольшая парная железа, каждая доля напоминает каплю), где проходят жёсткий отбор, называемый позитивной и негативной клональной селекцией - в итоге около 10% уже дозревших Т-л выходят в кровь и в ней циркулируют. такой отбор необходим для адекватного реагирования Т-л на АГ и нереагирования на собственного организма клетки (ГКГ - главный комплекс гистосоместимости - рецепторный комплекс, находящийся на поверхности каждой зрелой здоровой клетки - предотвращает развитие аутоиммунных реакций (основная проблема отторжения трансплантированных органов именно в различии ГКГ, которые индивидуальны у каждого человека (ну, у однояйцовых близнецов они очень схожи или одинаковые). Т-л делятся на Т-хэлперы (Тх), Т-киллеры (Тк) и Т-супрессоры (существование которых то признают, то нет; так называемые сейчас Т-хелперы 3, которые производят супрессорные (подавляющие) цитокины (БАВ, производные арахидоновой кислоты (ненасыщенная жирная кислота)). среди Тх различают Тх1 ( выделяют факторы, активирующие фагоциты), Тх2 (выделяют ИЛ-2 (интерлейкин-2 - цитокин, активирую дифференцировку В-л).
механизм иммунного ответа.
АГ попадает в организм, по механизму хемотаксиса (направленное с помощью особых химических веществ - опсонинов - движение клеток; опсонинами являются C3b, C5b - составляющие системы комплемента, иммунные комплексы (АТ+АГ) к нему подплывает макрофаг: сначала происходит физический контакт, потом рецепторный (АТ, встроенное в мембрану макрофага +АГ), далее АГ как бы погружается в макрофаг (фагоцитоз), образуя фагосому (АГ, окружённый мембраной, отгороженный от содержимого макрофага), фагосома сливается с лизосомой, содержащей кучу разрушающих штук, - образуется фаголизосома; происходит переваривание (инактивация) АГ (активными формами кислорода и/или лизосомальными ферментами). после сытного обеда инактивированный АГ или его кусочек выставляется на поверхность клетки на ГКГ (собственно, поэтому такие клетки и назвали АГ-представляющими). суть в том, что неспецифических фагоцитов (отвечающих за клеточный (местный) иммунитет) на все АГ не хватает, к тому же намного эффективнее происходит процесс, когда враг известен, т.е. есть АТ, которые реагируют на определённую метку (АГ) и запускают операцию по уничтожению.
к АПК(макрофагу в данном случае) подходит Тх2 и своим рецептором соединяется с выставленным АГ, а чтобы связь была прочнее, прикрепляется к АПК специальными белками - адгезинами. затем они "думают" - обмениваются информацией - и "решают", чужеродная это было нечто или нет (так они могут до 2 суток, но чаще всего процесс разрешается быстрее). когда определяется, что это деяствительно АГ, макрофаг выделяет ИЛ-1, активирующий пролиферацию (рост и размножение) Тх2 - наш Т-л превращается в бластную форму и делится 8-10 раз на Т-клетки памяти и активированные Т-лимфоциты. но у него есть ещё 1 цель: полученный АГ Тх2 несёт В-л (в лимфоузел, например) и передаёт тому для продукции АТ, одновременно выделяя ИЛ-2, при помощи которого В-л переходит в бластную форму, также 8-10 раз делящуюся на клетки памяти и плазмоциты - активированные В-л, продуцирующие АТ, которые впоследствии мигрируют в очаг нахождения АГ и там уже работают. считается, что для запуска продукции АТ В-л должен получить последовательных 3 стимула: от АГ, прилипшего к нему самому, от Тх и ещё не помню откуда.
АТ или иммуноглобулины (глобулин - белок), Ig - белки плазмы крови, состоящие, в основном, из гамма-глобулиновых фракций, способные специфически связываться с АГ. Ig состоят из тяжёлых и лёгких цепей, имеют большую часть константных белков на 2/3, 1/3 - вариабельная часть, в свою очередь на 75% состоящая из константных областей и на 25% - из высоковариабельных. в общем, главное то, что в момент, когда иммунный гуморальный ответ не запущен, в крови находятся самые различные Ig (там особенности синтеза) => реактивность, приобретённый иммунитет.
различают 5 классов Ig :
- Ig М (имеет 10 активных участков связывания с АГ, продуцируются первыми при любом иммунном ответе);
- Ig G (имеет 2 активных участка связывания с АГ,собственно специфические АТ, вырабатываются позднее IgМ (где-то на второй неделе после первой встречи организма с АГ), активно вырабатываются сразу в случае повторного попадания АГ в организм);
- Ig А (секреторный Ig; в плазме циркулирует в виде мономера (2 активных участка связывания с АГ, II-валентный), затем мигрирует из сосудистого русла и выделяется на поверхностях слизистых оболочек (входные ворота инфекции) в виде димера (соответственно IV-валентный); функция уже понятна - неспецифический или специфический Ig, препятствующий проникновению в организм нежелательных гостей);
- Ig Е (II-валентный, вызывает дегрануляцию тучных клеток => развитие аллергической реакции при большом количестве данных Ig (не надо думать, что тучные клетки только для аллергии нужны - в норме они являются активными необходимыми участниками воспаления);
- Ig D (функция не ясна, думают, что может являться предшественником Ig (кстати, вырабатывается в первых рядах вместе с Ig М)).
функции Ig:
- нейтрализация биологически активных молекул;
- маркирование (марка = метка) мишеней;
- участие в АТ-зависимом лизисе;
- участие в иммунном фагоцитозе;
- участие в гиперчувствительности немедленного типа (тип аллергии);
- рецепторная функция.
свойства Ig:
* способность относительно специфически связываться с АГ;
* рецепторная (прямой рецептор В-л и опосредованный рецептор других клеток);
* ферментативная активность (ферментативная активация системы комлемента);
* функции протеазы (фермент, разрушающий белок) и ДНК-азы (фермент, разрушающий ДНК).

здесь в весёлых картинках: http://www.csu.ru/main.asp?method=GetPage&p=1179&redir=1246

вот уж не думала, что будет так трудно подбирать простые слова... надеюсь, кому-то пригодится (для общего развития хотя бы).
спасибо за внимание.