Deadboy (Deformity) все записи автора
Одиннадцатилетний Прутвирай Патил из деревни Сангливади в индийском штате Махараштра обратился в госпиталь с уникальной жалобой. Все тело мальчика (включая лицо) полностью заросло волосами.

Такие люди встречаются крайне редко, однако именно «волосатый человек» представляет собой классический пример атавизма в школьном курсе биологии. Атавизм – это появление у организма признаков, которые отсутствуют у его родичей и их ближайших предков, но когда-то наличествовали у их дальних предшественников. Среди примеров атавизма у человека – «волосатые люди», появление хвостовидного придатка, полимастия – появление дополнительных грудных желез, образование шейной фистулы, напоминающей жаберную щель предков млекопитающих – рыб и амфибий.

Атавизм объясняется тем, что гены, ответственные за какой-либо признак, сохраняются, но их действие блокируется другими генами, появившимися в процессе эволюции. «Разблокировка» гена приводит к появлению признака, утраченного в ряду поколений.

Таким образом, в принципе, появление атавизма – это серьезное доказательство эволюционной теории. И Прутвирай Патил – веский наглядный аргумент, например, против скандального иска санкт-петербургской школьницы против преподавания в школе теории Дарвина.

Deadboy (Deformity) все записи автора Маленькая Джулианна родилась четыре года назад в семье военных. Ее отец служит во флоте, мама - очень красивая женщина, сестра - просто ангелочек... У новорожденной девочки не было лица, в самом прямом смысле этого слова... То есть у ребенка отсутствует более 40% лицевых костей... Она перенесла более 20 операций, и ей предстоит лечь под нож хирурга еще около 30 раз...
Настоящий шок испытали врачи больницы американского города Джексонвиль. У местной жительницы ребенок родился без лица. Это рентген черепа новорожденной... Еще на стадии беременности мама ребенка Тэмми подозревала, что что-то не так. Врачи говорили, что у девочки деформирована губа. И это был максиму неприятностей, на которые рассчитывали Уетморы...

Девочка родилась в очень счастливой и любящей семье...

Оставить ребенка на попечение врачей даже не пришло никому в голову!..

Ее сестра относится к ней с обожанием...

И считает ее очень доброй и симпатичной...

У нее нет верхней челюсти, нет скул, нет глазниц… У нее также нет кусочка уха…

Джулианне приходится есть прямо через желудок, а дышать через трахею...

Врачам никогда не удастся дать девочке новое лицо...

... однако они смогут хотя бы частично восстановить ее череп и лицевые кости...

Родители Джулианны не отчаиваются. "Бог никогда не посылает человеку больше испытаний, чем он может вынести. Мы еще докажем всему миру, какая замечательная у нас дочка", - заявляет ее мать.

Deadboy (Deformity) все записи автора Вы обязательно подумаете, что пороки развития - не тема для обсуждения, особенно среди беременных, когда в ожидании появления своего малыша не то что говорить, думать об этом не хочется. Между тем врожденные пороки являются неотъемлемой частью жизни. Практически каждый десятый человек на земле имеет то или иное отклонение от анатомических норм. Другое дело, что большинство аномалий затрагивают внутренние органы и могут не проявлять себя ни к моменту рождения, ни даже в раннем детском возрасте. Меньшая часть пороков изменяет внешний вид, и как раз эта группа наиболее знакома большинству людей под названием врожденное уродство. Именно количество пальчиков на руках и ногах, симметричные и пропорциональные конечности и гармонично развитые лицо и туловище являются для большинства из нас основным критерием здоровья новорожденного ребенка.

Не верите? Спросите у любого акушера-гинеколога родильного дома, какой самый частый вопрос задают женщины сразу после родов. Думаете - "Мальчик или девочка?" Нет. Обычно первое, что интересует маму - "все ли на месте?" И поверьте, если имеется какой либо внешний порок развития, и не дай бог, в области лица, немногие находят в себе силы справиться со стрессом. К сожалению, этот стресс может легко перерасти в отказ от ребенка, особенно если рядом окажется "сердобольная" санитарка, которая, чтобы успокоить скажет: "Ничего, милая, родишь себе другого, молодая еще, а этот все равно дурачком будет". Даже если ее нет, найдутся люди среди знакомых или друзей, которые прямо или косвенно скажут эту фразу. Да что там знакомые, врачи родильных домов нередко позволяют себе делать прогнозы относительно будущего развития, основываясь только на внешних проявлениях пороков развития. Ничего с этим не поделаешь, такое у нас воспитание.

Между тем имеется очень интересный факт - в подавляющем большинстве случаев наличие тяжелых пороков развития конечностей, черепа или лица не имеет никакой связи с развитием нервной системы, а именно с потенциалом интеллектуального развития. Кроме того, многие пороки развития являются спорадическими, и не обязательно будут наследоваться в других поколениях. То есть человек с врожденным отсутствием ушной раковины или с расщелиной губы может иметь потомство без аналогичных проблем.

На своем опыте мы убедились, что даже в случаях тяжелого порока черепа головной мозг при своевременном и правильном лечении развивается нормально, и при условии нормального социального окружения и воспитания дети вырастают полноценными членами общества и практически не ограничены в выборе профессии. В случае отказа от детей и помещении их в специализированные дома ребенка продолжительность жизни таких малышей небольшая, при отсутствии хорошей специализированной помощи и ухода дети часто погибают. По другому сценарию дети с негрубыми внешними аномалиями и нормальным интеллектуальным потенциалом развиваются с задержкой, так как определение их в специализированные учреждения и окружение детьми с теми или иными неврологическим расстройствами не способствует становлению хорошего интеллекта.

В развитых странах это давно поняли и разработали государственные программы реабилитации детей-инвалидов, включающие не только специализированную медицинскую помощь, но и социальную адаптацию таких детей. Почему же в нашей стране до сих пор дети, даже с такими изученными пороками, как расщелина губы и неба чаще всего отдаются на попечение государства?

Мы думаем, что причина этому - практически полное отсутствие информации о результатах лечения подобных пациентов не только у населения, но и в среде врачей. При этом большинство пороков развития с успехом могут быть исправлены в первые месяцы жизни ребенка, тогда как другие требуют многоэтапного лечения, но поверьте, результаты, которые можно достичь в наши дни, поразительны. И они не идут ни в какое сравнение с тем, что мы могли получить 20 лет назад.


До операции


После операции
На фотографиях - один из наших пациентов с одним из самых редких и тяжелых в лечении состоянием - Синдромом Крузона. Именно такие дети чаще всего становятся "отказниками", а помочь им, как видите, можно.
Таким образом, ни в коем случае не впадайте в панику, если Ваш малыш родился не таким как другие. Не поддавайтесь на поверхностные суждения и прогнозы. Убедитесь, ЧТО в Вашем случае можно сделать, и только тогда принимайте решение. Вы ведь не зря ждали этого малыша, и он должен вырасти хорошим человеком, а Вы должны ему в этом помочь.

А мы попробуем сделать все возможное, чтобы скрыть его недостатки.

Лопатин Андрей Вячеславович,
профессор, заведующий отделением челюстно-лицевой хирургии
Российская детская клиническая больница
г. Москва

Jenny_Brigs (Deformity) все записи автора Резкое увеличение количества врожденных аномалий у детей в районе, где отмечается самое сильное загрязнение, вызывает опасения, что экологическая катастрофа уже произошла.

По данным предварительного судебного расследования, шесть процентов детей, появившихся на свет в Аугусте, промышленном городе на восточном побережье Сицилии в прошлом году, родились с врожденными уродствами. Это в четыре раза больше, чем в среднем по стране. Количество врожденных дефектов сегодня - самое высокое за всю историю города, и год от года оно увеличивается.

Сброс в море токсичных отходов - по-видимому, с находящегося на берегу нефтехимического завода - привел к запрету на лов рыбы в районе, где недавно впервые начались "красные приливы".

Проблемы Аугусты начинаешь понимать, едва въехав в город: здесь тяжело дышится, в воздухе висит густой смог, а лодки местных рыбаков вытащены на берег.

Когда Роберто Кампизи, прокурор ближайшего к Аугусте города Сиракузы, увидел результаты анализа образцов, взятых из пойманной в этих местах красной кефали, он обнаружил, что в рыбе в большой концентрации содержатся тяжелые металлы - мышьяк, никель, свинец и ртуть. Концентрация высокотоксичной ртути вызвала особое беспокойство, она в 500 раз превышала предельно допустимый уровень.

С 1981 года, когда впервые увеличилось число детей с врожденными уродствами, вину за это возлагают на огромный завод компании Enichem. Экологическая организация Legambiente и местные врачи начали кампанию, в ходе которой проведены неоднократные расследования. Но специалисты пока не пришли ни к каким бесспорным выводам, а самое важное расследование тянется уже не один год.

Терпение местных жителей подходит к концу. Два месяца назад были арестованы менеджер и несколько техников нефтехимического завода, которых обвиняют в преступном сговоре и незаконной торговле отходами. Им предстоит суд. Тем временем группа местных чиновников, в которую включены врачи и биологи, начала расследование более тысячи случаев врожденных аномалий, имевших место в Аугусте за последние 23 года.

"Данные, полученные в ходе расследований нашими экспертами, чрезвычайно тревожны, - заявил Кампизи газете La Repubblica. - Мы стремимся установить связь между отходами завода и уродствами у детей".

Убедить судей в существовании несомненной связи между сбросами богатых и могущественных корпораций и страданиями простых людей - задача не из легких.

Первое расследование было начато в 1981 году, когда в местных больницах родились 13 детей с уродствами, семеро из которых умерли. Выводы этого расследования свелись к тому, что врожденных аномалий в Аугусте не больше, чем где-либо еще.

Врач местной больницы Джачинто Франко не согласен с этим выводом. "Здесь мы имеем дело с настоящим синдромом", - заявил он два года назад.

Никто не сомневается в том, что Аугуста попала в беду. Мало кто сомневается в том, по чьей вине.

Питер Попхэм




Источник: InoPressa

Jenny_Brigs (Deformity) все записи автора Однако не у всех сросшихся близнецов столь трагичная судьба. Например, сестры Эбигейл и Бриттани Хенсел – десятилетние сросшиеся близнецы, которые, физически оставаясь одним целым, живут вполне нормальной полноценной жизнью.
Они близнецы-дицефалы, имеющие один торс, две руки, две ноги и трое легких. Сердце и желудок у каждой свои, но кровоснабжение между ними общее. Два спинных мозга заканчиваются в одном тазу, и все органы ниже талии у них общие. Такие близнецы встречаются очень редко. В архивах зафиксированы только четыре пары выживших близнецов-дицефалов.

Каждая сестра контролирует руку и ногу на своей стороне, и каждая чувствует прикосновения только к своей половине тела. Но они так хорошо координируют свои движения, что у них получается ходить, бегать, кататься на велосипеде и плавать. Они научились петь и играть на фортепиано, причем Эбби играет партии правой руки, а ее сестра – левой.
Девочки живут в маленьком городке на западе США с мамой – медсестрой, папой – плотником и младшими братом и сестрой. Семья держит ферму с пятью коровами, лошадью, тремя собаками и множеством кошек. Люди, проживающие с ними в одном городке, относятся к ним совершенно нормально, а грубости со стороны незнакомцев просто игнорируют. Любопытным сестры объясняют, что у них «не две головы», а они, на самом деле, два разных человека. Это подчеркивается их одеждой, которую покупают в обычном магазине, а потом перешивают, чтобы сделать две горловины.

У них разные вкусы, интересы и характеры: Эбби ненавидит молоко, а Бритти любит его. Когда они едят суп, Бритти не разрешает сестре посыпать крекерами ее половину. Эбби более агрессивна, Бритти более артистична. Эбби лучше дается математика, а Бритти – правописание. Когда им нужно согласовать свои желания и принять решение, они бросают монетку, устанавливают очередность выполнения желаемых действий или спрашивают совета родителей. Обычно они улаживают разногласия путем компромисса, но это не всегда удается. Между ними бывают и споры, и даже легкие потасовки. Однажды, когда они были совсем маленькими, Бритти ударила Эбби камнем по голове.

Часто кажется, будто они способны читать мысли друг друга (некоторые врачи объясняют это тем, что отдельные участки их нервной системы перекрещиваются между собой). Когда Бритти кашляет, Эбби автоматически прикрывает ее рот своей рукой. Однажды они смотрели телевизор, и Эбби сказала Бритти: «Ты думаешь о том же, о чем и я?» Бритти ответила: «Да», и они отправились в спальню читать одну и ту же книгу.
Родители говорят им: «Можете делать все, что хотите». Обе хотят стать врачами, когда вырастут. Бритти говорит, что хочет выйти замуж и иметь детей.

Еще одна пара сросшихся сестер-близнецов, каждая из которых вполне довольна жизнью и не падает духом, – Лори и Дори (по прозвищу Реба) Шэппел, родившиеся в Ридинге, Пенсильвания, в 1961 году. Они срослись участком черепа и кожи головы, и кровоснабжение мозга у них общее. Реба парализована ниже талии, и Лори возит ее в специальном кресле. Эти близнецы смотрят в разных направлениях и, возможно, поэтому видят жизнь с разных перспектив: Лори общительна, Реба застенчива; Лори любит телевизор, магазины и конфеты, а Реба – нет. Лори коротко стрижет волосы, а Реба красит их в золотистый цвет и носит локоны.

У каждой из сестер своя карьера. Лори работала клерком и нянечкой в приемной. Реба мечтает стать певицей кантри. Ее особые достижения были отмечены музыкальной программой поощрительных вознаграждений Лос-Анджелеса, которая занимается поддержкой молодых исполнителей. Руководитель программы Альфред Боуман выразил свое восхищение ее талантом и способностью выступать в столь трудных условиях.
Близнецы считают, что во многом они такие же, как все. Они выработали эффективные способы невмешательства в личную жизнь друг друга. Обычно они посвящают себя карьере Лори; но теперь Лори работает неполный день, и у Ребы будет больше времени для развития своих талантов. Когда Реба поет в студии или на концертах, Лори становится пассивной и позволяет сестре делать свое дело.

С другой стороны, Лори хочет выйти замуж и иметь детей. И, чтобы позволить Лори иметь личную жизнь, Реба затихает и мыслями уносится прочь, поэтому, хотя она здесь физически, реально она отсутствует. «Молодой человек привыкает к этому, - говорит Лори. – Если он хочет быть со мной, ему приходится привыкнуть и к тому, что она всегда рядом».

И немного информации о недавно рожденных сиамских близнецах…

03.10.2001Врачи города Шанхай столкнулись с редчайшим в медицинской практике случаем. Они обнаружили в брюшной полости новорожденной недоношенной девочки зародыш «сиамских близнецов».
Сразу после появления на свет ребенка врачи обнаружили у нее в животе неизвестное «твердое образование». Компьютерный томограф позволил уточнить, что это было на самом деле.
После успешно проведенной операции у пятидневной девочки был извлечен зародыш «сиамских близнецов» со сросшимися позвоночниками.

По мнению специалистов, мать девочки была беременна тройней. Однако по ряду пока еще уточняемых причин два из трех плодов стали развиваться в чреве третьего ребенка.

12.07.2002 В Кировоградской областной больнице родились две сиамские близнецы-девочки. Дежурный врач отделения патологии детской областной больницы Владимир Колод сообщил, что новорождённые находятся в его отделении.
По словам Колода, это первый случай рождения сиамских близнецов в его врачебной практике. "За 30 лет - это у меня первый случай", - заявил он.
По данным Комитета избирателей Украины, рождение сиамских близнецов в Кировограде -первый случай в истории независимой Украины. Близняшки срослись животами и грудными клетками. Общий вес близняшек 5 килограмм 300 грамм.

23.06.2003 Уникальные сиамские близнецы-девочки родились в аргентинском городе Сан-Хуан: у них общее сердце, общие легкие и гениталии, но по две головы, желудка и позвоночника. При этом вместе с близнецами на свет появилась вполне здоровый мальчик. Медики полагают, что у этого случая нет аналогов в мировой практике.

Кесарево сечение, которое позволило новорожденным появиться на свет у 25-летней женщины их бедной семьи, было произведено в роддоме им.Роусона. Директор медицинского учреждения Гонсало Медина заявил, что "ничего не может сказать о будущем сиамских близнецов, "хотя пока они развиваются благополучно".
"Хотя все метаболические и физиологические функции у девочек действуют,- сказал Медина,- в рамках нормальных параметров", и он сам, и 23 других врача, участвовавших в необычных родах и ухаживающих за новорожденными, считают, что "любая попытка разделения близнецов несовместима с сохранением их жизни".

Подводя итоги, можно прийти к выводу, что у сросшихся близнецов много общего с другими близнецами. У них наблюдается тесная эмоциональная связь, которая еще усиливается тем, что их тела соединены. И, как и другим близнецам, сросшимся близнецам нужно преодолевать ограничения, налагаемые этой связью – им нужно развивать собственные вкусы и таланты и становиться личностями. Как видно из приведенного выше небольшого экскурса в историю, многим это удалось и они жили и живут полноценной, интересной жизнью.

Jenny_Brigs (Deformity) все записи автора Общеизвестно, что близнецы бывают двух типов. Дизиготные (двуяйцевые или разнояйцевые, неидентичные) близнецы развиваются из двух или нескольких одновременно оплодотворенных яйцеклеток. Монозиготные (однояйцевые, идентичные) близнецы — из одной оплодотворенной яйцеклетки, на ранней стадии развития расщепившейся на две (три, четыре…) части. В среднем это происходит в трех-четырех беременностях из тысячи. Причины такого расщепления до сих пор точно не установлены. Монозиготные близнецы генетически идентичны. Дизиготные близнецы с точки зрения генетика — обычные братья и сестры.

В зависимости от того, на какой стадии развития оплодотворенной яйцеклетки произошло ее расщепление выделяют несколько типов развития монозиготных близнецов:

1. В очень редких случаях (1% всех монозиготных близнецов) расщепление происходит довольно поздно, когда уже образовался амниотический пузырь и хорион. Тогда близнецы развиваются в общей амниотической оболочке и с общей плацентой (монохорионический и моноамниотический тип).
2. Если расщепление зиготы (оплодотворенной яйцеклетки) происходит позже, когда из делящихся клеток образовался полый шарик, то близнецы делят между собой хорион и плаценту, а амниотические оболочки у них индивидуальные. Это наиболее частый вариант — он встречается примерно в двух третях случаев развития монозиготных близнецов (монохорионический и диамниотический тип).
3.После оплодотворения любая яйцеклетка, независимо от того, суждено ли ей «породить» близнецов или единственный плод, начинает активно делиться. Клеточки, образующиеся в процессе такого дробления яйца, называются бластомерами. Бластомеры не растут, а лишь уменьшаются вдвое при каждом последующем делении. Так вот, расщепление может произойти уже на стадии двух (нескольких) бластомеров и пойти по «индивидуалистическому» пути. Под «индивидуализмом» мы понимаем следующее: из этих бластомеров развиваются одинаковые зародыши (ведь они — «дети» одной яйцеклетки), но каждый имеет собственный хорион и амниотическую оболочку (дихорионический диамниотический тип). Около трети всех монозиготных близнецов развиваются именно таким образом. Плацента при этом чаще всего одна, но бывает, что «индивидуализм» заходит настолько далеко, что образуются даже две плаценты (или несколько, если плодов больше двух).

Сросшиеся (или сиамские) близнецы являются монозиготными, поэтому имеют одинаковый набор генов и всегда одного пола. Сросшиеся близнецы появляются, если это расщепление задерживается до 13 дня после зачатия. Таким образом, это монозиготные близнецы, которые не были разделены в утробе матери и остаются сросшимися после рождения.

Для начала, несколько основных фактов. Среди сросшихся близнецов женщин в три раза больше, чем мужчин, и они чаще всего рождаются в Африке и Индии. Это очень редкое явление. В США в настоящее время живет около дюжины пар. Большинство сросшихся близнецов погибает еще в утробе матери, и беременность заканчивается выкидышем. Три четверти сросшихся близнецов либо рождаются мертвыми, либо погибают вскоре после рождения. Они рождаются приблизительно в одном случае из 200тыс. Рождение сросшихся близнецов обычно оказывается для родителей сюрпризом, потому что на протяжении беременности может не наблюдаться никаких признаков того, что женщина вынашивает сросшихся близнецов.

Возможны несколько вариантов срастания. Некоторые близнецы срастаются очень сильно и могут иметь общие внутренние органы, например, печень. Другие же соединяются небольшим участком кожи.
Ученые классифицируют сиамских близнецов в соответствии с теми участками тела, которыми они срослись.
Торакопаги - срастаются грудной клеткой - большинство близнецов (около 35%).
Омфалопаги – это близнецы, соединенные от талии до грудины (их около 30%).
Пигопаги – соединены спинами (19% близнецов).
Более редкий тип – это «близнец-паразит», маленький близнец, который присоединен к более здоровому со-близнецу и зависит от него. Зависимый близнец может представлять собой, к примеру, голову и руки, присоединенные к животу нормального близнеца.

Почему происходит соединение? Согласно современным исследованиям, к отложенному расщеплению зиготы могут приводить многие факторы. Они включают генетические и средовые влияния, а также воздействие токсических веществ. Но случаи появления на свет сросшихся близнецов, зафиксированные тысячелетиями назад, получали в те времена гораздо более красочные объяснения. К примеру, в 1495 году в Европе родились две девочки, сросшиеся лбами; этот случай объяснили тем, что их мать, будучи беременной, случайно ударилась головой о голову другой женщины. Ее испуг повлиял на зародышей, что привело к появлению сросшихся близнецов. Амброс Паре, хирург, живший в XVI веке, говорил, что сросшиеся близнецы «нарушают естественный порядок природы». Он считал, что в появлении на свет сросшихся близнецов виновны сверхъестественные силы – гнев Господень, происки дьявола – а также то, что у женщины слишком маленькая матка, она носит тесную одежду или сидит во время беременности в неправильной позе. Исследователи XVIII века полагали, что близнецы, изначально разделенные, срастаются, встретившись друг с другом в утробе матери, либо развиваются из одной яйцеклетки, оплодотворенной двумя спермиями. Этих теорий на данный момент практически никто не придерживается.

Ученые франкфуртского института анатомии человека пришли к поистине парадоксальному выводу. Им удалось доказать, что явление появления на свет сиамских близнецов является следствием психологической болезни, известной как раздвоение личности.
Исследование, проведенное германскими учеными, идет вразрез с более ранней теорией, в соответствие с которой появление сиамских близнецов - следствие генетической ошибки, своего рода мутации.
Испытания, проведенные на группе мартышек позволили, окончательно расставить все точки над i. Как выяснилось 80% животных, подвергавшихся на протяжении цикла беременности непрерывному психотропному воздействию, принесли сиамских детенышей.

Сиамские близнецы всегда поражали воображение окружающих. Они привели к возникновению римских мифов о двуликом боге Янусе и греческих преданий о кентавре – получеловеке-полулошади. Первое упоминание о сиамских близнецах относится к Армении 945 г., хотя нынешнее название этого феномена появилось только в 1911 г. благодаря знаменитым братьям Банкерам – Чангу и Энгу (эти имена в переводе с тайского языка означают «правый» и «левый»). Родились они 11 мая 1811 года в Сиаме (ныне Таиланд). Тела их были соединены в области грудины короткой трубчатой хрящевой связкой, но спайка оказалась гибкой, так что постепенно они научились сидеть, а к 12-и годам и ходить. Когда близнецы стали взрослыми, длина этой связки достигла 10 см, а ширина – примерно 20 см.



Когда братьям было 17 лет, американский торговец отвез их в США, чтобы показывать в шоу-бизнесе. Там им предложили хирургическое разделение, но затем медики сочли такую операцию смертельно опасной. Хотя близнецы были довольно ограничены в движениях, им случалось проходить по 13–16 км, они могли быстро бегать, хорошо плавали на короткие дистанции. При передвижении они словно повиновались общим импульсам, остро реагировали на состояние друг друга и во всем имели сходные вкусы. Чанг, который был на 2,5 см ниже брата, носил специальные башмаки, чтобы компенсировать разницу. Со своими гастролями сиамские близнецы объехали весь мир. В 1843 году они женились на двух сестрах. У Чанга родилось 10 детей, а у Энга – 12 детей. За всю свою жизнь, как утверждали братья, они поссорились лишь один раз, в детстве, во время купания, когда одному вода показалась слишком холодной, а другому – теплой. Они умерли в 1874 году, в возрасте 63-х лет. Первым умер, от воспаления легких, Чанг – Энг в это время спал. Вскоре Энг обнаружил, что его брат мертв, и через два часа тоже скончался от интоксикации трупным ядом.

Братья Банкер – не единственные сросшиеся близнецы, сумевшие прожить неразделенными долгую жизнь. Особую известность приобрели «Шотландские братья» (XV – XVI века) и «Богемские сестры» (XIX – XX века).

Рита и Кристина родились в двадцатых годах XIX века в Сардинии. Они обладали отдельными верхними частями тела, но только одной парой ног.
Родители привезли их во Францию в 1829 году в надежде разбогатеть на аномальном потомстве. Но им не удалось получить разрешение на публичные выступления, и близнецы умерли от голода и холода. Скелет Риты-Кристины хранится в музее естественной истории в Париже.

В 1878 году на свет появились соединенные ягодицами сестры Роза и Джозефа Блажек. Родственники посчитали, что будет лучше, если они умрут, и после рождения не кормили их несколько дней. Однако девочки упорно цеплялись за жизнь. А когда подросли, доказали, что недаром ели свой хлеб. Уже в 1892 году они стали известны по обе стороны Атлантики, очаровывая публику виртуозной игрой на скрипке и арфе.
15 апреля 1910 года сестры попали в больницу, так как живот Розы сильно вырос. Состояние Джозефы было нормальным. Обе энергично отрицали возможность беременности, защищая свою девичью честь. Но беременность сложно скрыть, и 17 апреля родился здоровый мальчик.
К тому времени Роза призналась, что имела возлюбленного, и назвала его имя. Тот попытался исправить положение, предложив заключить брак. Это вызвало оживленные дебаты в прессе. Некоторые писали, что сестры должны иметь одного мужа, поскольку соединены анатомически. Другие считали, что, поскольку они имеют два сердца и разные привязанности, они должны иметь двух мужей. Спор был академический, ведь законы ни одного из американских штатов не имели соответствующего акта. А возлюбленный Розы вскоре исчез, по-видимому, в поисках более удобной жены.

Самыми известными сиамскими сестрами были Дейзи и Виолетта Хилтон. Сросшиеся бедрами красивые девушки сыграли одну из главных ролей в фильме "Калеки" Тода Браунинга. В 1937 году, они зарабатывали 5000 долларов еженедельно, а их романы служили материалом для первых страниц газет.
Однажды, утомившись бесконечной цепью романов, Виолетта решила выйти замуж за танцора Джеймса Мура. Они оформили свой брак в Техасе. Однако уже через пару недель оба потребовали развода.
В 1941 году и Дейзи испробовала супружество но и ее союз был столь же коротким: через десять дней после церемонии муж исчез.

Традицию выступлений на эстраде продолжили Маргарет и Мэри Гибб, соединенные ягодицами. Они любили друг друга невероятно. Их можно было разъединить с помощью легкой операции, но сестры не хотели об этом слышать. "Мы такими родились, такими и умрем", - привычно отвечали они. 17 января 1967 года Маргарет умерла от рака, потянув за собой в гроб и сестру.

Маша и Даша Кривошляповы, родились 4 января 1950 года в России у Екатерины и Михаила Кривошляповых. Екатерине сначала сказали, что ее дочери умерли, а через некоторое время сердобольная сестра показала ей девочек. После этого у женщины начались проблемы с психикой. Михаил Кривошляпов был в то время шофером Лаврентия Берии. Под давлением медицинского руководства он подписал свидетельство о смерти дочерей и больше никогда не захотел ничего знать о них. Их позвоночники срослись, и ниже пояса тело одно на двоих. Причем каждый мозг контролировал только одну ногу.

Медицина не могла упустить возможности изучить столь редкий случай dicephales tetrabrachius dipus, и девочки в течение долгих лет были подопытными кроликами. В течение 7 лет в Институте педиатрии АН СССР их изучал физиолог Петр Анохин.
Затем их поместили в Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии, где им ампутировали третью ногу, чтобы она, как признались сестры в одном из интервью, данном в 1989 году, "не привлекала столько внимания". Там девочек научили передвигаться при помощи костылей и дали им начальное образование.
В 1964 году Машу и Дашу поместили в интернат для детей с проблемами моторики, находившийся в Новочеркасске. Руководство того медицинского учреждения относилось к сестрам как к умственно отсталым, а остальные дети Кривошляповых презирали. Медперсонал не обращал никакого внимания на хронических нефрит, которым страдали обе девочки. И хотя временами боль была настолько сильной, что они кричали в полный голос, врачи оставались глухи.
В 1970 году сестры сбежали в Москву. Прожив несколько лет в стоматологическом комплексе столицы, они обратились к руководству приюта для престарелых N6, чтобы им разрешили там поселиться. Там они и провели остаток своей жизни. Незадолго до смерти по приглашению одной французской фирмы они посетили Париж.
Их привезли в больницу в утром 13.04.2003. Маше поставили диагноз "острый инфаркт". В течение получаса врачи реанимации пытались "запустить" остановившееся сердце. Не помогли дефибрилляция, адреналин. Через 17 часов после смерти Маши Даша умерла от интоксикации. Даше не сказали, что ее сестра умерла. Сказали, что она просто "крепко спит". С каждым часом Даше становилось все хуже. Она жаловалась на головную боль, слабость. Умерла Даша в половине пятого утра, во сне.

Jenny_Brigs (Deformity) все записи автора В Калькутте сотни людей собираются поглазеть на прославившегося электрика Самбу Роя. 25-летний индус с удовольствием демонстрирует всем желающим часть своего собственного черепа, которую он держит в руке. На темени у Роя нет волос, а место, где должна была быть кость, затянуто свежей кожей.

Самбу Рой пережил сильный удар током. Он выжил, но сначала отмерла кожа головы, а потом из-за нарушения кровоснабжения отпала омертвевшая костная ткань.

С теоретической точки зрения в этом случае нет ничего экстраординарного, однако на практике такие случаи крайне редки. Так что электрика Роя можно считать настоящим счастливчиком. Его не только не убил сильнейший удар током, но даже его череп оказался "многоразовым", передает NEWSru.com.

Сам Рой по достоинству оценил подарок судьбы в виде куска собственного черепа и нежданной популярности среди соотечественников: "Мой череп сделал меня знаменитым", - заявил Самбу Рой журналистам. Индус собирается сохранить кость как ценный раритет: "Врачи говорят, что новый череп заменит старый, но и со старым я не расстанусь".

фото с сайта NEWSru.com

Jenny_Brigs (Deformity) все записи автора Недавно в Петербурге родилась девочка-циклоп. У врачей, увидевших семимесячный плод, волосы в буквальном смысле слова встали дыбом. Спину и плечи маленькой девочки покрывали густые волосы. Длинные кудри вились и на голове.

На лбу младенца располагался огромный голубой глаз, а прямо над ним то, что врачи сначала приняли за мужской половой орган. Позже выяснилось, что это - маленький хоботок, через который ребенок мог дышать. Ребенок погиб, не прожив и нескольких часов, пишет FederalPost.

И вот – новый случай. На прошлой неделе в индийском городе Ченнай родился ребенок с одним глазом. В больнице Kasturba Gandhi Hospital for Women and Children врачи сообщили, что с момента рождения прошло уже семь дней. Они также сказали, что, возможно, ребенок выживет.

Известно, что подобная аномалия встречается довольно часто. За формирование лица и переднего отдела мозга отвечает особый ген. В случае сбоев возникают различные мутации. Практически всегда их происхождение связано с внешними причинами: радиацией, загрязнением, наркотиками.

Фото с сайта FederalPost

Jenny_Brigs (Deformity) все записи автора 22-го марта в районе Юаньчжоу города Ичунь провинции Цзянси (Китай) крестьянка Ли Хуэйи родила не совсем обычного мальчика, у которого жабьи глаза, а на голове большие вздутия.

Говорят, что когда этот ребёнок только родился, у него уже были два верхних зуба и четыре нижних, а сзади был маленький хвост. Местные крестьяне его назвали инопланетянином, сообщает topnews.ru.

Его родители с ребёнком на руках обошли множество больниц города Ичун, но все врачи говорили, что никогда не видели такого ребёнка, и не знают, что с ним делать.

30-го марта родственники опять привезли его в детскую больницу провинции Цзянси, но там его не приняли. Физиологически этот ребёнок полностью здоров, но его родители не знают, как лучше поступить, они надеются на то, что специалисты в области медицины и общество помогут им.

Фото с сайта topnews.ru

Сообщество посвещается физическим, врождённым уродствам....