Inna_Danelyan (Пиар_Пиар) все записи автора
Здравствуйте.

Меня зовут Инна, мне 25 лет. Живу в г. Ставрополе. В возрасте полутора лет мне был поставлен диагноз: «Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана».

Из-за основного заболевания развился сильный сколиоз, из-за которого я уже не могу нормально сидеть (немеет правая нога), лежать. Внутренние органы смещены – болят. Развиваются сердечная и легочная недостаточности. Грудная клетка деформирована. Результаты проведенной недавно спирографии показали, что легкие функционируют всего на 28%. Ношение корсета при моем основном заболевании противопоказано, т. к. он еще больше усугубит функцию легких и сократит жизнь. Учитывая основное заболевание, мой возраст и степень деформации позвоночника, в России проведение операции по исправлению сколиоза невозможно – для таких, как я, нет системы выживания.

В 2007-м году 1-ого октября я прошла обследование в г. Хельсинки (Финляндия). Результаты оказались положительными: мой сколиоз можно и нужно оперировать. После этой операции я не смогу ходить, но мне станет намного легче жить.

Предстоящую операцию оценили в 24.700 евро и назначили на август 2008 года.
У моей семьи нет средств на такое дорогостоящее лечение. Мама воспитывает нас с младшим братом одна, работает медсестрой. Я обращаюсь ко всем, кто может оказать хоть какую-то материальную помощь – любая сумма для меня сейчас очень важна! Времени остается совсем мало. Без Вас я не справлюсь!

Все документы, подтверждающие состояние здоровья, договор об операции, отчет о поступаемых средствах, новости можно найти на сайте: www.sma-help.narod.ru
E-mail: sma-help@ya.ru

Naumka52 (Пиар_Пиар) все записи автора нужна Ваша помощь, спасите жизнь!
Здравствуйте, меня зовут Наталья,мне 34 года, мои почки мертвы и мне требуется трансплантация.
В 7-летнем возрасте я переболела ангиной, которая дала осложнение на почки мне был поставлен диагноз
хронический диффузный гломерулонефрит в стадии нефросклероза, изолированный мочевой синдром, геморрагический васкулит, в последствии,после рождения ребенка, гломерулонефрит перерос в хроническую почечную недостаточность термальной стадии.12 лет нахожусь на искусственной почке,организм истощен этой процедурой, сил бороться остается все меньше и меньше, я хочу жить! помогите!
Аллотрансплантация стоит 1 млн рублей, для меня, как для инвалида первой группы,это огромная сумма!
У меня есть сын, и нет родителей, надеяться не на кого, помогите мне выжить!Поймите, просить помощи трудно, а просить деньги, как милостыню, еще труднее,всегда всего добивалась сама, несмотря на продолжительную болезнь, смогла выстоять, смогла не упасть духом.
Очень прошу всех помочь в распространении информации. Чем больше аудитория, тем больше шансов на спасение!Прошу вас, помогите!
Все документы, выписку и реквизиты можно найти на сайте http://www.naumka52.narod.ru/

Naumka52 (Пиар_Пиар) все записи автора нужна Ваша помощь, спасите жизнь!
Здравствуйте, меня зовут Наталья,мне 34 года, мои почки мертвы и мне требуется трансплантация.
В 7-летнем возрасте я переболела ангиной, которая дала осложнение на почки мне был поставлен диагноз
хронический диффузный гломерулонефрит в стадии нефросклероза, изолированный мочевой синдром, геморрагический васкулит, в последствии,после рождения ребенка, гломерулонефрит перерос в хроническую почечную недостаточность термальной стадии.12 лет нахожусь на искусственной почке,организм истощен этой процедурой, сил бороться остается все меньше и меньше, я хочу жить! помогите!
Аллотрансплантация стоит 28 000 евро, для меня, как для инвалида первой группы,это огромная сумма!
У меня есть сын, и нет родителей, надеяться не на кого, помогите мне выжить!Поймите, просить помощи трудно, а просить деньги, как милостыню, еще труднее,всегда всего добивалась сама, несмотря на продолжительную болезнь, смогла выстоять, смогла не упасть духом.
Очень прошу всех помочь в распространении информации. Чем больше аудитория, тем больше шансов на спасение!Прошу вас, помогите!
Все документы, выписку и реквизиты можно найти на сайте http://www.naumka52.narod.ru/