zumiralda все записи автора В 1957 году в лабораториях компании Boots Стюарт Адамс вместе с химиком Джоном Николсоном начали исследовать группу фенилпропионовых кислот. В 1962 г. они синтезировали вещество BTS 13621, широко известное в наши дни как ибупрофен. Полученный препарат обладал противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием, показал хорошую эффективность и переносимость и вызывал менее выраженные побочные эффекты со стороны ЖКТ, чем аспирин. Последовали многие клинические исследования, которые подтвердили эти свойства ибупрофена. Препарат был зарегистрирован 12 января 1962 г. Британским патентным бюро под названием Бруфен. Он стал использоваться как рецептурное средство для лечения ревматоидного артрита. с 1974 г. в США ибупрофен стал применяться под торговым названием Мотрин в качестве болеутоляющего и жаропонижающего препарата. В 1983г. в Великобритании Нурофен (ибупрофен) впервые получил статус безрецептурного препарат. Успех Нурофена был поистине потрясающий — уже к концу 1985 года более 100 миллионов человек применяли этот препарат. Самый яркий момент в истории ибупрофена был в 1985 г., когда фирма Boots была удостоена Королевской награды в знак признания научно-технических достижений в разработке этого препарата. Сегодня Нурофен представлен в более чем 120 странах мира и эффективно применяется при лечении различного рода болей и лихорадки миллионами людей. В России Нурофен появился в 1997 году, и довольно быстро стал одним из лидирующих брендов на рынке болеутоляющих и жаропонижающих препаратов. Сегодня Нурофен представлен различными лекарственными формами.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: ибупрофен — НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты) из группы производных фенилпропионовой кислоты. Проявляет анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. В суточной дозе 1200 мг действует преимущественно как анальгетик. Механизм действия состоит в ингибировании синтеза простагландинов — медиаторов боли, воспаления и температурной реакции.
После приема внутрь ибупрофен быстро абсорбируется из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови определяется через 1–2 ч, а в синовиальной жидкости — через 3 ч после приема. Метаболизируется в печени, выводится почками в неизмененном виде и в виде метаболитов. Период полувыведения — почти 2 ч. Показания к применению

1. Головная боль
2. Мигрень
3. Зубная боль
4. Периодические боли у женщин
5. Мышечные и ревматические боли
6. Невралгия
7. Повышенная температура
8. Жар и боль у детей
9. Боли в спине
10. Люмбаго
11. Фиброзит
12. Артрит