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A Síndrome de Sturge-Weber, às vezes chamada angiomatose encefalotrigeminal, é uma doença extremamente rara, congênita, neurológica e também é uma confusão de pele. É uma facomatose, e é freqüentemente associada com glaucomas, manchas de coloração vinhosa, ataques apopléticos, retardamento mental e angioma leptomeningeal ipsilateral. https://www.herfeed.com/?s=beauty causada por uma má-formação artério-venosa que acontece num dos hemisférios do cérebro, do mesmo lado dos sinais físicos descritos acima.
Geralmente, só um lado da cabeça é afetado. É um anomalia embrionária desenvolvente que resulta de erros mesodérmicos e do desenvolvimento ectodérmico. Tratamento De Envelhecimento Da Pele de outas desordens neurocutâneas (facomatoses), Sturge-Weber não tem nenhuma tendência hereditária, entretanto ocorre esporadicamente. A Síndrome de Sturge-Weber é indicada no nascimento por ataques apopléticos acompanhados por uma marca de nascença em maneira de mancha na testa e pálpebra superior de um lado da face.
A cor da mancha poderá diversificar do cor-de-rosa ao púrpura, e é causada por uma superabundância de vasos capilares em volta da filial oftálmica do nervo trigeminal, sob a superfície da face. Assim como há má geração de vasos sanguíneos pela pia-máter do cérebro, do mesmo lado da cabeça que a marca de nascença. Isso causa calcificação do tecido e perda de células do nervo no córtex cerebral.
Sintomas neurológicos acrescentam ataques apopléticos que começam na infância e conseguem piorar com a idade. Convulsões http://www.fool.com/search/solr.aspx?q=beauty do organismo oposto à marca de nascença, variando em severidade. Poderá existir fragilidade no massa magra do mesmo lado. Novas meninas terão demoras no desenvolvimento e retardamento mental; a maioria terá glaucoma (acréscimo da pressão dentro do olho) que podes estar presente no nascimento ou pode se elaborar depois.
Pressão aumentada dentro do olho pode causar o acrescentamento e inchaço do globo ocular. A síndrome de Sturge-Weber incertamente afeta outros órgãos do corpo humano. O tratamento para síndrome de Como Perder Barriga Dicas Pra Continuar Com O Corpo humano Em Forma E Gracioso -Weber é sintomático. Tratamento de laser poderá ser usado pra remover a marca de nascença. Podem ser usados remédios anticonvulsantes pra controlar ataques apopléticos.
Os médicos recomendam vigiar anualmente a presença de glaucoma, e cirurgias poderá ser executadas em casos mais sérios. Terapia física precisa ser considerada pras moças com fraqueza muscular. Terapia educacional é prescrita freqüentemente pra indivíduos com retardamento mental ou desenvolvimento deficiente, porém não há nenhum tratamento completo pra esses problemas. Operação cerebral (hemisferectomia), envolvendo a remoção da porção do cérebro que é afetado na confusão, poderá ter êxito no controle de ataques apopléticos. Um dos hospitais que adotaram esse procedimento com êxito é o Shands na Universidade da Flórida.
Se bem que seja possível a marca de nascença e a atrofia no córtex cerebral estarem presentes sem mais sintomas, a maioria das criancinhas desenvolverá ataques apopléticos convulsivos ao longo do primeiro ano de existência. Há uma maior possibilidade de prejuízo intelectual quando ataques apopléticos começarem antes do segundo ano de vida, sendo estes pacientes mais resistentes a tratamento. W. A. Sturge. A case of partial epilepsy, apparently due to a lesion of one of the vasomotor centres of the brain. F. P. Weber. Right- Biquínis -hypertrophy resulting from right-sided congenital spastic hemiplegia, with a morbid condition of the left side of the brain, revealed by radiograms. Este texto é disponibilizado nos termos da licença Atribuição-CompartilhaIgual 3.0 Não Adaptada (CC BY-SA 3.0) da Creative Commons; podes estar sujeito a condições adicionais. Biquínis https://www.pajaris.com.br mais dados, consulte as condições de utilização.
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