Представлен клинический случай окклюзии центральной вены сетчатки у пациентки 74 лет после рецидива тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). Пациентке были проведены генетические исследования крови на мутации и полиморфизм генов гемостаза и исследование на антитела к фосфолипидам, результаты которых позволили объяснить рецидивы венозных тромбозов. Отмечены повышенные уровни фибриногена, растворимых фибринмономерных комплексов, факторов V, VIII, Виллебранда и внутрисосудистой активности тромбоцитов. Показано, что наличие двух и более генетических маркеров тромбофилии с антителами к фосфолипидам усугубляют эндотелиоз, усиливают тромбогенез, что клинически проявляется ретинальным тромбогеморрагическим синдромом с ишемией сетчатки, рецидивами тромбоза центральной вены сетчатки, ТЭЛА. Обсуждается стратегия лечение пациентов с венозным тромбоэмболизмом и тромбозо...