Пароксизмальная ночная гемоглобинурия: путь к диагнозу |
Введение
Нынешнее состояние вопроса о пациентах с орфанной патологией резюмирует девиз крупнейшего и старейшего ресурса Европы по редким заболеваниям Orphanet, автором которого является основательница портала доктор Сеголен Айме (Segolene Ayme): «Редкие болезни являются редкими, но пациентов с редкими заболеваниями множество» («Rare diseases are rare, but rare disease patients are numerous») [1].
...
http://igorbogdanov.org/news/paroksizmalnaja_nochnaja_gemoglobinurija_put_k_diagnozu/2019-05-29-3244
Комментировать | « Пред. запись — К дневнику — След. запись » | Страницы: [1] [Новые] |