-Поиск по дневнику

Поиск сообщений в Fedelta

 -Подписка по e-mail

 

 -Постоянные читатели

 -Сообщества

Читатель сообществ (Всего в списке: 1) псевдо_мысли

 -Статистика

Статистика LiveInternet.ru: показано количество хитов и посетителей
Создан: 20.12.2010
Записей: 4
Комментариев: 3
Написано: 10




а я улыбаться умею, а ты?

+1 спасённая жизнь

Пятница, 28 Января 2011 г. 22:58 + в цитатник

Всё повидавший на пути своём,
Изведавший все горести на свете,
Из благ земных прошу лишь об одном –
Пусть никогда не умирают дети.
Я понимаю: этому не быть,
Смерть без разбора расставляет сети,
И всё ж я не устану говорить:
"Пусть никогда не умирают дети".
Не распуститься дереву опять,
Которому зимой весна не снится,
О невозможном если не мечтать,
То вряд ли и возможное свершится.
Я мир воспринимаю без прекрас,
И жизнь не в розовом я вижу свете,
И всё-таки кричу в сто первый раз:
"Пусть никогда не умирают дети"

Доброта и щедрость совершенно посторонних людей помогли пятилетнему мальчику с редким и тяжелым заболеванием, из реанимации, в которой он провел всю свою жизнь, переехать, наконец, домой. В печальной судьбе Арсения Тошкулова произошел счастливый поворот.

Главный неонатолог Петербурга Вячеслав Любименко в дом Арсения Тошкулова заходит по делам служебным – проведать бывшего пациента, но встречают его здесь всегда только как самого родного человека. Сегодня Арсений чувствует себя прекрасно. Последний месяц у него вообще отличное настроение: впервые за пять лет своей жизни он дома. И узнать в нем мальчишку, который с самого рождения жил в реанимации, очень непросто: посвежел, прибавил в весе, стал активнее.

Арсений родился с диагнозом "болезнь Вердинга-Гофмана". Это генетический сбой, который приводит к полному параличу. Малыша почти сразу забрали от мамы в реанимацию городской больницы. Врачи объяснили: такие дети редко доживают до двух лет. Без специального аппарата ребенок не может дышать. Но мама Оксана приходила каждый день и просто стояла у больничной палаты. И тогда Вячеслав Любименко на свой страх и риск разрешил ей ухаживать за сыном. Прошло два, три, четыре года. Мрачные прогнозы не сбылись. Арсений рос, развивался, учил буквы и цифры.

Постепенно малыш научился даже самостоятельно дышать. Не долго, чуть больше часа. Но родители смогли выводить его на прогулку. Случай в отечественной медицинской практике уникальный. Однако вернуться домой Арсений все равно не мог. Для этого нужен был портативный аппарат искусственного дыхания – прибор весьма дорогостоящий. Но случилось настоящее чудо: после того, как "Другие новости" и программа "Время" показали сюжет про Арсения, его маме стали звонить люди со всего мира, предлагать помощь.

Теперь, когда Арсений дома, его родные повторяют одно единственное слово "спасибо": спасибо всем, кто не остался равнодушным, и тем, кто организовал специальную медицинскую машину, кто нес Арсения на руках, кто настраивал этот сложный аппарат, кто подобрал ортопедическую кровать. Спасибо неизвестному бизнесмену, который перечислил 200 тысяч, и той бабушке, которая прислала 48 рублей из своей пенсии.
 

 

Рубрики:  Невозможно молчать
То, о чём Нужно говорить, то, что Нужно слышать


Понравилось: 9 пользователям

Дневник Fedelta

Понедельник, 20 Декабря 2010 г. 19:16 + в цитатник
Несколько слов.


Поиск сообщений в Fedelta
Страницы: [1] Календарь