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Cientistas americanos tentaram pela primeira vez editar um gene dentro do organismo de um paciente. O interesse ousado pretendia a mudar permanentemente o DNA da pessoa pela procura pela cura de uma doença. weblink de que o esquema está ou não funcionando são capazes de surgir dentro de um mês. Recomendado Site determinarão com precisão os resultados daqui a 3 meses.
Se a intervenção tiver sucesso, pode representar um grande estímulo pro campo incipiente da terapia genética. Cientistas agora editaram genes de pacientes, alterando células em laboratório e devolvendo-as aos pacientes. Bem como existem terapias genéticas que não envolvem edição do DNA. No entanto esses métodos só conseguem ser usados para alguns poucos tipos de doença. Altamente recomendável site da Internet de alguns deles podem não ser prolongados. Alguns outros oferecem um novo gene como peça sobressalente, no entanto não podem controlar em que porção do DNA ele é introduzido, o que podes causar um novo dificuldade, como um câncer.
Dessa vez, a manipulação genética está acontecendo de forma necessita dentro do corpo. É como enviar um minicirurgião em companhia do gene modificado, para posicioná-lo no local exato. Sandy Macrae, presidente da Sangamo Therapeutics, a corporação da Califórnia que está testando essa cura para duas doenças metabólicas e para a hemofilia.
Isso significa que tampouco é possível retornar atrás, e que não há formas de reduzir quaisquer erros que a edição possa causar. Eric Topol, do Scripps Translational Science Institute, em San Diego. Ele falou que a edição de genes é promissora além da conta para que a ignoremos. Menos de dez 1 mil pessoas sofrem destas doenças metabólicas no planeta, em parcela pelo motivo de vários dos pacientes morrem ainda jovens.
Inexistência às pessoas que sofrem de síndrome de Hunter, a doença de Madeux, um gene que produz a enzima responsável por romper certos carboidratos. Eles se acumulam nas células e causam estragos no corpo. Chester Whitley, especialista em genética da Instituição de Minnesota que idealiza convidar pacientes como estes pra estudos. 400 mil ao ano e não previnem danos cerebrais. Madeux, que hoje vive perto de Phoenix, é noivo de uma enfermeira, Marcie Humphrey.
Ele a conheceu quinze anos atrás em um estudo que testou a terapia por enzima que usa, no Hospital Infantil UCSF Benioff, em Oakland, onde a experiência de edição de genes foi realizada. Ele passou por 26 cirurgias de hérnia, joanetes, em ossos que comprimiam sua medula espinhal, e pra dificuldades de ouvido, olhos e vesícula. recomendado , que também tem de diversos outros procedimentos nos intervalos entre elas. simplesmente clique no seguinte documento , ele quase morreu de um ataque de bronquite e pneumonia. A doença causou um desvio em suas vias respiratórias e "eu estava me afogando em minhas secreções. Não conseguia tossir e expeli-las".
Madeux se diplomou em culinária e foi sócio de apenas clique aqui , onde cozinhava pras equipes de esqui dos EUA e para celebridades, mas prontamente neste instante não podes trabalhar na cozinha ou cavalgar, como costumava. A edição do gene não reparará os danos que ele já sofreu, entretanto Madeux espera que ela ponha fim à necessidade de tratamentos semanais com enzimas.
Os estudos iniciais envolverão até 30 adultos, para testes de segurança, porém o foco é tratar moças ainda jovens, antes que elas sofram vários danos. A terapia tem 3 partes: o novo gene e duas proteínas dedo de zinco. As instruções ao DNA quanto a cada porção do modo são colocadas em um vírus modificado para não causar infecção, que transporta os detalhes para as células.
Bilhões de cópias de cada quota do tratamento são inseridas no corpo por uma veia. Elas viajam ao fígado, onde as células usam as instruções pra montar os dedos de zinco e preparar o gene corretivo. Os dedos diminuem o DNA, permitindo que o novo gene deslize pra teu espaço.
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