Для глубокого и безболезненного очищения лица нужен не скраб, а именно пена, японки давно это знают, и проводят свою методику умывания в 2 этапа.

Понадобится: гидрофильное масло (можно обычное базовое), сетка для взбивания пены, мыло.

Перед процедурой необходимо снять макияж, если он есть.

* 1 этап.
На сухое лицо наносим масло. 0,5 ч. ложки базового масла (оливы, виноградной косточки, горчичное, льняное и т.д.), в него капните 1-2 капли эфирного масла.

Наносим масло легкими массажными движениями и оставляем на 1-2 минуты. Масло размягчает кожу и растворяет некоторые загрязнения и питает кожу. Можно сделать легкий массаж лица.

* 2 этап.
Берем мыло (лучше с шелком, алоэ и маслом ши), и хорошенько вспениваем мочалкой-сеточкой ( японки используют специальную мочалку, называется авадама).

Мыло вспениваем до образования очень густой пены (чем мельче пузырики, тем глубже будет очищение лица). Пена напоминает пену для бритья.

Пену наносим аккуратно на все лицо, не трем кожу, и вообще не касаемся руками лица, а только слегка надавливаем на верхний слой пены: так она проникнет глубоко в поры и удалит все загрязнения.

Если кожа слишком жирная, то пену надо подержать на лице 2-3 минуты, потом смыть теплой водой.

Лучше применять японское умывание вечером. Кожа очищается практически "до скрипа" при этом видно на сколько лучше и быстрее после такого очищения впитываются используемые крема и маски.

А тем, кто пользуется натуральным мылом и косметикой, изготовленными в домашних условиях, я хочу подсказать, где можно купить компоненты для такого производства. Это интернет-магазин "Мыло Опт" и там можно приобрести, например, пептиды http://мыло-опт.com.ua/kosmeticheskie-ingredienty/peptidi/ которые применяются во многих косметических средствах.

В наши дни многие квартиры в многоэтажках по возможности утепляются снаружи пенопластом, а сверху покрываются штукатуркой для наружных работ и армируется это все малярной сеткой. Кое-кто считает, что это напрасная трата средств и подобное утепление малоэффективно. Но давайте разберемся в этом вопросе. Пересмотрев кучу материалов на эту тему, а также выслушав знакомых и соседей, которые утеплились подобным образом, я выделил 7 выгод утепления стен вашей квартиры снаружи. Ну а вы уж читайте и делайте выводы, стоит утепляться или нет. Поехали:

1. На углах стен и в оконных откосах не будет образовываться конденсат, они перестанут мокреть зимой;

2. Зимой в помещении будет значительно теплее при тех же затратах, а расходы на отопление существенно снизятся;

3. Летом прохлада от кондиционера будет задерживаться гораздо дольше;

4. Если ранее в окна задувал ветер, то после утепления оконных откосов снаружи сквозняк от окна исчезнет;

5. Если в панельном доме у вас протекали межпанельные швы, то после утепления фасада высотниками, все швы будут изолированы под слоем пенопласта;

6. Утепленная квартира будет иметь гораздо более высокую стоимость, если вы решите ее продать или обменять в будущем;

7. Это красиво и эстетично - гораздо приятнее смотреть с улицы на аккуратные стены своей квартиры, чем на однообразные бетонные или кирпичные "коробки" городских многоэтажек.

Так что такие вот дела! Ну а если вы все таки решитесь утеплить стены своей квартиры снаружи, то без услуги промышленных альпинистов вам не обойтись. Если вы живете в Москве, то лучше всего обратиться по этому вопросу в компанию "Альтиза", которая качественно выполняет все виды работ с применением промышленных альпинистов и имеет в этом очень большой опыт.

Ну а для тех, кто решит украсит фасад своего дома, хочу предложить воспользоваться облицовочной цокольной плиткой с фактурой дикого камня. Традиционные гранит и мрамор постепенно сдают ей позиции. Декоративность не уступает, что не скажешь о стоимости. Влагостойкость и гигиеничность делают ее идеальным вариантом для подобных работ, а устойчивость к воздействию химии и ультрафиолетовому излучению не позволяет утратить стойкость цвета и свойства. Облицовочная плитка, это идеальный вариант!

Миксоматоз кроликов (Myxomatosis cuniculi) — высоконтагиозная остропротекающая вирусная болезнь кроликов, преимуще­ственно 1—3-месячного возраста, характеризующаяся конъюнкти­витом и отечно-студенистой инфильтрацией подкожной клетчат­ки в области головы, наружных половых органов и кожи тела. Миксоматоз отличается высокой летальностью.

Болезнь зарегистрирована впервые в 1898 г. в Уругвае, в Европе первый случай заболевания кроликов миксоматозом отмечен в 1952 г. В нашей стране болезнь зарегистрирована в 1989 г.

Возбудитель. Болезнь вызывает ДНК-содержащий вирус рода Leporipoxvirus семейства Poxviridae. На фото мы видим сам вирус:



Вирус репродуцируется в геалоплазме клетки, в большом коли­честве вирионы обнаруживают в цитоплазме и межклеточном пространстве. У возбудителя миксоматоза сложная антигенная структура, имеются L-, S-, N-, Р-антигены. Вирус родственен воз­будителю фибромы кроликов, поэтому при переболевании фибро-матозом кролики становятся невосприимчивыми к миксоматозу. Установлено наличие иммунологического перекреста между виру­сами миксомы и осповакцины.

Возбудитель миксоматоза кроликов культивируется на хори-он-аллантоисной оболочке (ХАО) куриного и утиного эмбрио­нов, вызывая образование характерных фокусов (оспин), куль­тивируется на коже кроликов, культуре почечных клеток кро­ликов, белок, крыс, хомяков, морских свинок и человека, вызы­вая цитопатогенное действие: образование бляшек и крупных цитоплазматических включений. Отдельным авторам удавалось культивировать вирус миксомы в головном мозге мышат-сосу-нов.

Возбудитель индуцирует образование вируснейтрализующих антител, которые можно выявить в реакциях на коже кролика или ХАО куриных эмбрионов. При остром течении болезни в сыво­ротке крови обнаруживают в реакции диффузной преципитации растворимые антигены.

Вирус миксоматоза кроликов чувствителен к эфиру, устой­чив к натрия дезоксихолату, высушиванию до 20 дней (в пора­женной кроличьей ткани), к рН от 4 до 12, а также к действию борной кислоты, перманганата калия и фенола в рабочих кон­центрациях. Во влажной среде при 8—10°С сохраняется до 3 мес, при 26—30°С — до 10 дней, при температуре 55—60°С ви­рус инактивируется за 15 мин. Активные дезинфицирующие средства при миксоматозе кроликов — 3%-ные растворы фор­малина и щелочей.

Эпизоотологические данные. К заболеванию восприимчивы ди­кие и домашние кролики независимо от породы, возраста и пола. Однако наиболее тяжело инфекция протекает у молодняка.

Источник возбудителя миксоматоза — больные кролики. Че­рез 3 дня после инфицирования вирус выделяется с секретами носовой полости и глаз, на 4-е сутки обнаруживается в коже и семенниках, на 5-й день — в области наружных половых органов.

Основное значение в распространении миксоматоза кроликов имеют членистоногие жалящие насекомые — комары, блохи, мос­киты, являющиеся переносчиками возбудителя. Передача проис­ходит механически: в слюнных железах москитов вирус может со­храняться до 7 мес. Отдельные авторы считают, что комары и бло­хи служат резервуаром вируса в природе. Заражение может проис­ходить как при непосредственном соприкосновении больных и здоровых кроликов, так и аэрогенным путем.

Эпизоотии миксоматоза возникают в любое время года, но чаще поздней весной и ранним летом, чему способствует наличие в этот период большого количества переносчиков. С развитием инфекции в полевых условиях происходят два параллельных явле­ния: снижается вирулентность возбудителя, а восприимчивые жи­вотные становятся более устойчивыми.

Заболеваемость и летальность составляет около 80 %, у молод­няка-90-100 %.

Патогенез. Первично вирус размножается чаще всего в слизис­тых оболочках ротовой и носовой полостей, затем проникает лим-фоидным путем в регионарные лимфоузлы, где через 2 сут начи­нается вторая стадия репродукции вируса. В результате проник­новения вируса миксоматоза кроликов в кровь на 3—4-й день развиваются вирусемия и отечно-студенистая инфильтрация подкожной клетчатки в области головы и наружных половых орга­нов. В подкожной клетчатке скапливается большое количество желтоватой, тянущейся нитями прозрачной жидкости.

Наибольшее количество вируса установлено в миксомах, затем в лимфоузлах, легких, селезенке и крови, во всех внутренних органах и кожных поражениях больных и переболевших кроликов. При осложненном течении болезни наблюдается острое катараль­ное воспаление слизистой дыхательных путей и серозная пневмо­ния.

Клинические признаки. Инкубационный период болезни длится от 2 до 20 дней и зависит от вирулентности вируса, способа зара­жения и резистентности организма.

Течение болезни острое и протекает в трех основных фор­мах: классической, характеризующейся образованием студенис­тых отеков на теле; узелковой {модулярной), при которой на теле больных животных появляются ограниченные опухоли и экссу-дативной.

При появлении Золезни в классической форме летальность до­стигает 100 %, при нодулярной и экссудативной — 70—90 %.

Вначале миксоматоз проявляется развитием покраснений в виде пятен или маленьких бугорков на коже в области век и уш­ных раковин, отеков в области головы, подгрудка, половых орга­нов. Кожа становится отечной, собирается в складку, уши свисают (рис. 18).

Температура при классической форме за 24—48 ч до появления признаков болезни на коже повышается до 40,5—41,5 “С, но затем снижается до нормальной.

У заболевших развивается двусторонний серозно-катаральный блефароконъюнктивит, переходящий в последующем в гнойный, вызывающий склеивание век засохшими струпьями экссудата. Обильные выделения из глаз закрывают полностью глазные щели. Из носовой полости выделяется также гнойное содержимое, кото­рое засыхает вокруг носовых отверстий в виде корочек. Дыхание затруднено, тяжелое, отмечают хрипы в грудной полости при аус-культации.

Опухание передней части головы в типичных случаях класси­ческой формы миксоматоза придает кроликам уродливую форму. Болезнь при классической форме длится 5—6 дней и заканчивает­ся летальным исходом.

При узелковой форме миксоматоз у кроликов протекает не­сколько легче. Лихорадка не развивается, отмечаются угнетение и анорексия. На различных участках тела — на спине, ушных ра­ковинах, веках, носу, лапах, в межпальцевых областях образуют­ся папулы: узелки величиной от просяного зерна до голубиного яйца. На 10—14-й дни болезни на месте узелков формируются некрозы.

В случае выздоровления некротические очаги заживают в тече­ние 15—25 дней, а болезнь продолжается до 30—40 дней. Больные крольчата сильно отстают в росте и развитии, шерсть у них стано­вится сваляная, наблюдаются признаки гиповитаминозов.

Различают и экссудативную форму миксоматоза, при которой поражаются 95—100 % крольчат. При этой форме с выраженными гнойно-катаральными воспалительными процессами отмечают практически полную летальность животных при остром те­чении. Однако, наряду с острым течением устанавливают и по-дострое, и хроническое.

Подострое течение экссудативной формы миксомато-за характеризуется воспалительными псевдоопухолевыми измене­ниями, а сама болезнь продолжается до 3—4 нед.

При хроническом течении, свойственном взрослым кроликам, заболевание протекает в виде локализованного миксо-матоза с незначительными экссудативными процессами при удовлетворительном общем состоянии и редких случаях смерт­ности.

В последние годы болезнь чаще проявляется пораженем орга­нов дыхания, сильным насморком, слезотечением, в условиях хо­зяйства — нарушением воспроизводительных функций взрослых кроликов и летальностью крольчат.

Патологоанатомические изменения. При вскрытии трупов уста­навливают студенистые инфильтраты и отек подкожной клетчат­ки в области головы, тела, ушей, шеи, ануса, наружных половых органов и конечностей.

При подостром и хроническом течении мик-соматоза у павших кроликов обнаруживают кровоизлияния в ле­гочную ткань, очаговую бронхопневмонию. Средостенные, шей­ные, бронхиальные лимфоузлы отечны, с участками дегенерации и некроза.

В миксоматозной жидкости при гистологическом исследова­нии наряду с многочисленными эозинофильными гранулоцитами обнаруживают гистиоцитарные клетки, частично в стадии деления (миксомные клетки). В них выделяют цитоплазматические вклю­чения вируса.

Диагноз. Устанавливают на основании эпизоотологических данных, характерной клинической картины, патологоанатомичес-ких изменений и лабораторного исследования, включающего по­становку биопробы на кроликах и гистологический анализ мате­риала.

В лабораторию направляют больных кроликов или трупы не позднее, чем через 2 ч после гибели. У вынужденно убитых кроли­ков отбирают измененные участки кожи. Патологический матери­ал доставляют в лабораторию в термосе со льдом или в 50%-ном растворе глицерина. При гистологическом исследовании для кон­сервирования патматериала применяют 15%-ный раствор форма­лина.

Для заражения используют белых лабораторных кроликов мас­сой 1,5 кг. На предварительно выбритый участок кожи в области бока двум кроликам внутрикожно вводят исследуемый материал по 0,1—0,2 см3 и по одной капле —в конъюнктивальные мешки глаз. При положительной реакции на 3—6-й день на месте инъекции появляются покраснение и отек, а на 5—10-й день — конъюн­ктивит и ринит. Диагноз считается установленным при получении положительных результатов биопробы на кроликах и гистологи­ческого исследования (срок исследования — 15 дней).

Гистологическими исследованиями в клетках эпидермы кожи и корневого влагалища волос при миксоматозе наблюдают вакуолизацию цитоплазмы, кариолизис и кариорексис, цитоп-лазматические ацидофильные включения. Кроме того, в коже и подкожной клетчатке отмечают серозный инфильтрат, набух­шие фибробласты, эозинофилы, ретикулярные и миксомные клетки, образующие рыхлую сетку, заполненную слизистой жидкостью.

Заражение куриных эмбрионов проводят на хорион-аллантоис-ную оболочку по общепринятой методике. При наличии вируса на ХАО обнаруживают образование характерных фокусов (оспин). Вирусоскопию, серодиагностику и ретроспективную диагностику не проводят.

Применяют также экспресс-диагностику миксоматоза элект­ронно-микроскопическими исследованиями патологического ма­териала. При электронной микроскопии в цитоплазме клеток Об­наруживают скопления зрелых вирионов — включения типа А, ко­торые часто локализуются вблизи липидных включений. Часто вокруг скоплений сформировавшегося вируса видна многослой­ная мембрана, иногда — фагоцитированные ядром полуразрушен­ные вегетативные формы вирионов.

Дифференциальный диагноз. Необходимо исклю­чить инфекционный фиброматоз, стафиллококкоз, оспу кро­ликов.

Лечение. Специфическая терапия не разработана.

Иммунитет. У переболевших кроликов развивается активный иммунитет. Молодняк, родившийся от матерей-реконвалесцен-тов, до 5-недельного возраста устойчив к инфекции, благодаря пассивно переданным материнским антителам.

Разработана высокоиммуногенная ассоциированная вакцина против дерматофитозов, миксоматоза и геморрагической болезни кроликов «Раббивак», а также вакцины против вирусной геморра­гической болезни и миксоматоза кроликов и моновакцина против миксоматоза, выпускаемые НПО «Бионит» и Покровским заво­дом биопрепаратов.

Применяют сухую живую культуральную вакцину из штамма В-82 против миксоматоза кроликов. Кроме того, имеются два типа вакцин из вируса фибромы Шоупа (гетеровирулентный вирус) и из ослабленного вируса миксоматоза, а также живые вакцины из аттенуированных штаммов.

Серологическая оценка постинфекционного и поствакциналь­ного иммунитетов не проводится.

Профилактика и меры борьбы. При обнаружении у кроликов миксоматоза ветеринарный специалист обязан сообщить в противоэпизоотический отряд района и принять меры к прекращению реализации кроликов и продуктов их убоя, а также въезда на тер­риторию хозяйства или подворья любого транспорта, выхода об­служивающего персонала без соответствующей санитарной обра­ботки. Отобранный патологический материал направляют с на­рочным в ветеринарную лабораторию.

При подтверждении диагноза на хозяйство (населенный пункт) накладывается карантин, определяются границы угрожаемой зоны.

По условиям карантина запрещают: ввоз и вывоз кроликов; продуктов их убоя, шкурок, пуха, инвентаря и кормов; перегруп­пировку кроликов; доступ посторонних лиц; проведение выставок и т. д.

В хозяйстве (населенном пункте) выставляют охранно-каран-тинные посты, оборудуют дезбарьеры, заправленные 3%-ным ра­створом натрия гидроксида, ежедневно проводят дезинсекцию в помещениях для кроликов, проводят другие ветеринарно-сани-тарные мероприятия. Персонал допускают к работе только при наличии спецодежды и спецобуви.

Всех находящихся в неблагополучном пункте кроликов разде­ляют на две группы:

первая — больные и подозрительные по заболеванию (кролики с конъюнктивитами, ринитами, узелковыми опухолями или отеч­ностями на голове, ушах, лапах и т.д.);

вторая — подозреваемые в заражении (все остальные воспри­имчивые кролики, находящиеся в хозяйстве или на подворье).

Животных первой группы убивают на месте, тушки и трупы утилизируют в соответствии с действующей инструкцией; навоз, подстилку, остатки кормов, тару и малоценный инвентарь сжига­ют. Помещения дезинфицируют 4%-ным горячим раствором на­трия гидроксида или формалина.

Животных второй группы убивают на мясо непосредственно в неблагополучном пункте на специально оборудованной площадке с соблюдением ветеринарно-санитарных правил. Тушки кроли­ков, убитых на мясо, проваривают согласно «Правилам ветеринар­ного осмотра убойных животных и ветеринарно-санитарной экс­пертизы мяса и мясных продуктов» и реализуют на общих основа­ниях. Внутренние органы уничтожают сжиганием или утилизиру­ют. Шкурки кроликов дезинфицируют бромистым метилом в вакуумной газокамере.

В угрожаемой зоне всех кроликов вакцинируют против миксо­матоза, а также проводят комплекс ветеринарно-санитарных ме­роприятий, направленных на предотвращение заноса возбудителя, ограничивают хозяйственные связи, устанавливают строгий конт­роль за содержанием кроликов, закрепляют постоянных лиц об­служивающего персонала, обеспечивая их спецодеждой, а также предметами личной гигиены, проводят мероприятия по уничто­жению грызунов и эктопаразитов. За поголовьем кроликов ведут повседневное диспансерное наблюдение.

Вакцину применяют для профилактической иммунизации клинически здоровых кроликов в благополучных, угрожаемых и неблагополучных по миксоматозу хозяйствах и населенных пун­ктах. Взрослых кроликов иммунизируют однократно, молод­няк —дважды: в 1,5-месячном возрасте и через 3 мес. Иммунитет наступает на 9-й день после вакцинации и продолжается до 9 мес.

В неблагополучных по миксоматозу хозяйствах и населенных пунктах клинически здоровых кроликов и крольчат вакцинируют с 28-дневного возраста, а через 3 мес — ревакцинируют. Крольчих вакцинируют в любой период беременности. Вакцину вводят в ушную раковину с внутренней стороны или внутримышечно с внутренней стороны бедра.

Карантин снимают через 15 дней после последнего случая за­болевания и уничтожения (убоя) в нем больных миксоматозом кроликов, проведения специальных и ветеринарно-санитарных мероприятий, предусмотренных инструкцией. После снятия ка­рантина временно сохраняют следующие ограничения: запрещают ввоз поголовья в бывший неблагополучный пункт в течение 2 мес, а в угрожаемую зону — в течение 1 мес; обязательно вакцинируют кроликов, вновь завозимых в угрожаемую зону и неблагополуч­ный пункт после снятия карантина.

Весенняя перезагрузка! Элтацин помогает избежать обострения.
http://ok.ru/family.childre/topic/65414146291123

Американские и японские ученые определили изменения структуры фермента, который служит перспективной мишенью для новых антибиотиков, при его взаимодействии с натуральным антибактериальным соединением. Результаты их работы опубликованы в журнале Nature.

Сотрудники Университетов Дюка в Дареме и Хоккайдо в Саппоро выбрали для изучения MraY (фосфо-N-ацетилмурамоилпентапептидтранслоказу) — один из ключевых ферментов синтеза пептидогликанов бактериальной стенки. На него действуют многие природные антибактериальные ингибиторы нуклеозидов, но антибиотики на их основе пока не разработаны. В своей работе ученые использовали MraY термофильной палочковидной бактерии Aquifex aeolicus и природный ингибитор этого фермента мураймицин D2 (MD2).

Методом рентгеновской кристаллографии исследователи выяснили, что при связывании с MD2 фермент значительно изменяет свою конформацию в области активного центра с формированием двух «карманов» — нуклеозидсвязывающего и пептидсвязывающего. Мураймицин связывается с нуклеозидсвязывающим карманом, после чего другая часть молекулы дополнительно входит в пептидсвязывающий карман, что повышает его аффинность (сродство) к MraY.

При этом MD2 не связывается с тремя кислотными группами и ионом магния в активном центре фермента. Это означает, что он не блокирует непосредственно (по принципу «ключ-замок») участок связывания субстрата MraY — УДФ-N-ацетилмурамоилпентапептида, а частично перекрывается с ним, инактивируя фермент.

Исследователи отмечают, что такое связывание возможно благодаря высокой конформационной пластичности (способности менять пространственную конфигурацию) MraY. Из-за этого фермент служит мишенью для многочисленных различных по структуре природных ингибиторов.

«Многие натуральные соединения связываются с этим ферментом разными путями. Если мы поймем все возможные механизмы его ингибирования, мы сможем разработать лекарства, действующие на него максимально специфично», — сказал старший автор работы Сок Ён Ли (Seok-Yong Lee). По словам ученых, полученные ими данные помогут в разработке ингибиторов не только MraY, но и его паралогов WecA и TarO.

Удобно вы устроились: еда поступает в передний конец вашей пищеварительной системы, проходит по ней, попутно расщепляясь на молекулы, которые затем всасываются с самыми благими намерениями, и выходит непереваренными остатками через конец задний. А теперь попробуйте вот так: еда поступает в передний конец пищеварительной системы, проходит полпути, и тут вам – стоп! Дальше – никакого пищеварения, еде и жидкостям вход воспрещен, хоть ты лопни. Там элитный квартал, в котором живут бактерии, и только у них есть право туда войти.



Примерно так все устроено у клопов. Ваши кишечные микробы свободно плескаются в потоках пищи, усердно помогая вам ее переваривать, а у клопов они предпочитают отгородиться от пищеварительной суеты, уютно устроившись в закрытой VIP-зоне, где сидят на белых диванчиках с девчонками на коленях и изможденно обмахиваются жгутиками. Ну, это лишь догадки – вообще говоря, никто толком не знает, чем они там занимаются. Но явно чем-то важным. Если не дать им туда пройти, клоп никогда не вырастет и помрет в раннем детстве, став ангелочком.



Ученые знают топографию пищеварительной системы клопов: первые три отдела (M1, M2 и M3 на фотографии ниже) служат для пищеварения и всасывания питательных веществ, а еще один (M4, включая M4B) выложен многочисленными камерами, заполненными бактериями. Известно и имя этих бактерий – Burkholderia. Из всех микробов, которые могут проникать в клопов извне, лишь они попадают в четвертый отдел пищевого тракта. Остальные – не проходят. За эту строгую селективность отвечает очень узкий коридор (CR) – неприметный орган, который только в этом году удалось обнаружить специалистам из Университета Хоккайдо в Саппоро (Япония).



Год назад руководители научной группы Йошитомо Кикути и Цубаса Обаяши скормили юным клопам Riptortus pedestris бактерий Burkholderia, помеченных светящейся зеленой молекулой, и увидели, что они выстроились в очередь на входе в этот коридор, а потом в течение нескольких часов медленно протискивались по нему в направлении своего излюбленного четвертого отдела. Позднее ученые на примере уже постельных клопов продемонстрировали, что вода, меченная красным пищевым красителем, в отличие от означенных бактерий в этот коридор не проходит.

Как показало новое исследование, коридор невероятно узкий – тысячные доли миллиметра шириной. Кроме того, он заполнен слизью, исполняющей функцию затычки. Бактериям Burkholderia удается ее преодолеть благодаря прекрасной физической подготовке и мощному жгутику. Если с помощью искусственной мутации бактерию лишить этого изящного жгутика, то она не сможет пройти коридор.

С другой стороны, у кишечных и сенных палочек тоже есть жгутики, но они почему-то не могут проникнуть в четвертый отдел по слизистому коридору. Возможно, бактериям Burkholderia это удается благодаря каким-то особенным ферментам, которые позволяют крушить слизь в подмогу жгутику. Или же они обладают особой устойчивостью к антибактериальным веществам и ферментам самих клопов, что обеспечивает им щадящий фейсконтроль.

Похожим образом, например, происходит заселение светящихся симбиотических бактерий Vibrio fischeri в мантийные камеры гавайских кальмарчиков Euprymna scolopes. Касаясь клеток моллюска, эти бактерии запускают гены, ответственные за производство антимикробных веществ, нетерпимых ко всем микробам, кроме V. fischeri. В результате они становятся единственными поселенцами в светящихся органах кальмара.

Коридорный орган-сортировщик предположительно имеется в пищевых трактах большинства клопов, которых насчитывается порядка 40 тысяч видов. У некоторых он за ненадобностью утратился – в этих случаях попадание нужных микробных симбионтов в юные насекомые тела гарантируется иными способами. Например, родители сами помещают капсулы с нужными бактериями возле кладок яиц либо измазывают кладку слизью, наполненной микробами. У таких клопов коридор атрофируется, превращаясь в вялую ниточку, и отделы пищевого тракта, по сути, оказываются разделены.

Как же эти пахучие насекомые избавляются от пищевых отходов, спросите вы. Может, они не избавляются вовсе, а просто набухают помаленьку и лопаются, как скорпионы Ananteris, потерявшие хвост, а с ним и возможность испражняться? Ну нет, эксперименты с меченой водой показали, что пища всасывается в передней половине тракта и отправляется в мальпигиевы сосуды – аналог ваших почек. Оттуда она переходит обратно в кишечник, но уже в самый его конец – и выбрасывается из тела какашеньками. Таким образом, клопы решили перенаправить пищевой поток в обход отдела, заселенного бактериями! Теперь вы понимаете, насколько эти маленькие сожители важны для клопов. Чем же, черт возьми, они там занимаются?

Колонии Bacillus subtilis.под электронным микроскопом.



Инфузории и бактерии из воды цветочной вазы.



Микобактерии на коже пораженной лепроматозной проказой.



Бактерии на лапах собаки.



Campylobacter jejuni - виновник большинства пищевых отравлений.

Пища богатая углеводами, а особенно сахарами, повышает кислотность в ротовой полости. В такой среде бактерии начинают размножаться гораздо активнее.
Сыр - самый полезны продукт для зубов. Он обволакивает эмаль, создавая преграду между зубами и кислой средой. Именно поэтому во многих кухнях сыр подают после десерта!
Съеденная морковь или яблоко помогают естественным образом очистить зубы от остатков пищи и создают массажную нагрузку на дёсны.

Есть несколько простых правил, которые помогут вашим зубам противостоять бактериальному натиску и быть более крепкими и здоровыми:

1. Лучше съесть пять конфет разом, чем по одной в течении дня.

2. Кушайте сыр после сладкого.

3. Употребляйте твёрдые фрукты и овощи.

А для тех, у кого неправильный прикус, хочу посоветовать отличного ортодонта в харьковской стоматологической клинике Smile house. http://smile-house.com.ua/uslugi/ortodontiya Не теряйте время зря, ваши зубы должны быть не только здоровыми, но и красивыми!
____________________________________________

А всем, кто решил серьезно заниматься бодибилдингом, фитнесом или другим видом спорта, дополнительно к обычному правильному питанию будет целесообразно использовать еще и спортивное питание, для более эффективных результатов. Спортивное питание http://geneticlab26.com "Genetic Lab" в Ставрополе, это как раз то, что нужно!

Уже давно любой праздник, торжественное событие, ну и конечно же свадьба требует профессионального подхода, если человек хочет весёлого, красивого праздника, а не простое застолье. Вот и обращаются люди в такие компании, как эта SHOW-KING, специалисты которой организуют и проведут любое торжество, праздник, юбилей, свадьбу с разнообразной развлекательной программой, ведущими, включая по желанию даже фейерверк. Компания SHOW-KING уже много лет организует свадьбы в Киеве, и является лидером на рынке праздничных мероприятий. Более подробно об организации праздников, вариантов мест, и цены, можно ознакомиться на сайте компании, http://sk.co.ua/holidays/wedding.html Ведь правильно организованный праздник, это долгая память и история.
_______________________________________

Ну и конечно же какая свадьба, без профессиональных фотографов и видеооператоров. Качественная видеосъемка свадеб киев от компании Golden Media.

За что взрослые и дети так любят воздушные шары? Да, они яркие и красивые. Но я считаю, что в каждом из нас, независимо от возраста и профессии, живет независимое крылатое существо, которое мечтает улететь как можно дальше вслед за воздушными шарами.



Поэтому, если хотите сделать малышу приятное или даже не малышу, а очень даже взрослому и солидному дяденьке – оформите зал, в котором будет проходить его день рождения, юбилей, корпоратив, свадьба композициями из воздушных шаров от Компании «Паллончини.ру» http://www.palloncini.ru/ таких красивых композиций я еще не видела!



Не удивительно, что их услугами пользуются не только родители дошкольников, но и такие солидные организации, как «Сбербанк России», «Арбор Мунди», сеть магазинов и кафе «OБИ», «Баскин Роббинс» и многие другие. Это полностью подтверждает мою идею насчет крылатых существ.

Как бы там ни было, но яркие воздушные шары продолжают дарить нам радость и удовольствие. Что может быть лучше воздушного шарика? ОЧЕНЬ МНОГО воздушных шаров!!!
___________________________________

Воздушные шарики, это очень хорошо, но вот какой праздник без детской анимации, заказать которую можно в агентстве Holiday. Их главная специализация - детские праздники, например, анимация на день рождения ребенка на дом и многое другое.

Также я приглашаю всех желающих заранее создать летнее настроение и поучаствовать в фотосессии! В свадебной, семейной, в ожидании ребенка и др. К вашему вниманию фотосессия в киеве от компании Golden Media.

Когда-то, известная актриса Вивьен Ли сказала: "Нет некрасивых женщин — есть только женщины, не знающие, что они красивы". И это по настоящему так, любая женщина, как и все люди в целом, красива по-своему. Ее красота находит отражение в ее взгляде, поступках, в умении общаться с окружающими. Но все же, любая женщина желает также быть не только красивой и привлекательной для всех окружающих, но и в первую очередь для самой себя. А для этого нужно очень много труда над собой, ведь быть настоящей львицей, не так уж и просто.

Здоровье и красота должны занимать главное место в жизни любой женщины. Ведь настоящая женщина "чистит свои перышки" только тогда, когда она имеет хорошее здоровье и самочувствие. Как же овладеть этой наукой, ухаживанием за собой? Конечно же нужен хороший источник информации. В наше время, это не проблема. Существует множество самых разнообразных ресурсов в Интернете и социальных сетях, которые окажут вам помощь в превращении в самую настоящую леди, научат беречь естественную красоту, и при этом не вредить своему здоровью! Я, например, всем красавицам рекомендую посетить сайт http://micetta.com/
___________________________________

А еще, дорогие женщины, я хочу подсказать вам, где можно приобрести качественную и недорогую косметику. Как вам, например, декоративная косметика интернет магазин Тианде? Я думаю это то, что вы искали!

А еще я предлагаю посетить VilingStore – торгово-развлекательную социальную сеть. Делитесь интересующими вас темами, собирайте посты в коллекции, а взамен накапливайте бонусы для выгодного обмена http://vilingstore.net/Shops/Sport-i-inventar-c8

Создать свой бизнес это только половина дела. Для того, что-бы получить максимальное число покупателей и просто потенциально заинтересованных лиц, или вам срочно нужно максимально быстро продвинуть свой проект во всемирной сети.



Но на самом деле, продвижение интернет-магазинов или сайтов описывающих ваш бизнес, вещь во многом очень затратная, как по финансам, так и по времени и новичок не всегда сможет разобраться во всех хитростях SEO продвижения, в крайнем случае наделает кучу ошибок.

Для того, что-бы этого избежать, существуют профессиональные компании, которые занимаются таким продвижением. Вот компания PriceArt возьмется за ваш проект и уже через три недели он будет в топе всех поисковых систем по ключевым словам.

Сама организация является одной из ведущих компаний в своем направлении и работает с 2006 года. Помимо всего компания четко понимает, что одного продвижения мало, в связи с чем они могут обеспечить необходимый поток клиентов для нормального функционирования вашего бизнес-проекта.
______________________________________

Ну а еще я хочу подсказать, где можно заказать качественный и не дорогой сайт визитку. Отличные сайт визитка услуги от питерской компании "Web Standarty"!

Американские исследователи разработали методику, которая позволяет различить вирусные и бактериальные острые респираторные инфекции (ОРИ) по анализу крови, а значит, четко определить, в каких случаях необходимо назначение антибиотиков. Отчет об их работе опубликован в журнале Science Translational Medicine.

Сотрудники Университета Дьюка в Дареме собрали образцы крови у 273 пациентов с острыми респираторными инфекциями и неинфекционными заболеваниями, а также у 44 здоровых людей, вошедших в контрольную группу. В этих образцах исследовали изменения экспрессии генов человека в ответ на заболевание с помощью микрочипов. Генные профили сопоставляли с клиническими данными.

Статистическая обработка полученных данных методом логистической регрессии позволила вывить для каждого типа заболеваний характерный набор изменений в экспрессии генов, который получил название «генного отпечатка», или классификатора. С помощью этих «отпечатков» удалось различить бактериальные и вирусные ОРИ и неинфекционные респираторные заболевания у пациентов, информация о которых содержится в открытых базах данных.

Общая точность диагностики составила 87 процентов, что превышает показатели ранее предложенных методик, например, анализа крови на прокальцитонин (точность 78 процентов) и другие генные классификаторы (точность от 78 до 83 процентов).

По мнению исследователей, выявленные ими «генные отпечатки» могут послужить основой для разработки экспресс-анализа этиологии респираторных инфекций. Такой анализ позволил бы врачам четко определять показания к назначению антибиотиков, которые предназначены для борьбы с бактериальными инфекциями и совершенно бесполезны при вирусных. В настоящее время антибиотики применяются при респираторных инфекциях чрезмерно, что вызывает нежелательные побочные эффекты у пациентов и способствует развитию устойчивости бактерий к лекарственным препаратам (антибиотикорезистентность бактерий является одной из основных проблем современного здравоохранения).

«В настоящее время нет достаточно эффективных и точных методик для различения бактериальных и вирусных инфекций. Около трех четвертей пациентов [с респираторными инфекциями] в ходе лечения получают антибиотики, хотя фактически у большинства из них заболевание вызвано вирусом. Избыточное использование антибиотиков представляет риск и для пациента, и для общественного здоровья», — пояснил один из авторов исследования Эфраим Цалик (Ephraim Tsalik).
Источник: http://clpropionicum.livejournal.com/496127.html

Антибиотики, это конечно хорошо, но не нужно забывать и о элементарной гигиене, и мыть руки после улицы, и перед едой, ведь это убивает вредные бактерии, и вирусы. А мыло лучше всего изготовить самим, в домашних условиях и для начала приобрести мыльную основу http://мыло-опт.com.ua/mylnaya-osnova/milnaja-osnova-stephenson/

Коллективу ученых под руководством Джеймса Бергера из университета Джона Хопкинса (Балтимор, США) удалось впервые получить кристаллы ДНК-гиразы микобактерий (Mycobacterium tuberculosis) в комплексе с ДНК и различными фторхинолонами, а также установить точную пространственную структуру каталитического центра фермента. Получение точной структуры комплекса позволит использовать рациональный дизайн для создания противотуберкулезных фторхинолонов. Работа исследователей опубликована в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.

Важные в медицинском смысле антибиотики фторхинолоны воздействуют на бактерий за счет того, что останавливают в клетках синтез ДНК. Происходит это путем ингибирования ДНК-гиразы, — фермента, который регулирует топологию ДНК. Гираза умеет на короткое время разрезать ДНК и пропускать один ее фрагмент через другой. Это позволяет распутывыть узлы, неизбежно возникающие при копировании цепей ДНК. Связывание фторхинолонов с гиразой приводит к тому, что фермент не может сшить разрезанные цепи обратно, синтез ДНК останавливается и бактерия обычно погибает.

Строение ДНК-гиразы у разных бактерий очень схоже, однако гираза микобактерий (бактерий, вызывающих туберкулез, они же «палочки Коха») значительно более устойчива к действию фторхинолонов, чем, например, кишечная палочка.

Чтобы определить причины этой устойчивости, ученые попытались установить точную пространственную структуру комплексов микобактериального фермента с ДНК и фторхинолонами.

Для решения таких задач традиционно применяется рентгеноструктурный анализ: ученые исследуют характер дифракции рентгеновских лучей кристаллом белка, в котором все атомы жестко упорядочены. Получение таких кристаллов для большого и подвижного мультисубъединичного фермента, такого как гираза, — задача нетривиальная. Чтобы сделать гиразу более «жесткой» и подходящей для кристаллизации, авторы новой статьи частично укоротили и сшили вместе белковые цепи, из которых она состоит (разумеется, было проверено, что такая модификация не приводит к потере связывания антибиотиков).

Полученная структура выявила особенности фторхинолон-связывающего кармана гиразы микобактерий. Как и предполагалось, молекула антибиотика встраивается между основаниями ДНК, которую разрезает фермент (такое взаимодействие это называется «стекинг»). Кроме того, она связана с ферментом через «мостик» водородных связей между молекулами воды и ионом магния, участвующим в катализе. Одна из аминокислот, поддерживающих эти связи в гиразах других бактерий — серин — у микобактерий заменена на аланин, который в таких взаимодействиях не участвует; таким образом, молекула антибиотика оказывается связана с ферментом в целом менее стабильно.

Ученые также получили ряд структур с несколькими похожими фторхинолонами, которые отличались друг от друга только боковыми группами, но при этом демонстрировали большой разброс по способности ингибировать гиразу. Оказалось, что водородный «мостик» во всех этих случаях формируется одинаково, поэтому за прочность связывания, видимо, отвечают и другие механизмы: возможно, это нюансы распределения зарядов внутри молекулы, влияющие на силу стекинг-взаимодействия. Так, удаление одного атома кислорода из маленькой боковой группы антибиотика приводит к почти 10-кратному усилению активности, причем такое производное сохраняет способность ингибировать гиразу даже при мутациях, еще больше ослабляющих водородный «мостик».

К сожалению, на данный момент ученые не умеют предсказывать стекинг-взаимодействия достаточно точно, чтобы спроектировать «идеальный» препарат без применения метода проб и ошибок. Слишком резкое усиление взаимодействия с ДНК может привести к тому, что препарат станет токсичным для клеток человека — он начнет ингибировать аналог бактериальной гиразы в человеческих клетках — топоизомеразу. Тем не менее, исследователи могут менять другие потенциально способные контактировать с ферментом части молекулы фторхинолона. Теоретически, такие контакты могут усилить связывание с гиразой, но еще важнее то, что многоцентровое связывание позволило бы бороться с мутациями, обеспечивающими устойчивостью к антибиотикам: мутации сразу в двух местах крайне маловероятны.

Туберкулез ежегодно уносит жизни до полутора миллионов человек. Хотя в настоящее время это излечимое заболевание, курс лечения из 3-4 антибиотиков занимает как минимум полгода (до 2 лет в случае лекарственно-устойчивой формы). Дальнейшее распространение устойчивости вызывает большие опасения у врачей (подробнее об этой проблеме мы уже писали). Применение антибиотиков осложняется трудностью постановки диагноза: часто туберкулез ошибочно диагностируют как пневмонию и неправильное лечение вызывает отбор устойчивых к лекарствам бактерий в организме пациента.

Фторхинолоны недавно вошли в практику лечения туберкулеза и являются сравнительно нетоксичными и перспективными для дальнейшей разработки препаратами. С другой стороны, проблемы представляют не только сниженная чувствительность гиразы микобактерий к фторхинолонам, но и наличие в их геноме специального белка, дополнительно защищающего ДНК-гиразу. Традиционным подходом к искоренению заболевания в развитых странах является вакцинация; однако, в Индии и Африке, где туберкулез эндемичен, программа вакцинации столкнулась с большими трудностями и до сих пор не привела к успеху. Даже при наличии огромной политической воли у заинтересованных государств, по оценкам ВОЗ может смениться не менее двух поколений, прежде чем заболевание будет поставлено под контроль.
Источник: http://clpropionicum.livejournal.com/496265.html

Кишечная микрофлора не даёт потенциальным аллергенам проникнуть в кровь, тем самым предотвращая развитие аллергической реакции иммунной системы.

Пищевая аллергия, наверно, самая неприятная из всех аллергий, ведь с ней ты не просто не можешь есть, что хочешь, но и должен следить, чтобы случайно не проглотить опасный продукт – последствия могут быть самыми тяжёлыми, вплоть до анафилактического шока. Число случаев пищевой аллергии в последнее время заметно растёт: так, в США с 1997 по 2011 годы дети стали болеть ею на 50% чаще. Объясняют это по-разному. Одни говорят, что всё дело в смене рациона: дескать, современный человек питается не так, как его предки, и наш организм не успел приспособиться к новым продуктам питания, так что иммунитет воспринимает то, что мы едим, как опасные чужеродные вещества. По другой версии, всё дело в желудочно-кишечной микрофлоре, которой приходится выдерживать целые потоки антибиотиков – например, в тех же США среднестатистический ребёнок к двухлетнему возрасту уже проходит около трёх антибиотических курсов. Лекарства призваны помочь нам справиться с вредными микробами, однако и полезные кишечные симбионты при этом тоже страдают. Известно, что желудочно-кишечные бактерии ведут активный диалог с нашей иммунной системой, и потому проблемы с микрофлорой вполне могут повлечь за собой и проблемы с иммунитетом.

В 2004 году Кэтрин Нэйглер (Cathryn Nagler) и её коллеги из Медицинского центра Чикагского университета показали, что если из кишечника мышей изгнать всех бактерий, у животных разовьётся пищевая аллергия. В последующих экспериментах исследователям удалось получить мышей, чувствительных к арахису – в раннем возрасте их кормили антибиотиками, после чего мышиный иммунитет начинал активно производить антитела против ореховых аллергенов. Однако, как пишут авторы работы в Proceedings of the National Academy of Sciences, если таким животным давали раствор с бактериями клостридиями, которые обычно живут у зверей в кишечнике, аллергия исчезала. Если же мышам скармливали бактерий другой разновидности, например, Bacteroides, никакого антиаллергического эффекта не было.

Оказалось, что клостридии побуждают иммунные клетки синтезировать сигнальный белок интерлейкин-22. Он снижает проницаемость эпителиальной выстилки кишечника, так что потенциальный аллерген не может проникнуть в кровь и «подставиться» под иммунитет. Если мышам, обработанным антибиотиком, давали сам интерлейкин-22, эффект был такой же, как от клостридий – аллергия успокаивалась. И наоборот: если интерлейкин нейтрализовали антителами против него, аллерген попадал в кровь и раздражал иммунитет.

То есть бактерии помогали подавить аллергическую реакцию, действуя через иммунитет. Конечно, вряд ли непереносимость тех или иных веществ зависит только лишь от благополучия микрофлоры, есть и другие факторы, включая генетическую предрасположенность к аллергии. Однако преуменьшать роль желудочно-кишечных бактерий не стоит. Здесь можно вспомнить работу исследователей из Пенсильванского университета, которые установили, что симбиотические желудочно-кишечные микробы сдерживают аутоиммунные реакции, в том числе и в лёгких – у животных без бактерий-симбионтов развивались астмоподобные симптомы. Возможно, что в будущем против аллергий и аутоиммунных расстройств удастся создать бактериальную таблетку, подобную той, которую сейчас пытаются сделать против ожирения и диабета.
Источник: http://clpropionicum.livejournal.com/497427.html

Друзья, в настоящие время строительство индивидуального жилья из древесины становится очень популярным. Жилые дома, бани или дачные дома построенные из натурального дерева служат очень долго. По мимо долговечности древесина имеет много других преимуществ перед искусственными материалами. Возникает один вопрос куда лучше обратиться что бы заказать дом из бруса?

Хорошо известная компания "ДомЗаказ" строит жилые дома, бани и дачные домики из бруса под ключ. У домов из бруса высокая экологичность и теплопроводность. Они наиболее удобны, красивы и эстетичны и цены более приемлемые. Компания строит дома в любое время года. Посетив сайт компании вы можете выбрать любой понравившейся вам дом из бруса. По мимо этого имеется очень важная информация о том как защитить дом из бруса от пожара, влаги, грибков и плесени.
_________________________________________

А для тех, у кого уже есть загородный дом, обязательно нужно позаботиться об ограде, которая была бы красивой и при этом бы выполняла основную функцию, защиту от несанкционированного проникновения на ваш участок. Как на счет металлического сварного забора? Заказать можно здесь http://profi-zabor.ru/svarnye-zabory/

Всем, кто не равнодушен, волонтеры АТО в Украине. Волонтерская помощь военнослужащим и раненым.

SEO оптимизация позволяет вывести сайт компании на первые места выдачи в таких поисковых системах как: Google, Яндекс и Рамблер по ключевым словам. А теперь представьте какое количество онлайн-покупок происходит через интернет и по статистике только первые 8 страниц имеют высокие показатели посещаемости и соответственно высокий уровень продаж. Оптимизация же позволит существенно поднять ваш сайт вплоть до первых позиций.



Что должно быть сделано в рамках внутренней оптимизации вашего сайта, чтобы достичь положительного результата:
1) анализ текущего положения сайта в тематической нише;
2) мониторинг посещаемости сайта;
3) контроль внедрения рекомендаций по улучшению индексации сайта и по мере необходимости, разработка новых рекомендаций;
4) контроль внедрения рекомендаций по текстовой коррекции сайта и по мере необходимости, разработка новых рекомендаций;
5) контроль внедрения рекомендаций по коммерческой составляющей сайта и по мере необходимости, разработка новых рекомендаций.

Для того, чтобы поработать над увеличением цитируемости, стоит сделать следующее:
1) анализ ссылочной массы сайта;
2) анализ ссылочной массы сайтов конкурентов;
3) работы по чистке ссылочной массы сайта;
4) аренда ссылок;
5) написание и публикация сообщений о бренде, товарах, услугах компании на тематических сайтах или форумах;
6) выявление текущих ссылочных факторов ранжирования с использованием "Лаборатории факторов ранжирования".
_________________________________________

Но если вы в этом ничего не понимаете, или у вас нет времени, то лучше всего вам обратиться к профессионалам, которые помогут вам сделать сайт под ключ, а так же оптимизировать его в поисковых системах.

Бактерии Tersicoccus phoenicis были обнаружены там, где вообще не должно быть никакой жизни. В помещениях, где готовят космические аппараты к запуску. Опасаясь занести в космос земных бактерий, специалисты проводят манипуляции в стерильных условиях, однако эта #бактерия оказалась устойчивой к применявшимся методам стерилизации. Сначала ее обнаружили в Космическом центре имени Кеннеди, возле мыса Канаверал, во время подготовки космического аппарата «Феникс» (отсюда видовое название). Затем тот же вид был найден в «чистой комнате» Гвианского космического центра (космодром Куру), когда там готовили космическую обсерваторию «Гершель».

Жевательная резинка способна убирать болезнетворные бактерии из полости рта, экспериментально выяснили нидерландские ученые. Одна-единственная пластинка жвачки ловит 100 миллионов бактерий (десять процентов среднего количества микроорганизмов в слюне) за десять минут. Исследование представлено в журнале PLoS One.

В одном из экспериментов в ротовую полость добровольцев было введено ограниченное количество бактерий, после чего людей попросили десять минут жевать жевательную резинку. Выяснилось, что на каждую пластинку пришлось порядка 100 миллионов бактерий. «Пойманные бактерии были видны на изображениях, полученных сканирующим электронным микроскопом», — сообщается в статье. Однако пользу приносит только жвачка без сахара: сладкие вещества лишь подпитывают микробов, обитающих в полости рта и на зубах.

Максимально эффективна жевательная резинка в первые 30 секунд использования — потом бактерии ловятся все хуже и хуже. Более того, при непрекращающемся жевании часть микроорганизмов возвращается в полость рта.

На основе проведенного исследования ученые надеются разработать жевательную резинку, действующую избирательным образом и убирающую изо рта отдельные виды болезнетворных бактерий.