Здравствуйте! Знаю и понимаю, что не многие дочитают это письмо до конца,
что судьбы у людей разные и что я не одна такая, но… Меня зовут Оксана.
Хочу рассказать Вам свою историю, свою судьбу. Я одна воспитываю двоих
деток. Сын, ему 16 и доченька…. Моя любимая, маленькая доченька, ей 9 лет. С
самого ее рождения я многое переосмыслила в этой жизни. Очень многое. Так,
как сын родился здоровым, он рос как обычный ребенок - садик, школа,
нормальное (обычное) восприятие окружающих. А вот с Иришкой… с ней
все-все по-другому. Все! Как только она родилась, я чувствовала, что
что-то не так. Но врачи еще в реанимации меня успокаивали и говорили,
что все будет хорошо. Шли месяцы, она все время спала. Они снова
объясняли это тем, что она слабенькая и в дальнейшем наберет вес, окрепнет
и все будет хорошо. Так я смогла ждать только 6 месяцев и забила тревогу. Мне
точно нужно было знать, почему она все время спит и не проявляет
активности?! Изо всех источников я начала черпать информацию и когда
поняла, что все признаки ее поведения и неактивности ведут к одному - ДЦП.
На тот момент я даже и не знала о таком диагнозе. Но это было не так
страшно для меня тогда, когда я вообще не понимала, что делать???
Я перечитывала всю литературу по этому жестокому диагнозу, я обзванивала
все клиники, я искала ответы на вопросы, которые закрадывались ко мне в
голову и не находила точного ответа. Параллельно я ездила на
консультации ко многим светилам медицины. И практически все неумолимо говорили одно и тоже - ДЦП!!! Каждая клиника предлагала свой метод лечения.
Я соглашалась на все!!! Мы с доченькой очень редко бывали дома….
Практически все время проходили реабилитации и периодически оперировались.
Когда-то нам дали путевку в Ахмадет, где я познакомилась с мужчиной. У
него был на тот момент уже взрослый сын. Мы сдружились и общались все
время, пока наши дети проходили массаж. И вот однажды он сказал мне: «Ты
должна научится с этим жить!!!» Я хорошо помню те слова, они до сих пор
живут в моей памяти. И хорошо помню свою реакцию на его, так сказать,
добрый совет, когда я возразила ему, притом немного грубо, сказав, что не
буду и не хочу мириться с тем, что мой ребенок инвалид и что я сделаю
ВСЁ возможное и невозможное, для своей доченьки! Я вылечу ее! Я поставлю
ее на ноги и она будет ходить!!! Будет, не смотря ни на что!!!
Проходило время и я начинала понимать, что не могу ездить так часто с
Иришкой на лечения, так как это требует больших денег. Мы занимались
дома - тренажер, «шведская лестница», массаж, зарядка. Это все было, да
и сейчас есть (нам без этого и дня нельзя!). Обстоятельства требовали от
меня заработков, нужны были деньги, но отдать ее в сад оказалась
большой проблемой. У нас в городе есть только две небольшие группы при двух садиках, попасть в которые не так уж и просто. Долгая история, но она уже в прошлом. Хочу только от всего сердца поблагодарить Женщину с
большой буквы - это Шукрута Людмила Владимировна, она глава организации родителей детей-инвалидов «Сердце матери». Мне ее сам Бог послал! Вот она мне и помогла с устройством в садик, поддержав в тот момент словом и советом. Потом была школа и снова та же проблема, только еще сложнее. На то время, когда у меня из-за этого страшного диагноза были одни неприятные ситуации - постоянно нужно было что-то решать, предпринимать, бороться и доказывать всем, что моя дочь такой же ребенок, как и все, что она должна общаться со своими сверстниками, а я должна зарабатывать деньги, для того, чтобы лечить ее дальше. Я должна была все это преодолеть!!! Со мной рядом были родственники, друзья и Бог! Все это время я молилась. Я все время
просила Боженьку о помощи… Знаете, в моей жизни был момент, когда я впервые увидела других деток с таким же диагнозом, но в более тяжелой форме. Деток, родители которых отчаялись и опустили руки. Нет, я не осуждаю их, потому как я знаю, насколько это тяжело. Но только тогда я научилась благодарить Бога. Не только просить, но и благодарить, за все то, что Он дал мне, за то, что на моем пути встречаются люди, не безразличные к судьбе моего солнышка. Иришка перенесла три операции. Они все поэтапные и после каждой из них нужен долгий курс реабилитации. Несколько раз я обращалась за помощью к незнакомым мне людям, точнее это делали за меня мои друзья. На самом деле, мне было очень стыдно. Да и сейчас нелегко. Но я не могу сдаться.
Понимаете, не могу!!!
Самое трудное - убедить своего родного ребёнка в том, что она должна
перенести боль, что ей нужно будет несколько месяцев неподвижно лежать ради
того, чтобы немного продвинуться вперёд. Каждый раз я говорю ей, что у неё
всё получится и она в это верит. После каждой боли, перенесенной моей
доченькой, и я и она верим в то, что все это не зря. Каждая операция и
реабилитация дает свой положительный результат. Иришка уже ходит.
Продолжает заниматься дома, ходит в школу, в бассейн. Недавно ее
пригласила одноклассница (с которой она долгое время не могла
сдружиться) на День Рождения. Господи!!! Сколько радости было в ее глазах, когда она принесла домой пригласительную открытку и целый вечер твердила:
"Мама, она меня пригласила, как и всех! Представляешь!!??"
На самом деле, я благодарна ВСЕМ!!! Всем людям, детям, родителям детей,
которые объясняют своим детям и понимают сами, что НАШИ дети такие же, как и все! Они также талантливы, они также добры, они умеют ценить и любить
намного больше, чем мы. Они всегда помогут другим - и больным, и здоровым.
Они дети, но проходя такой тяжелый путь, учатся намного большему, чем мы.
На очередную операцию в Харькове в институте им. Ситенко нам снова нужны деньги. Затем опять 2-3 месяца полностью в гипсах и на распорках, потом
реабилитация в Минобороны, в Евпатории. Деньги немалые.
Одна из общественных организаций нашего города на рождественские
праздники передала 400 грн. Ирочке. Это первая сумма сбора на очередную
операцию. Спасибо им огромное!!! Я заранее благодарю тех людей, которые еще помогут и поддержат нас с Иринкой. Пусть Бог хранит Ваших детей, родных и близких.
С благодарностью, мама Иринки
Оксана 095-615-31-14.
В Иституте им. Ситенко, нас уже ждут. Там нам сделают операцию на второй ножке по внедрению имплантанта в тазовую область бедра. Прошлый раз оперировали левую ногу, потом гипс, медикаменты, вторя операция по снятию винтов. Это обошлось нам почти в 25 тысяч грн. Счет они к сожалению не дают, все подтверждается чеками. А потом сразу нужно ехать в Минобороны,( счет в фото документах). Там мы будем находиться еще два месяца. Сделаем подрезание мышц, снова гипс и реабилитация. Вот такие у нас планы на начало года. Еще раз огромное спасибо Всем тем, кто помог и кто еще поможет! На сегодняшний день у нас уже есть 400 грн.
Реквизиты для перечисления денег:
WEBMONEY:
ДОЛЛАР Z130239233001
РУБЛИ R193666350628
ГРИВНА U361352473626
ЕВРО E472495844168.
Яндекс-кошелек: 410011756222981,
или ( Украина ) на транзитный счет 29246000000105 МФО 351005 Кировоградского Филиала Укрсиббанк ЕГРПОУ 09807750,
назначение: на карточный счет 26252003283831 для лечения больного ребенка Саидовой Ирины.
