УЗОРНЫЕ РУКАВИЧКИ... жаккард... много...

источник


Читать далее...

Вязаное свадебное платье

Брови.net

Вязаное свадебное платье

Модельки взяла из интернета!

1.


2.


3.


4.


5.


6.


7.


8.


9.

Серия сообщений "свадебные платья и не только...":

Часть 1 - Свадебные подушки 2
Часть 2 - Короткие свадебные платья
...
Часть 22 - Вязаное свадебное платье
Часть 23 - Вязаное свадебное платье
Часть 24 - Вязаное свадебное платье
Часть 25 - Свадебная накитка
Часть 26 - Свадебное платье
...
Часть 40 - Свадебные платья » Dany Mizrachi 2011
Часть 41 - Свадебные платья
Часть 42 - Украшения крючком

Берет с косами (описание)

 

Читать далее...

Теплые манишки крючком и спицами.

 

Манишки крючком и спицами.

Поделки из помпончиков

Читать далее...

Мастер-класс: Сумочка для мобильного телефона "Моя Мыша"

Свадебные платья - вязанные идеи

http://www.liveinternet.ru/users/tanya_belyakova/post157318316/

                         

Вяжем носки. Идеи - 5

 

Читать далее

 

мини ботики ( не помню, где нашла)

Описание работы

Для стопы на спицы ном 2 набрать 30 п и вязать платочной вязкой след образом:
1 ряд: лиц петли
2 ряд: 1 лиц, приб 1 п, 13 лиц, приб 1 п, 2 лиц, приб 1 п, 13 лиц, приб 1 п, 1 лиц = 34 п
4 ряд: 2 лиц, приб 1 п, 13 лиц, приб 1 п, 4 лиц, приб 1 п, 13 лиц, приб 1 п, 2 лиц = 38 п
6 ряд: 3 лиц, приб 1 п, 13 лиц, приб 1 п, 6 лиц, приб 1 п, 13 лиц, приб 1 п, 3 лиц = 42 п
8 ряд: 4 лиц, приб 1 п, 13 лиц, приб 1 п, 8 лиц, приб 1 п, 13 лиц, приб 1 п, 4 лиц = 46 п

Связать 1 ряд лиц и продолжить, чередуя восьмерки и 1 изн. Выполнив 2 витка восьмерок, продолжить вязание средних 10 п, сняв с обеих сторон на вспом спицу по 18 п и провязывая в конце каждого р вместе 1 среднюю и 1 боковую п на протяжении 12 р. Продолжить вязание всех п, по 12 п со вспом спиц и средние 10 п = 34 п. Выполнить 2 р плат вязкой и закрыть все петли, пропуская эластичную нить.

Восьмерки: 1 ряд (изн сторона): 2 изн, 2 ряд: 1 лиц, 1 накид, 1 лиц, 3 ряд: 3 изн, 4 ряд: снять 1 п не провязывая, 2 лиц и протянуть их через снятую петлю. Повторять с 1 ряда.

Источник: журнал \"Вяжем для детей\" 2004 г.

Вяжем пинетки спицами

Вяжем пинетки спицами

Пряжа Беби Рам (Турция), спицы номер 3. Время выполнения одной пинетки — 2—2,5 часа. Набираем нужное количество петель, в моем случае — 39.

Далее вяжем любым узором (мне нравится резинка, т.к. хорошо облегает ножку). Еще из простых и красивых могу предложить платочную вязку (каждый ряд вяжем лицевыми петлями), путанку или жемчужную (вяжем ряд — 1 изнаночная, 1 лицевая и так до конца; в следующем под изнаночной вяжем лицевую, под лицевой изнаночную). Еще неплохо смотрится, если связать 4—6 рядов лицевой гладью, затем 2 — изнаночной гладью и так чередовать и т.д. — насколько хватит фантазии. Вяжем манжеты необходимой высоты, в моем случае — 18 рядов.


После чего делаем отверстия для шнурка — снимаем кромочную, две петли вместе лицевой, накид, две петли вместе лицевой, накид — и так до конца ряда.





Вяжем изнаночный ряд.









Теперь делим вязание на три части (если на три не делится, то лишние добавляем к средней). В моем случае части — 13-13-13. Небольшое отступление: кто любит математическую точность в количестве рядов, тот может после этого нитку отрезать и начинать вязание средней части. Я вяжу все одной ниткой, в конце все равно этот незаметно, и может быть критично только для очень толстой пряжи. Также я не снимаю петли, что не в работе на вспомогательные спицы, они, в общем-то, не мешают. Итак, разделили на три части — если нитку оборвали, то сразу вяжем среднюю, если нет, то провязываем сначала первые 13 петель, откладываем их и вяжем 13 средних. Здесь опять же можно вязать любым узором (из выше описанных или каким вам захочется), в данном случае я вязала путанкой.

Вяжем на нужную длину, которая в данном случае напрямую зависит от желаемого размера (я связала 4 см — 14 рядов — конечный размер примерно 8 см). Конечная длина по ступне примерно равна длине средней детали плюс длина от половины отложенных петель.






Если вяжем с отрыванием нити — здесь самое время снова ее обрезать — в этом случае вязание (после поднятия петель по краю средней детали) начнется от края (с отложенных петель). Без отрывания — поднимаем петли справа (той спицей, на которой находятся отложенные 13 петель), провязываем этой же спицей средние петли, поднимаем слева такое количество петель, что и справа, провязываем их и отложенные петли.

Дальше вяжем боковину нашей пинетки на всех петлях опять же любым узором, в моем случае 6 рядов лицевой гладью, 2 — изнаночной и снова 6 лицевой.





После чего вяжем подошву. Я это делала платочной вязкой. Делим вязание следующим образом — средние 13 петель (это в моем случае, у вас это число равно количеству средних петель, на которых вязали вы), и 13 петель плюс поднятые по бокам средней детали (у меня это оказалось в сумме 21 петля) — справа и слева. Опять же можно оборвать нить и начать сразу вязать подошву, я же провязываю 21 петлю слева (это изнаночный ряд), откладываю, после чего вяжу петли подошвы.



Их вяжем следующим образом — в конце каждого ряда провязываем вместе (например в конце изнаночного ряда изнаночной петлей, а лицевого лицевой — либо наоборот) последнюю петлю из средних и первую из отложенных.



Так продолжаем до того момента, пока на обеих спицах не останется по 6 отложенных петель.

После чего с помощью иголки снимаем и скрепляем оставшиеся петли.











После этого, сшиваем шов сзади пинетки, выворачиваем, делаем шнурок (можно просто набрать нужной длины цепочку из воздушных петель крючком, либо сделать крученый шнур, либо купить готовую ленточку). Так же при желании готовую пинетку можно обвязать все тем же крючком или еще какую-нибудь отделку сделать.

Вторую вяжем аналогично.

Плед- красивый ажур

 

Шаль из ракушек

 вот здесь есть мастер-класс

Без заголовка

описание

Шарфики на вилке

Читать далее...

Сумка, связанная на вилке

Читать далее...

Как обмануть гены!!!!!!!!!

Заболевания по наследству: как обмануть гены
\r\n
\r\n
\r\nмалыш
\r\n
\r\nЗдоровый ребенок - мечта каждого родителя. И если от простуды и воспаления среднего уха можно уберечься или вылечиться, то генетические заболевания не оставляют надежды. Однако современная медицина позволяет обмануть даже гены.
\r\n
\r\nЗаболевания по наследству. Наш внешний облик, функции внутренних органов и даже характер определяются генами - молекулами ДНК. Причем, каждый человек имеет парное количество генов: один набор ДНК достается от матери, второй - от отца. Комбинация генов и определяет те индивидуальные особенности, которые несет каждый человек. Казалось бы, все просто: ребенок гениальных родителей унаследует гениальность, а если родитель страдает тяжелым недугом, то ребенок тоже будет больным. В реальности это не так. Гены не только передают информацию напрямую, но и взаимодействуют друг с другом, подавляя или, наоборот, подстегивая проявление того или иного признака. При этом в семье гениальных родителей может родиться ребенок-оболтус, унаследовав ген неряшливости от прабабушки.
\r\nбеременная женщина
\r\n
\r\nХотя современная генетическая наука насчитывает уже более 50-ти лет, многие загадки до сих пор не расшифрованы. Например, пока невозможно предсказать вероятность развития онкологических заболеваний, или, например, появления акне. Тем не менее, удалось установить гены, которые отвечают за многие тяжелые недуги (синдром Дауна, гемофилия, фенилкетонурия, миодистрофия Дюшена). Зная последовательность ДНК в этих генах, еще в утробе матери возможно предсказать наличие заболевания у будущего малыша.
\r\n
\r\nПренатальная диагностика. Определение генетических заболеваний в утробе матери получило название пренатальной диагностики. Для генетического теста врачи используют ткани плаценты или даже кровь матери, в которых содержатся клетки, несущие генетический материал ребенка. Генетический анализ основан на методе ПЦР (Полимеразных Цепных Реакций), в ходе которых и выявляется наличие нежелательных генов. Такой анализ позволяет выявить более 100 заболеваний.
\r\nбеседа
\r\n
\r\nК сожалению, пока невозможно провести тестирование на все известные генетические болезни, которых насчитывается около 5 тысяч. Поэтому перед генетической диагностикой врачи собирают данные о семейных заболеваниях и истории болезни прямых родственников. Многие генетические недуги наследуются только по мужской или, наоборот, материнской линии, либо могут проявляться только через поколение. Достоверные знания болезней родителей, бабушек и дедушек помогают составить генетический портрет семьи и во многом предсказать риск развития генетических заболеваний у ребенка. После такой предварительной диагностики врач-гинеколог, который наблюдает беременность, может рекомендовать будущей маме генетическое тестирование лишь на несколько заболеваний.
\r\n
\r\nПройти пренатальное генетическое тестирование имеет смысл, если:
\r\n
\r\n имеется семейная история того или иного заболевания;
\r\n будущей маме больше 35 лет;
\r\n родители имеют кровное родство (даже дальнее);
\r\n беременная женщина подверглась радиации или прошла курс лечения сильнодействующими лекарствами.
\r\n
\r\n
\r\n
\r\nСледует отметить, что выкидыши могут свидетельствовать о наличии генетических заболеваний, которые и стали причиной незавершенной диагностикабеременности. Поэтому генетическую диагностику рекомендуют пройти женщинам, которые пережили несколько выкидышей подряд. Провести генетическую диагностику можно в специализированных центрах, которые открыты в крупных городах. В Москве это - Лаборатория пренатальной (дородовой) диагностики медико-генетического научного центра РАМН.
\r\n
\r\nКто виноват? Как мы уже упомянули, генетические заболевания далеко не всегда передаются напрямую, хотя наличие члена семьи с генетическим заболеванием увеличивает риск для будущего малыша. Конечную роль в наследовании недуга играет случай.
\r\nмать и сын
\r\n
\r\nИнтересно, что генетические заболевания имеют свою географию. Например, известны болезни, которые встречаются на очень ограниченных территориях: в пределах нескольких деревень, или, например, религиозной общины. В ограниченных сообществах людей браки часто заключаются между родственниками (близкими и дальними), что увеличивает вероятность встречи двух болезненных генов, а, следовательно, рождения малыша с генетическим заболеванием. Поэтому не удивляйтесь, если в ходе генетической диагностики специалист поинтересуется происхождением родителей, их этническими корнями. Родители из разных областей или представители разных культур оказываются в лучшей ситуации: велика вероятность, что на каждый болезнетворный ген, например, отца, ребенок унаследует второй, здоровый от матери. Этого достаточно, чтобы болезнетворные гены молчали в течение всей жизни.
\r\nребенок
\r\n
\r\nКак обмануть гены. На основании пренатальной диагностики и истории болезни членов семьи можно с большой долей вероятности предсказать наличие заболевания у ребенка. В такой ситуации родители ожидают лишь самое худшее, но ранняя диагностика дает все шансы для того, чтобы избежать проблем со здоровьем будущего малыша. Например, когда речь идет о гемофилии. При этом заболевании нарушена свертываемость крови, поэтому даже небольшая ранка приведет к тяжелым последствиям. Зная о наличии такого дефекта, родители могут уберечь малыша от травм, или быть готовыми оказать неотложную помощь. Другая генетическая болезнь - фенилкетонурия - никак не проявит себя, если исключить из диеты некоторые продукты.
\r\nдети
\r\n
\r\nМногие заболевания (например, онкологические) имеют генетическую предрасположенность, однако запускаются внешними, не всегда изученными факторами. В таких случаях человеку достаточно уделить внимание здоровой пище, употреблять больше антиоксидантов, поддерживать иммунитет, не курить и не злоупотреблять спиртным. Не следует пренебрегать регулярными профилактическими осмотрами (например, проводить маммографию, если родственницы страдают опухолью молочных желез). Возможно, такие советы кажутся незначительными, когда речь идет о генетическом заболевании, но даже мелочи имеют значение.
\r\n
\r\nХотя пренатальная диагностика позволяет предсказать генетические болезни, она не оставляет возможности их избежать. Однако современная медицина предлагает еще более успешную процедуру - диагностика заболеваний до беременности. Правда, эта услуга доступна парам, решившимся на искусственное оплодотворение. На этапе \"зачатия в пробирке\" можно провести генетический тест и выявить болезнетворные комбинации генов. Такую диагностику называют преимплантационной (до вживления оплодотворенной яйцеклетки в организм матери). Соответственно, отбираются только здоровые клетки, которые впоследствии дают жизнь здоровому малышу.
\r\n
\r\nИспользование материала статьи разрешается только с указанием активной ссылки на первоисточник © www.greenmama.ru