Мэр столицы Сергей Собянин заявил об увеличении
размера социальной помощи на 2012 год. Минимальная пенсия повышается до 12 000
рублей в месяц, городские доплаты будут получать более 2 млн москвичей,
находящихся на заслуженном отдыхе. На 9% вырастут выплаты труженикам тыла,
ветеранам труда и гражданам, пострадавшим от репрессий. Изменится сумма пособий
для малообеспеченных или многодетных семей, детей-инвалидов и оставшихся без
попечения родителей. Базовое ежемесячное пособие на ребёнка из малообеспеченной
семьи составит 800 рублей, на детей в возрасте от 1,5 до 3 лет – 1600, для несовершеннолетних,
растущих в неполных семьях, – 3200, родителям ребёнка-инвалида будет положено 6000
рублей. Кроме того, больше станут компенсировать многодетным семьям оплату жилья,
коммунальных услуг и услуг связи.


Москва
остаётся государством в государстве, а как же другие регионы? Многие видели репортажи
о матерях детей-инвалидов, которые не могут совмещать уход за больным ребёнком
и трудовую деятельность и получают нищенское пособие в размере 1200 рублей. Каждая
из них с горечью думает о нынешних социальных нормах. Пока ребятишки спят, они
изучают Конституцию, Семейный кодекс и предлагают присвоить им особый статус –
матери-сиделки.


Сейчас их заботу о ребёнке государство
воспринимает как сидение дома, а не как трудовую деятельность. Соответственно, выйдя
в 50 лет на заслуженный отдых, они будут получать минимальную сумму, как и
человек, который никогда не работал. А должна быть двойная пенсия – и по статусу, исходя из прожиточного минимума, и
стандартная базовая. Вот она защита!


В Петербурге вопрос сдвинулся с мёртвой
точки. Он стал первым российским городом, в котором власти поддержали
инициативу о введении нового статуса матери-сиделки. Решать это должны на
федеральном уровне, и регионы в Москву уже отправили несколько предложений.


Под данным нововведением готовы
подписаться родители, чьи дети-инвалиды не имеют таких серьёзных заболеваний,
как колясочники. Допустим, у мальчика церебральный паралич. Он плохо, но ходит.
Ему также как и колясочнику необходим целый комплекс реабилитационных мер:
массаж, бассейн, посещение специалистов и занятия дома по несколько часов в
день. Для этого нужна мама-помощник. А вот тяжелобольным ребятишкам требуется
мама-сиделка. А ЭТО РАЗНЫЙ ТРУД!


Женщина
зачастую оказывается наедине со своей бедой: «Мы идём на работу, чтобы была
возможность оказать нормальную поддержку ребёнку. Но при этом вынуждены из-за
нехватки времени ограничить общение с ребёнком».


Пока федеральные власти думают над новым
статусом, в Питере со следующего года повысятся ежемесячные выплаты. Родители,
ухаживающие за ребёнком-инвалидом, будут получать по 10 000 рублей. А сколько
нуждающихся по всей России!


27 ноября – Международный день матери, и
его будут отмечать во всей России. О том, как живут женщины, воспитывающие мальчиков
и девочек с ограниченными возможностями в Орехово-Зуеве, я могу рассказать не
понаслышке, а цитатами из писем, приходящих в Московскую областную региональную общественную организацию [МО
РОО] «Дети без границ», которую я возглавляю несколько лет. Её членами являются более 120 семей.


Здравствуйте,
Татьяна!


Меня
зовут Ольга, я многодетная мать-одиночка, у меня двое малышей – сын и дочь,
которые тяжело больны.


Из-за
халатного, безразличного отношения к должностным обязанностям чиновников Министерства
соцзащиты мы не получили ни одного наименования из индивидуальной программы
реабилитации [ИПР] инвалида. Ребёнок ходит в порванных ортопедических ботинках,
купленных ранней весной прошлого года на собственные деньги. Министр
здравоохранения Голикова не соизволила прислать в местные отделения соцзащиты
контракты с заводами, которые она и её ведомство должны были своевременно
заключить. Купить новую обувь мне было не на что, так как я заняла очень большую
для меня сумму [30 тысяч рублей] на первоначальный взнос за модульный аппарат
для ходьбы. Хотела принести чеки по оплате для возмещения этих затрат в социальную
защиту, а там сказали, что не смогут помочь мне, потому что нет денег. Полная
стоимость аппарата – 60 687 рублей! Кто вернёт мне эти 30 тысяч и где
взять оставшиеся 30 687? При очередной госпитализации врачи меня ругали, что
мальчик не носит всё, что они назначили. А где я возьму 150 тысяч, чтобы самой приобрести
то, что написано в ИПР?


Я
не могу получить инвалидность на второго ребёнка. За три года приступов дочери
нам не в состоянии поставить диагноз. А ей по-прежнему плохо. Нет заключения –
не дают инвалидность.


Как
существовать на пенсию сына по инвалидности 6985 рублей и пособие 8000, если
модульный аппарат для ходьбы стоит 60 687 рублей, а одна пара самой дешёвой
сложной ортопедической обуви обходится в 12 500 рублей?! Я, вынужденная не
работать, должна выживать вместе с детьми на их пенсию и пособие по уходу 1200
рублей. Или чиновники считают, что мама питается и одевается за счёт святого
духа? Скорей всего, они именно так и думают! А точнее, им наплевать на это!


Подскажите,
Татьяна, как жить. Как вы выживаете в таких условиях?


С
уважением, мама Ольга.





Привет, тёзка!


Хочу поделиться впечатлениями и переживаниями
с тобой как человеком, понимающим нашу жизнь.


Сейчас
у школьников осенние каникулы. В нашей семье двое мальчишек: Диме 13 лет, Лёве –
9. Младший болен ДЦП и передвигается только в коляске. Старший мне, конечно,
помогает, но не везде может.


Ребята давно мечтали побывать на выставке, в музее. Раньше,
когда Лев был маленький, Дима ездил с бабушками. Сейчас Льву тоже всё интересно,
и он очень любит передачи про моря и его обитателей.


Узнала,
что в Москве, на Чистых прудах, есть океанариум. Решили сходить. От нашего дома
до метро курсирует экспресс-автобус, и мы доехали с комфортом. Следующий этап –
метро. Все уже знают, что с коляской там передвигаться невозможно, надежды на отзывчивых
людей тоже нет. Извиняюсь
перед женщинами, которые пытались нам помочь, но с непривычки одного желания
маловато. Кое-как спустились и поднялись – охота пуще неволи, и нас не
сломаешь!


Вот
мы наконец возле океанариума. Подвальное помещение в большом здании,
естественно, не для людей с ограниченными возможностями. Вход с колясками вообще
запрещён! Спасибо персоналу – нас пропустили. Мы погрузились в мир подводной
жизни. Конечно, очень всё красиво, интересно и даже проводят экскурсии. Но в
коляске инвалиду не проехать, то есть только она и проходит между аквариумами,
а заблокировать весь проход – значит быть помехой другим.


Мальчишки,
особенно Лев, остались довольными, и это самое главное. Спасибо бабушке,
которая, как всегда, нас поддержала. Но ужас охватывает, что теперь в обратную
дорогу: спуск в метро, переходы, взятие веса на живот и преодоление барьера…


Обращаюсь
к людям, особенно к мужчинам: не будьте толстокожими. Если вы видите в метро или
на улице инвалида-колясочника, помогите. Без вашего участия нам не свозить
ребёнка ни в музей, ни в зоопарк.


P.S.
После сегодняшней поездки я задумаюсь, смогу ли справиться в следующий раз. И мечтаю: вот если бы по дороге
туда и обратно нашу коляску подхватило несколько пар мужских рук, то, конечно,
встав утром, я бы опять собрала своих мальчишек в путешествие!


Мама
Таня.





Моей девочке 3,5 года. У нас ДЦП. Я люблю
свою дочь, и в отличие от некоторых мамочек, не бросаю её, не сдаю в дом
инвалидов. Не знаю только, как ей помочь. Нет, я не говорю о процедурах и
врачах – это естественно, я не знаю, как её поддержать морально.


Она умная девочка и задаёт вопросы со слезами
на глазах. Конечно, я ребёнка успокою, но только на какое-то время. Во дворе
уже дразнят: «Ты ходить не умеешь, а я умею!» Моя лапочка начала передвигаться
в 2 года, но так и не опустилась на пяточки. Мы взрослые, нам проще: обсудим, и
станет легче. А как быть Настюшке? Она поднимает полные слёз глазки и даже не
спрашивает, а просто смотрит сначала на свои ножки, потом на ножки других и
молчит…


Дайте совет.


Мама Мария.





Здравствуйте, Татьяна!


Я написала письмо президенту.


До каких пор вы, Дмитрий Анатольевич, будете кормить нас
пустыми обещаниями да ничего не значащими красивыми словами? Ответьте: вы когда-нибудь
задумывались, как мне и другим таким же мамам возить двух тяжелобольных детей из
Подмосковья по всей Москве в общественном транспорте на руках?! Как можно
поднять коляску 45 кг
плюс ребёнка 20 кг
и ещё второго ребёнка 13,5
кг? И это всё надо сначала как-то запихнуть в электричку
или автобус, потом втащить в метро, провезти по эскалаторам и переходам, пересесть
снова в наземный транспорт. А самый ужас для меня, когда в этой адской поездке
у дочери вдруг начинается приступ. Может, попробуете представить себе, каково
мне?


Зато у вас находятся деньги для обновления автопарка
новенькими «мерседесами» стоимостью несколько миллионов для министров,
депутатов. Ваши дети лечатся в самых дорогих клиниках мира. Вы не положите их в
одну из тех больниц, где мамы сами моют палаты, туалеты, чистят картошку, где
тяжелобольные ребятишки находятся по 5–8 человек в палате с родителями. Ваши наследники,
как и вы, отдыхают на самых дорогих курортах мира, когда мой сын даже на Чёрное
море попасть не может – очередь! А когда она подходит, оказывается, что той путёвки,
что я заказывала, на
конец весны нет, а есть
на зиму. Ваши дети разъезжают на служебных машинах своих родителей с мигалками
или сами имеют автомобили стоимостью несколько миллионов. А такие мамы, как я, таскают
деток на руках по общественному транспорту.


Вы создали своё государство. Его название – Барвиха, Рублёвка,
Красная Кремлёвская Стена. Где я могу найти 25 тысяч рублей на операцию сыну в
России? А я мечтаю об операции в Германии, которая славится и стоит на первом
месте в мире по лечению деток с ДЦП. Но туда нужны уже 30 тысяч евро. Где мне их
взять? Чем, скажите, наши дети хуже ваших?


Мама Ольга.





Моему
сыну Николаю в этом году исполнилось 18 лет,
он тяжело болен и не может даже сидеть без поддержки. Мальчику требуются
постоянный уход и дорогостоящее лечение.


С
этого возраста он потерял статус ребёнка и право на детские пособия, как будто начал
меньше кушать или пошёл на работу. На двоих у нас пенсия и ежемесячное пособие
по уходу [9500 рублей]. (всего 9500) Я лишилась
льготы на 50%-ную оплату коммунальных услуг, теперь она только у Николая. За
квартиру я должна отдать 1400 рублей – больше, чем моё содержание(1200) на 200 рублей.
Как такое может быть?


Мой
ник в Интернете – Матрица [от слова «мать»], и я могу понять любую женщину, но
не в силах постичь систему, которой правят бездушные чиновники, допускающие
такое унижение. Хочется верить, что их сердца оттают и они услышат стон матерей
особых детей. |





>>>
Татьяна ТИТКОВА,



председатель МО
РОО «Дети без границ»

1.


2.


3.