Случайны выбор дневника Раскрыть/свернуть полный список возможностей


Найдено 761 сообщений
Cообщения с меткой

оболочка - Самое интересное в блогах

Следующие 30  »
Arithp3

Аторис Таблетки, покрытые оболочкой: инструкция, описание PharmPrice

Вторник, 24 Апреля 2018 г. 22:32 (ссылка)

Инструкция к лекарству Аторис: описание медикаментозного препарата, аннотация, в каких дозах его принимать, состав, противопоказания и побочные действия. Онлайн медицинский справочник pharmprice.kz
Аторис, Таблетки, покрытые оболочкой


Аторис, Таблетки, покрытые оболочкой


Инструкция по медицинскому применению


Международное непатентованное название


Лекарственная форма


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг


Одна таблетка содержит


активное вещество - аторвастатина кальция 10,360 мг или 20,720 мг (эквивалентно аторвастатину 10 мг или 20 мг соответственно),


вспомогательные вещества: повидон, натрия лаурилсульфат, кальция карбонат, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, магния стеарат,


состав оболочки: опадрай II HP 85F28751 белый: спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), макрогол 3000, тальк.


Таблетки круглой формы, слегка выпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе видно ядро белого цвета.


Гиполипидемические препараты. Гипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препараты. ГМГ-КоА-редуктазы ингибиторы. Аторвастатин


Код АТХ С10АА05


Фармакологические свойства


Абсорбция аторвастатина высокая, примерно 80% всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время наступления максимальной концентрации (Сmax), в среднем, 1-2 часа. У женщин С max выше на 20%, а показатель AUC – ниже на 10%. У больных с алкогольным циррозом печени время достижения максимальной концентрации в 16 раз выше нормы. Вследствие интенсивного метаболизма при «первом прохождении» через печень биодоступность аторвастатина низкая (12%). Средний объем распределения аторвастатина равняется 381 л. Более 98% аторвастатина связывается с белками плазмы крови. Аторвастатин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется преимущественно в печени под действием цитохрома Р4503А4 с образованием фармакологически активных метаболитов (орто- и парагидроксилированные метаболиты, продукты бета-окисления). Это активные метаболиты, которые обусловливают примерно 70% ингибирующей активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы, которая сохраняется 20-30ч.


Период полувыведения аторвастатина равняется 14 часам. Выводится в основном с желчью (не подвергается выраженной кишечно-печеночной рециркуляции, не выводится в ходе гемодиализа). Примерно 46% аторвастатина выводится с фекалиями и менее 2% выделяется с мочой.


Фармакодинамика


Аторис ® – гиполипидемическое средство из группы статинов. Основным механизмом действия аторвастатина является ингибирование активности 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-(ГМГ-КоА-) редуктазы, фермента, катализирующего превращение ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту. Это превращение является одним из ранних этапов в цепи синтеза холестерина в организме. Подавление аторвастатином синтеза холестерина приводит к повышенной реактивности рецепторов ЛПНП (липопротеинов низкой плотности) в печени, а также во внепеченочных тканях. Эти рецепторы связывают частицы ЛПНП и удаляют их из плазмы крови, что приводит к снижению уровня холестерина ЛПНП в крови.


Антисклеротический эффект Аториса является следствием воздействия препарата на стенки сосудов и компоненты крови. Препарат подавляет синтез изопреноидов, являющихся факторами роста клеток внутренней оболочки сосудов. Под действием аторвастатина улучшается эндотелий-зависимое расширение кровеносных сосудов. Аторис ® снижает содержание холестерина, липопротеинов низкой плотности, аполипопротеина В, триглицеридов. Вызывает повышение содержания холестерина ЛПВП (липопротеинов высокой плотности) и аполипопротеина А.


Как правило, действие Аториса развивается после двух недель приема препарата, а максимальный эффект достигается через четыре недели.



  • гиперлипидемия (первичная гиперлипидемия (тип IIа и IIb), включая



- гетерозиготная и гомозиготная семейная гиперхолестеринемия


Способ применения и дозы


До начала лечения Аторисом больной должен быть переведен на диету, обеспечивающую снижение содержания липидов в крови, которую необходимо соблюдать в течение терапии препаратом.


Препарат принимают внутрь, натощак или после еды.


Доза препарата варьирует от 10 мг до 80 мг 1 раз/сут. Дозу препарата подбирают с учетом исходного уровня ЛПНП, цели терапии и индивидуального терапевтического эффекта.


Аторис может приниматься однократно в любое время дня, но в одно и то же время каждый день. Существенный терапевтический эффект отмечается после двух недель лечения, а максимальный эффект развивается через четыре недели. Поэтому дозировку не следует изменять раньше, чем через четыре недели после начала приема препарата в предыдущей дозе. Продолжительность приема препарата зависит от показателей липидного спектра крови и степени риска осложнений сердечно-сосудистых заболеваний.


Первичная (гетерозиготная наследственная и полигенная) гиперхолестеринемия (тип Па) и смешанная гиперлипидемия (тип Пb)


Лечение начинается с рекомендуемой начальной дозы, которую увеличивают после четырех недель в зависимости от реакции пациента. Максимальная суточная доза составляет 80 мг.


Гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия

Диапазон доз такой же, как и при других типах гиперлипидемии. Начальная доза подбирается индивидуально в зависимости от выраженности заболевания. У большинства больных с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией оптимальный эффект наблюдался при использовании препарата в суточной дозе 80 мг (однократно). Аторис используется как дополнительная терапия к другим методам лечения (плазмаферез) или как основное лечение, если терапия с помощью других методов невозможна.


У лиц пожилого возраста и у больных с заболеваниями почек дозы Аториса изменять не следует.


У больных с нарушениями функции печени необходима осторожность в связи с замедлением выведения препарата из организма. В подобной ситуации следует тщательно контролировать клинические и лабораторные показатели и при выявлении значительных патологических изменений доза должна быть уменьшена или лечение должно быть прекращено


Побочные действия



  • аллергические реакции

  • головная боль, бессонница, головокружение, парестезия

  • боль в груди

  • кишечная непроходимость, метеоризм, расстройство желудка, тошнота,




  • кожная сыпь, зуд

  • миалгия, артралгия, боль в пояснице

  • астения

  • повышение уровня креатинкиназы в крови




  • тромбоцитопения

  • анорексия

  • импотенция

  • амнезия

  • периферическая нейропатия

  • рвота, панкреатит

  • крапивница

  • миопатия

  • дискомфорт, увеличение массы тела

  • мышечная слабость

  • повышение уровня трансаминаз (АЛТ, АСТ) в сыворотке крови




  • гепатит, холестатическая желтуха

  • миозиты, рабдомиолиз




  • анафалактические реакции

  • ангионевротический отек, алопеция, буллезная сыпь (мультиформная



эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный



  • повышение или понижение уровня сахара в крови



Для некоторых побочных действий, классифицированных как "очень редко", причинная связь с препаратом не доказана.


Повышение уровня трансаминаз сыворотки крови были зависимы от дозы и обратимы для всех пациентов.


Повышение уровня креатининкиназы более чем в 10 раз от допустимого предела, отмечено у 0,4 % пациентов; у 0,1 % этих пациентов имелись мышечные боли, признаки тенденита или слабости.


Имеются единичные сообщения о следующих побочных действиях некоторых статинов:



  • нарушения сна, включая бессонницу и кошмары

  • потеря памяти

  • сексуальные трудности

  • депрессия

  • исключительные случаи промежуточного заболевания легких, особенно при длительной терапии



Противопоказания



  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата

  • заболевания печени в активной стадии (в т.ч. активный хронический


гепатит, хронический алкогольный гепатит), печеночная недостаточность, цирроз печени любой этиологии, повышение активности «печеночных» трансаминаз неясного генеза



  • дефицит лактазы, галактоземия или синдром мальабсорбции галактозы-




  • заболевания скелетных мышц

  • беременность и период лактации

  • детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлена)



Лекарственные взаимодействия


Одновременное применение аторвастатина с циклоспорином, антибиотиками (эритромицин, кларитромицин, квинупристин/далфопристин), ингибиторами ВИЧ протеазы (индинавир, ритонавир), противогрибковыми средствами (флуконазол, итраконазол, кетоконазол) или с нефазадоном может приводить к повышению содержания аторвастатина в сыворотке крови, что повышает риск возникновения миопатии с рабдомиолизом и почечной недостаточности. Сходное взаимодействие возможно при сочетанном приеме Аториса ® с производными фиброевой кислоты и ниацином.


Одновременный прием аторвастатина с фенитоином может приводить к уменьшению эффективности аторвастатина. При совместном приеме, антациды (суспензия гидроксидов магния и алюминия) снижают содержание аторвастатина в плазме крови. При одновременном приеме аторвастатина с колестиполом, концентрация аторвастатина в плазме понижается на 25%, но терапевтический эффект комбинации выше, чем эффект одного аторвастатина.


У больных, одновременно получающих 80 мг аторвастатина и дигоксин, содержание дигоксина в плазме возрастает примерно на 20%. Больных получающих аторвастатин с дигоксином следует наблюдать.


При совместном приеме аторвастатина с пероральными контрацептивами (комбинация норэтиндрона и этинилэстрадиола) возможно усиление всасывания контрацептивов и повышение их концентрации в плазме крови. Следует контролировать выбор контрацептивов у женщин, получающих аторвастатин.


Одновременный прием аторвастатина с варфарином может усиливать в первые дни действие варфарина на показатели свертывания крови (уменьшение протромбинового времени). Этот эффект исчезает после 15 дней совместного приема указанных препаратов.


Употребление сока грейпфрута в течение лечения Аторисом может приводить к повышению концентрации препарата в плазме крови. В связи с этим больные, принимающие Аторис ® , должны избегать употребления этого сока.


Особые указания


Терапия Аторисом не отменяет стандартную гипохолестеринемическую диету, которую он должен соблюдать во время всего периода лечения.


Повышение активности «печеночных» ферментов в сыворотке крови может наблюдаться в течение лечения Аторисом. Это повышение, как правило, небольшое и не имеет клинического значения. Однако рекомендуется контроль активности «печеночных» ферментов в сыворотке крови до лечения, через 6 недель, 12 недель и при увеличении дозы аторвастатина. Если отмечается трехкратное, относительно верхних границ нормы, повышение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) и/или аланинаминотрансферазы (АЛТ), лечение Аторисом должно быть прекращено. Аторис ® может вызвать повышение активности креатинфосфокиназы и аминотрансфераз.


У женщин репродуктивного возраста, не использующих надежную контрацепцию, использование Аториса не рекомендуется. Если больная планирует беременность, она должна прекратить прием Аториса по крайней мере за месяц до запланированной беременности.


Лечение Аторисом может вызвать миопатию, которая иногда сопровождается рабдомиолизом, приводящим к острой почечной недостаточности. Риск этого осложнения возрастает при одновременном приеме с Аторисом одного или нескольких из следующих лекарственных препаратов: производные фиброевой кислоты, ниацин, циклоспорин, нефазадон, некоторые антибиотики, противогрибковые средства из группы "азолов", ингибиторы ВИЧ - протеаз.


Пациенты, которые употребляют существенное количество алкоголя или имеющее историю болезни печени должны принимать Аторис ® с осторожностью.


Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами


В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


Передозировка


Симптомы: усиление проявлений побочных эффектов препарата.


Лечение: мониторинг и поддержание жизненных функций и предупреждение дальнейшего всасывания препарата (промывание желудка, прием активированного угля или слабительных средств).


При развитии миопатии с последующим рабдомиолизом и острой почечной недостаточностью (редкий, но тяжелый побочный эффект) препарат должен быть немедленно отменен, а больному необходимо ввести диуретик и раствор натрия гидрокарбоната. При необходимости следует провести гемодиализ. Рабдомиолиз может приводить к гиперкалиемии, для устранения которой требуется внутривенное введение кальция хлорида или кальция глюконата, инфузия глюкозы с инсулином, использование обменников ионов калия или, в тяжелых случаях, проведение гемодиализа.


По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки OPA/Al/PVC и фольги алюминиевой.


По 1, 3 или 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.


Условия хранения


Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.


Таблетки от холестерина аторис

Таблетки от холестерина аторис


ЗАКА3АTЬ МOЖНО НА oФИЦИАЛЬНОМ САЙТЕ CАЙТЕ

Метки:   Комментарии (0)КомментироватьВ цитатник или сообщество
Nalmet0

Сиалис Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: инструкция, описание PharmPrice

Воскресенье, 22 Апреля 2018 г. 05:26 (ссылка)

Инструкция к лекарству Сиалис: описание медикаментозного препарата, аннотация, в каких дозах его принимать, состав, противопоказания и побочные действия. Онлайн медицинский справочник pharmprice.kz
Сиалис, Таблетки, покрытые пленочной оболочкой


Сиалис, Таблетки, покрытые пленочной оболочкой


по медицинскому применению лекарственного средства


Торговое название


Международное непатентованное название


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг


Одна таблетка содержит


активное вещество – тадалафил 20 мг,


вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 210.195 мг , лактозы моногидрат (сухой спрей) 35.000 мг , гидроксипропилцеллюлоза (очень мелкая) 5.600 мг , натрия кроскармеллоза 22.400 мг , гидроксипропилцеллюлоза 2.450 мг , натрия лаурилсульфат 0.980 мг , целлюлоза микрокристаллическая (гранулят 102) 52.500 мг , магния стеарат 0.875 мг .


состав оболочки: красящая смесь Opadry II Желтый 32К12884 (лактозы моногидрат, гидроксипропилметилцеллюлоза 2910, гипромеллоза 15сР (Е464), титана диоксид (Е171), триацетин (триацетат глицерина/триацетин), железа ( III ) оксид желтый (Е172) 14.000 мг ,


полировка: тальк - следы.


Таблетки миндалевидной формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой желтого цвета, с маркировкой «С 20» на одной стороне.


Препараты для лечения урологических заболеваний. Другие препараты для лечения урологических заболеваний, включая спазмолитики. Препараты для лечения нарушений эрекции. Тадалафил.


Код АТХ G 04 BE 08


Фармакологические свойства

После приёма внутрь тадалафил быстро всасывается. Средняя максимальная концентрация (Сmax) в плазме достигается в среднем через 2 часа после приёма внутрь.


Скорость и степень всасывания тадалафила не зависят от приема пищи, поэтому препарат Сиалис ® можно принимать вне зависимости от приёма пищи. Время при ё ма (утром или вечером) не имело клинически значимого эффекта на скорость и степень всасывания.


Фармакокинетика тадалафила у здоровых лиц линейна в отношении времени и дозы. В диапазоне доз от 2,5 до 20 мг площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) увеличивается пропорционально дозе. Равновесные концентрации в плазме достигаются в течение 5 дней при приёме препарата один раз в сутки.


Фармакокинетика тадалафила у пациентов с нарушением функции эрекции аналогична фармакокинетике препарата у лиц без нарушения функции эрекции.


Средний объём распределения составляет около 63 л, что указывает на то, что тадалафил распределяется в тканях организма. В терапевтических концентрациях 94% тадалафила в плазме связывается с белками. Связывание с белками не изменяется при нарушенной функции почек. У здоровых лиц менее 0,0005 % введённой дозы обнаружено в сперме.


Тадалафил в основном метаболизируется с участием изофермента CYP3А4 цитохрома Р450. Основным циркулирующим метаболитом является метилкатехолглюкуронид, который по крайней мере в 13 000 раз менее активен в отношении ФДЭ5, чем тадалафил. Следовательно, концентрация этого метаболита не является клинически значимой.


У здоровых лиц средний клиренс тадалафила при приёме внутрь составляет 2,5 л/час, а средний период полувыведения - 17,5 часов. Тадалафил выводится преимущественно в виде неактивных метаболитов, в основном, с калом (около 61 % дозы) и, в меньшей степени, с мочой (около 36 % дозы).


Особые группы населения


Здоровые лица пожилого возраста (65 лет и старше) имели более низкий клиренс тадалафила при приёме внутрь, что выражалось в увеличении площади под кривой «концентрация-время» ( AUC ) на 25 % по сравнению со здоровыми лицами в возрасте от 19 до 45 лет. Это различие не является клинически значимым и не требует корректировки дозы.


Пациенты с почечной недостаточностью


У лиц с почечной недостаточностью, включая пациентов, находящихся на гемодиализе, площадь под кривой «концентрация-время» ( AUC ) была больше, чем у здоровых лиц. В клинических фармакологических исследованиях с применением единичной дозы тадалафила (от 5 до 20 мг), площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) практически удвоились у пациентов с легкой (клиренс креатинина от 51 до 80 мл/мин) или умеренной (клиренс креатинина от 31 до 50 мл/мин) почечной недостаточностью и у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности на диализе. У пациентов, находящихся на гемодиализе, Cmax была на 41% выше, чем у здоровых лиц. Гемодиализ незначительно влияет на элиминацию тадалафила.


Пациенты с печёночной недостаточностью


Фармакокинетика тадалафила у лиц со слабой и среднетяжелой печёночной недостаточностью сравнима с таковой у здоровых лиц. В отношении пациентов с тяжёлой печёночной недостаточностью (класс С по классификации Чайлд-Пью) данных не имеется. Не было получено данных по применению тадалафила больше чем 10 мг пациентами с печеночной недостаточностью.


Пациенты с сахарным диабетом


У пациентов с сахарным диабетом на фоне применения тадалафила площадь под кривой «концентрация-время» ( AUC ) была меньше примерно на 19 %, чем у здоровых лиц. Это различие не требует подбора дозы.


Сиалис ® является эффективным, обратимым селективным ингибитором специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5) циклического гуанозин монофосфата (цГМФ). Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 Сиалисом ® ведет к повышению уровней цГМФ в кавернозном теле полового члена. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Сиалис ® не оказывает эффекта в отсутствии сексуального стимулирования.


Исследования in vitro показали, что Сиалис ® является селективным ингибитором ФДЭ5. ФДЭ5 является ферментом, обнаруженным в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке. Действие Сиалиса ® на ФДЭ5 является более активным, чем на другие фосфодиэстеразы. Сиалис ® является в 10000 раз более мощным в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ1, ФДЭ2, ФДЭ4 и ФДЭ7, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени, лейкоцитах, скелетных мышцах и в других органах. Сиалис ® в 10 000 раз активнее блокирует ФДЭ5, чем ФДЭ3 - фермент, который обнаруживается в сердце и кровеносных сосудах. Эта селективность в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3 имеет важное значение, поскольку ФДЭ3 является ферментом, принимающим участие в сокращении сердечной мышцы. Кроме того, Сиалис ® примерно в 700 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ6, обнаруженной в сетчатке и являющейся ответственной за фотопередачу. Сиалис ® также проявляет действие в 10000 раз более мощное в отношении ФДЭ - 5 в сравнении с его влиянием на ФДЭ-7 через ФДЭ-10. Сиалис ® улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта. Препарат действует в течение 36 часов. Эффект проявляется уже через 16 минут после приема препарата при наличии сексуального возбуждения.


Сиалис ® у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления в сравнении с плацебо в положении лёжа (среднее максимальное снижение составляет 1,6/0,8 мм рт. ст., соответственно) и в положении стоя (среднее максимальное снижение составляет 0,2/4,6 мм рт. ст., соответственно). Сиалис ® не вызывает достоверного изменения частоты сердечных сокращений.


Сиалис ® не вызывает изменений распознавания цветов (голубой/зел ё ный), что объясняется низким сродством его к ФДЭ6. С целью оценки влияния ежедневного приема Сиалиса ® на сперматогенез было проведено несколько исследований. Ни в одном из исследований не наблюдалось нежелательного влияния на морфологию сперматозоидов и их подвижность. В одном из исследований было выявлено снижение средней концентрации сперматозоидов по сравнению с плацебо. Снижение концентрации сперматозоидов было связано с более высокой частотой эякуляции. Кроме того, не наблюдалось нежелательного влияния на среднюю концентрацию половых гормонов, тестостерона, лютеинизирующего гормона и фолликулостимулирующего гормона при приеме Сиалиса ® , по сравнению с плацебо.


¾ эректильная дисфункция у взрослых пациентов мужского пола.


Для проявления эффекта тадалафила необходима сексуальная стимуляция.


Рекомендованная доза перед предполагаемой сексуальной активностью препарата Сиалис ® составляет 20 мг независимо от при ё ма пищи. Максимальная рекомендованная частота приёма - один раз в сутки.


Препарат следует принимать как минимум за 16 минут до предполагаемой сексуальной активности.


Пациенты могут осуществлять попытку полового акта в любое время в течение 36 часов после при ё ма препарата для того, чтобы установить оптимальное время ответа на приём препарата.


Особые группы населения


Не требуется корректировки дозы у пациентов пожилого возраста (65 лет и старше), пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью, пациентов с сахарным диабетом.


Максимальная рекомендованная доза Сиалиса ® у пациентов с печёночной недостаточностью и тяжелой почечной недостаточностью составляет 10 мг. Существует ограниченные клинические данные о безопасности применения Сиалиса ® у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по классификации Чайлд-Пью). В случае назначения Сиалиса ® в данной группе, необходимо проведение тщательного анализа польза/риск индивидуально для каждого пациента. Нет соответствующих данных о назначении дозы более 10 мг пациентам с печёночной недостаточностью.


Дети и подростки до 18 лет


Сиалис ® не применяется для лечения эректильной дисфункции у детей и подростков до 18 лет.


Побочные реакции, встречавшиеся чаще, чем в единичных случаях, перечислены в соответствии со следующей градацией: очень часто (≥ 10 %); часто (≥ 1 %, < 10 %); иногда (≥ 0,1 %, < 1 %); редко (≥ 0,01 %, < 0,1 %); крайне редко ( < 0,01 %), частота неизвестна (невозможно оценить частоту появления реакций по имеющимся данным).


¾ диспепсия, гастроэзофагеальный рефлюкс


¾ боль в спине, миалгия, боль в конечностях


¾ диарея у пациентов пожилого возраста (65 лет и старше)


¾ нечёткость зрительного восприятия, болевые ощущения в глазном яблоке


¾ тахикардия, учащенное сердцебиение, гипотензия 2 , гипертензия


¾ одышка, носовое кровотечение


¾ сыпь, гипергидроз (повышенная потливость)


¾ гематурия, кровотечение из полового члена, гемоспермия


¾ инсульт (в том числе ОНМК по геморрагическому типу), обморок, транзиторные ишемические атаки (ТИА) 1 , мигрень 3 , припадки/судороги, транзиторная амнезия


¾ нарушение полей зрения


¾ не связанная с артериитом передняя ишемическая оптическая нейропатия 3 , окклюзия сосудов сетчатки 3


¾ внезапная потеря слуха


¾ инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия 3 , желудочковая аритмия 3


¾ крапивница, синдром Стивенса-Джонсона 3 , эксфолиативный дерматит 3


¾ длительная эрекция, приапизм 3


¾ отёк лица 3 , внезапная сердечная смерть 1,3


1 Наблюдались у пациентов, ранее имеющих сердечно-сосудистые факторы риска. Однако невозможно точно определить связаны ли эти явления непосредственно с этими факторами риска, Сиалисом ® , сексуальным возбуждением, или с комбинацией этих или других факторов.


2 В большинстве случаев отмечалась у пациентов, которые уже принимали гипотензивные средства.


3 Побочные реакции, обнаруженные в ходе постмаркетинговых исследований, не наблюдавшиеся в ходе клинических плацебо-контролируемых исследований.


¾ повышенная чувствительность к тадалафилу или к любому веществу, входящему в состав препарата


¾ приём препаратов, содержащих любые органические нитраты


¾ наличие противопоказаний к сексуальной активности у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы: инфаркт миокарда в течение последних 90 дней, нестабильная стенокардия, возникновение приступа стенокардии во время полового акта, сердечная недостаточность II-IV классов по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA), развившаяся в течение последних 6 месяцев, неконтролируемая аритмия, артериальная гипотензия (АД менее 90/50 мм рт.ст.), неконтролируемая артериальная гипертензия, ишемический инсульт в течение последних 6 месяцев


¾ потеря зрения на один глаз вследствие не связанной с артериитом передней ишемической оптической нейропатии (НАПИОН) (вне зависимости от связи с приемом ингибиторов ФДЭ-5)


¾ одновременный прием доксазозина, а также лекарственных средств для лечения эректильной дисфункции


¾ частое (более 2 раз в неделю) применение у пациентов с хронической почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин)


¾ наследственная непереносимость галактозы, дефицит Lapp-лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция


¾ детский и подростковый возраст до 18 лет


¾ Совместный прием ингибиторов ФДЭ-5, включая тадалафил, со стимуляторами гуанилатциклазы, такими как риоцигуат, поскольку может потенциально привести к развитию симптоматической гипотонии


Влияние других препаратов на Сиалис ®


Метаболизм тадалафила происходит в основном под действием фермента CYP3А4. Приём кетоконазола (200 мг в день), селективного ингибитора CYP3A4, увеличивает плазменную концентрацию (AUC) тадалафила (10 мг) в 2 раза и Cma x на 15% по сравнению с этими же показателями при приёме тадалафила отдельно. Приём кетоконазола (400 мг в день) увеличивает плазменную концентрацию тадалафила (20 мг) в 4 раза и Cma x на 22%. Ритонавир (200 мг дважды в день), ингибитор протеазы, являющийся ингибитором CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 и CYP2D6, увеличивает плазменную концентрацию тадалафила (20 мг) в 2 раза без изменения Cma x . Хотя специфические взаимодействия не изучались, другие ингибиторы протеазы, такие как саквинавир и другие ингибиторы CYP3A4, такие как эритромицин, кларитромицин, итраконазол и грейпфрутовый сок должны с осторожностью приниматься совместно с тадалафилом, так как можно ожидать увеличения плазменных концентраций тадалафила.


Существует потенциальная возможность лекарственного взаимодействия Сиалиса ® и транспортных белков (например Р-гликопротеина), опосредованного ингибированием транспортеров.


Индуктор CYP3A4 рифампицин снижает плазменную концентрацию тадалафила на 88% по сравнению с плазменной концентрацией тадалафила (10 мг) при приеме отдельно. Снижение плазменной концентрации может привести к уменьшению эффективности тадалафила, однако степень выраженности такого уменьшения эффективности не изучена. Другие индукторы CYP3A4, такие как фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин также могут уменьшить плазменные концентрации тадалафила.


Одновременный при ё м антацидов (магния гидроксид/алюминия гидроксид) и Сиалиса ® снижает скорость всасывания препарата без изменения площади под фармакокинетической кривой (AUC) для Сиалиса ® .


Увеличение рН желудка в результате при ё ма Н2-антагониста низатидина, не оказывало влияния на фармакокинетику Сиалиса ® .


Безопасность и эффективность комбинации Сиалиса ® с другими видами лечения нарушений функции эрекции не изучались, поэтому применение подобных комбинаций не рекомендуется.


Влияние Сиалиса ® на другие препараты


Известно, что Сиалис ® усиливает гипотензивное действие нитратов. Это происходит в результате аддитивного действия нитратов и Сиалиса ® на метаболизм окиси азота и цГМФ. Поэтому, применение Сиалиса ® на фоне применения нитратов противопоказано. В случае возникновения жизнеугрожающего состояния, когда назначение нитратов клинически обосновано, необходимо выдержать 48 часовой интервал после приема последней дозы Сиалиса ® . В таких условиях, нитраты следует применять только под строгим медицинским наблюдением с соответствующим гемодинамическим мониторингом.


Сиалис ® не оказывает клинически значимого действия на клиренс лекарств, метаболизм которых протекает с участием изофермента цитохрома P450. Исследования подтвердили, что Сиалис ® не ингибирует и не индуцирует изоферменты CYP1А2, CYP3А4, CYP2С9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1.


Сиалис ® не оказывает клинически заметного влияния на фармакокинетику S-варфарина или R-варфарина. Сиалис ® не влияет на действие варфарина в отношении протромбинового времени.


Сиалис ® не увеличивает длительность кровотечения, вызываемого ацетилсалициловой кислотой.


Сиалис ® обладает системными сосудорасширяющими свойствами и может усиливать действие антигипертензивных препаратов, направленное на снижение артериального давления. Дополнительно, у пациентов, принимавших несколько антигипертензивных средств, у которых артериальная гипертензия плохо контролировалась, наблюдалось несколько большее снижение артериального давления. У подавляющего большинства пациентов эти снижения не были связаны с гипотензивными симптомами. Пациентам, получающим лечение антигипертензивными препаратами и принимающим Сиалис ® , должны быть даны соответствующие клинические рекомендации.


При применении Сиалиса ® здоровыми добровольцами, принимавшими альфа1-адреноблокатор доксазозин (4-8 мг в сутки), наблюдалось значительное усиление гипотензивного действия доксазозина. Некоторые пациенты испытывали симптомы, связанные со снижением артериального давления, включая обморок. Этот эффект длится не менее двенадцати часов и может быть симптоматическим. Поэтому не рекомендуется одновременное применение Сиалиса ® и доксазозина. По результатам двух клинических исследований не отмечалось значимого снижения артериального давления при применении Сиалиса ® здоровыми лицами, принимавшими альфа1-адреноблокаторы тамсулозин и альфузосин. Тем не менее, следует соблюдать осторожность при применении Сиалиса ® пациентам, принимающим любые альфа-адреноблокаторы, особенно в пожилом возрасте. Лечение следует начинать с минимальных доз и постепенно корректировать.


Сиалис ® не влиял на концентрацию алкоголя, равно как и алкоголь не влиял на концентрацию Сиалиса ® . Применение Сиалиса ® не вызывал статистически значимого снижения средней величины артериального давления, вызванного приёмом алкоголем в дозе 0.7 г/кг. У некоторых пациентов наблюдалась постуральное головокружение и ортостатическая гипотензия. При приеме Сиалис ® в сочетании с более низкими дозами алкоголя (0.6 г/кг), артериальная гипотензия не наблюдалась, а головокружение возникало с той же частотой, что при приёме одного только алкоголя.


Сиалис ® не оказывает клинически значимого эффекта на фармакокинетику или фармакодинамику теофиллина, неселективного ингибитора фосфодиэстеразы, за исключением небольшого увеличения частоты сердечных сокращений (3.5 ударов в минуту). Несмотря на незначительный характер данного явления, возможность учащения ЧСС следует учитывать при одновременном назначении Сиалиса ® и теофиллина.


Доклинические исследования показали дополнительный снижающий эффект на системное артериальное давление при сочетанном применении ингибиторов ФДЭ-5 и риоцигуата. В ходе клинических исследований риоцигуат показал усиление гипотензивного воздействия ингибиторов ФДЭ-5. В исследуемых группах пациентов не было получено никаких доказательств благоприятного клинического эффекта при сочетании таких препаратов. Сочетанное применение риоцигуата с ингибиторами ФДЭ-5, включая тадалафил, противопоказано.


Сочетание тадалафила и гуанилатциклазы стимуляторов, таких как риоцигуат, не рекомендуется, поскольку это может привести к симптоматической гипотензии.


Было отмечено увеличение биодоступности этинилэстрадиола при применении Сиалиса ® . Можно ожидать возникновение подобного эффекта при пероральном назначении тербуталина, хотя клинические последствия точно не установлены.


Тадалафил (10 мг и 20 мг) не увеличивает длительность кровотечения, вызываемого ацетилсалициловой кислотой.


Клинические исследования по изучению взаимодействия Сиалиса ® с антидиабетическими лекарственными препаратами не проводились.


Препарат Сиалис ® не предназначен для применения у женщин!


Перед началом медикаментозной терапии необходимо изучение истории болезни и проведение физического обследования пациента для диагностики эректильной дисфункции и определения потенциальных причин возникновения данного состояния.


Сексуальная активность имеет потенциальный риск для пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Поэтому лечение эректильной дисфункции, в том числе с использованием Сиалиса ® , не следует проводить у мужчин с такими заболеваниями сердца, при которых сексуальная активность не рекомендована.


Как и другие ФДЭ5 ингибиторы, Сиалис ® обладает системными сосудорасширяющими свойствами, что может приводить к транзиторному снижению давления крови, и, таким образом, усиливает гипотензивное действие нитратов.


До начала терапии эректильной дисфункции, врачи должны учитывать состояние сердечно-сосудистой системы пациента в связи с наличием определенной степени риска развития сердечно-сосудистой патологии, связанного с сексуальной активностью.


Эффективность применения Сиалиса ® у пациентов, перенесших не нервосберегающую радикальную простатэктомию или операцию органов тазовой полости, не изучалась.


Инфаркт миокарда, внезапная сердечная смерть, нестабильная стенокардия, желудочковая аритмия, инсульт, транзиторные ишемические атаки, боль в груди, учащенное сердцебиение и тахикардия наблюдались у пациентов, ранее имеющих сердечно-сосудистые факторы риска. Однако невозможно точно определить связаны ли эти явления непосредственно с данными факторами риска, с препаратом Сиалис ® , с сексуальным возбуждением или с комбинацией этих или других факторов.


Необходимо проявлять осторожность при назначении Сиалиса ® пациентам, принимающим альфа1-адреноблокаторы, например доксазозин, поскольку одновременное применение может привести к симптоматической гипотензии у некоторых пациентов. В исследовании клинической фармакологии у 18 здоровых добровольцев, принимавших однократную дозу Сиалиса ® , не наблюдалось симптоматической гипотензии при одновременном введении тамсулозина, альфа1A-адреноблокатора. Одновременный прием доксазозина и Сиалиса ® не рекомендуется.


Сиалис ® следует применять с осторожностью у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), хронической почечной недостаточностью (ХПН) (клиренс креатинина менее 50 мл/мин). Поскольку клинические данные в отношении пациентов с тяжёлой печ ё ночной недостаточностью (класс С по классификации Чайлд-Пью) ограниченны, необходимо проявлять осторожность при назначении Сиалиса ® этой группе пациентов.


Существуют ограниченные клинические данные о безопасности однократного приема препарата Сиалис ® пациентами с тяжелой печеночной недостаточностью (класс C по шкале Чайлд-Пью). В случае назначения Сиалиса ® , лечащий врач должен исходить из тщательной индивидуальной оценки соотношения пользы и риска.


Имеются сообщения о возникновении приапизма при использовании ингибиторов ФДЭ5, включая Сиалис ® . Пациенты должны быть проинформированы о необходимости немедленного обращения за медицинской помощью в случае возникновения эрекции, продолжающейся 4 часа и более. Несвоевременное лечение приапизма ведет к повреждению тканей полового члена, в результате чего может наступить долговременная потеря потенции. Сиалис ® следует применять с осторожностью у пациентов с предрасположенностью к приапизму (например, при серповидно-клеточной анемии, множественной миеломе или лейкемии) или у пациентов с анатомической деформацией полового члена (например, угловое искривление, кавернозный фиброз или болезни Пейрони).


Следует соблюдать осторожность при назначении Сиалиса ® пациентам, использующим мощные ингибиторы CYP3A4 (ритонавир, саквинавир, кетоконазол, итраконазол и эритромицин) в связи с отмечаемым увеличением воздействия Сиалиса ® ( AUC ) при комбинированной терапии данными препаратами.


Безопасность и эффективность комбинации Сиалиса ® с другими ингибиторами ФДЭ5 и видами лечения эректильной дисфункции не изучались. Поэтому применение подобных комбинаций не рекомендуется.


Сиалис ® содержит в своем составе лактозу. Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом Lapp-лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать Сиалис ® .


Нарушения зрения и случаи развития не артериальной передней ишемической оптической нейропатии (НАПИОН) наблюдались при применении Сиалиса ® и других ингибиторов ФДЭ5. НАПИОН является причиной нарушения зрения, включая полную потерю зрения. В настоящее время невозможно определить, существует ли прямая связь между развитием НАПИОН и приемом ингибиторов ФДЭ5 или другими факторами. Пациент должен быть осведомлен, что в случае внезапной потери зрения он должен прекратить прием Сиалиса ® и немедленно обратиться к врачу. Врачи также должны сообщить пациентам, что у людей, перенесших НАПИОН, повышен риск повторного развития данного состояния.


Внезапное уменьшение или потеря слуха, которые могут сопровождаться шумом в ушах, сообщаются в связи с использованием тадалафила. Врачи должны проконсультировать пациентов о прекращении приема тадалафила


и немедленно обратитесь к врачу в случае внезапного снижения или потери слуха.


Доклинические исследования показали дополнительный снижающий эффект на системное артериальное давление при сочетанном применении ингибиторов ФДЭ-5 и риоцигуата. В ходе клинических исследований риоцигуат показал усиление гипотензивного воздействия ингибиторов ФДЭ-5. В исследуемых группах пациентов не было получено никаких доказательств благоприятного клинического эффекта при сочетании таких препаратов. Сочетанное применение риоцигуата с ингибиторами ФДЭ-5, включая тадалафил, противопоказано .


Существуют ограниченные данные по применению тадалафила беременными женщинами. В качестве меры предосторожности предпочтительно избегать прием препарата Сиалис ® во время беременности.


Сиалис ® не следует использовать во время кормления грудью.


У некоторых мужчин было отмечено снижение концентрации сперматозоидов.


Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами


Несмотря на то, что частота возникновения головокружения на фоне плацебо и Сиалиса ® одинакова, в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


Симптомы: При однократном назначении здоровым лицам Сиалиса ® в дозе до 500 мг и пациентам с эректильной дисфункцией – многократно до 100 мг/сут, нежелательные эффекты были такие же, что и при использовании более низких доз.


Лечение: В случае передозировки необходимо проводить стандартное симптоматическое лечение. При гемодиализе Сиалис ® практически не выводится.


По 1, 2 или 4 таблетки помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной ( PVC / PE / PCTFE ) и фольги алюминиевой.


По 1, 2 или 4 таблетки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в складную картонную пачку.


Хранить при температуре не выше 30 о С в оригинальной упаковке.


Хранить в местах, недоступных для детей!


Не использовать позже даты, указанной на упаковке.


Наименование и страна организации-производителя


Лилли дель Карибе Инк., Пуэрто-Рико


Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения


Элай Лилли Восток С.А., Швейцария


Наименование и страна организации-упаковщика


Лилли С.А., Испания


Адрес организации, принимающей претензии потребителей по качеству продукции (товара) на территории стран Центральной Азии и Монголии Представительство компании «Элай Лилли Восток С.А.»


Республика Казахстан, 050059, г. Алматы, ул. Иванилова 21.


Сиалис цена

Сиалис цена


ЗAКАЗАТЬ МOЖНО НА ОФUЦИАЛЬНОМ САЙТЕ МАГАЗИНE

Метки:   Комментарии (0)КомментироватьВ цитатник или сообщество
Jerinovirm

Витрум Вижн Форте ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ: инструкция, описание PharmPrice

Воскресенье, 22 Апреля 2018 г. 04:53 (ссылка)

Инструкция к лекарству Витрум Вижн Форте: описание медикаментозного препарата, аннотация, в каких дозах его принимать, состав, противопоказания и побочные действия. Онлайн медицинский справочник pharmprice.kz
Витрум Вижн Форте, ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ


Витрум Вижн Форте, ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ


Инструкция по медицинскому применению


Витрум® Вижн форте


Международное непатентованное название


Таблетки, покрытые оболочкой


Одна таблетка содержит


витамин С (кислота аскорбиновая)


витамин Е (dl-α-токоферола ацетат)


витамин А (бета-каротин)


цинк (цинка оксид)


витамин В2 (рибофлавин)


селен (селена хелатный аминокислотный комплекс)


1 – эквивалентно 10 МЕ витамина Е


вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксид, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, кислота стеариновая, кальция гидрофосфат,


состав оболочки: Опадрай II желтый 89F12001 (железа оксид красный (Е 172), тальк, полиэтиленгликоль, железа оксид желтый (Е 172), гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), спирт поливиниловый)


Таблетки овальной формы, двояковыпуклые, покрытые оболочкой от светло-бежевого до светло-желтого цвета. Допускается наличие специфического запаха.


Поливитамины в других комбинациях.


Абсорбция, метаболизм, распределение и выведение соответствуют свойствам отдельных компонентов, входящих в состав продукта Витрум ® Вижн форте. Проведение клинических наблюдений не предоставляется возможным, все вместе компоненты не могут быть прослежены с помощью маркеров или биоисследований. По этой же причине невозможно обнаружить метаболиты препарата.


Комплекс витаминов, минералов, растительных каротиноидов и антоцианозидов. Оказывает антиоксидантное и защитное действие. Оказывает метаболическое действие, укрепляет капилляры глаза, усиливает остроту зрения (в том числе у больных с осложненной миопией), улучшает сумеречное зрение, улучшает зрение при повышенных нагрузках на глаза.



  • синдром зрительного утомления (усталость и боль в глазах) при чтении, ношении контактных линз, работе с компьютером

  • близорукость различной степени

  • диабетическая ретинопатия

  • центральная и периферическая дистрофия сетчатки

  • в период восстановления после оперативных вмешательств на глазах



Способ применения и дозы


Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет - по 1 таблетке два раза в день после еды. Курс лечения 3 месяца. Повторные курсы – по рекомендации врача.


Противопоказания


−повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата


−детский возраст до 12 лет


Витамин С усиливает действие и побочные эффекты антимикробных средств из группы сульфаниламидов (в том числе появление кристаллов в моче).


Во время приема Витрум ® Вижн форте не рекомендуется прием других поливитаминных препаратов, с целью предотвращения передозировки, особенно жирорастворимых витаминов (А, Е) из-за депонирования последних в организме.


Не превышать рекомендуемую дозировку.


Беременность и лактация


При беременности и кормлении ребенка необходима консультация врача перед применением препарата.


Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами


Нет сведений о случаях отрицательного влияния продукта на способность водить машину и работать с техникой.


Симптомы: усиление побочных реакций.


Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.


Форма выпуска и упаковка


30 или 60 таблеток покрытых оболочкой.


По 15 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлорида и фольги алюминиевой.


По 2 или 4 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.


Условия хранения


Хранить в сухом месте, при температуре 10 – 30 о С.


Хранить в недоступном для детей месте!


Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек


Юнифарм, Инк., США


Владелец регистрационного удостоверения


Юнифарм, Инк., США


Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)


Представительство «Юнифарм, Инк.» (США) в Республике Казахстан


г. Алматы, ул. Наурызбай батыра 17, офис 106


Витрум вижн форте

Витрум вижн форте


ЗАКА3АTЬ МОЖНO НА ОФИЦИАЛЬНОМ САЙТЕ МАГАЗИНE

Метки:   Комментарии (0)КомментироватьВ цитатник или сообщество
Gindianc

Табекс, 100 таблеток, покрытых оболочкой, по 1, 5 мг: купить в Киеве, инструкция, отзывы - онлайн Аптека Мирра

Воскресенье, 15 Апреля 2018 г. 12:16 (ссылка)

Заказать онлайн в интернет-аптеке Табекс, 100 таблеток, покрытых оболочкой, по 1,5 мг: описание, инструкция, отзывы. Купить по низкой цене с доставкой по Киеву - Аптека Мирра ☎ 0(800)500-129
Табекс, 100 таблеток, покрытых оболочкой, по 1, 5 мг


Табекс, 100 таблеток, покрытых оболочкой, по 1,5 мг


Вы можете купить Табекс, 100 таблеток, покрытых оболочкой, по 1,5 мг или заказать с доставкой в наших следующих аптеках.


Наличие препаратов в достаточном количестве уточняйте, пожалуйста, по телефону (044) 538-11-03.



Описание Табекс, 100 таблеток, покрытых оболочкой, по 1,5 мг


для медичного застосування лікарського засобу


діюча речовина: цитизин,


1 таблетка, вкрита оболонкою, містить цитизину 1,5 мг;


допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, тальк;


плівкове покриття: опадрай ІІ коричневий 85F 26948 (частково гідролізований полівініловий спирт, титану діоксид (Е 171), макрогол 3350, тальк, оксид заліза жовтий (Е 172), оксид заліза червоний (Е 172), оксид заліза чорний (Е 172)).


Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою .


Основні фізико-хімічні властивості: к руглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою, діаметром 6 мм , бежевого кольору .


Засоби, що застосовуються при нікотиновій залежності.


Цитизин – алкалоїд, який отримують із розслини Cytisus Laburnum.


Має хімічну структуру, схожу з такою у нікотину та лобеліну. Селективно та конкуренто зв’язується з рецепторами, має часткову агоністичну активність по відношенню до нікотинових ацетилхолінових рецепторів.


Ефект препарату полягає у збудженні гангліїв вегетативної нервової системи, збудженні дихання рефлекторним шляхом, виділенні адреналіну з медулярної частини надниркових залоз, підвищенні артеріального тиску. Механізм дії цитизину близький до механізму дії нікотину, але з набагато меншою токсичністю і більшим терапевтичним ефектом. Цитизин конкурентно пригнічує взаємодію нікотину з відповідними рецепторами, що призводить до поступового зменшення і зникнення нікотинової залежності.


Всмоктування: цитизин швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту після його перорального застосування. Максимальна плазмова концентрація 15,55 нг/мл досягається у межах 0,92 год.


Розподіл: немає даних щодо об’єму розподілу у людей.


Біотрансформація та виведення: цитизин не метаболізується в організмі. До 64 % прийнятої дози виводиться у незміненому вигляді із сечею у межах 24 годин. Період напіввиведення становить приблизно 4 години. Середній час утримання (MRT) цитизину в організмі становить приблизно 6 годин.


При хронічному нікотинізмі – для відвикання від паління.


Підвищена чутливість до активної або до будь-якої із допоміжних речовин, гострий інфаркт міокарда, нестабільна стенокардія, серцева аритмія, нещодавно перенесене церебро-васкулярне захворювання, атеросклероз, тяжка артеріальна гіпертензія.


Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види вза ємодій.


При тютюнопалінні спостерігається підвищена активність CYP1A2. Після припинення тютюнопаління активність цього ізоферменту може зменшуватися, що може спричинити збільшення плазмових концентрацій лікарських препаратів, що метаболізуються CYP1A2, як наприклад теофілін, ропінірол, клозапін та оланзапін. У цих випадках можуть підсилитися їх побічні дії, оскільки ці препарати мають малу терапевтичну широту.


При одночасному застосуванні препарату Табекс ® із холіноміметиками та антихолінестеразними лікарськими засобами можливе посилення холіноміметичних побічних дій.


Табекс ® необхідно застосовувати тільки в тому випадку, коли пацієнт має серйозний намір відмовитися від паління. Застосування препарату і одночасне паління можуть призвести до посилення побічних дій нікотину (до нікотинової інтоксикації).


Немає достатнього клінічного досвіду застосування препарату Табекс ® хворим з ішемічною хворобою серця, серцевою недостатністю, артеріальною гіпертензією, церебро-васкулярними захворюваннями, облітеруючими артеріальними захворюваннями, гіпертиреоїдизмом, пептичною виразкою шлунка, цукровим діабетом, нирковою або печінковою недостатністю. Цим категоріям хворих препарат слід призначати лише після ретельної оцінки лікарем співвідношення користь/ризик.


Через відсутність досліджень з безпеки препарату у пацієнтів з деякими формами шизофренії, пацієнтів з хромафінними пухлинами надниркової залози і гастроезофагеальною рефлексною хворобою, його застосування у цих пацієнтів повинне бути лише після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик.


Лікарський засіб містить допоміжну речовину лактози моногідрат. Пацієнтам з рідкими спадковими проблемами непереносимості галактози, з дефіцитом лактази Лаппа або мальабсорбцією глюкози-галактози не слід застосовувати даний лікарський засіб.


Застосування у період вагітності або годування груддю.


Застосування препарату протипоказане у період вагітності або годування груддю.


Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.


Застосування препарату Табекс ® зазвичайне впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.


Враховуючи, що рідко у чутливих пацієнтів при застосуванні препарату можуть виникнути побічні реакції (сонливість, запаморочення) на час прийому препарату на початку лікування слід утриматися від керування транспортними засобами або роботи з іншими механізмами.


Спосіб застосування та дози.


Препарат застосовувати за наступною схемою: з 1-го по 3-й день – по 1 таблетці кожні 2 години (6 таблеток на добу). Водночас поступово зменшувати кількість випалених сигарет. Якщо результат незадовільний, лікування припиняється і може бути поновлене через 2-3 місяці. При позитивному ефекті лікування продовжувати за наступною схемою:


з 4-го по 12-й день – по 1 таблетці кожні 2,5 години (5 таблеток на добу);


з 13-го по 16-й день – по 1 таблетці кожні 3 години (4 таблетки на добу);


з 17-го по 20-й день – по 1 таблетці кожні 5 годин (3 таблетки на добу);


з 21-го по 25-й день – по 1-2 таблетки на добу.


Таблетки приймати цілими, запиваючи достатньою кількістю рідини.


Остаточне припинення паління має статися до п’ятого дня від початку лікування. Після завершення лікування пацієнту слід проявити волю і не дозволяти собі палити жодної сигарети.


Тривалість лікування (за схемою).


Пацієнти віком від 65 років


Не рекомендується застосовувати препарат цій віковій групі пацієнтів.


Не застосовувати дітям.


Симптоми передозування: нудота, блювання, рясне потовиділення, порушення зору, загальна слабкість, тахікардія, клонічні судоми, параліч дихання.


Лікування: промивання шлунка, якщо пацієнт знаходиться при свідомості, інфузійне введення водно-сольових розчинів, застосовувати протисудомні препарати, кардіотонічні, аналептичні та інші симптоматичні засоби. Спостерігати за диханням, артеріальним тиском і частотою серцевих скорочень.


Препарат зазвичай добре переноситься. Рідко можливе виникнення побічних ефектів від слабкої до помірної вираженості. Більшість із них проявляються на початку лікування та зникають у ході лікування. Найчастіше вони пов’язані з відмовою від паління та виявляються запамороченням, головним болем та безсонням.


З боку ендокринної системи: посилене потовиділення, зниження маси тіла.


З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, сонливість, підвищена дратівливість.


З боку серця: тахікардія, пальпітації.


З боку судин: незначне підвищення артеріального тиску.


З боку дихальної системи, органів грудної клітини та середостіння: диспное.


З боку шлунково-кишкового тракту: зміна смакових відчуттів і апетиту, сухість у роті, біль у животі, нудота, запор, діарея.


З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини: міалгії.


Загальні порушення та порушення у місці введення: біль у грудній клітці.


Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.


20 таблеток, вкритих оболонкою, у блістері з ПВХ/алюмінієвої фольги. 5 блістерів у картонній пачці.


Місцезнаходження виробників та їхні адреси місця провадження діяльності.


Дозвіл на випуск серії:


вул. Ілієнське шосе, 16, Софія, 1220, Болгарія.


20300, Черкаська обл., м. Умань, вул. Ленінської Іскри, 31, Україна .



Табекс цена в аптеках


Метки:   Комментарии (0)КомментироватьВ цитатник или сообщество
Quendantp

Каждой монете свою оболочку

Суббота, 07 Апреля 2018 г. 13:07 (ссылка)

Начинающий коллекционер должен решить, как он будет хранить свои сокровища, одновременно с приобретением первых монет. Нумизматика, монеты России и мира, каталог монет и цены на монеты.
Лучшие капсулы для монет


Лучшие капсулы для монет


Начинающий коллекционер должен решить, как он будет хранить свои сокровища, одновременно с приобретением первых монет. Специальные нумизматические аксессуары — это целая индустрия, но, прежде чем покупать что?либо, надо правильно расставить акценты. Ведь универсального способа хранения монет не существует. А универсальное правило хранения такое же, как в медицине, — не навреди.


Во-первых, выбор способа хранения зависит от ценности монет, их сохранности и от металла, из которого они изготовлены. Во-вторых, от характера коллекции и ее назначения. Одно дело — собирать монеты для собственного удовольствия и совершенно другое — планировать их перепродажу. Ну и, в-третьих, нужно определиться с длительностью хранения монет. Монеты нуждаются в защите от агрессивной внешней среды. Для долгого хранения коллекции требуется постоянная температура и низкая влажность. Работая с ценными монетами, разумно использовать пинцет, перчатки и медицинскую маску: с течением времени пятна коррозии могут образоваться не только из-за отпечатков пальцев, но даже если на монету просто подышать.


Ронять монеты нельзя — царапины и забоины снижают их ценность. И наконец, монету лучше оградить от соприкосновения с другими экземплярами и даже от незначительного трения. Важно, из каких материалов сделаны аксессуары для хранения, так как они могут выделять химические вещества, разрушающие монеты. Главный разрушитель, вызывающий коррозию даже на серебре, — поливинилхлорид. Он придает пластиковым элементам — кармашкам или альбомным листам — эластичность. Чем мягче лист альбома для монет, тем больше в нем ПВХ (PVC). Страницы альбома PVC-free — плотные и негнущиеся.


Бумага также выделяет вещества, опасные для монет, особенно медных. Предпочтительнее миллар (mylar) — пластик, который, в отличие от материалов с добавкой ПВХ, является довольно инертным. Футляры из оргстекла сами по себе могут быть безопасны, но негерметичны: их швы не пропаивают, а соединяют винтами или клеем, который может выделять вредные реагенты. Каждой более-менее ценной монете требуется индивидуальная «упаковка» — холдер, капсула или слаб. Имеет смысл сначала позаботиться о такой «упаковке» и только потом решать, как именно организовать коллекцию — держать ее в альбомах, кейсах с планшетами или в антикоррозийной коробке.


Холдер — это картонный кармашек с прозрачным окошком. Бывают холдеры, которые нужно закреплять степлером, но удобнее холдеры самоклеящиеся. Они подходят для среднесрочного (до пяти лет) хранения недорогих монет.


Пластик, из которого сделано окошко холдера, может вызвать окисление монеты. Со временем холдеры нужно заменять. Опытные коллекционеры советуют делать это почаще — дважды в год. Капсула из инертного твердого пластика надежнее, так как защищает монету от механических повреждений. Капсула должна точно соответствовать диаметру монеты, чтобы не было трения. Существуют капсулы с динамическими вкладышами, которые можно подогнать под монеты любого размера. Лучше, если капсула закрывается герметично (airtight), тогда она годится для ценных монет и монет из сплавов, легко подверженных коррозии (железо, красная медь, цинк).


Слаб уважаемой грейдинговой компании — это самый дорогой и надежный способ хранения монеты. Капсула-слаб герметично запечатывается ультразвуком, а на этикетку наносятся все данные монеты, включая оценку по шкале Шелдона и индивидуальный номер, под которым монета зарегистрирована в базе данных компании.


Недостатком капсул и слабов считается то, что они полностью скрывают гурт монеты. Впрочем, некоторые грейдинговые компании США еще два года назад начали использовать слабы нового образца, в которых гурт виден.


Хранить наборы монет в банковских запайках не рекомендуется, потому что даже на никелевых монетах со временем появляется некрасивый налет. Однако надо иметь в виду, что продать будет проще монеты в запайке — отсутствие фирменной упаковки снижает цену в среднем на 20%. Но монеты «для себя» лучше переложить в капсулы.


Иногда коллекционеры заворачивают монеты в бумагу, ситцевую ткань, заклеивают между двумя лентами скотча, хранят в коробках из-под конфет. Такие опыты можно проводить только с малоценными монетами, из тех, что относятся к категории «тазики» (дешевый материал, который хранят и продают в хозяйственных тазах — чтобы покупателю удобнее было в монетах рыться в поисках чего-то заслуживающего внимания). Некоторые коллекционеры считают, что класть, например, медные екатерининские пятаки в холдеры — моветон, потому что «пятак должен ложиться в ладонь». Действительно, прикасаться к «живой» монете гораздо приятнее, чем иметь дело с пластиковой оболочкой. Но это верный способ со временем сделать монету «мертвой». Поэтому надо заранее определиться, что важнее — удовольствие от общения с монетой или ее состояние.


Если каждая монета в коллекции помещена в надежную герметичную капсулу, то с точки зрения сохранности не имеет большого значения, как именно оформлена коллекция в целом. Для длительного хранения однотипных недорогих монет используют пластиковые тубы. Их преимущество — компактность, но помещать монеты в тубу надо очень осторожно, чтобы не нанести механических повреждений.


Выбирая альбом (мюнцташ), нужно убедиться, что он не содержит ПВХ и подходит для архивного хранения. Даже престижные фирмы выпускают ПВХ-содержащую продукцию — она предназначена только для перевозки и демонстрации монет. Удобнее, если листы не вшиты в альбом, а крепятся на кольцах. Это позволит докупить нужное количество листов и менять подборки монет местами, не вытряхивая из альбома всю коллекцию.


Надо иметь в виду, что заполненный монетами альбом становится очень тяжелым — если максимально допустимый вес на страницу невелик, альбом может порваться. В хорошем альбоме монету видно с обеих сторон, а между страниц можно вставить специальные вкладыши-разделители темного цвета. Существуют тематические альбомы («pre-printed») — например, под биметаллические десятирублевики, евро или под регулярные монеты какого-либо монарха. В таком альбоме коллекция уже «размечена» — каждое окошко предназначено для конкретной монеты. С одной стороны, это экономит время: не нужно подписывать все монеты и ломать голову, как именно разместить подборку. С другой стороны, альбом, как бы хорош он ни был, годится для долгого хранения малоценных монет. Монеты даже средней стоимости надолго оставлять в альбоме не рекомендуется. Исключение составляют альбомы с пометкой «Silver-Guard corrosion-inhibiting protection». Это значит, что в окошечки для монет вклеены серебряные ободки. Они предохраняют монеты от окисления, выполняя функцию восстановителя. Монеты в таких альбомах годами сохраняют штемпельный блеск.


Бархатные поддоны или планшеты для монет очень эстетичны, но хранить в них монеты без капсул нельзя, иначе верхняя сторона монеты покроется патиной, а нижняя сохранит блеск. Если диаметр ложа больше диаметра монеты, неизбежно трение, приводящее к микроцарапинам. Считается, что планшеты сами по себе хороши только для демонстрации монет покупателю. планшеты можно складывать в специальные кейсы. Это эффектный и недешевый способ хранения, к тому же он не очень удобен для крупных подборок.


Мюнцкабинет — довольно архаичный предмет для нумизматической коллекции. Представляет собой небольшой шкафчик с выдвижными ящиками, изготавливается из ценных пород дерева. Так как дерево выделяет окисляющие вещества, монеты предварительно лучше защитить капсулами. Способ хранения монет должен быть адекватен стоимости коллекции — под дешевый никель не имеет смысла покупать роскошный кейс с планшетами.


Если же коллекция представляет большую ценность, то вопрос сохранности монет надо решать и в иной плоскости — купив сейф или арендовав банковскую ячейку.



Лучшие капсулы для монет


Метки:   Комментарии (0)КомментироватьВ цитатник или сообщество
Gathrisb

Обзор: Casio G-Shock GB-X6900B – умные часы в классической оболочке

Суббота, 07 Апреля 2018 г. 12:59 (ссылка)

Обзор: Casio G-Shock GB-X6900B – умные часы в классической оболочке
Обзор: Casio G-Shock GB-X6900B – умные часы в классической оболочке


Обзор: Casio G-Shock GB-X6900B – умные часы в классической оболочке


Обычно при словах «умные часы» мы представляем скорее мини-смартфон, обладающий возможностью установки сторонних приложений и с различными средствами связи, который можно носить на запястье. Поэтому при взгляде на новую модель часов от компании Casio неопытному пользователю просто невозможно распознать в них смарт-часы. GB-X6900B выглядят почти так же, как и любые другие защищенные часы компании из серии G-Shock, но, тем не менее, имеют полное право называться «умными», так как обладают рядом возможностей, несвойственных обычным часам.


Технические характеристики



  • тип механизма: кварцевый;

  • экран: трансфлективный сегментный ЖК-дисплей;

  • подсветка: да, светодиодная;

  • водозащита: 200 метров (20 атмосфер);

  • точность: +-15 секунд в месяц;

  • функции: секундомер, таймер, будильник, мировое время, календарь;

  • габариты: 57,5 x 53,9 x 20,4 миллиметров, вес 82 грамма;

  • типоразмер батарейки: CR2032;

  • особенности: возможность связи со смартфоном по протоколу Bluetooth 4.0.


Внешний вид и эргономика


Часы Casio G-Shock GB-X6900B поставляются в металлической коробке (в комплекте к ним идет только инструкция) и выполнены в строгом дизайне: черный цвет, толстый, прочный и тяжелый корпус и резиновый плотный ремешок. Циферблат прикрыт прочным стеклом, а с нижней стороны внутренний механизм часов защищен металлической крышкой.



Часы обладают четырьмя многофункциональными кнопками по бокам, а также кнопкой включения подсветки, которая расположена снизу от циферблата.



Ремешок имеет множество степеней свободы и удобно регулируется, поэтому подойдет как обладателям очень маленькой, так и очень большой руки. Масса и габариты устройства могут вызвать небольшой дискомфорт у некоторых пользователей, особенно у тех, кто раньше не носил часы, так что будет лучше до покупки их примерить и оценить удобство.


«Умные» часы Casio G-Shock максимально защищены: модель GB-X6900B обладает ударопрочным корпусом, который также не пропускает пыль и воду. Более того, устройство выдерживает давление до 20 атмосфер, поэтому в нем можно спокойно не только плавать и нырять, но и заниматься дайвингом.





G-Shock GB-X6900B получили трансфлективный (отражающий и излучающий свет) сегментный жидкокристаллический дисплей, который визуально разделен на несколько зон. Основная находится внизу и служит для отображения времени и другой цифровой информации. Вторая, самая маленькая зона, размещена в левой верхней части и является индикатором модуля беспроводной связи, отображая режим его работы. Третья зона состоит из множества мелких точек, похожих на пиксели, и предназначена для показа дополнительной информации, в том числе текстовой.



По нажатию кнопки под циферблатом на 1,5 секунды (в настройках этот интервал можно увеличить до 3 секунд) загорается подсветка синего цвета – этого более чем достаточного, чтобы увидеть время в сумраке.



Устройство в работе


Модель GB-X6900B даже без связи со смартфоном имеет полный набор функций обычных наручных часов серии Casio G-Shock: секундомер, таймер, будильник, а также мировое время и показ времени в двух различных часовых поясах одновременно.



Среди функций управления смартфоном непосредственно с часов в G-Shock GB-X6900B предусмотрены отправка команд музыкальному плееру и поиск устройства, который будет особенно полезен, если вы забыли, куда положили свой смартфон.


Но самая интересная функция часов Casio G-Shock GB-X6900B состоит в том, что они могут работать в связке со смартфоном по протоколу Bluetooth версии 4.0, то есть, с низким энергопотреблением.



Для этого из Google Play (для устройств под управлением Android) или App Store (для iOS-устройств) необходимо загрузить бесплатное приложение G-SHOCK+, которое позволит подключить часы к устройству по Bluetooth. В теории, работа часов возможна с большинством смартфонов и планшетов, но полная функциональность заявлена производителем лишь с некоторыми устройствами, в числе которых – Apple iPhone 5, Apple iPhone 5S, Samsung Galaxy S IV и Samsung Galaxy Note III


Мы протестировали возможности «умных» часов с Samsung Galaxy Note III.



После сопряжения G-Shock GB-X6900B со смартфоном появляется возможность управлять часами удаленно. Основная функция программы – настройка G-Shock. Это значит, что вместо того, чтобы нажимать кнопки на часах, можно произвести все настройки на смартфоне, которые затем автоматически синхронизируются с часами.



Можно установить автосинхронизацию времени на смартфоне и часах, переключать режимы его отображения на последних, устанавливать таймер и будильник, а также производить некоторые другие настройки, к примеру, время подсветки и ее автовключение.



В разделе «Настройки» в специальных подменю можно указать, на приход каких уведомлений и как именно будут реагировать часы. В первом подменю «Уведомления» (Настройки –> Уведомления) на главном экране настроек находятся приложения, для которых доступны расширенные возможности по установке уведомлений. Это, к примеру, Звонки, SMS и Почта, для которых можно настроить фильтр контактов (уведомления будут приходить только от тех людей, которых вы сами укажете) и Твиттер (можно по отдельности включить уведомления ленты и упоминаний).



Во втором подменю «Настройки часов» (Настройки –> Настройки часов –> Уведомления) можно указать, как именно часы будут реагировать на различные события: издавать звук, вибрировать, делать это одновременно или же просто показывать индикацию уведомления на дисплее.



В главном меню приложения G-SHOCK+ находится ссылка на раздел «Музыка»: в специальном режиме часов можно задействовать три кнопки и четырех для функций управления плеером, в том числе переключения треков, постановки музыки на паузу и регулировки громкости. К сожалению, заставить эту функцию работать со смартфоном Samsung Galaxy Note III нам не удалось ни со стандартным музыкальным плеером, ни с Play Музыка (хотя с последним часы даже показывают название трека). В то же время, при тестировании с iPod Touch 5G эта же функция работала отлично. Хочется надеяться, что в будущих обновлениях приложения указанная ошибка будет исправлена, а также будут добавлены другие функции, к примеру, управление с часов спуском камеры смартфона.


Также несмотря на то, что приложение отображает свою иконку в панели уведомлений, по нажатию на нее открывается не сама программа, что было бы удобнее, а ее страница в настройках, где приложение предлагается остановить или удалить.


Уведомления на часах


Несмотря на всё вышесказанное, главной функцией Casio G-Shock GB-X6900B остаётся уведомление о событиях на смартфоне. Как уже было сказано, оно бывает трёх типов: индикация на дополнительном дисплее в виде танцующего человечка, звуковое оповещение (устройство издаёт стандартный для часов негромкий писк) или вибрация. Для всех видов поддерживаемых уведомлений можно самому выбрать, как именно часы будут на них реагировать. К примеру, можно установить вибрацию на E-mail и звук на новое SMS-сообщение.



Но по личному опыту оказалось, что действенным является только оповещение с помощью вибрации: уведомление на дисплее можно увидеть только если часто смотреть на циферблат (а если вы это делаете редко, то велик шанс пропустить важное сообщение), а звук можно легко не услышать на улице или в шумном помещении. Вибромотор в гаджете, напротив, установлен достаточно мощный, чтобы его можно было легко почувствовать рукой. Этого вполне достаточно, чтобы не пропустить звонок или важное сообщение, а если вы хотите быстро отклонить уведомление, то сигнал с часов легко прекратить, дважды постучав по их стеклу.


Автономная работа


В среднем режиме эксплуатации, куда входят получение до 10 уведомлений в день, единичное использование подсветки в течение 1,5 секунд и работа модуля Bluetooth в течение 12 часов, производитель обещает своим часам минимум два года автономной работы от одной неперезаряжаемой батарейки. И даже если получать больше уведомлений и чаще пользоваться подсветкой, время автономной работы G-Shock GB-X6900B вряд ли составит меньше года. Согласитесь, впечатляюще для «умных» часов, несмотря на то, что в них нет ни цветного дисплея, ни каких-либо мультимедийных функций.


Casio G-Shock GB-X6900B резко выделяются на фоне других «умных» часов, в первую очередь из-за того, что изначально они создавались не как новый продукт, а с применением совершенно другой идеологии. А именно – улучшение того, что уже заслужило признание на рынке среди любителей защищенных часов этой линейки. Это улучшение однозначно пошло на пользу хорошо знакомым и полюбившимся часам, но не обошлось и без некоторых недостатков, в частности, в работе приложения-компаньона для смартфона. В то же время, никакие стандартные функции не пострадали, и как часы G-Shock GB-X6900B работают идеально.


Часы наверняка приглянутся тем, кому не помешает иметь дополнительную возможность оперативно получать уведомления или управлять плеером с носимого устройства, и, конечно же, те, кто ценит качественные защищенные часы.



  • долгое время автономной работы;

  • защита от ударов, воды и пыли;

  • безупречное выполнение всех стандартных для часов функций;

  • солидный внешний вид.




  • ограниченное количество функций управления смартфоном;

  • некорректная работа приложения G-SHOCK+ на Galaxy Note III.




Часы casio g-shock


Метки:   Комментарии (0)КомментироватьВ цитатник или сообщество

Следующие 30  »

<оболочка - Самое интересное в блогах

Страницы: [1] 2 3 ..
.. 10

LiveInternet.Ru Ссылки: на главную|почта|знакомства|одноклассники|фото|открытки|тесты|чат
О проекте: помощь|контакты|разместить рекламу|версия для pda