Инновационная медицинская технология  генного редактирования  CRISPR / Cas9 показала огромные возможности при  лечении многих тяжелых и неизлечимых заболеваний, таких как  рак, ВИЧ, миодистрофия Дюшенна,  муковисцидоз и др.

Группа ученых - онкологов смогла доказать, что клетки иммунной системы, модифицированные с помощью  передового метода редактирования генома, можно  безопасно использовать  для терапии онкозаболеваний.

CRISPR / Cas9 – это новейшая методика, позволяющая изменять геномы высших организмов. С ее помощью ученые получили возможность преобразовать структуру ДНК, удалять из нее некоторые участки или заменять их другими с тем, чтобы изменить  функционирование генов. Такая технология открывает широкие перспективы в самых различных сферах, например для редактирование генетических отклонений, увеличение урожайности сельскохозяйственных культур, и профилактика болезней.

Продолжить чтение .....