Введение: История, которая начинается со спасения

Представьте: 2015 год, 7-летняя Эмили Уайтхед, страдающая от острого лимфобластного лейкоза, получает экспериментальное лечение.

После трех курсов химиотерапии рак возвращается снова и снова. Родители соглашаются на терапию CAR-T — метод, при котором иммунные клетки девочки «перепрограммируют» в лаборатории.

Через месяц врачи объявляют: «Ремиссия». Сегодня Эмили — первая в мире пациентка, победившая лейкоз с помощью CAR-T. Ее история — лишь один эпизод в революционной саге о биотерапии.

Часть 1. Истоки биотерапии: От ядовитых токсинов до первых вакцин

Как лекари XIX века пытались «разбудить» иммунитет

Биотерапия — это не изобретение XXI века. Ее корни уходят в 1891 год, когда американский хирург Уильям Коли заметил: у некоторых пациентов после заражения стрептококком опухоли уменьшались.

Коли начал вводить больным раком смесь бактерий (позже названную «токсинами Коли»), вызывая лихорадку и активируя иммунитет.

Результаты были противоречивыми: одни умирали от инфекции, другие — излечивались. Несмотря на критику, Коли заложил основу иммунотерапии.

1930-е: Первые вакцины и провалы

Советский ученый Александр Богданов экспериментировал с переливанием крови для омоложения, а канадцы попытались создать противораковую вакцину из убитых опухолевых клеток.

Увы, технологии того времени не позволяли точно настроить иммунный ответ. Биотерапию назвали «лженаукой» и забыли на 30 лет.

Продолжить чтение ....

Казалось бы, какая разница, где делать химиотерапию: в странах СНГ  или в Израиле. Раз названия лекарств и фирмы производители одни и те же, считает далекий от медицины обыватель,  значит и эффект от их применения будет одинаков.

Стоит ли уезжать за тысячи километров в далекую страну, если лечение можно получить и в местной больнице. Давайте рассмотрим ряд вопросов:

Вопрос: Что такое онкологический протокол?

Значение слова «протокол» можно объяснить как единство требований, на основании которых онкологи мирового медицинского сообщества, вводя в практику протоколы, дают свое профессиональное согласие. Именно это международное согласие подтверждает, что методы лечения, используемые в них, прошли тщательное многолетнее тестирование в клинических испытаниях, подтвердив свой высокий терапевтический эффект

Продолжить чтение ....

Инновационная медицинская технология  генного редактирования  CRISPR / Cas9 показала огромные возможности при  лечении многих тяжелых и неизлечимых заболеваний, таких как  рак, ВИЧ, миодистрофия Дюшенна,  муковисцидоз и др.

Группа ученых - онкологов смогла доказать, что клетки иммунной системы, модифицированные с помощью  передового метода редактирования генома, можно  безопасно использовать  для терапии онкозаболеваний.

CRISPR / Cas9 – это новейшая методика, позволяющая изменять геномы высших организмов. С ее помощью ученые получили возможность преобразовать структуру ДНК, удалять из нее некоторые участки или заменять их другими с тем, чтобы изменить  функционирование генов. Такая технология открывает широкие перспективы в самых различных сферах, например для редактирование генетических отклонений, увеличение урожайности сельскохозяйственных культур, и профилактика болезней.

Продолжить чтение .....

Медицина всегда была в определенной мере персонализированной – врач постоянно должен стремиться предложить пациенту самое эффективное лечение. Однако с развитием генетики сейчас стало возможным подбирать лекарства и способы лечения под отдельно взятый организм.

Геном – это подробное описание набора ДНК человека, своеобразное руководство к тому, как поддерживать совместное существование более чем 30 триллионов клеток. 99% ДНК совпадают у всех людей, но именно оставшийся процент делает нас уникальными.

Исследование этих отличительных черт помогает лечить целый ряд болезней – от рака и сердечно-сосудистых заболеваний до психических расстройств.

Продолжить чтение ....