Приборы и устройства медицинского уровня подлежат обязательной регистрации с прохождением всех необходимых лабораторных испытаний и оформлением соответствующего удостоверения по стандарту ЕАЭС (Евразийского экономического союза). Только после этого такие товары могут реализовываться населению и клиникам. 

Проходить все эти процедуры самостоятельно - достаточно долгий и изнуряющий процесс, который сопровождается большими рисками и денежными потерями. Ведь если будет выявлено какой-то нарушение или не соответствие нормативам - регистрацию придется проходить заново. Именно поэтому такую работу лучше доверить профессионалам в своей области.