-ѕодписка по e-mail

 
ѕолучать сообщени€ дневника на почту.

 -ѕоиск по дневнику

люди, музыка, видео, фото
ѕоиск сообщений в Wind_of_Amnesy

 -Ўутливый гороскоп блоггера

√ороскоп дл€ «Wind_of_Amnesy» на 16 феврал€ 2009

—егодн€ блогосфера источает особенно сильную ауру, что может сподвигнуть вас повнимательнее интересоватьс€ делами Pmymb. Google в апогее означает, что будет ошибкой пойти на поводу у желани€ пропустить пару коктейлей с Ivan_Dampir. ¬озможно, общение с некоторыми лирушниками очень благопри€тно скажетс€ на карме. Ќаиболее сильным будет эффект от общени€ с Evgueni.

ѕолучить свой гороскоп

 -—ообщества

”частник сообществ (¬сего в списке: 7) town_of_art ѕес_и_ от Live_Memory Ћ»–”_‘ќ“ќ∆јЅј Ѕиблиофил  нижный_Ѕ”ћ Geo_club
„итатель сообществ (¬сего в списке: 4) »нтересные_Ѕлоги ћир_на_ладони_ Psyzoo_Unique_Design Source_of_Images

 -—татистика

—татистика LiveInternet.ru: показано количество хитов и посетителей
ƒата регистрации: 20.09.2006
«аписей в дневнике: 969
 омментариев в дневнике: 3668
Ќаписано сообщений: 6821
ѕопул€рные отчеты:
кто смотрел дневник по каким фразам приход€т

8.1. √руппы крови. »стори€ возникновени€ современных групп крови.

—реда, 31 ћарта 2010 г. 13:53 + в цитатник

‘рагмент статьи:

»стори€ возникновени€ мировой цивилизации

(системный анализ)

ј.ј. “юн€ев, президент ј‘Ќ, академик –ј≈Ќ, 2006 (апрель) – 2009 гг.

«√руппы крови – нормальные иммуногенетические признаки крови людей, представл€ющие собой определенные сочетани€ групповых изоантигенов (агглютиногенов) в эритроцитах с соответствующими им антителами в плазме» [2094].

‘рагмент статьи: √руппы крови €вл€ютс€ наследственными признаками крови, которые формируютс€ в период эмбриогенеза (эмбриона) и не измен€ютс€ в течение жизни человека. —ледует подчеркнуть, что ј¬0-локус, по-видимому, репрессируетс€ лишь на сравнительно короткий период эмбриогенеза или вообще не репрессируетс€ [2136].

«начение отдельных групп крови в медицинской практике не одинаково. ќно определ€етс€ наличием или отсутствием групповых антител, частотой групповых антигенов и сравнительной их активностью.

Ќаибольшее значение имеет группова€ система ј¬0. ¬ неЄ вход€т два изоантигена, обозначаемые буквами ј и ¬, и два агглютинина – a (анти-ј) и b (анти-¬). »х соотношени€ образуют 4 группы крови (см. таблицу 4.1.). ¬ системе ј¬0 синтез агглютиногенов (антигенов) и агглютининов (антител) определ€етс€ аллел€ми гена I: I0, Iј, I¬. √ен I контролирует и образование антигенов, и образование антител. ѕри этом наблюдаетс€ полное доминирование аллелей Iј и I¬ над аллелем I0, но совместное доминирование (кодоминирование) аллелей Iј и I¬. —оответствие генотипов, агглютиногенов, агглютининов и групп крови (фенотипов) можно выразить в виде таблицы:

√руппы крови »зоантигены в эритроцитах √рупповые антитела в плазме
0ab(I) ќтсутствуют a, b
јb(II) ј b
¬a(III) ¬ a
ј¬0(IV) ј и ¬ ќтсутствуют

јгглютинин a (b) €вл€етс€ антителом по отношению к агглютиногену ј (¬), т.е. он агглютинирует (склеивает) эритроциты, содержащие соответствующий агглютиноген, поэтому одноименные антиген и агглютинин (ј и a или ¬ и b) не могут содержатьс€ в крови одного и того же человека.

Ёто €вление лежит в основе пон€ти€ «совместимость крови» – биологически совместимое сочетание крови донора и реципиента по антигенам и антителам, благопри€тно сказывающеес€ на состо€нии последнего. ƒл€ обеспечени€ совместимости требуетс€, чтобы кровь донора принадлежала к той же группе системы ј¬0, что и кровь больного. ѕереливание крови другой группы при наличии в крови донора группового антигена, против которого в кров€ном русле больного имеютс€ антитела, приводит к несовместимости и развитию трансфузионного осложнени€ [2125, 2127, 2128].

ѕрисутствие в организме антигенов ј и ¬ аналогично действию HBS-антигена (вирус гепатита) или, например, HbsAg-антигена (австралийский антиген). ѕри попадании в организм антигенов антитела образуютс€, как ответна€ реакци€ на вторжение.

Ќевосприимчивость организма к инфекционным агентам и чужеродным веществам антигенной природы, несущим чужеродную генетическую информацию, называетс€ иммунитетом. Ќаиболее частым про€влением иммунитета €вл€етс€ невосприимчивость организма к инфекционным заболевани€м [2206].

—ледовательно, с точки зрени€ организма человека, раз организм вырабатывает антитела, то антигены ј и ¬ чужеродны дл€ его организма, и, следовательно, они несут чужеродную генетическую информацию.

ћежду тем, способность организма синтезировать антитела определЄнной специфичности и формировать специфический иммунитет определ€етс€ его генотипом. ќсновна€ масса антител синтезируетс€ в плазматических клетках и клетках лимфатических узлов и селезЄнки. ѕосле введени€ антигена происходит иммунологическа€ перестройка организма, котора€ осуществл€етс€ в две фазы. ¬ первую фазу, дл€щуюс€ несколько суток, антиген подвергаетс€ переработке ретикулоэндотелиальными клетками. ¬о вторую (продуктивную) фазу образуютс€ специфические антитела. ¬о второй фазе по€вл€ютс€ «долгоживущие» лимфоциты – носители так называемой «иммунологической пам€ти». ѕовторное введение очень небольшой дозы антигена может вызвать размножение этих клеток и возникновение плазматических клеток, вновь образующих антитела. —охранение организмом иммунологической «пам€ти» лежит в основе потенциального иммунитета [2126].

—ледует особо отметить, что антигены группы ј имеют несколько подгрупп (ј1 – 88% случаев, ј2 – около 12%, ј3, ј4, ј5, Az и др. – кажда€ по 0,001%), а изоантиген ¬ более однороден (варианты ¬3, Bw, ¬х и др. встречаютс€ крайне редко). ¬озможно, дл€ целого спектра изоантигенов ј процесс синтеза соответствующих антител более затруднителен, чем дл€ практически одного антигена ¬. ¬озможно, это обсто€тельство и объ€сн€ет наблюдаемое процентное расхождение второй (ј) и третьей (¬) групп крови (см. график 4.8.2.5.1.).

 роме этого, в эритроцитах лиц первой группы крови (0) посто€нно присутствует изоантиген H, €вл€ющийс€ базой дл€ формировани€ антигенов ј и ¬ (см. рис. 4.8.1.1.).

—троениеантигенов групп крови системы AB0(Ќ)
–ис. 4.8.1.1. —троение антигенов групп крови системы AB0(Ќ) [2137].

√рупповую специфичность антигенов ј и ¬ определ€ют терминальное положение сахаров в цепи молекулы. ћолекула вещества ј заканчиваетс€ остатком N-ацетилгалактозамина, а цепь молекулы антигена ¬ остатком галактозы. ¬ остальном обе цепи идентичны. ѕри 0-группе крови в цепи отсутствуют терминальные остатки, т.е. N-ацетилгалактозамин или галактоза, и молекула приобретает так называемую Ќ-специфичность.

Ёритроциты
–ис. 4.8.1.2. Ёритроциты [2135].

”становлено, что у носителей аллел€ Iј имеетс€ специфическа€ трансфераза, перенос€ща€ N-ацетилгалактозамин к концевой группе олигосахаридной цепи [2141]. јналогичным образом у носителей аллел€ I¬, обладающих D-галактозилтрансферазой, к концевой группе олигосахаридной цепи присоедин€етс€ галактоза. ” индивидуумов с группой крови 0 соответствующие трансферазы отсутствуют, и к углеводной цепи никакой дополнительный остаток не присоедин€етс€. (Ѕез этого дополнительного остатка иммунологически определ€етс€ Ќ-антигенна€ специфичность; Ќ-антигены как продукты промежуточной реакции присутствуют у индивидуумов с ј и ¬ группами крови, но, естественно, концентраци€ Ќ-антигенов выше у индивидуумов с группой крови 0) [2136].

—интез Ќ-антигена контролируетс€ специфическим локусом. Ќ-вещество образуетс€, как конечный продукт реакции у индивидуумов с группой крови 0 и как предшественник ј- или ¬-веществ у индивидуумов с группой крови ј, ¬ или ј¬. — другой стороны, ген Le (Lewis) детерминирует синтез вещества, наход€щегос€ в конкурентных отношени€х с Ќ-антигеном. Ћокализаци€ локуса ј¬0 – в длинном плече 9-й хромосомы (однако доказательств сцеплени€ между генами ј¬0 и Ќ до сих пор не получено). √ены Le (и Se) локализованы в 19-й хромосоме [2136].

8.1.1. ѕерва€ группа крови

’имический анализ антигена первой группы крови свидетельствует о том, что эта группа крови €вл€етс€ самой простой по структуре, и, с этой стороны, предполагают, что она служит как бы основой дл€ образовани€ более сложных второй (ј), третьей (¬) и четвертой (ј¬) групп крови (см. рис. 4.8.1.1.). — химической точки зрени€, синтез последних трЄх групп (ј, ¬, ј¬) €вл€етс€ результатом добавлени€ сахаров к основному сахару первой группы крови (0).

‘изическа€ антропологи€ утверждает, что большую часть всей истории человечества существовала только перва€ группа крови. ѕри этом считаетс€, что ген первой группы крови (0) распространилс€ по всему миру в результате ранних переселений (начина€, например, с 50-го тыс. до н.э.) и сформировал базу дл€ образовани€ других, местных расовых, групп крови.

„тобы пон€ть первопричину в строении крови, обратимс€ к аналогии. »звестно, что африканские аборигены содержат внутри своего организма изр€дное количество паразитических червей (глистов и т.д.). Ќа их взгл€д, это даже не болезнь. ѕоэтому они к черв€м не относ€тс€, как к чужеродным про€влени€м. “о есть, на их взгл€д, черви в их организме были всегда. Ќо вот пришли в јфрику европеоиды – и путЄм лекарств вылечили африканцев. ј именно, привели их организма к состо€нию первоначальному – без червей внутри.  ак, на взгл€д европеоидов, должно было быть всегда.

„то мы смогли пон€ть из этого примера. ѕон€ли следующее (перевод€ аналогии на кровь):

  1. ѕрисутствие в крови антигенов ј и ¬ €вл€етс€ следствием заражени€ организма;
  2.  ровью организма, незаражЄнного антигенами ј и ¬, либо выздоровевшего, то есть выработавшего антитела а и b, €вл€етс€ кровь первой группы (0).

—овременное среднее дл€ попул€ций распространение первой группы крови (0) представлено в таблице 4.8.1.1.1.

% —трана: народы
100 »ндейцы ёжной и ÷ентральной јмерики [2094]
91 Ёскимосы √ренландии [2136]
65 Ёскимосы [2136]
54,3 јвстрали€: австралийцы 54,3% [2138]
47 Ќидерланды: голландцы 46,3% [2138]
46  анада
45,5 √онконг,  итай: китайцы 45,5% [2138]
45 —Ўј [2138]
45 Ѕельги€
43,5 ¬еликобритани€: англичане 43,5% [2138]
44 јрабы 44% [2138]
42 ‘ранци€
41 ƒани€
40 ƒункеры (—Ўј, эмигранты из √ермании начала 18-го века) [2136]
38 Ўвеци€
37 ѕольша
34 –осси€ [2135]: русские 32,9% [2138]
31 япони€: €понцы 31,1% [2138]
31 ‘инл€нди€
30,2 Ѕенгали€ 32%: индийцы 30,2% [2138]
29,9 ¬енгри€: венгры 29,9% [2138]
27,5 ёжна€  оре€

јнализиру€ таблицу, видим, что условно можно выделить три группы. ¬ первую вход€т американские индейцы и эскимосы. Ёто группа с наиболее высоким процентным содержанием первой группы крови (0) – 65 – 100%. ¬о вторую группу (30 – 55%) вход€т как представители европеоидных народов, так и негроидно-австралоидных и монголоидных. ¬ третью группу (менее 30%) вход€т негроидно-австралоидные и монголоидные народы.

¬ исторически и географически изолированных народах зафиксирована неверо€тно больша€ распространенность гена первой группы крови (0). ¬ качестве объ€снени€ этого феномена, предполагаетс€ (в частности, [2090]), что географическа€ удалЄнность этих народов преп€тствует установлению контактов с другими людьми. »менно поэтому эти народы имеют преимущественно первую группу крови (0) – поскольку возможности дл€ проникновени€ к ним генов других групп не было (то есть – в местах высокой концентрации носителей первой группы крови (0) исторически не было пришлых народов, несущих другие группы крови (ј, ¬ и ј¬), то есть не было источника заражени€ антигенами ј и ¬). ѕо мнению некоторых учЄных, это обсто€тельство также подтверждает длительность существовани€ этой группы крови.

ћежду тем, индейцы пришли на јмериканский континент из ≈вразии в период с 26-го по 10-е тыс. до н.э. ѕо расовым признакам они относ€тс€ к американоидной расе, которую включают в большую монголоидную расу, но котора€, между тем, нар€ду с монголоидными признаками, содержит некоторые европеоидные черты (отсутствие эпикантуса, сильно выступающий нос и др.) [1783].

 роме того, американские индейцы имеют отрицательный резус, а, напомним, представители II группы сино-урало-кавказской имеют практически 100-процентно положительный резус. ќтметим, что среди найденных в „или человеческих останков периода, предшествующего по€влению у берегов јмерики ’ристофора  олумба, и колониальной эпохи гены третьей (¬) и четвЄртой групп (ј¬) крови не были обнаружены.

»з этого следует, что индейцы переселились в јмерику слишком рано дл€ обретени€ гена третьей группы крови (¬), то есть – без генов третьей группы крови (котора€, как предполагаетс€, образовалась в более позднее врем€). ѕосле 10-го тыс. до н.э. индейцы оказались отрезаны от остального мира, образов «анклав первой группы крови» (0).

“аким образом, остава€сь с тех пор в изол€ции и име€ теперь практически 100-процентно первую (0) группу крови, индейцы свидетельствуют в пользу того, что к моменту их исхода из ≈вразии они имели первую группу крови (0).

“о есть,

  1. Ћибо родна€ группа крови американоидной расы монголоидной большой расы должна быть первой (0);
  2. Ћибо справедливо другое утверждение: за 12 тыс€ч лет американоиды полностью выработали иммунитет (антитела a и b) против антигенов ј и ¬, при исключении источника заражени€ этими антигенами.

” монголоидов, оставшихс€ в ≈вразии, превалирует втора€ группа крови (ј), что ставит под сомнение общность происхождени€ американоидной и монголоидной рас, либо подтверждает выработку американоидами иммунитета на антиген ј (и ¬).

√ен третьей группы крови (¬) на американский материк принесли мигранты, в частности, эскимосы, которые антропологически относ€тс€ к арктическому типу монголоидов. ќни сформировались около 3 – 2 тыс. до н.э. в районе Ѕерингова мор€ и проникли в —еверную и ёжную јмерики примерно в 15 в. до н.э. —ледовательно, к 15 в. до н.э. треть€ группа крови (¬) уже существовала среди монголоидов ≈вразии. “ем не менее, эскимосы сами €вл€ютс€ носител€ми преимущественно первой группы крови, то есть третьей группой крови (¬) они «заразились», облада€ до этого первой (0).

ѕредставители австралоидной расы распространились до »ндонезии (Ќиах грейт кейв, √унунг —убис, —аравак,  алимантан, ћалайзи€) более 40 тыс€ч лет назад [1580] (см. п. 7.2.0.1. гл. IV). » то, что в услови€х изол€ции австралийские аборигены, переселившиес€ в јвстралию из ёго-¬осточной јзии [2196], также сохранили высокий процент первой группы крови (0), говорит в пользу того, что и веддо-негроиды изначально обладали первой группой крови (0).

≈щЄ одним «маркером» некоторые учЄные считают басков – изолированный народ, проживающий в ≈вропе, но антропологически принадлежащий к кавказоидам и по €зыку не индоевропейский, а синокавказский. ” басков также как и у индейцев в јмерике наблюдаетс€ сама€ высока€ концентраци€ гена первой группы крови (0) в ≈вропе и при этом сама€ низка€ распространЄнность гена третьей группы крови (¬) (считаетс€, что изначально он вообще отсутствовал). ѕредполагаетс€, будто бы это обсто€тельство свидетельствует в пользу того, что, когда баски ушли с территории  авказа, они имели первую группу крови (0). “аким образом, в глубине своей истории баски, с одной стороны, перен€ли €зык монголоидов – синокавказский, то есть контакт с монголоидами был сильным и обернулс€ дл€, в общем-то, европеоидных басков потерей родного европеоидного €зыка. — другой стороны, контакт с монголоидами был слабым, поскольку генетически баски с монголоидами не скрещивались, поэтому и не получили третью (¬) группу крови. ќднако американские индейцы тоже во многом монголоиды, но имеют такую же, как и баски, первую группу (0) крови.

—ледовательно, признак несени€ третьей группы (¬) крови не €вл€етс€ признаком монголоидности, а первой (0) – не €вл€етс€ признаком европеоидности. » наоборот.

–езультаты исследований распределени€ групп крови на территории Ѕританских ќстровов свидетельствуют об общем увеличении распространЄнности первой группы крови (0) от относительно небольшого процента на юге јнглии до всЄ более возрастающей концентрации на севере јнглии, в ”эльсе, Ўотландии и »рландии. ”чЄные считают, что эти данные будто бы говор€т о том, что среди англосаксов был относительно высокий процент носителей второй группы крови (ј), а распространение гена первой группы крови (0) происходило по мере увеличени€ на Ѕританских островах кельтского населени€ – выходцев с территории –усской равнины (по описани€м древних историков, кельты были высокого роста, с голубыми глазами, русыми волосами и нежной кожей; пришли с востока).

—реди исландцев преобладал ген первой группы крови (0) в той степени, что и в Ўотландии и »рландии.

ќднако «путаницу» в эту «стройную» систему – «чем выше численность носителей первой группы крови, тем древнее народ» – вносит германска€ статистика: процент обладателей первой группы крови (0) у немцев (и у датчан) один из самых высоких в ≈вропе. ћежду тем, германцы как народ образовались только лишь к 4-му в. до н.э. ¬ этой св€зи следует уточнить, кто такие «германцы».  оротко: перва€, северна€ часть германского этноса – это потомки русов, изначально насел€вшие территорию √ермании (рр. Ћаба-Ёльба, ќднра-ќдер и т.п.). ¬тора€ часть – монголоидные кочевники, включа€ осколки всевозможных каганатов (Ѕолгарского, јварского и т.п.). ѕоэтому, как и у кельтов, у германцев в основном русского происхождени€ прослеживаетс€ высокий процент первой группы крови (0).

„то касаетс€ јфриканского континента, то кочевники јрабского полуострова и берберы јтласских гор (на основе европеоидов-берберов, в частности, формировалось население ≈гипта) также имеют высокий процент носителей первой группы крови (0). јфриканцы, в среднем, по сравнению с европейцами имеют более высокий показатель генов первой группы крови (0) и более низкий процент второй (ј). ќднако по африканцам нет точных данных, касающихс€ непосредственно негроидной их составл€ющей, обитающей в ёжной јфрике, и смешанной негроидно-европеоидной в —еверной јфрике.  освенные данные о негроидах, как о носител€х первой группы крови (0), мы получаем из данных об австралоидах, которые €вл€ютс€ составл€ющей негроидно-австаролидной большой расы.

“аким образом, из сказанного можем сделать следующие выводы:

  1. ќбладание первой группой крови (0) не зависит от принадлежности к одной из трЄх рас – европеоидна€, негроидна€, монголоидна€.
  2. ќбладание первой группой крови (0) не зависит от континента.
  3. —мешивание представителей трЄх рас – европеоидной, негроидной и монголоидной (исконных носителей первой группы крови (0)) – между собой не ведЄт к изменению группы крови смешанных потомств (поскольку в крови первой группы крови (0) нет ни антигена ј, ни антигена ¬).
  4. ѕерва€ группа крови (0) преимущественно распространена среди изолированных народов, изол€ци€ которых сложилась, начина€ с 50-ти тыс. лет назад и более и заканчива€ 1-ой тыс. до н.э.
  5. »золированность расы или этноса заключаетс€ в отсутствии проникновени€ на их территории носителей других групп крови, а именно, на территорию распространени€ первой группы (0) крови носителей со второй (ј), третьей (¬), четвЄртой (ј¬) группами крови.
  6. »сточник, от которого наблюдаетс€ изол€ци€, лежит за пределами трЄх больших рас, географически – в ёжной »ндии и ёго-«ападной јзии.

8.1.2. ¬тора€ группа крови

ƒ’јдамо ѕ., ”итни  . в [2090] утверждают, что «первые носители второй группы крови по€вились среди кавказских народностей в период между 25 тыс. и 15 тыс. до н.э. в районе западной јзии или Ѕлижнего ¬остока».

¬ этой св€зи интересно отметить, что ни одного кавказского народа, сложенного неоантропами и относ€щегос€ к указанной древности, науке не известно.   10-му тыс. до н.э. население Ћеванта (ёжного  авказа и прилегающих областей) вообще деградировало практически до нулевой отметки [1737].

ќднако на  авказе в массовом пор€дке и с самой глубокой древности известны пещерные сто€нки неандерталоидов, и вообще регион известен, как один из центров неандертальского заселени€ (стоит отметить, что и по сей день автохтонные племена  авказа имею рост менее 164 см – обычный дл€ неандертальского человека) (см. п. 10.2.3. гл. III). »звестные на  авказе сто€нки неандертальцев, охотников и скотоводов, относ€щиес€ и к указанной выше дате.

Ѕаски, относ€щиес€ к кавказоидной расе, но имеющие преимущественно первую группу крови (0), возможно, и перешли намеренно в режим изол€ции – как европеоидный народ, не желавший скрещиватьс€ с неандертальцами  авказа.

% —трана: народы
80 »ндейцы южной  анады и ћонтаны: племена блад и черноногих [2136]
60 ƒункеры (—Ўј, эмигранты из √ермании начала 18-го века) [2136]
45,2 ¬енгри€: венгры 45,2% [2138]
44,7 ¬еликобритани€ 42%: англичане 44,7% [2138]
44 ‘ранци€
44 ƒани€
44 ‘инл€нди€
44 Ўвеци€
42,1 Ќидерланды: голландцы 42,1% [2138]
42  анада
40,3 јвстрали€ 38%: австралийцы 40,3% [2138]
40 —Ўј [2138], 40 – 45% [2136]
40 Ѕельги€
38 ѕольша
36,7 япони€: €понцы 36,7% [2138]
36 –осси€ [2135]: русские 35,8% [2138]
34,5 ёжна€  оре€
33 јрабы [2138]
30 Ёскимосы [2136]
22,6 √онконг,  итай 26%: китайцы 22,6% [2138]
20 Ѕенгали€: индийцы 24,5% [2138]
9 Ёскимосы √ренландии [2136]
0 »ндейцы ÷ентральной и ёжной јмерики [2094]

–егион с большим содержанием второй группы крови (ј) – ¬еликобритани€ – ‘ранци€ – ƒани€ – Ќидерланды – Ѕельги€ – €вл€етс€ регионом традиционно древнего заселени€ неандертальским человеком, ростом менее 164 см (см. п. 4.7.2.0. гл. IV). Ќекоторые исследователи ошибочно неандертальскую ветвь ёжной ≈вропы называют средиземноморской расой, относ€ еЄ к подрасам европеоидной большой расы. ќшибка заключена и в бравировании еврейских учЄных выведением своей наследственности от древнего населени€ пещеры Ўанидар (Ћевант). Ќайденные в ней люди были неандертальцами, и по современной теории евреи не могут происходить от неандертальцев.

«аметным маркером второй группы крови (ј) может служить ¬енгри€ с еЄ 45,2%, поскольку венгры относ€тс€ не к европеоидному населению, а к уральскому (тюркскому). ¬ этногенезе финнов и шведов также заметную роль сыграли уральские (тюркские) племена.

ƒругие исследователи относ€т по€вление второй группы крови (ј) ко времени неолита (8 – 3 тыс. до н.э.) и св€зывают изменение состава крови с переходом человека к земледельческому образу жизни и произошедшими в питании людей изменени€ми, повлЄкшими за собой мутации пищеварительной и иммунной систем. ќднако против такого предположени€ свидетельствуют своей кровью аборигены јвстралии, имеющие 40,3% крови группы ј, но до сих пор не перешедшие к земледельческому образу жизни. » эскимосы с 30% никогда ничего не выращивали в зонах многолетней мерзлоты.

–аспространение земледели€ имело общий вектор, направленный из –усской равнины в сторону ѕередней јзии,  авказа и ¬остока вообще. ѕоэтому, если св€зывать возникновение второй группы крови (ј) с земледелием, то втора€ группа крови (ј) должна иметь максимум распространени€ среди европейских народов среднего по€са, прив€занных к наиболее плодородным земл€м планеты – средн€€ часть –усской платформы.

ќднако данные, представленные в таблице 4.8.1.2.1., дают нам другие сведени€. ћаксимум носителей второй группы крови (ј) в 44% относитс€ к западным и северо-западным област€м ≈вропы и снижаетс€ до 22,6% в  итае, 26% в √онконге, и даже до 20% в Ѕенгалии (в бассейне нижнего течени€ √анга и дельты √анга и Ѕрахмапутры в восточной части »ндии). ѕри этом ƒани€ (44%) отнюдь не родина земледели€, а экономики  ита€ и »ндии в большей степени основаны на земледелии.

ƒругие исследователи пытаютс€ искать св€зь между преобладанием второй группы крови (ј) и становлением городов. ѕо этим данным, во многих област€х, имеющих долгую историю градостроительства, там, где часто случались вспышки чумы, холеры и оспы, отмечаетс€ преобладание второй группы (ј) над первой (0). ќднако даже самих исследователей удивл€ет тот факт, что перва€ группа крови (0) вообще усто€ла в таких услови€х, и более того, до сих пор остаетс€ самой распространЄнной на планете.

ћежду тем, втора€ группа крови (ј2) также широко распространена в »сландии и —кандинавии, преимущественно среди саамов, пришедших на  ольский полуостров и север –оссии в 1-ом тыс. до н.э. ќбща€ их численность в начале 20-го века составл€ла около 33000 человек, из которых 68,9% жили в Ќорвегии, 21% – в Ўвеции [51]. ѕри этом саамы этнически достаточно изолированы. ќсновными зан€ти€ми саамов €вл€лись оленеводство, рыболовство, морска€ и сухопутна€ охота. “радиционна€ пища cаамов зимой состо€ла из оленьего м€са, летом – из рыбы.

—ледовательно, име€ высокую степень распространени€ гена второй группы крови (ј), саамы и австралийцы, абсолютно неземледельческие народы, опровергают теорию зависимости выработки второй группы крови (ј) от перехода человека к земледелию.

язык саамов принадлежит к финно-угорской группе €зыков уральской семьи, родиной которой €вл€ютс€ западные районы ёго-¬осточной јзии, а этногенез носителей св€зан с уральской расой (ветвь монголоидной расы). ќтсюда можем предположить, что поставщиком гена второй группы (ј) €вл€етс€ монголоидна€ составл€юща€ (плечо «сино-» в синокавказской общности) в крови саамов. » именно с ней св€зана высока€ процентна€ дол€ носителей второй группы крови (ј) среди народов  ольского полуострова. ѕри этом больша€ часть монголоидов уральских и кавказских очагов €вл€ютс€ народами неандертальского происхождени€ (рост ниже 164 см).

ѕоэтому ген ј2 (разновидность гена ј) €вл€етс€ «визитной карточкой» кавказских народов. ¬тора€ группа крови (ј) в значительной степени представлена в —редиземноморском бассейне и, главным образом, на  орсике, в —ардинии, »спании, “урции, на Ѕалканах. ќбратим наше внимание на то, что этногенез перечисленных территорий св€зан с многовековым присутствием тюрко-€зычного населени€ – пришлого в виде различных каганатов и автохтонного неандертальского.

ѕервые четыре указанных региона св€заны с турецким этносом, который непосредственно св€зан с тюрками – Ѕрокгауз и ≈фрон в статье «“урки» пр€мо отсылают читател€ к статье «“юрки» [47], а самоназвание турков – тюрк [35]. Ётнически турки сложились из двух основных компонентов: тюркских кочевых скотоводческих племЄн (главным образом евреев-огузов, народа тюркского племени), переселившихс€ в ћалую јзию из —редней јзии и »рана в 11 – 13 вв., во врем€ монгольских и сельджукских завоеваний, и местного малоазийского населени€. „асть тюркских племЄн проникла в ћалую јзию с Ѕалкан (узы и печенеги). —мешива€сь с местным населением (греками, арм€нами, грузинами и др.), тюрки ассимилировали его [2123]. √реки к началу нашей эры уже в большинстве своЄм были представлены семито-кавказоидами (см. п. 7.1.2.2. гл. IV), носител€ми синокавказских €зыков. Ќаселение Ѕалкан – узы, печенеги, болгары, авары и т.д. – также относ€тс€ к тюркам (с общественным укладом в виде каганатов, то есть иудеи).

—реди азиатов только в японии и в субконтинентальной »ндии существуют также области с большим числом носителей второй группы крови (ј). ѕри этом €понцы сформировались как группа племЄн в середине 1-го тыс. до н.э. в результате переселени€ группы носителей энеолитической яЄи культуры с юга  орейского полуострова на японские острова, населЄнные до этого айнскими и частично малайско-полинезийскими племенами [603]. јйны (см. рис. 4.8.1.2.1.) по €зыку и физическому типу обнаруживают сходство с населением ёго-¬осточной јзии, оттуда их предки в раннем неолите мигрировали в японию. ќбнаружива€ сходство с выше обозначенными саамами: традиционный уклад жизни айнов, как и саамов, основан на осЄдлом рыболовецком и охотничьем хоз€йстве. јйны засел€ли не только всю японию, но и низовь€ јмура,  амчатку, —ахалин и  урильские острова. ¬ расовом отношении айнов относ€т к австралоидам, а также к тунгусам, алтайцам и другим жител€м ”рала и —ибири [961].

 оррел€ци€до€понских айнов и австралоидов с семито-кавказоидами
–ис. 4.8.1.2.1.  оррел€ци€ до€понских айнов и австралоидов с семито-кавказоидами:
1 – изображение айна с острова Ёзо (худ. —котников ≈.ќ., ок. 1804 г.); 2 – айн (1094 г.); 3 – еврей ( . ћаркс, 19 в.); 4 – айн (австралоид); 5 – айн (1904 г.); 6 – еврей (раввин, 20 в.); 7 – кавказец (20 в.).

¬ ≈вропе обладатели второй группы крови (ј) чаще всего встречаютс€ среди западных европейцев, куда из јфрики и с Ѕалкан посто€нно проникали тюркско-арабские элементы. ѕо мере продвижени€ на восток ≈вропы – в пределы расселени€ русского населени€ (и других чисто слав€нских и чисто европеоидных племЄн) – степень распространени€ второй группы крови (ј) уменьшаетс€.

ѕредставители народов второй группы крови (ј)
–ис. 4.8.1.2.2. ѕредставители народов второй группы крови (ј):
1 – современна€ айнка ( анако ”зава, япони€, 2007); 2 – кореец (в казацкой форме, г. Ќиколайск-”ссурийский, нач. 20-го в.); 3, 6 – изображение €понцев (худ. ћасловский ѕ.»., нач. 20-го в.); 4 – эвенк (18 в.); 5 – гольд (нанаец, 1985 г.); 7 – татарин (худ. —котников ≈.ќ., нач. 20-го в.); 8 – енисеец (арины/арий).

ƒл€ 10% от общего числа евреев, принадлежащих к арменоидному типу балкано-кавказской расы, самой характерной €вл€етс€ также втора€ группа крови (ј) [2192]. ј, ввиду того, что оставшиес€ 90% евреев принадлежат к тюркам (хазарский, тюркский, болгарский, огузский, аварский и др. каганаты; которые не входили в число земледельческих народов, а занимались преимущественно кочевым образом жизни, см. гл. XI), можем и здесь предположить, что арменоидные евреи получили вторую группу крови (ј) от своих азиатских предков.

«¬ глубокой древности австралоидный, антропологический тип был широко распространЄн в ёжной и ёго-¬осточной јзии. Ќаибольшее сходство с австралийской расой имеют ведды ÷ейлона (цейлоно-зондска€ раса) и южно-индийска€ (дравидийска€) раса» [35, ст. јвстралоидна€ раса]. ¬ектор переселени€ австралийцев известен – из »ндостана в јвстралию, около 30-го тыс. до н.э. ѕоэтому высокие проценты второй группы крови (ј) среди венгров (угорские племена, родственные манси и хантам), а также среди австралийских аборигенов (австралоидна€ раса), €понцев, финнов и т.д. говор€т о том, что ген второй группы кровы (ј), скорее всего, св€зан с австралоидной составл€ющей в расогенезе, в том числе и в образовании тюрок.

  тюркским народам относ€тс€ народы јзии и ¬осточной ≈вропы: €куты, эвенки, татары, алтайцы, сойоты, долганы, таранчи, хами, иегуры, киргизы, узбеки, чуваши, тепт€ри, башкиры, туркмены, сарты, турки и др. “юрки имеют кавказский или близкий к нему тип (эти и дают высокие показатели крови второй группы (ј) среди народов  авказа), другие (восточные тюрки, живущие близ ћонголии и внутри неЄ) имеют монгольский или близкий к нему тип [47].

  1970 году в ———– тюрки-уральцы достигли численности 62.900.000 человек, то есть более 25% всего населени€ ———–, остальные 75% приходилось на русских – 129.015.100, украинцев – 40.753.100, белорусов – 9.051.800.

ѕоэтому средний показатель дл€ –оссии 36% второй группы крови (ј) завышен, по крайней мере, на четверть за счЄт тюркского населени€, то есть с учЄтом этой поправки среди русского населени€ –оссии будет 43% носителей первой группы крови (0) и 25% носителей второй группы крови (ј). „то по показателю первой группы крови (0) ставит –оссию в обще-западноевропейский р€д.

“аким образом, можем сделать следующие выводы:

  1. ќбладание второй группой крови (ј) находитс€ в зависимости от присутстви€ в этногенезе рассматриваемого народа тюркско-уральской составл€ющей – совпадает с ареалом расселени€ тюркско-уральских народов.
  2. ¬тора€ группа крови (ј) распространена преимущественно в зоне смешени€ местных европеоидных народов и пришлых тюркско-уральских.
  3. ћестом генерации второй группы крови (ј) €вл€етс€ регион начального распространени€ представителей уральской расы – от западной (“ибет) до северо-восточной оконечности ( оре€) ёго-¬осточной јзии.
  4. Ќизкие проценты носителей второй группы крови (ј) в самом “ибетско- орейском регионе говорит о том, что эта группа крови св€зана именно с местом контакта тюрок и европеоидов, а не с теми регионами планеты, в которых тюрки €вл€ютс€ автохтонным или преимущественным населением.
  5. ”читыва€ то, что монголоидные американские индейцы и австралоидные австралийские аборигены обладают первой группой крови (0), можем заключить, что принадлежность тюрок к монголоидной или айнов к австралоидной расам не €вл€етс€ необходимым условием дл€ возникновени€ второй группы крови (ј).
  6. ћонголоидна€ раса не €вл€етс€ генератором второй группы крови (ј), но служит еЄ поставщиком в районы расселени€ европеоидов.
  7. ”читыва€ то, что американские индейцы прекратили общатьс€ с ≈вразией около 10 тыс. до н.э., обнаруживаем, что индейцы вышли из ≈вразии без гена второй группы крови (ј), то есть, возможно, до 10-го тыс. до н.э. монголоиды не смешались с носител€ми второй группы крови (ј).
  8. ”же к 30 – 20-ому тыс. до н.э. втора€ группа крови (ј) существовала в районе распространени€ веддидов и дравидов, поскольку этими племенами в это врем€ была заселена јвстрали€, где сохранилс€ высокий процент второй группы крови (ј).

8.1.3. “реть€ группа крови

»з всех групп крови треть€ группа (¬) наиболее чЄтко выражена территориально. Ќаибольший процент носителей третьей группы (¬) наблюдаетс€ в японии, ћонголии,  итае и »ндии, вплоть до ”ральских гор. ћаксимальное распространение треть€ группа крови (¬) получила в регионе от ¬осточной »ндии до  ита€ и  ореи. Ќа запад концентраци€ обладателей третьей группы крови (¬) уменьшаетс€.

¬ ≈вропе существует всего две области достаточно широкой распространЄнности третьей группы крови (¬): область проживани€ финно-угров (неиндоевропейска€ тюрко-€зычна€ народность), в частности, венгров и финнов; и область проживани€ слав€нских народов (чехов, южных пол€ков и северных сербов).

‘инл€нди€ и Ўвеци€ получили ген третьей группы крови (¬) вместе с финно-угорскими народами, пришедшими в ≈вропу из-за ”рала и относ€щимис€ по происхождению к монголоидной уральской расе. ѕольша имеет частоту гена третьей группы крови (¬), сравнимую с  итаем, в результате особенно высокой численности на своей территории еврейского народа – носител€ третьей группы крови (¬). —реди викингов также наблюдалс€ достаточно высокий процент носителей третьей группы крови (¬). ќднако этногенез их тЄмен.

% —трана: народы
40 Ѕенгали€: индийцы 37,2% [2138]
27 ёжна€  оре€
25 √онконг,  итай 27%: китайцы 25% [2138]
23,2 –осси€ 24% [2135]: русские 23,2% [2138]
22,7 япони€: €понцы 22,7% [2138]
21 ѕольша
17,7 јрабы [2138]
17 ¬енгри€: венгры 17% [2138]
17 ‘инл€нди€
12 Ўвеци€
10 —Ўј [2138]
10 Ѕельги€
10 ‘ранци€
10 ƒани€
9  анада
8,6 ¬еликобритани€ 10%: англичане 8,6% [2138]
8,5 Ќидерланды 8%: голландцы 8,5% [2138]
6 Ёскимосы [2136]
3,8 јвстрали€ 10%: австралийцы 3,8% [2138]
0 ƒункеры (—Ўј, эмигранты из √ермании начала 18-го века) [2136]
0 Ћабрадор [2136]
0 Ѕаффинова «емл€ [2136]
0 »ндейцы ÷ентральной и ёжной јмерики [2094]
“аблица 4.8.1.3.1. –аспределение третьей группы крови (¬) (среднее в попул€ции,%).

¬ своих исследовани€х ѕ. ƒ’јдамо и  . ”итни в [2090] утверждают, что «ген третьей группы крови сформировалс€ в конце неолита, где-то между 10 и 15 тыс. до н.э. в области √ималайских гор, котора€ сейчас €вл€етс€ частью современного ѕакистана и »ндии».

Ётот регион стал центром образовани€ всех восточных семей €зыков: сино-кавказской, уральской, эламо-дравидской и австрической [37, 1580].

Ќосители урало-юкагирского €зыка начали движение к ”ралу только в 10-ом тыс. до н.э., а предки алтайцев в это же врем€ мигрировали на јлтай, где их «пра€зык дал начало многочисленным €зыкам алтайской семьи» [1580]. ћестом исхода указанных носителей не могут быть ни северные, ни северо-западные, ни северо-восточные области, поскольку в них находились пришлые европеоиды, и ни о каких других племенах – автохтонах – данных нет. —ледовательно, эти тюрко-€зычные племена пришли в урало-алтайский регион с юга, юго-запада или юго-востока. Ќа юге располагаютс€ »нди€ и ѕакистан, отгороженные от урало-алтайского региона √имала€ми.

≈вропеоиды в »ндии по€вились только в виде носителей культуры крашеной керамики, а это 5-ое тыс. до н.э.

ќтносительно более раннего времени известный археолог јвдусин ƒ.ј. констатирует, что к 10-ому тыс. до н.э. «в »ндии еще существовали мустьерские культуры» [1621, стр. 36]. ј носител€ми мустьерских культур, как известно, €вл€ютс€ неандертальцы, а не неоантропы-европеоиды.

—ледовательно, все доводы свидетельствуют в пользу того, что ген третьей группы крови (¬) зародилс€ на территории »ндии и ѕакистана в промежутке 15 – 10 тыс. до н.э., и его носител€ми были мустьерские неандертальцы.

ћежду тем, существование неандертальцев по современным данным, вроде бы, ограничено 20-ым тыс. до н.э., хот€ никаких данных об исчезновении неандертальцев вообще и, в частности, в столь далЄкое врем€ нет. ѕринима€ во внимание длительность процесса формировани€ гена группы крови, можем утверждать, что этот процесс началс€ задолго даже до 15-го тыс. до н.э. ѕоэтому он началс€ именно с неандертальцев »ндии и ѕакистана. ј треть€ группа крови (¬), возможно, €вл€етс€ родной кровью неандертальцев. Ћибо одной из родных групп крови, либо одной из составл€ющих их родной группы крови.

ќ причине возникновени€ третьей группы крови (¬) ѕ. ƒ’јдамо и  . ”итни в [2090] сообщают, что

«равно как и втора€ группа, треть€ группа крови возникла как реакци€ на изменение условий окружающей среды. ќднако в отличие от второй группы крови, котора€ начала вытесн€ть первую в ответ на развитие новых инфекций, треть€ группа крови скорее была реакцией на изменение климатических условий с последующим изменением питани€. Ќа смену комфортному образу жизни в тропических саваннах восточной јфрики пришли более суровые услови€ существовани€ по мере того, как кроманьонцы были вынуждены мигрировать в горные субконтинентальные районы с сухим и холодным климатом и малоплодородные бесконечные степные равнины центральной јзии. ¬озможно, обладатели третьей группы крови были единственными, кто мог выжить в таких суровых услови€х».

ќбратим внимание на €вную некомпетентность авторов цитаты в вопросах расогенеза и археологии. ¬о-первых, кроманьонцы (неоантропы-европеоиды) не обитали в восточной јфрике. Ќеоантропы с 50-го тыс. до н.э. обитали исключительно на территории –усской равнины (костЄнковцы, сунгирийцы и др.). ј к 40 – 30-ому тыс. до н.э. они расселились до ‘ранции, и в местност€х, расположенных р€дом с пещерой  романьон, стали называтьс€ кроманьонцами (п. 9.2.1.2. гл. III, пп. 7.1.1.2. и 7.2.0.1. гл. IV). ¬о-вторых, указанные регионы »ндии и ѕакистана, где, по данным цитируемых авторов, к 15 – 10-ому тыс. до н.э. зародилась треть€ группа крови (¬), не относ€тс€ к малоплодородным регионам с суровыми услови€ми, а напротив – €вл€ютс€ регионом с плодородной почвой и субэкваториальным климатом. Ќапомним, неправильными оказались выводы этих же авторов и о причинах образовани€ второй группы крови (ј) – это не был ответ на инфекции. Ёту группу крови (ј) принесли в европеоидные регионы тюрко-€зычные кочевники.

ѕо указанным причинам представленное обоснование процитированных авторов не подходит дл€ объ€снени€ по€влени€ третьей группы крови (¬) в районе »ндии и ѕакистана. “ем более, напомним, что американские индейцы также частично живут в аналогично суровых услови€х, которые описаны цитированными авторами. » также долго – по крайней мере, с 10-го тыс. лет до н.э. Ќо индейцы имеют практически 100-процентно первую группу крови (0).

“аким образом, ни климатические, ни другие природные услови€ не €вл€ютс€ определ€ющими дл€ формировани€ гена третьей группы крови (¬).

—ледовательно, носител€ми третьей группы крови (¬) могут €вл€тьс€ только те люди, которые принадлежат к какой-то специфической расовой или этнической общности. »ли, например, как мы предположили, к другому виду человека – неандертальскому.

–асовый признак отпадает по причинам того, что ни монголоиды индейцы, ни австралоиды австралийцы, ни европеоиды русы не несут высокого процента третьей группы крови (¬). Ётнос, как дробна€ часть расы, может приобрести способность генерировать третью группу крови (¬) только в результате каких-либо специфических мутаций. Ќо о таких мутаци€х науке не известно.

¬ другой цитате ѕ. ƒ’јдамо ѕ. и  . ”итни дают подтверждение предполагаемому неандертальскому происхождению третьей группы крови (¬): «∆енщины третьей группы крови обладают более высокой репродуктивной способностью 4, чем носительницы первой и второй групп крови, они также склонны раньше других вступать в менструальный возраст» [2090]. ј именно более ранн€€ полова€ зрелость отличает неандертальцев от неоантропов [2150].

јналогичные предположени€ ещЄ в 1928 году высказывал немецкий исследователь √. ¬ирт в книге «ѕроисхождение человечества». ќн предположил св€зь первой группы крови с европеоидами. ј происхождение третьей группы крови (¬) он св€зывал с гондванами – населением √ондваны [2124], котора€ включала остров ћадагаскар, јфриканскую (без гор јтласа), ёжно-јмериканскую (к востоку от јнд во времена до прихода индейцев), јнтарктическую платформы, јравию, јвстралию и, самое главное, полуостров »ндостан южнее √ималаев.

√ондваны
–ис. 4.8.1.3.1. «√ондваны»
(слева направо): индус из высшей касты, индийка из одной из самых высших каст, бушмен.

¬ самой »ндии, согласно проведЄнным исследовани€м четырнадцати кастовых групп, среди всех индусских каст, за исключением брахминов, кшатри€нов и редди, отмечалось преобладание третьей группы крови (¬) над второй (ј) (заметим, не над первой (0)). ѕричЄм, антропологический тип высших каст отнюдь не европеоидный, а бушменоидный (см. рис. 4.8.1.3.1.).

»сход€ из этого и опира€сь на то, что кастова€ система возникла в результате иностранных завоеваний, те же авторы, которые ранее утверждали о климатическом формировании третьей группы крови (¬), теперь утверждают, что ген третьей группы крови (¬) был привнесЄн в »ндию иноземцами. «а иноземцев в этом случае принимают выходцев из китайского региона, поскольку «результаты исследовани€ распределени€ групп крови вдоль ЎЄлкового ѕути северо-западного  ита€ показали €вное увеличение концентрации третьей группы крови, особенно при сравнении людей монгольского происхождени€ с кавказскими народност€м» [2090] (см. рис. 4.8.1.3.2.).

¬еликийЎЄлковый путь в начале 2-го века до н.э.
–ис. 4.8.1.3.2. ¬еликий ЎЄлковый путь в начале 2-го века до н.э. [2091].

ѕоскольку ген третьей группы крови (¬) не мог быть привнесЄн в »ндию ни с «апада (со стороны  авказа), ни с юга (там океан), остаЄтс€ только два направлени€: с севера и с востока. ќднако северное направление также отпадает, поскольку, напротив,

«монголы с третьей группой крови продолжали двигатьс€ в северном направлении, туда, где находитс€ современна€ —ибирь. Ёти кочевники имели почти исключительно третью группу крови. ¬ ходе недавно проведенного исследовани€ с использованием сложной технологии реакции полимеразы были определены группы крови высохших останков человеческих скелетов, обнаруженных в “акламаканской пустыне в 1912 году. »з 9 обследуемых объектов 8 имели третью группу крови. ¬ разные периоды монголы мигрировали в восточную ≈вропу, однажды им удалось дойти до ¬ены. Ѕезусловно, именно эти кочевые племена распространили ген третьей группы крови среди европейского населени€» [2090].

ћонголоидность носителей гена третьей группы крови (¬) и оставшеес€ – с востока – направление распространени€ гена третьей группы крови (¬) прекрасно сочетаютс€. ќднако то обсто€тельство, что монголоиды, ушедшие в —еверную јмерику ранее 10 тыс. до н.э. (американские индейцы), имеют исключительно первую группу крови (0) и совершенно не имеют третьей (¬), оп€ть говорит нам о том, что монголоидна€ раса не €вл€етс€ той расой, в которой образовалс€ ген третьей группы крови (¬). Ќа это же указывает и концентраци€ носителей гена третьей группы крови (¬) – максимума в 40% достигает в Ѕенгалии (¬осточной »ндии, не монголоидный регион!), а в ¬осточном  итае и далее, в ёжной  орее концентраци€ носителей гена третьей группы крови (¬) спадает на треть до 27% (практически польской отметки).

ќтсюда следует, что поставщиками гена третьей группы крови (¬) монголоидам €вились другие племена – не европеоиды и не монголоиды. ¬озможно, автохтоны ¬осточной »ндии и —еверо-«ападного  ита€. ј, учитыва€, что и австралоиды (негроидна€ ветвь) јвстралии также не €вл€ютс€ носител€ми третьей группы крови (¬), путЄм исключений мы можем предположить только то, что носител€ми третьей группы крови (¬) €вл€лись либо неандертальцы, либо не известные до сих пор науке племена.

Ќаши предположени€ подтверждают ѕ. ƒ’јдамо и  . ”итни, перевод€ взгл€д на известные на Ѕлижнем ¬остоке племена семитских кочевников, имевшие третью группу крови (¬) и известные как гиксы (hyksos). ќни правили ≈гиптом во ¬торой ѕереходный период и, предположительно, были азиатами (арабск. hyksos, иноземные правители).

¬ этой св€зи интересно напомнить, что во ¬торой ѕереходный период (конец 18 – середина 16 в. до н.э.) наблюдалось ослабление ≈гипта, народные восстани€. ≈гипет стал частью обширного гиксоского государства (на 130 лет), вобравшего ≈гипет, —инайский п-ов, ѕалестину и —ирийскую степь. Ќо с 17-го в. власть гиксосы тер€ют, возглавили движение против гиксосов ‘ивы (на юге). ‘араон яхмос изгнал гиксосов в ѕалестину, откуда и начинают теперь свою историю евреи (см. п. 1.3.2. гл. XI). ј ≈гипет Ќового царства (16 – 11 вв. до н.э.) испытал расцвет.

«ѕерсидский сюзеренитет также способствовал широкому распространению гена третьей группы крови среди высшего общества ≈гипта, ибо у египетской мумии «»зет »ри ’етес», датируемой 3 тыс. до н.э., в ходе недавно проведенного исследовани€ была установлена треть€ группа крови» [2090]. ¬ контексте еврейско-гиксосского правлени€ ≈гиптом обнаружение гена третьей группы крови (¬) у представител€ высшей власти не удивительно.

¬ целом в јфрике (независимо от расовой принадлежности) наблюдаетс€ больша€ степень распространЄнности третьей группы крови (¬) по сравнению с ≈вропой и Ѕлижним ¬остоком.

—читаетс€, что в рассмотренном районе »ндокита€ до прихода в 40 – 30 тыс. до н.э. негроидов-австралоидов никаких автохтонов не было. ќ местных неандертальцах умалчиваетс€ (см. п. 7.2.0. гл. IV). — другой стороны, утверждаетс€, что в јфрике автохтонами €вл€ютс€ представители как раз негроидно-австралоидной расы, сформировавшейс€ на юге континента. ќ палеоантропах (неандерталоидах), существовавших в этой части «емли, вновь умалчиваетс€.

ћежду тем, гена ¬ по сравнению со всей јфрикой в целом больше всего досталось —еверо-¬осточной јфрике, и уже оттуда ген проник на запад и на юг [2089]. Ёто оп€ть приводит нас к выводу, что носител€ми гена третьей группы крови (¬) негроидно-австралоидна€ раса не €вл€етс€.

¬ јфрику, особенно северо-восточную, в разные времена приходили и представители других рас. ¬ частности, ок. 10-го тыс. до н.э. – европеоиды [1623]. ј, начина€ со 2-го тыс. до н.э. своими приходами и уходами ≈гипет терзали семитские племена (и гиксосы). ќчевидно, что именно с приходом последних следует св€зать получение африканцами гена третьей группы крови (¬).

ќднако негроидна€ раса (высокий рост) по€вилась в —еверной јфрике в 5-ом тыс. до н.э., после чего распространилась к югу от —ахары, вытеснив пигмеев (рост 144 – 150 см) и бушменов (ниже 164 см, см. рис. 4.8.1.3.1., фото справа) [2150].

»менно бушмены относ€тс€ к самосто€тельной, капоидной большой расе, по всем признакам неандертальской, изначально обитавшей на јфриканском континенте. ¬ св€зи с этим, процесс переноса гена третьей группы крови (¬), возможно, шЄл не с севера на юг и не в св€зи с негроидами, а присутствовал отток коренного неандертальского-бушменского населени€ с севера континента на его юг. ј вместе с ним и носителей гена третьей группы крови (¬).

 асательно евреев:

«среди различных еврейских народностей независимо от национальной или расовой принадлежности существует тенденци€ к увеличению числа носителей третьей группы крови. ¬ ашкеназиме и сефардиме, двух основных религиозных группах ¬осточной ≈вропы и Ѕлижнего ¬остока и јфрики соответственно, отмечаетс€ большой процент третьей группы крови; и между ними не существует заметных отличий. ¬авилонские евреи сильно отличаютс€ от современных арабов, проживающих в »раке: среди последних гораздо чаще встречаютс€ обладатели второй группы крови, и ещЄ более распространена треть€ группа.  араимы, среди которых отмечаетс€ неверо€тно большое число носителей третьей группы крови, €вл€ютс€ членами иудейской секты, основанной в ¬авилонии в 8 в. до н.э. —ообщество караимов до сих пор проживает в Ћитве, известно, что они переселились туда из  рыма.  араимы считают себ€ евре€ми по религии, а не по расе» [2090].

ѕри этом,

«многие польские историки считают, что основна€ масса ашкенази – выходцы из ’азарии и, что восточно-европейские евреи происход€т не от ‘ранко-–ейнской общины, а попали в ¬осточную ≈вропу через ’азарский каганат. ƒо 15 в. евреи, в основном, жили в јвстро-¬енгрии, »спании, »талии и на Ѕалканах. ѕотом они были выселены в ѕольшу, »талию и ¬енгрию. јльпийские поселени€ €вл€лись западными окраинами ’азарии. –умынска€ легенда рассказывает о вторжении иудеев на их землю, а также о том, что јвстрией в дохристианское врем€ правили иудейские кн€зь€ (Ўеннан, «иппан, Ћэптон, ћаалон, –эптон, Ёфра, –ейбон, —амек). —ледует остановитьс€ на мнении польских историков и обратить внимание на тот факт, что на прот€жении более чем полувека (до 955 г.) часть земель јвстрии, вплоть до реки »нне, находилась под венгерским игом. ћадь€ры (венгры) пришли на ƒунай в 896 г. вместе с племенами хазар (булгар, печенегов), весьма вли€тельными у венгров. ≈динственной монотеистической религией, известной им тогда, был иудаизм, официальное верование хазар. “.е. венгры некоторое врем€ исповедовали иудаизм» [2092].

“аким образом, через семитов (ашкеназов, караимов, хазар, болгар, венгров и т.д.) мы пришли к тому, что треть€ группа крови (¬) €вл€етс€ кочевой. »менно поэтому, по мнению современных антропологов, треть€ группа крови (¬) по-прежнему продолжает оставатьс€ «восточной» группой крови. » именно поэтому ген этой крови чрезвычайно распространен в јзии, а именно в  итае, »ндии и —ибири. » именно поэтому в ≈вропе треть€ группа крови (¬) чаще всего встречаетс€ среди неиндоевропейцев венгров и евреев-пол€ков, на земл€х которых наблюдалс€ самый высокий процент неиндоевропейского еврейского населени€. √ораздо реже можно встретить носителей третьей группы крови (¬) в западной ≈вропе.

—овременное кавказское население (часть семито-кавказской общности) субконтинентальной »ндии имеют один из наиболее высоких показателей концентрации третьей группы крови (¬) в мире. ¬ северном  итае и  орее (антропологически сходы с бушменами) наблюдаетс€ высока€ концентраци€ третьей группы крови (¬), а процент второй группы (ј) ниже.

“аким образом, можем сделать следующие выводы:

  1. “реть€ группа крови (¬) совершенно точно не относитс€ ни к европеоидам, ни к монголоидам, ни к негроидо-австралоидам.
  2. ќбладание третьей группой крови (¬) находитс€ в зависимости от присутстви€ в этногенезе рассматриваемого народа семито-кавказоидной составл€ющей.
  3. ќбладание третьей группой крови (¬) совпадает с ареалами расселени€ евреев хазарского, болгарского, венгерского, аварского и др. каганатов происхождени€, носителей синокавказского €зыка, а также автохтонного населени€ ¬осточной »ндии (к югу от √ималаев). —реди указанных народов треть€ группа крови (¬) преимущественно и распространена.
  4. ћестом генерации третьей группы крови (¬) €вл€етс€ регион ¬осточной »ндии (к югу от √ималаев, около 40%).

8.1.4. „етвЄрта€ группа крови

Ќекоторые учЄные утверждают, что четвЄрта€ группа крови (ј¬) сформировалась последней.

«¬ отличие от других групп крови, четверта€ группа крови образовалась в результате смешени€ кавказского населени€ со второй группой крови (ј) и монголов с третьей группой (¬). Ќекоторые из этих сли€ний носили мирный характер, частично же эти смешени€ происходили в результате смуты, ознаменовавшей великое «ѕереселение народов» в конце ƒревнего ѕериода (3 – 8 в. н.э.). Ётот период был отмечен падением древнейших цивилизаций, св€занным с наплывом различных кочевых племЄн преимущественно восточного происхождени€ (см. пп. 7.1.2.2., 7.1.3.2., 7.1.6.1. гл. IV). ѕроцент третьей группы крови был чрезвычайно велик среди степного населени€ кочевников, так что зарождение четвЄртой группы крови в ≈вропе, скорее всего, объ€сн€етс€ смешением восточных завоевателей с европейцами» [2090].

Ќапомним, эти же авторы регионом возникновени€ второй группы крови (ј) указали не ≈вропу, а «ападную јзию и Ѕлижний ¬осток. —ледовательно, кочевники в ≈вропу несли и ген второй группы крови (ј), и ген третьей группы (¬).

ћетки:  

ѕроцитировано 9 раз

Ёльдис   обратитьс€ по имени „етверг, 07 ‘еврал€ 2013 г. 10:42 (ссылка)
Ѕольшое спасибо.
ќтветить — цитатой ¬ цитатник
% —трана: народы
11,25 ёжна€  оре€
9,5 япони€: €понцы 9,5% [2138]
8,1 Ѕенгали€ 8%: индийцы 8,1% [2138]
8,1 –осси€ 7% [2135]: русские 8,1% [2138]
8 ‘инл€нди€
8 ѕольша
7,9 ¬енгри€: венгры 7,9% [2138]
6,9 √онконг,  итай 7,3%: китайцы 6,9% [2138]
6 Ўвеци€
5,3 јрабы [2138]
5 ƒани€
5 —Ўј [2138]
4,9 Ѕельги€
 омментировать   дневнику —траницы: [1] [Ќовые]
 

ƒобавить комментарий:
“екст комментари€: смайлики

ѕроверка орфографии: (найти ошибки)

ѕрикрепить картинку:

 ѕереводить URL в ссылку
 ѕодписатьс€ на комментарии
 ѕодписать картинку