-Поиск по дневнику

Поиск сообщений в mischkagammi

 -Подписка по e-mail

 

 -Постоянные читатели

 -Статистика

Статистика LiveInternet.ru: показано количество хитов и посетителей
Создан: 04.06.2013
Записей:
Комментариев:
Написано: 80

Выбрана рубрика Особенные дети.


Другие рубрики в этом дневнике: Хорошая работа(7), Узнаем мир(6), Семейное дерево(1), Мои домашние кулинарные рецепты(7), Любимая музыка(38)

Льготы семьям, имеющим ребенка-инвалида

Дневник

Вторник, 04 Июня 2013 г. 19:32 + в цитатник
DSC00164 (700x524, 147Kb)
Рождение ребенка-инвалида при любых условиях является большим испытанием для всей семьи и родители обязательно должны знать, что они не остались один на один с этой проблемой. Кроме вопросов по лечению, воспитанию и образованию «особенного ребенка» есть юридические тонкости, которые нужно знать для того, чтобы воспользоваться теми льготами, которые предоставляет федеральное законодательство семьям, воспитывающим ребенка-инвалида. Также нужно знать, что кроме федерального законодательства в регионах могут приниматься еще дополнительные меры социальной защиты инвалидов. Я подскажу вам, на какие основные федеральные льготы можно рассчитывать и какие льготы предоставляет Трудовой Кодекс РФ.


В соответствии с Федеральным законом "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации" от 24.11.95 г. № 181-ФЗ дети-инвалиды имеют право на следующие льготы, предоставляемые через органы социальной защиты:
- бесплатное получение лекарственных средств по рецептам врачей и средств медицинской реабилитации по медицинским показаниям;
- бесплатно выдается прогулочная кресло-коляска (по заключению ВКК);
- право на дополнительную жилплощадь в виде отдельной комнаты в соответствии с перечнем заболеваний, утвержденных Правительством РФ;
- право бесплатного проезда на всех видах транспорта общего пользования (кроме такси) городского и пригородного сообщения. Указанная льгота распространяется и на родителей, осуществляющих уход за детьми-инвалидами;
- право бесплатного проезда один раз в год к месту лечения и обратно (в том числе и лицу, сопровождающему ребенка-инвалида);
- 50% скидка оплаты билета на междугородных линиях воздушного, железнодорожного, речного и автомобильного транспорта с 1 октября по 15 мая и одни раз (проезд туда и обратно) в другое время года;
-50% скидка квартирной платы и оплаты коммунальных услуг, а в жилых домах, не имеющих центрального отопления, - со стоимости топлива, приобретаемого в пределах норм, установленных для продажи населению;
- 50% скидка за пользование телефоном и радио;
- бесплатно выдаются санаторно-курортные путевки (с учетом медицинских показаний) детям-инвалидам и лицам, их сопровождающим, органами здравоохранения по месту жительства;
- обеспечение автотранспортными средствами на тех же льготных условиях детей-инвалидов, достигших 5-летнего возраста и страдающих нарушениями функций опорно-двигательного аппарата, с правом управления этими средствами взрослыми членами семьи. Компенсируются расходы, связанные с эксплуатацией специальных автотранспортных средств;


Для того, чтобы пользоваться этими льготами, вам необходимо со всеми документами (список узнаем в местном отделении Управления социальной защиты населения) придти в это Управление и получить там статус семьи с ребенком-инвалидом. Вам будет выдано удостоверение, которое и позволит вам при обращении в различные инстанции получать льготы. Справки, которые выдадут вам в этом же Управлении, отнесете в ЖЭК, в Энергосбыт и другие организации, которые предоставляют вам услуги. По моему опыту эти льготы получить вам будет легко и просто, они предоставляются бесперебойно и без всяких проблем.


Трудовой кодекс РФ также предусматривает целый ряд гарантий для работников, являющихся родителями детей-инвалидов:
- одному из родителей для ухода за ребенком-инвалидом предоставляются четыре дополнительных оплачиваемых выходных дня в месяц. Выходные предоставляются по письменному заявлению и могут быть использованы одним из родителей либо разделены ими между собой по своему усмотрению. Каждый дополнительный выходной день оплачивается в размере среднего заработка. Это касается и родителей, работающих по совместительству. Обратите особое внимание на то, что если работают оба родителя, то такая льгота предоставляется только одному из них, для этого надо ежемесячно предоставлять справку о том, что другой родитель данной льготой по месту своей работы не пользовался.
- по просьбе родителя, воспитывающего ребенка-инвалида, работодатель обязан установить ему неполный рабочий день (смену) или неполную рабочую неделю. Труд работника при этом оплачивается пропорционально отработанному времени или в зависимости от выполненного объема работ. Работа на условиях неполного рабочего времени не влечет для работников каких-либо ограничений продолжительности ежегодного основного оплачиваемого отпуска, исчисления трудового стажа и других трудовых прав.
- работников, имеющих детей-инвалидов, разрешается направлять в служебные командировки, привлекать к сверхурочной работе, работе в ночное время, выходные и нерабочие праздничные дни только с их письменного согласия.
- специальные гарантии установлены на случай возможного увольнения работника, воспитывающего ребенка-инвалида. Так, не допускается расторжение трудового договора по инициативе работодателя с одинокими матерями, воспитывающими ребенка-инвалида до восемнадцати лет, другими лицами, воспитывающими детей-инвалидов без матери. В частности, такой родитель не может быть уволен в случае непрохождения аттестации как не соответствующий занимаемой должности или выполняемой работе. Исключение из данного запрета составляют лишь случаи ликвидации предприятия или прекращения деятельности индивидуальным предпринимателем, либо совершения работником ряда виновных действий, увольнение за которые предусмотрено трудовым законодательством.

Пенсионное обеспечение.

- Детям-инвалидам выплачивается социальная пенсия в размере базовой части трудовой пенсии по инвалидности. Сегодня эта сумма составляет 7253 руб. в месяц.
- детям-инвалидам положена ежемесячная денежная выплата в соответствии с Законом "О социальной защите инвалидов". В 2013 г. она составляет 1917,33 руб., это так называемый «социальный пакет», который как раз и идет на оплату (естественно частичную) санаторно-курортного лечения, лекарственного обеспечения и проезда к месту лечения;
- от получения перечисленных социальных услуг (всех или части) можно отказаться и получать вместо них ежемесячные денежные выплаты. Заявление об этом подается в территориальный орган Пенсионного фонда РФ. Там же можно уточнить порядок отказа от набора социальных услуг, размер выплат и порядок возобновления предоставления услуг.

Полностью эту большую статью вы можете прочитать на моем сайте "Твоя "золотая" жизнь". http://tvoyazhizn50.ru/l-goty-sem-yam-imeyushhim-rebenka-invali/
Рубрики:  Особенные дети
Размышления о семейном воспитании "особенных" детей.

Метки:  

Я и мой сын

Дневник

Вторник, 04 Июня 2013 г. 19:13 + в цитатник
Когда Эвелина Блэданс, наша известная актриса, заявила всей стране, что у нее родился мальчик с синдромом Дауна, в средствах массовой информации поднялся огромный шум. Подавляющее большинство авторов и комментаторов возмущались её поступком, обвиняли в желании пиара. А мне слышалось в этих озлобленных словах совсем другое: «Как она посмела так прямо сказать об этом, это ведь нас тревожит, лишает покоя и уверенности в том, что в окружающем мире все устроено так, как должно быть, а не иначе…» На толерантном Западе никто не будет прятать подальше своего ребенка-инвалида, чтобы не «оскорбить» чей-то трепетный взор зрелищем чужого несчастья. Нет, там дети и взрослые инвалиды имеют все возможности для того, чтобы жить полной и уважаемой всеми жизнью. А у нас везде «барьерная среда», причем эти «барьеры» расставлены всюду: в медицине, в образовании, в трудоустройстве, в возможности общения с другими людьми. Я знаю, что говорю, потому что мой любимый сыночек, мое солнышко, родился с синдромом Дауна.

Даунята рождаются по неизвестной науке причине. Нет, я не о том, что у них есть лишняя хромосома (с точки зрения Божественного промысла мы ведь даже не знаем, для чего возникает эта лишняя хромосома, может – это остальные, не имеющие этой дополнительной хромосомы, ущербные?). Я о широко распространенном мнении, что такие дети рождаются в семьях алкоголиков, наркоманов и других лиц с асоциальными привычками. А вот и нет… это не так, совсем не так. В моей семье все были совершенно здоровы, без вредных привычек, в роду никаких отклонений не было. Когда я была в Германии, куда меня пригласили для того, чтобы набраться опыта в организации общественной организации семей с детьми-инвалидами, то меня познакомили с семьей священника, у которого один за другим родились трое детей с синдромом Дауна, а потом еще двое совершенно здоровых. Так что сам факт появления таких деток является для науки загадкой. Но так как на свете не происходит ничего ненужного, значит мы просто не знаем пока, для чего нашим семья посылается такое испытание. Нам нужно просто достойно его пройти.

Я буду вести эту рубрику для тех, кто пока не знает, что ему делать, как растить, как воспитывать своего «особенного» ребенка. Мне пришлось пройти большой путь рядом с моим Сережей и, поверьте, не знаю, как воспитала его я, но он меня воспитывает до сих пор. Мне часто было невыносимо тяжело, но я знаю, что без него я была бы другой, точно знаю, что не лучше.

Мне, наверное, не повезло в тот год, когда у меня родился сын – не встретились на моем пути человечные медики, которые хоть как-то меня бы поддержали. Первые слова, услышанные мной сразу после его рождения были: «У вас родился инвалид. Советуем вам его оставить в роддоме, все равно долго не проживет.» Можете себе представить мое состояние? Но я ответила только, что они вероятно ошибаются и я от ребенка ни за что не откажусь. Он ведь был очень желанным. Его уже ждала его старшая сестра – умница и красавица. Первые годы жизни хочешь не хочешь, но с медиками надо общаться плотно, а для меня это было колоссальное испытание нервов, потому что каждый раз я слышала от них только одно: «Неужели ему не хуже?» Говорили, что он не будет сидеть – сел в 6 месяцев, потом начали говорить, что не будет ходить – встал на ножки и сразу пошел в 1 год 2 месяца. А медики смотрели на все это с явным неудовольствием. Честно говоря, не только они… Были и подруги, которые предостерегали меня от того, что мужья часто не выдерживают и уходят от детей-инвалидов. Тех подруг у меня давно нет, а муж даже никогда не подавал вида, что ему нелегко, хотя ему было нелегко, как и мне. Но мы поддерживали друг друга и просто жили, как счастливая семья. Хотя признаюсь, что я много лет подспудно боялась, что однажды муж не придет с работы домой: повода для этих страхов не было никаких, но шипение закадычных подружек все-таки отравило мое подсознание.

Когда я начала читать медицинскую литературу по проблемам синдрома Дауна, то с ужасом прочитала информацию о том, что у таких детей много побочных заболеваний и они редко доживают до 16 лет. Во время моей поездки в Германию, о которой я уже упоминала, я со страхом спросила у тамошних врачей о сроке жизни детей-даунят. На меня посмотрели, как на ненормальную и сказали, что таких научных данных вообще нет и эти дети проживают такую же жизнь, как и любые другие и продолжительность их жизни совершенно не зависит от наличия лишней хромосомы. Каким же облегчением было это услышать!

Я всегда относилась к сыну как к здоровому ребенку. Возможно поэтому он вполне социализирован в этой жизни, он даже работал, когда мы смогли найти ему работу. Сейчас, к сожалению, даже здоровые люди не могут найти работу, поэтому Сережа занят работой по дому, он у нас настоящий домохозяин, а я – добытчица. Недавно сыну исполнилось 26 лет. Он добрый, заботливый человек. И я счастлива, что он у нас есть.

Фотографии моего сынули вы можете посмотреть на моем сайте "Твоя "золотая" жизнь". http://tvoyazhizn50.ru/ya-i-moj-sy-n/
Сережа за компьютером (360x299, 75Kb)
Рубрики:  Особенные дети
Размышления о семейном воспитании "особенных" детей.

Метки:  

 Страницы: [1]