-–убрики

 -ѕоиск по дневнику

ѕоиск сообщений в baklykova

 -ѕодписка по e-mail

 

 -—татистика

—татистика LiveInternet.ru: показано количество хитов и посетителей
—оздан: 05.10.2011
«аписей: 31208
 омментариев: 635
Ќаписано: 34623


ќчень красива€ канва крючком (филейное в€зание)

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:31 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ lela74 [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

ќчень красива€ канва крючком (филейное в€зание)

ќчень красива€ канва крючком (филейное в€зание)



вз€то тут http://vk.com/klub_rukodeliya

–убрики:  в€занные штучки/в€зание дл€ дома

√Ћ”Ѕќ јя „»—“ ј Ћ»÷ј «ј 1 ѕ–ќ÷≈ƒ”–”

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:31 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ Mellodika [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

√Ћ”Ѕќ јя „»—“ ј Ћ»÷ј «ј 1 ѕ–ќ÷≈ƒ”–”

√Ћ”Ѕќ јя „»—“ ј Ћ»÷ј «ј 1 ѕ–ќ÷≈ƒ”–”

ќб€зательно попробуйте. –езультат не за ставит вас ждать!

Ќам нужно:
ћЄд ( 0,5 ч. л.)
ѕару капель воды
3 таблетки аспирина

ƒл€ приготовлени€ этой чудесной маски необходимы всего два ингредиента:
💧ацетилсалицилова€ кислота (она же Ђјспиринї),
💧 мед (любой, можно засахарившийс€).

💧 ћаска €вл€етс€ одновременно механическими и химическим (или кислотным) пилингом. —уть его работы заключаетс€ в том, что салицилова€ кислота интенсивно отшелушивает верхний слой кожи (в салонах красоты предлагают салициловый пилинг, но уже более глубокий), способству€ интенсивному обновлению эпидермиса. “ак же такой пилинг отлично полирует кожу, сглажива€ неровности и морщинки.

💧 ¬ообще, кислоты очень хорошо помогают в уходе за жирной, пористой кожей, а так же за ув€дающей кожей. ћед в этой маске служит средством питани€ и увлажнени€. ќчищенна€ кожа с благодарностью примет все полезные свойства меда.
≈сли по какой-то причине вы не можете использовать мед, то можно смешать аспирин с любым другим Ђзагустителемї: сметаной, например, или покупной кремообразной маской.

💧 Ќо лучше, конечно, один раз увидеть, чем сто раз услышать, поэтому показываю ¬ам поэтапное приготовление маски.

💧 Ѕерем 3 таблетки аспирина, капаем на них буквально по одной капельке воды, чуть-чуть.

💧 „ерез минутку вы увидите, что таблетки впитали воду и стали рыхлые.

💧 “еперь можно их разм€ть. Ќекоторые мол€т из в кофемолке, но мне удобнее делать именно так, крупинки получаютс€ достаточно большие, но зато хорошо механически отшелушивают кожу.

💧 ƒалее берем 0,5-1 чайную ложку меда. я беру самый обыкновенный, мне нравитс€. —мешиваем мед и аспирин.

💧 ≈сли мед сильно засахарившийс€ и масса получаетс€ комковатой, то можно добавить чуть-чуть водички, буквально каплю.
Ќаносим маску на чистое сухое личико и оставл€ем минут на 15. ѕотом круговыми движени€ми смываем ее влажными руками. Ќе надо давить и тереть, движени€ должны быть деликатными.

💧  ак итог Ц очень гладкое и свежее личико. ѕроедите рукой по своей щечке и сразу почувствуете это необыкновенное ощущение.
я делаю маску регул€рно, раз в неделю. ќна прекрасно справл€етс€ с прыщиками и тусклым цветом лица.
1424358412_uhod-za-kozhej (700x526, 196Kb)
–убрики:  будь красивой/уход за лицом

”зоры дл€ в€зани€ крючком 90

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:30 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ Miss_SV [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

”зоры дл€ в€зани€ крючком 90

Ќажми на картинку

ћонохром, филейка, жаккард - как хотите)

ћонохром, филейка, жаккард.

”«ќ–  –ё„ ќћ Ў»Ў≈„ » Ќј —≈“ ≈

”«ќ– ¬я«јЌ»я  –ё„ ќћ

¬€заный мотив крючком .

¬я«јЌџ…  –ё„ ќћ ”«ќ–


—импатичный мотив крючком...

¬я«јЌџ…  –ё„ ќћ ”«ќ– «ЅјЌ“џ»

http://www.liveinternet.ru/users/5128137/post377553023/

¬€жем резинку крючком

”зорчики крючком

¬»Ќ“ј∆Ќџ≈ Ѕ≈Ћџ≈ ¬ќ–ќ“Ќ» ». ћожно использовать дл€ в€зани€ кокеток.


»нтересный рельефный узор крючком

3731083_4a945fab78e352abbde950f2e0b288c1 (100x105, 39Kb)
”зоры дл€ в€зани€ крючком 89

http://www.liveinternet.ru/users/miss_sv/post379997152/

–убрики:  в€зание - узоры/узоры - крючок

ѕуловер с розой

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:29 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ Gl0riosa [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

ѕуловер с розой

Ќеверо€тной красоты женский пуловер спицами, выполненный из шерст€ной пр€жи средней толщины. ѕеред и спинка пуловера украшены розами, выполненными в технике интарси€. Ѕольша€ роза спереди в€жетс€ сначала двум€ дополнительными цветами, после этого вышиваетс€ другими цветами. –оза на спинке выполн€етс€ только вышиванием.
1 (535x700, 355Kb)
2 (535x700, 305Kb)

„итать далее
.
–убрики:  в€зание дл€ женщин (пуловеры, жакеты, жилеты, свит/жакард

∆акеты, кардиганы спицами 150

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:29 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ Miss_SV [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

∆акеты, кардиганы спицами 150

Ќажми на картинку

http://www.liveinternet.ru/users/5128137/post380768270/

3731083_a271c77986e2043a547804c615bf3fe1 (130x150, 57Kb)
∆акеты, кардиганы спицами 149

http://www.liveinternet.ru/users/miss_sv/post380761292/

–убрики:  в€зание дл€ женщин (пуловеры, жакеты, жилеты, свит/жакеты спицами

»нтерьеры кухонь

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:28 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ Miss_SV [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

»нтерьеры кухонь


1 (604x470, 220Kb)

3731083_54c82475d517 (656x675, 137Kb)
–убрики:  модные вещицы/дизайн, интерьеры

ёбка- ананасовый шик.

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:28 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ yseverinova [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

ёбка- ананасовый шик.

„итать далее
 

–убрики:  в€занные юбки/юбки крючком

ѕростые узоры спицами

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:27 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ YaromilaVolkova [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

ѕростые узоры спицами

4716146_pros_kras_uz (310x375, 64Kb)ѕростые узоры спицами

„итать далее

–убрики:  в€зание - узоры/узоры - спицы

”зоры дл€ в€зани€ спицами 118

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:27 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ Miss_SV [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

”зоры дл€ в€зани€ спицами 118

Ќажми на картинку

http://azhyr.ru/8-relefnyj-uzor-kosy-spitsami

–ельефный узор косы спицами

”зоры спицами

”зор


Ќорвежские узоры спицами. —хемы в€зани€

”зор дл€ пуловера

Ћистики-листочки. ћного.

”зор 776 ленивый

ќформление в€заного кра€

узор спицами

є 81 ¬олнистый узор спицами с описанием

 

”зор дл€ мужского пуловера спицами

”зор дл€ шарфа

3731083_98983935_1a (700x525, 335Kb)
”зоры дл€ в€зани€ спицами 117

http://www.liveinternet.ru/users/miss_sv/post380942234/

–убрики:  в€зание - узоры/узоры - спицы

ѕотр€сающие в€заные браслеты и серьги

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:26 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ nikitaqa29 [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

ѕотр€сающие в€заные браслеты и серьги

ѕоздравл€ю всех с наступившим Ќовым годом и, в продолжение моих прошлых тем о в€заной моде, выкладываю подборку о в€заных украшени€х.

ћне хотелось найти что-нибудь современное, хорошо комбинирующеес€ с разными стил€ми одежды, и пришлось покопатьс€ в сети — на след напала не сразу :) ≈сть у мен€ впечатление, что в€заные украшени€ — область, котора€ еще далеко не раскрыла свой потенциал и только ожидает талантливых мастеров, способных выходить за рамки стандартов и изобретать нечто по-насто€щему новое. “акое чувство, что мастера останавливаютс€ на более известных техниках и стил€х.

Ќо все равно интересного нашлось немало — как всегда, в 50 фотографий € не уложилась, пришлось сделать коллажи, объединив снимки по темам. 

 

„»“ј“№ ѕќ—“ ÷≈Ћ» ќћ
–убрики:  в€занные штучки/украшени€

ѕуловеры спицами 373

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:26 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ Miss_SV [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

ѕуловеры спицами 373

Ќажми на картинку

3731083_54c82475d51 (200x174, 41Kb)
ѕуловеры спицами 372

http://www.liveinternet.ru/users/miss_sv/post380598224/

 

–убрики:  в€зание дл€ женщин (пуловеры, жакеты, жилеты, свит/пуловеры спицами

’лоргексидин в косметологии

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:25 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ anngol [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

’лоргексидин в косметологии

4248238_28 (490x530, 45Kb)

¬одный раствор хлоргексидина (0,05–0,1%) с успехом может заменить попул€рную, но отнюдь не дешевую термальную воду. ’лоргексидин не сушит кожу и обладает хорошим матирующим эффектом.

ћужчинам и женщинам хлоргексидин будет полезен и при бритье опасной и безопасной бритвами. ќбработка хлоргексидином вместо сушащих кожу спиртовых лосьонов предотвратит возможное раздражение. ≈ще более эффективен в таких случа€х самодельный лосьон из 0,1% раствора хлоргексидина с несколькими капл€ми любого эфирного масла. ѕеред применением флакон нужно взболтать.

—лабые растворы хлоргексидина помогут избежать раздражени€ и после эпил€ции, особенно областей с чувствительной кожей. «ону эпил€ции обрабатывают 0,1–0,2% препаратом до и после процедуры. ’лоргексидин безопасен дл€ слизистых оболочек (кроме глаз), поэтому может примен€тьс€ и в зоне бикини.

’лоргексидин часто рекомендуют дл€ лечени€ прыщей (акне).   сожалению, здесь он может помочь только на самых ранних стади€х заболевани€. Ѕактери€ Propionibacterium acnes, вызывающа€ прыщи, весьма чувствительна к хлоргексидину. Ќо проникнуть вглубь кожных структур, где бактери€ преимущественно и обитает, хлоргексидин не может. ¬ этом случае лучше посоветоватьс€ со специалистами и выбрать другие средства.

источник

–убрики:  будь красивой/уход за лицом

¬€зание дл€ уюта в доме 42

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:24 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ Miss_SV [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

¬€зание дл€ уюта в доме 42

Ќажми на картинку


¬я«јЌјя  –ё„ ќћ —јЋ‘≈“ ј


–азноцветные салфетки

¬я«јЌџ… —ѕ»÷јћ» ѕЋ≈ƒ — Ќќ¬ќ√ќƒЌ»ћ ћќ“»¬ќћ


јжурное в€зание. Ѕела€ салфетка с розочками. ќписание в€зани€, схемы


ƒетский пледик "Ќ€м-н€м"


‘илейное покрывало со сложным узором


—алфетка с цветами


ѕокрывало крючком


 

http://www.liveinternet.ru/users/mamalucha/post378687268/

ѕодушка


ƒетский плед


ѕќ“–я—јёў»… ѕЋ≈ƒ »« ‘»Ћ≈…Ќќ… —≈“ ». »ƒ≈я

 

 расива€ салфетка крючком
 

¬€зание дл€ уюта в доме 41

http://www.liveinternet.ru/users/miss_sv/post376847285/
 

–убрики:  в€занные штучки/в€зание дл€ дома

Ѕелый ажурный пуловер

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:24 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ Gl0riosa [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

Ѕелый ажурный пуловер

1 (510x700, 246Kb)

„итать далее
.
–убрики:  в€зание дл€ женщин (пуловеры, жакеты, жилеты, свит/пуловеры спицами

 расива€ ананасова€ туника

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:23 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ ¬алери€_квитка [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

 расива€ ананасова€ туника



1.
0_6fbd6_f1b1f4a6_XL (362x532, 224Kb)

2.
0_6fbd7_52e2ce6e_XL (700x504, 182Kb)

3.
0_6fbd8_3aea5eb8_XL (591x700, 346Kb)

4.
0_6fbd9_f10488f_XL (1) (536x700, 266Kb)

5.
0_6fbd9_f10488f_XL (2) (536x700, 266Kb)

6.
0_6fbd9_f10488f_XL (536x700, 266Kb)
–убрики:  в€зание дл€ женщин (пуловеры, жакеты, жилеты, свит/туники крючком

Ѕез заголовка

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:22 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ light2811 [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

Ѕез заголовка

 ак убить бессмертную раковую клетку


 ак убить бессмертную раковую клетку

јвтор: ƒмитрий ёрьевич Ѕлохин,
доктор медицинских наук,
зав. лабораторией фармакоцитокинетики Ќ»» экспериментальной диагностики и терапии опухолей √” –ќЌ÷ им. Ќ. Ќ. Ѕлохина –јћЌ

Ёта стать€ — о причинах возникновени€, закономерност€х развити€ и пут€х лечени€ онкологических болезней, а также о тех трудност€х, с которыми сталкиваютс€ ученые-онкологи при разработке новых средств и методов лечени€ рака. Ќо вначале стоит вспомнить некоторые основные пон€ти€.

Ќесколько слов про опухолевые клетки

„еловеческий организм состоит примерно из 100 триллионов клеток. »зменение этого количества всегда физиологически оправданно. Ќапример, при воспалении увеличиваетс€ число белых клеток крови (лейкоцитов), которые противосто€т возбудител€м инфекции. ѕри интенсивных физических нагрузках возрастают количество мышечных клеток и мышечна€ масса. ѕроцесс поддержани€ оптимальной численности клеток — клеточный гомеостаз — осуществл€ет сложна€ система контрол€ клеточных делений (пролиферации) и клеточной гибели.

 ажда€ клетка имеет свою продолжительность жизни: эритроциты — около 120 дней, лейкоциты — от нескольких часов (нейтрофилы) до нескольких недель (лимфоциты), а «клетки пам€ти», как называют специализированные иммунные лимфоциты, могут жить дес€тки лет. ѕо истечении отпущенного ей срока клетка погибает. √ибель эта упор€доченна и генетически запрограммированна. ѕрограмма клеточной гибели включаетс€, если клетка больше не нужна организму (например, принадлежит эмбриональной ткани), состарилась, заразилась вирусом, накопила много мутаций или получила иное не подлежащее восстановлению повреждение. ѕри этом происходит последовательна€ саморазборка клетки на фрагменты, которые затем поглощают макрофаги или соседние клетки в качестве питательного и строительного субстрата.  ак правило, в литературе дл€ обозначени€ программированной клеточной гибели используют термин «апоптоз».

ѕрограмма клеточной гибели срабатывает только после многократного подтверждени€ «сигнала смерти». —игнал может прийти из окружающей клетку среды или от собственных внутриклеточных «датчиков неблагополучи€». ¬нешний сигнал клетка воспринимает специальными «рецепторами смерти», наход€щимис€ на ее поверхности. —уществуют и различные внутренние сигналы, возникающие при неустранимых внутренних повреждени€х клетки (в большинстве случаев — молекул ƒЌ ), которые преп€тствуют ее нормальному делению или функционированию. Ќо независимо от источника и места получени€ этого сигнала в итоге запускаетс€ один и тот же каскад активации «суицидных» ферментов, которые и завершают выполнение программы: эффекторные каспазы, ƒЌ -фрагментирующий фактор и др.

¬ здоровом и нормально функционирующем организме ежесекундно погибает огромное количество клеток, столько же образуетс€ вновь. Ќо иногда процесс клеточного гомеостаза выходит из-под контрол€ и возникает опухоль.

ќпухолью называют патологическое разрастание ткани, состо€щее из качественно измененных (атипичных) по морфологии, степени дифференцировки и характеру роста клеток. Ќе вс€кое увеличение объема ткани представл€ет собой опухоль. ќтек, например, св€зан не с разрастанием клеток, а с накоплением межклеточной жидкости, гипертрофированные мышцы культуриста — адаптаци€ организма к длительным физическим нагрузкам. Ёти изменени€ преход€щи: после снижени€ мышечных нагрузок дополнительна€ ткань подвергаетс€ инволюции (то есть рассасываетс€). ѕо€вление опухоли с адаптацией не св€зано, и инволюции она не подвержена. ќпухоль, в отличие от нормальной ткани, не имеет выраженной структуры, ее строение в той или иной степени беспор€дочно. ќна образована клетками, которые не завершают дифференцировку и несут признаки юных, а часто и эмбриональных форм.

≈сли разрастание опухоли ограничиваетс€ местом ее возникновени€, то она доброкачественна€.   доброкачественным опухол€м относ€тс€ миомы, липомы, эпителиомы, аденомы (окончание -ома обозначает «опухоль», а корень слова часто происходит от названи€ ткани, из которой возникли опухолевые клетки), папилломы, полипы, пигментные невусы — «вис€чие родинки», бородавки и многие другие. ƒоброкачественные опухоли, как правило, не представл€ют угрозы жизни больного, поскольку нос€т локальный характер. »сключение составл€ют опухоли мозга, которые в силу жестко ограниченного пространства черепной коробки могут механически сдавливать соседние участки мозга и кровеносных сосудов, вызыва€ парезы, параличи и даже гибель больного.

≈сли рост опухоли не ограничен собственной тканью и органом, а оторвавшиес€ от основного узла атипичные клетки мигрируют в соседние и отдаленные органы, вызыва€ по€вление там вторичных опухолевых узлов (метастазов), то така€ опухоль злокачественна.

ѕомимо способности образовывать метастазы, то есть существовать вне привычного клеточного окружени€, дл€ раковых клеток характерно неуправл€емое деление, причем делитьс€ они могут неограниченное количество раз, не обнаружива€ при этом признаков старени€, и в значительной мере утрачивают способность к программированной клеточной гибели. »менно совокупность всех этих признаков и отличает раковую клетку от нормальной.

cancer_1_300

 

–ис. 1.  летка, получивша€ мутацию, передает ее одной из дочерних клеток. »зображение: «’ими€ и жизнь»

ќпухолева€ трансформаци€ клетки происходит, когда она накапливает некоторое количество мутаций, причем не любых, а критических дл€ канцерогенеза. ѕока ученые точно не знают, сколько мутаций и в каких именно генах должно произойти, чтобы клетка стала опухолевой. ќчевидно, никак не меньше п€ти, а по самым оптимистическим прогнозам 8–10. ¬ажно, что речь идет не о каком-то определенном наборе мутаций: их комбинации, определ€ющие опухолевую трансформацию, могут быть самыми разными. — молекул€рно-генетической точки зрени€ не существует двух совершенно одинаковых опухолей, как и совершенно одинаковых причин их возникновени€. ”никальность каждой опухоли намного превышает уникальность дактилоскопических узоров.

«”ниверсальной» или «главной» мутации, необходимой и достаточной дл€ превращени€ нормальной клетки в раковую, ученые не обнаружили. ќднако об одном гене, изменени€ в котором часто привод€т к злокачественной трансформации, стоит упом€нуть. Ќазываетс€ этот ген “–53, а его белковый продукт р53 (такое невыразительное обозначение произвели от «протеин с молекул€рной массой 53 килодальтона») регулирует активность более 150 генов, контролирующих цикл клеточного делени€.

ѕроцесс клеточного делени€ очень сложен и таит в себе немало опасностей, св€занных с возникновением и закреплением соматических мутаций, то есть мутаций, возникающих в соматических клетках. „тобы избежать такой беды, в организме существует система генетического самоконтрол€ клеток. »звестно по крайней мере четыре контрольные (или сверочные) точки, в которых происходит анализ правильной последовательности событий репликативного цикла. ≈сли что-то прошло не так, то пролифераци€ временно останавливаетс€, а если повреждение не удаетс€ исправить, включаетс€ программа клеточной гибели, котора€ не позволит мутантным клеткам размножатьс€.  лючевую роль в этом процессе играет белок р53, который часто именуют «стражем генома», а посто€нно функционирующий ген “–53 относ€т к опухолевым супрессорам (тормоз€щим развитие опухолей). Ќо насколько он важен дл€ опухолевой супрессии, пока не€сно. — одной стороны, возникновение инактивирующих мутаций в гене “–53 или полное прекращение его экспрессии (нокаут гена) вызывают дестабилизацию генома: формируетс€ так называемый мутаторный фенотип клетки, при котором частота по€влени€ и накоплени€ мутаций резко возрастает. ≈сли мутаци€ гена “–53 получена по наследству от родителей, она присутствует во всех клетках организма и сопровождаетс€ развитием синдрома Ћи-‘раумени, при котором еще в детстве возникают множественные опухоли. “акие пациенты редко доживают до совершеннолети€. ќднако, как показали масштабные генетические исследовани€, проведенные в лаборатори€х разных стран, лишь чуть более половины всех исследованных злокачественных опухолей человека различной локализации и стадии развити€ несут мутации в гене “–53; клетки же второй половины исследованного массива синтезируют нормальный белок р53, что, впрочем, не мешает им быть злокачественными!

≈жедневно в человеческом организме возникают сотни тыс€ч мутантных клеток. »х посто€нно отслеживают и уничтожают две системы контрол€: система клеточного генетического самоконтрол€, о которой шла речь выше, и система неспецифического противоопухолевого иммунитета.

—истема противоопухолевого иммунитета распознает мутантные клетки по наличию на их поверхности постороннего, не свойственного данному организму антигена или по отсутствию одного из абсолютно необходимых.   первым относ€тс€ так называемые опухоле-ассоциированные и вирусные антигены, а ко вторым — антигены главного комплекса гистосовместимости I класса, несущие информацию: «я — свой». ≈сли эти антигены не представлены на клетке, ей немедленно делает «смертельную инъекцию» клетка-киллер, котора€ осуществл€ет иммунологический надзор. ќна формирует в стенке клетки-мишени канал, через который впрыскивает ферменты-гранзимы. √ранзимы «включают» проферменты класса каспаз — это основные исполнители программы клеточной гибели.

»сполнительный механизм системы противоопухолевого иммунитета сопр€жен с механизмом обеспечени€ генетического самоконтрол€. Ёто означает, что клетка, котора€ в результате мутации станет невосприимчива к действию одной системы контрол€, будет неу€звима и дл€ другой. ѕотомки такой клетки унаследуют приобретенный признак и положат начало формированию мутантного клона — способность ускользать от системы генетического самоконтрол€ позволит и в дальнейшем избегать гибели при тиражировании вновь по€вившихс€ мутаций. Ёти клетки еще нельз€ назвать опухоле-трансформированными, поскольку они пока не приобрели всех необходимых дл€ этого генетических дефектов, но начало положено: мутаторный фенотип открыл простор дл€ дальнейшего накоплени€ мутаций.

ѕоскольку процесс мутагенеза носит случайный характер, в каждой клетке мутантного клона возникнет индивидуальный набор мутаций, и происходит клональное расщепление попул€ции. ѕо€вление новых мутаций отразитс€ на фенотипе потомков — они будут постепенно утрачивать родительские черты, но приобретать новые свойства, в том числе те, которые присущи опухолевым клеткам. Ќаиважнейшее из них — способность к неограниченному числу делений, или репродуктивное бессмертие. Ѕез этой способности все прочие приобретенные «опухолевые» свойства не будут представл€ть опасности: совершив положенное число удвоений, клетки необратимо утрат€т способность к делению — рост опухоли остановитс€, за чем последует ее постепенное саморазрушение. ≈сли же клетка достигнет репродуктивного бессмерти€, приобретение прочих опухолевых черт — только вопрос времени.

cancer_2_600

 

–ис. 2. —хема клонального расщеплени€ потомства мутантной клетки. ј, ¬, — и D — случайно возникшие мутации. »зображение: «’ими€ и жизнь»

Ѕывают случаи, когда возникша€ доброкачественна€ опухоль в ходе своего роста по тем или иным причинам становитс€ злокачественной — «малигнизируетс€». “ак на месте доброкачественного пигментного невуса может образоватьс€ меланома — одна из самых злокачественных опухолей кожи, как правило, образующа€ множественные метастазы. ћалигнизаци€ доброкачественной опухоли — процесс не об€зательный, большинство таких новообразований существуют в организме годами, растут медленно и в основном доставл€ют лишь косметические неудобства. ќднако злокачественна€ опухоль может развитьс€ не только из доброкачественной, но и из совершенно здоровой ткани. ¬ этих случа€х по€влению опухоли обычно предшествует «предрак» — компактное скопление измененных по морфологии мутантных клеток. »х потомки могут перерастать во внутритканевой, «местный» рак, который затем распростран€етс€ и образует инфильтрирующие злокачественные образовани€. “ак происходит прогресси€ опухолевого процесса, направление которой во всех случа€х одинаково — от плохого к худшему.

¬озникнув, опухолева€ ткань не только безудержно растет вследствие бесконтрольного делени€ составл€ющих ее клеток, но и посто€нно эволюционирует, порожда€ новые клеточные клоны, наиболее злокачественные из которых, то есть лучше приспособленные к автономному существованию, в процессе конкурентной борьбы вытесн€ют менее злокачественные. ќстановить такую экспансию можно, лишь удалив опухоль из организма или, по крайней мере, ограничив ее рост.

Ћечение онкологических заболеваний

—егодн€ существует три основных метода лечени€ раковых больных: хирургическое удаление опухолевых узлов, химиотерапи€ и радиолучева€ терапи€, причем в подавл€ющем большинстве случаев их приходитс€ комбинировать.

’ирургическое вмешательство эффективно лишь тогда, когда процесс локализован и иссечение опухоли в пределах здоровых тканей не разрушает функционирование жизненно важных органов. ¬ иных случа€х, а также если первичный опухолевый очаг вовсе отсутствует, например, при лейкозах, примен€ют химиотерапию, котора€ теоретически должна поражать опухолевые клетки вне зависимости от их локализации.

»дею «химиотерапии рака» впервые сформулировал ѕауль Ёрлих в начале XX века. ќднако сложности проблемы избирательного поражени€ опухолевых клеток без вреда дл€ клеток нормальных вынудили Ёрлиха отказатьс€ от практической реализации идеи. » только в конце 40—начале 50-х годов ушедшего столети€ медики обнаружили химические соединени€, которые не только останавливают деление и вызывают гибель опухолевых клеток в культуре, но и тормоз€т рост опухолей в организме. ѕервым официальным лекарством от рака стал эмбихин, впервые примененный на человеке в 1946 году. —озданный на основе иприта, боевого отравл€ющего вещества времен ѕервой мировой войны, эмбихин положил начало целому семейству противоопухолевых лекарств алкилирующего типа, примен€ющихс€ и поныне. «а более чем полувековую историю своего существовани€ химиотерапи€ выделилась в самосто€тельную область клинической онкологии. ќднако несмотр€ на значительные успехи в этой области, полного излечени€ с помощью одной химиотерапии удаетс€ добитьс€ лишь при ограниченном круге опухолевых заболеваний, высокочувствительных к лекарственным препаратам: хорионэпителиоме матки, герминогенных опухол€х €ичка, лимфогранулематозе, лимфоме Ѕеркита, остром лимфобластном лейкозе у детей. ѕри химиотерапевтическом лечении больных саркомой ёинга, лимфосаркомами, аденокарциномами молочной железы и €ичника, раком мочевого пузыр€ и некоторыми другими нозологическими формами химиотерапи€ позвол€ет получить значительный клинический эффект, но полностью излечиваютс€ не более 10% больных. ≈ще скромнее выгл€д€т результаты химиотерапии при лечении рака желудка, рака толстой кишки, немелкоклеточного рака легкого, а злокачественные опухоли пищевода, печени, поджелудочной и щитовидной желез, рак почки и рак шейки матки про€вл€ют значительную устойчивость к лекарственному лечению. “ем не менее использование химиотерапевтических препаратов при комплексном лечении этих опухолей оправдано, поскольку позвол€ет после удалени€ опухоли подавить рецидивы заболевани€ и развитие метастазов, а в предоперационном периоде помогает уменьшить размер опухоли и облегчить ее хирургическое иссечение.

ѕричина столь невысокой клинической эффективности лекарственных методов лечени€ опухолей заключаетс€ в том, что полного исцелени€ можно достичь, только поразив все без исключени€ опухолевые клетки. “ребовани€ к лечению инфекционных и паразитарных заболеваний не столь суровы — уцелевших после лечени€ паразитов «зачищает» иммунна€ система. ј раковые клетки организму «родные», иммунна€ система на них не реагирует, и если уцелеет хот€ бы тыс€чна€ их часть, опухоль восстановитс€ до начальных размеров всего через 10 делений (210 = 1024). «десь и кроетс€ основна€ трудность: истребить молниеносным ударом все опухолевые клетки не удаетс€, а в процессе длительного лечени€ происходит не только восстановление попул€ции, но и ее прогресси€, с изменением свойств и спектра лекарственной чувствительности — всегда по направлению «от плохого к худшему». “ак что химиотерапи€ наиболее эффективна на относительно ранних стади€х развити€ опухоли.

ќткрытие каждого нового класса химических соединений, обладающих противоопухолевой активностью, вызывало всплеск оптимизма, но вс€кий раз результаты оказывались значительно скромнее ожиданий. ѕервые лекарства от рака либо химически повреждали молекулы ƒЌ  и белков (алкилирующие соединени€: эмбихин, мелфалан, метилнитрозомочевина, циклофосфамид и др.), либо преп€тствовали процессу удвоени€ нити ƒЌ  (антиметаболиты, первые из которых, метотрексат и 5-фторурацил, созданные в 1949 и 1956 годах соответственно, до сих пор примен€ют в онкологии). ѕозднее по€вились препараты, поражающие другие внутриклеточные мишени: противоопухолевые антибиотики (доксорубицин, блеомицин), вещества растительного происхождени€ (винбластин, паклитаксел, этопозид), комплексные соединени€ платины (цисплатин, карбоплатин). Ќесмотр€ на то что эти химические соединени€ действуют в клетках на самые разные молекул€рные мишени, их объедин€ет способность избирательно подавл€ть рост и вызывать гибель опухолевых клеток при относительно малом повреждении клеток нормальных тканей. ѕараллельно с поиском новых противоопухолевых препаратов шло изучение молекул€рных механизмов действи€ на клетку уже найденных и примен€вшихс€ на практике лекарств. ѕо мере развити€ представлений о механизмах противоопухолевой активности разных препаратов стало очевидным, что вопрос о низкой эффективности химиотерапии опухолей неразрывно св€зан с другим, не менее актуальным. ѕо словам академика Ќ. Ќ. “рапезникова, многие годы возглавл€вшего ќнкологический научный центр после Ќ. Ќ. Ѕлохина, если раньше онкологи ставили вопрос, почему не действуют лекарственные препараты, то сейчас вопрос ставитс€ иначе: а почему они действуют? ќтвет на последний вопрос был найден совсем недавно.

Ѕольшинство противоопухолевых препаратов «первой волны» было отобрано в результате экспериментального поиска химических соединений, убивающих преимущественно опухолевые клетки (их называют веществами с потенциальной противоопухолевой активностью). ƒл€ этого ученые исследовали, как действуют на культуры раковых клеток миллионы природных и синтетических веществ. Ётот метод называетс€ методом случайного отбора, по-научному — рандомизированным скринингом. ƒалеко не каждое из отобранных соединений может впоследствии стать лекарством. ѕозднее ученые специально синтезировали химические соединени€, которые теоретически должны ингибировать те или иные ферменты, важные дл€ процесса клеточного делени€. ¬ результате этих двух подходов к поиску лекарств и был создан весь современный арсенал противоопухолевых средств.

ќднако избирательность химиопрепаратов не абсолютна: в процессе лечени€ они нар€ду с опухолевыми часто поражают нормальные клетки, в первую очередь быстро обновл€ющихс€ тканей: костного мозга, эпители€ желудочно-кишечного тракта и волос€ных фолликулов кожи. Ќо если поражение фолликулов вызывает только облысение — досадный, однако временный косметический дефект, то массова€ гибель клеток эпители€ и костного мозга представл€ет реальную угрозу жизни пациентов.

Ёффективность консервативных методов лечени€ рака до насто€щего времени ограничена не только побочным токсическим действием на клетки нормальных тканей, но и лекарственной устойчивостью опухолей. ѕодавл€ющее большинство противоопухолевых природных и синтетических химических соединений действует на клетки непосредственно, проника€ в них и поража€ многообразные внутриклеточные молекул€рные мишени. –анее медики полагали, что противоопухолевые препараты вызывают в клетке несовместимые с жизнью химические повреждени€ биомакромолекул — в первую очередь нуклеиновых кислот и белков. ќднако по мере развити€ наших представлений о механизмах программируемой клеточной гибели становилось очевидным, что практически все противоопухолевые лекарства от препаратов «первой волны» (эмбихин, 5-фторурацил, хлорамбуцил, метилнитрозомочевина) до современных (гемзар, флудара, паклитаксел, гливек, ритуксимаб) и даже перспективных (TRAIL, ET-18-OCH3) весьма эффективно активируют программу клеточной смерти. »ными словами, цитотоксины не убивают клетки, а провоцируют их на совершение самоубийства. Ќесмотр€ на то что у раковой клетки нарушены функции генетического самоконтрол€, лекарства, активирующие программу клеточной гибели, преимущественно поражают все-таки именно клетки опухоли! ¬ этом состоит один из центральных парадоксов химиотерапии опухолей: система распознавани€ мутаций, поломка которой делает клетку восприимчивой к мутагенезу и ведет к ее опухолевому перерождению, представл€ет собой лишь часть «молекул€рной кухни», реализующей программу клеточной гибели. ‘акт остаетс€ фактом — подавл€ющее большинство клеточных линий, то есть стационарно поддерживаемых в культуре раковых клеток одного происхождени€, используемых дл€ поиска противоопухолевых лекарств, способны к гибели в результате апоптоза.

ќднако если действие противоопухолевых лекарств направлено именно на активацию программы клеточной гибели, то следует предположить, что ракова€ клетка, в которой генетическа€ программа ее собственной смерти повреждена или вовсе утрачена, должна оказатьс€ устойчивой к действию всех известных препаратов. ƒоказательство такого предположени€ неожиданно было получено в нашей лаборатории в ќнкологическом центре.

 летки ј4

¬ самом начале текущего века мы изучали активацию программы клеточной гибели моноклональными антителами к одному из рецепторов смерти, Fas. Ётот рецептор по€вл€етс€ на поверхности зрелых лимфоцитов, а также присутствует на некоторых видах злокачественных лимфобластных клеток. ћы использовали моноклональные антитела к этому рецептору, которые имитируют действие природного лиганда FasL, возбуждают рецептор и активируют сигнал клеточного самоубийства. ƒл€ экспериментов мы выбрали хорошо известную линию “-лимфобластных клеток человека Jurkat, выделенных много лет назад из крови больного лейкозом мальчика, на поверхности которых присутствует рецептор Fas. ƒобавление в питательную среду aнти-Fas-моноклональных антител вызывает быстрое развитие апоптоза этих клеток. Ќам нужно было получить культуру, в которой клетки были бы лишены этого рецептора или чтобы рецептор оказалс€ неработающим, то есть клетки, полностью устойчивые к действию анти-Fas-антител. ƒл€ этого мы использовали известный прием клеточной селекции, выращива€ культуру в присутствии микроскопических концентраций антител. ѕо мере роста культуры концентрацию антител постепенно увеличивали, пока не получили клетки, прекрасно растущие в среде с антителами. ѕоскольку полученна€ в результате этого эксперимента культура первоначально росла в чашке с номером ј4, мы ее так и назвали — ј4, еще не предполага€, что это чисто рабочее название присвоено совершенно уникальной клеточной линии.

ѕо своему внешнему виду и набору поверхностных антигенов клетки ј4 сходны с родительскими клетками Jurkat, но не имеют рецептора Fas, поэтому анти-Fas-антитела не стимулируют их гибель. Ётот результат не был неожиданностью. ќзадачивало другое: полученный клон в полной мере сохранил присущую родительской линии экспрессию рецепторов смерти других типов: ј–ќ-2 дл€ лиганда TRAIL и TNFR-1 дл€ цитокина TNFa, однако применение этих лигандов не вызвало у клеток ј4 никаких признаков апоптоза, хот€ каждый из них активировал программу гибели родительских клеток Jurkat. ќбъ€снение этому феномену могло быть только одно: устойчивость клеток ј4 к апоптозу обусловлена не отсутствием соответствующего рецептора смерти, а нарушени€ми в каскаде последующих реакций передачи апоптозного сигнала.

ѕоскольку сигнальные каскады от «внешних» (рецепторы) и «внутренних» (поражение внутриклеточных мишеней) сигналов апоптоза сливаютс€ в общий исполнительный механизм, мы попытались запустить программу клеточного самоубийства, действу€ не на внешние рецепторы, а на внутриклеточные триггеры. ƒл€ этого клетки обрабатывали цитотоксическими лекарствами разных классов, индукторами окислительного клеточного стресса (перекисью водорода или витамином  3), рентгеновским и ультрафиолетовым излучением. ¬о всех случа€х дол€ клеток с признаками индуцированного апоптоза в попул€ции клона ј4 оказывалась в 2–10 раз ниже, чем у клеток Jurkat.

»з наших результатов следует, что стимулы самой различной природы, активирующие программу клеточной гибели опухолевых клеток Jurkat, практически не вызывают апоптоз клеток клона ј4. ќзначает ли этот факт, что клетки ј4 нельз€ убить? –азумеетс€, нет.  летки ј4 можно умертвить, но такой дозой лекарства, котора€ несовместима с жизнью пациента. Ќа родительскую линию Jurkat цитостатики действуют в концентраци€х на один-два пор€дка ниже. ƒругими словами, не способные к апоптозу клетки ј4 про€вл€ют фенотип множественной лекарственной устойчивости.

cancer_3_600

 

–ис. 3. ѕрограмму клеточной гибели могут активировать разные сигналы. »зображение: «’ими€ и жизнь»

„тобы вы€снить, как клеточна€ культура реагирует на то или иное лекарство, ее обычно обрабатывают препаратами в концентрации, вызывающей гибель ровно половины клеток (LD50), и наблюдают за судьбой второй половины, пережившей токсическую атаку. ¬ дальнейших исследовани€х мы выращивали клетки обеих линий в среде с цитостатиками цисплатином, доксорубицином или этопозидом (каждое из этих лекарств вызывает апоптоз клеток Jurkat). ƒл€ клеток ј4 концентрации лекарств LD50 были в 30–100 раз выше. ѕодсчет и морфологический анализ клеток, переживших цитотоксическую атаку, показал, что клетки Jurkat погибают в основном по механизму апоптоза, а клетки ј4 — путем некроза, безвременной и неестественной кончины клетки, попавшей в невозможные дл€ жизни услови€; их €дро и цитоплазма набухают, а затем разрываютс€ €дерна€ и клеточна€ мембраны. –азличной оказалась и судьба потомков выживших в этих услови€х клеток обеих линий: после пересева в полную питательную среду клетки Jurkatвосстановили исходный облик и скорость роста через три недели, хот€ в культуре было еще довольно много умирающих клеток. ѕотомки клеток ј4 даже спуст€ три недели культивировани€ продолжали гибнуть в огромном количестве. ¬ их попул€ции по€вились как много€дерные клетки, так и клетки с микро€драми — результат неравномерного распределени€ генетического материала в процессе делени€.

 летки Jurkat, служившие исходным материалом в нашем исследовании, не экспрессируют белок р53, поэтому их геном достаточно изменчив и склонен к накоплению дополнительных мутаций. ¬еро€тно, клетки ј4, отобранные из общей попул€ции в результате Fas-опосредованной селекции, представл€ют собой клон, по€вившийс€ в результате одной или нескольких таких мутаций, природа которых пока не установлена. —обственно, она и не важна и, скорее всего, представл€ет лишь один из множества возможных вариантов. ¬ажен результат: утратив программу клеточной гибели, клетки ј4 получили возможность выжить в присутствии таких высоких концентраций противоопухолевых лекарств, которые больной перенести не может, следовательно — формировать опухолевую ткань, абсолютно устойчивую к лекарственному лечению.

ѕоскольку клон ј4 сформировалс€ спонтанно, можно предположить, что и у онкологических больных клетки, утратившие программу клеточной гибели, могут возникать на разных этапах прогрессии опухоли, независимо от того, какими лекарствами их лечат. » весь имеющийс€ арсенал специфических противоопухолевых средств оказываетс€ бессильным перед таким клоном.

Ёта ситуаци€ — печальное следствие примен€емой до насто€щего времени методологии отбора новых противоопухолевых лекарств, при которой используют клеточные линии, в большей или меньшей степени сохран€ющие способность к программированной гибели. ¬ результате такого скрининга отбирают наиболее эффективные индукторы апоптоза, которые не представл€ют реальной опасности дл€ опухолевых клеток, утративших к нему способность.

—уществует ли выход из тупика? —егодн€ на этот вопрос нет ответа. ќднако стоит обратить внимание на тот факт, что выживша€ после обработки цитотоксинами часть культуры ј4 продолжала погибать на прот€жении нескольких дес€тков клеточных делений, происходивших в отсутствие лекарственных препаратов. Ётот известный в радиобиологии феномен называетс€ «репродуктивной гибелью», котора€ наблюдаетс€ в том случае, если полученные клеткой генетические повреждени€ станов€тс€ смертельными после одного или нескольких циклов удвоени€ ƒЌ . ≈сли же смерть клетки от внешнего воздействи€ происходит до первого делени€, говор€т об интерфазной гибели. ѕочему же «неубиваемые» клетки ј4 гибнут без внешних причин?  ак это ни парадоксально звучит, причиной их гибели €вл€етс€ утрата способности к апоптозу.

«ќбычные» раковые клетки сохран€ют способность к апоптозу. ѕоэтому их часть, получивша€ опасные повреждени€, самоликвидируетс€, но зато оставшиес€ клетки продолжают размножатьс€, как в случае сJurkat, и опухоль живет. ј клеткам с утраченной программой гибели ничто не преп€тствует бесконтрольно накапливать мутации и другие потенциально опасные повреждени€, которые могут и не приводить к смерти в интерфазе, но будут преп€тствовать нормальному процессу клеточного делени€ и разрушать работу генов, что в конце концов создает ситуацию, несовместимую с дальнейшей жизнью. ѕоэтому с клетками, на которые не действуют индукторы апоптоза, можно попробовать боротьс€ иным путем: стимулировать образование в них мутаций, чтобы сумма возникших генетических повреждений привела к утрате жизнеспособности их самих и в особенности их потомков. ƒл€ этой цели можно попытатьс€ использовать супермутагены или хроническое облучение малыми дозами ионизирующей радиации. ”спех будущих исследований во многом зависит от правильного выбора модели дл€ поиска активных соединений.

ћы полагаем, что полученна€ нами лини€ клеток ј4, а также подобные ей, могут оказатьс€ полезными модел€ми дл€ поиска принципиально новых противоопухолевых средств, действие которых не ограничитс€ активацией апоптоза.  онечно, существует опасность побочного вли€ни€ таких веществ и на клетки нормальных тканей, ведь мутации будут возникать и в их геномах. Ќо, в отличие от опухолевых, в них продолжает функционировать механизм генетического самоконтрол€, не позвол€ющий тиражировать генетические дефекты в следующих поколени€х. Ќасколько перспективным окажетс€ использование в лечебных цел€х супермутагенов, покажет будущее.

–убрики:  о здоровье

сказочно красивый пуловер спицами узором ЂЎиповникї

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:21 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ галина5819 [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

сказочно красивый пуловер спицами узором ЂЎиповникї

ћодель выгл€дит потр€сающе.  расивейший пуловер своими руками можно св€зать на спицах. ћ€гкие «шишечки», превращают этот полувер в модную неординарную вещь. Ётот эффектный, женственный и роскошный пуловер дополнит и украсит ваш гардероб. ∆елаю ¬ам удачи и радостного творчества!

 

0-29 (403x604, 125Kb)

–убрики:  в€зание дл€ женщин (пуловеры, жакеты, жилеты, свит/пуловеры спицами

“уника

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:21 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ —араева_ атющка [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

“уника

11 (561x700, 116Kb)
–убрики:  в€зание дл€ женщин (пуловеры, жакеты, жилеты, свит/туники крючком

¬€зание спицами - „удесный джемпер с "мега-листь€ми"

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:20 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ koko_shik [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

¬€зание спицами - „удесный джемпер с "мега-листь€ми"

 опилка - в€зание и шитье!

5591840_Pylover_104 (338x600, 62Kb)

¬оплощение превзошло оригинал! Ёто работа с ќсинки. » ее же комментарии к схеме смотреть ниже.

„итать далее...
–убрики:  в€зание дл€ женщин (пуловеры, жакеты, жилеты, свит/пуловеры спицами

—умочка крючком

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:19 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ Zinaida-k [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

–убрики:  в€занные штучки/в€занные сумки

¬€жем крючком оригинальные сумочки.

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:19 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ fljuida [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

¬€жем крючком оригинальные сумочки.

¬€жем сумочки крючком.

  ћилые мастерицы, пора порадовать ¬ас своими оригинальными находочками :) —оветую ¬ам посмотреть видео ролик, в котором мастерица делитс€ своим мастерством по в€занию оригинальной сумочки, а также ниже ¬ы сможете подобрать себе схему дл€ в€зани€ крючком понравившейс€ ¬ам сумочки :) ѕри€тного ¬ам просмотра :)

 

1 (300x300, 83Kb)

выбираем схему дл€ в€зани€ крючком сумочки:
–убрики:  в€занные штучки/в€занные сумки

¬€занный цветок дл€ шапки.

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:19 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ Ўрек_Ћесной [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

¬€занный цветок дл€ шапки.

—мотрите, как можно превратить самую простую детскую шапку в шикарный головной убор. “акой цветок дл€ шапки в€жетс€ спицами. ѕроцесс работы очень простой. «накомьтесь с ним.

wj8f69WxrG8 (700x700, 311Kb)

„итать далее...
–убрики:  в€зание - узоры/в€занные цветы
в€занные шапки, шали, платки

Ѕезрукавка

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:18 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ —араева_ атющка [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

Ѕезрукавка

28 (561x700, 114Kb)
–убрики:  в€зание дл€ женщин (пуловеры, жакеты, жилеты, свит/безрукавка

—еренький жакет из мотивов крючком.

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:18 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ Amelia-5 [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

—еренький жакет из мотивов крючком.

http://vk.com/feed?w=wall43764789_4198

–убрики:  в€зание дл€ женщин (пуловеры, жакеты, жилеты, свит/жакеты

Ћистик с пышными, витыми столбиками в€заный крючком - видео

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:17 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ Luyda52 [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

Ћистик с пышными, витыми столбиками в€заный крючком - видео

00 (412x252, 35Kb)
„»“ј“№ ƒјЋ≈≈
–убрики:  »–ЋјЌƒ— ќ≈  –”∆≈¬ќ!/элементы » 

–оза почтовыми столбиками

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:17 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ Luyda52 [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

–оза почтовыми столбиками

44+ (192x153, 30Kb)
„»“ј“№ ƒјЋ≈≈
–убрики:  в€зание - узоры/в€занные цветы
»–ЋјЌƒ— ќ≈  –”∆≈¬ќ!/элементы » 

ѕлать€, туники спицами 114

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:16 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ Miss_SV [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

ѕлать€, туники спицами 114

 

Ќажми на картинку

3731083_gallery_19_54_28830 (146x154, 58Kb)
ѕлать€, туники спицами 113

http://www.liveinternet.ru/users/miss_sv/post382031005/

–убрики:  в€заные плать€/плать€ спицами

∆илетка крючком

—реда, 27 »юл€ 2016 г. 00:16 + в цитатник
Ёто цитата сообщени€ Luyda52 [ѕрочитать целиком + ¬ свой цитатник или сообщество!]

∆илетка крючком


„»“ј“№ ƒјЋ≈≈
–убрики:  в€зание дл€ женщин (пуловеры, жакеты, жилеты, свит/жилеты


ѕоиск сообщений в baklykova
—траницы: [1560] 1559 1558 ..
.. 1  алендарь