-ѕоиск по дневнику

ѕоиск сообщений в Agastiar

 -ѕодписка по e-mail

 

 -—татистика

—татистика LiveInternet.ru: показано количество хитов и посетителей
—оздан: 20.09.2011
«аписей:
 омментариев:
Ќаписано: 20

Ќа пути к бессмертию

ƒневник

¬торник, 20 —ент€бр€ 2011 г. 23:28 + в цитатник

ѕ–ќЅЋ≈ћџ  √»ѕќЅ»ќ«ј » –јƒ» јЋ№Ќќ√ќ ѕ–ќƒЋ≈Ќ»я ∆»«Ќ»

                           

                                  ¬.≈.„ернилевский

                         —борник ћќ»ѕ є41.  —екци€ геронтологии. ћ., 2008 г. с. 105-123.

 

ѕроведен сравнительный анализ особенностей старени€ и гипобиоза у различных видов с целью изучени€ возможностей применени€ этого состо€ни€ дл€ продлени€ жизни человека. ѕриводитс€ способ радикального продлени€ жизни человека.  

 лючевые слова: гипобиоз, радикальное продление жизни                                                           

     —реди известных способов продлени€ жизни млекопитающих  двукратное увеличение продолжительности жизни (ѕ∆)  получено при понижении температуры тела у хом€ков [35]. ѕри этом больша€ часть животных погружалась в глубокий сон, не потребл€ла корм, у них снижались обмен веществ, температура тела и замедл€лось старение. ¬ опытах на крысах и мышах различных линий при ограничении питани€ максимальна€ ѕ∆  достоверно увеличивалась в среднем на 16% [28]. ѕри голодании у крыс и мышей, как известно, снижаетс€ обмен веществ и температура тела. ¬ этих двух способах снижение обмена и температуры тела могли быть определ€ющими в продлении жизни животных. ƒругой особенностью здесь €вл€етс€ применение этих способов на хом€ках, крысах и мышах, которые обладают лабильным обменом веществ и способны снижать температуру тела. √омойотермные животные и человек обладают мощными системами регул€ции обмена веществ и поддержани€ температуры тела, причем охлаждение тела вызывает у них повышение обмена. ѕоэтому есть основани€ полагать, что значительного продлени€ жизни человека не удастс€ достигнуть ограничением питани€ или охлаждением тела, скорее можно ожидать сокращени€ жизни. јнализ всех способов, которые способствуют продлению жизни: снижение температуры тела, голодание, энтеросорбци€, любые способы снижени€ обмена веществ, антиоксиданты и сон, показывает, что эти воздействи€ €вл€ютс€ элементами (составл€ющими) одного способа - гипобиоза, причем они €вл€ютс€ синергистами, поэтому их совместное применение более  эффективно. √ипобиоз - это функциональное состо€ние сниженной жизнеспособности организма со стабилизированным теплообменным гомеостазом. ѕервые опыты ѕ.».Ѕахметьева (1901 г.) по анабиозу летучих мышей (зимосп€щие) вызвал огромный интерес в св€зи с проблемой долголети€ людей [5], однако дальнейшие опыты других исследователей по продлению жизни незимосп€щих видов (собаки, обезь€ны) не увенчались успехом. Ќеудачи св€заны с недостаточными знани€ми о  природе старени€ и гипобиоза организмов, а также с трудност€ми создани€ и поддержани€ гипобиоза у гомойотермных животных и человека.

            

                 √»ѕќЅ»ќ«  - ќЅў≈Ѕ»ќЋќ√»„≈— »… ‘≈Ќќћ≈Ќ

   ћногие факты о механизмах старени€ получены в лаборатории без учета условий обитани€ животных в природе. ќднако известно, что жизненные циклы многих видов св€заны с годовыми биоритмами, которые наблюдаютс€ у животных, живущих дольше года; если ѕ∆ особей меньше года, то на сезонные изменени€ реагирует попул€ци€.

   Ќапример, зимой во врем€ диапаузы или сп€чки в состо€ние гипобиоза впадает большинство беспозвоночных, пресмыкающихс€, земноводных, некоторые виды рыб, птиц (козодои), многие виды грызунов, насекомо€дных (ежи), рукокрылых, неполнозубых и другие млекопитающие, в том числе и некоторые приматы (лемуры). ¬ тропических странах в услови€х жары в состо€ние гипобиоза впадают многие беспозвоночные, некоторые виды земноводных, пресмыкающихс€, рыб и млекопитающих [15].

     √ипобиоз - это выработанное в эволюции видов состо€ние переживани€ экстремальных условий (холод, жара, голод), возникающих в природе, или св€занное с биологией вида (ныр€ющие животные). √ипобиоз установлен у более 200 видов, относ€щихс€ к 7 отр€дам млекопитающих. Ёто так называемые гетеротермные животные, температура тела которых может измен€тьс€ в различных услови€х обитани€. ќни дел€тс€ на зимосп€щих (крупные животные) и незимосп€щих (мелкие). ¬ состо€нии гипобиоза у незимосп€щих наблюдаетс€ кратковременное и многократное в течение суток оцепенение или сон различной глубины, а у зимосп€щих – сезонна€ сп€чка.,

   ” гомойотермных животных и человека состо€ние гипобиоза обычно не возникает, хот€ описаны случаи впадени€ в глубокий гипобиоз животных и человека в экстремальных услови€х. ”становлено , что у этих видов в процессе сна происход€т аналогичные, сходные, но менее выраженные изменени€ различных систем организма, которые происход€т у животных при сп€чке. ” человека подобные состо€ни€ возникают при некоторых инфекционных и психических заболевани€х, а также в результате применени€ различных психотехник. ¬ насто€щее врем€ с помощью телеметрических датчиков показано, что гипометаболические состо€ни€ гораздо шире распространены в природе, чем представл€лось до сих пор. ¬ременное снижение окислительного метаболизма со значительным падением двигательной активности наблюдаетс€ и у животных, не впадающих в сп€чку, например у €кутской лошади, оленей, лосей, некоторых хищников и других [17].

                

«јћ≈ƒЋ≈Ќ»≈ —“ј–≈Ќ»я ¬ √»ѕќЅ»ќ«≈ » —јћќќЅЌќ¬Ћ≈Ќ»≈ ∆»¬ќ“Ќџ’

       —ущественные различи€ в скорости старени€ наблюдаютс€ у незимосп€щих мелких грызунов (полевки, мыши и др.) и насекомо€дных (землеройки). ƒл€ попул€ций этих видов характерно чередование весенних и осенних поколений. ∆ивотные, родившиес€ весной, имеют очень высокий уровень обмена, быстро растут, созревают, а после интенсивного размножени€ умирают со всеми признаками старости в возрасте 4-6 мес [6,14,21,29]. ѕоколени€, родившиес€ к осени, переживают зиму в активном состо€нии, периодически впада€ в оцепенение во врем€ многократных периодов сна в течение суток.  «имой у них замедл€етс€ рост тела и большинства органов за счет снижени€ темпа делени€ клеток, а инволюци€ тимуса замедл€етс€, снижаетс€ температура тела и обмен веществ, резко замедл€етс€ старение, и период юности продлеваетс€ почти на год. ѕосле выхода из гипобиоза весной у животных возобновл€етс€ рост тела и органов ( более, чем в 2 раза, в том числе и тимуса), усиливаетс€ функци€ всех систем и происходит самоактиваци€ организма с признаками омоложени€ [14,21].   осени они стареют также быстро, как и весенние. ќсенние бурозубки живут до 12 мес, в 3 раза дольше весенних, сохран€€ молодость до 10-11 мес [14]. ѕолевки при благопри€тных услови€х могут пережить вторую зиму и прожить за счет продлени€ молодости до 3-х лет, то есть в 6-7 раз дольше весенних [6,14]. ” осенних бурозубок рост тимуса весной не возобновл€етс€, а в периоды активности зимой обмен и температура несколько выше, чем у грызунов. ¬идимо, поэтому у них старение протекает более интенсивно.

  Ёти данные указывают на то, что скорость старени€ млекопитающих не фиксирована наследственно и имеетс€ принципиальна€ возможность увеличени€ видового предела жизни в несколько раз за счет продлени€ периода юности и замедлени€ процесса старени€ в зрелом возрасте, а не в старости.

   Ёкспериментально установлено, что и ѕ∆  весенних (короткоживущих) и осенних   (долгоживущих) поколений  предопредел€етс€ в раннем развитии животных: воздействие плюсовых температур весной дает поколение, способное во взрослом состо€нии переносить жару, но не холод; после воздействи€ на новорожденных холода к осени происходит задержка полового созревани€ (в несколько раз), развити€ и получаетс€ холодостойкое поколение с повышенной жизнеспособностью и ѕ∆, расширенным диапазоном терморегул€ции и другими неспецифическими признаками адаптации взрослых особей [29]. Ёто подтверждаетс€ повышенной выживаемостью (до 90%) к весне многих видов осенних полевок, пеструшек, лесных и полевых мышей в услови€х вивари€ [21,29]. “аким образом, животные с ѕ∆ весенних поколений меньшей года имеют две попул€ционные границы видовой ѕ∆: минимальную, достаточную дл€ быстрого полового созревани€ и обеспечени€ избыточной численности попул€ции, и максимальную границу ѕ∆, необходимую дл€ переживани€ экстремальных условий и размножени€ весной.

     ќтносительно крупные гетеротермные животные (суслики, хом€ки, сурки и др.) имеют ѕ∆ несколько лет и зимой впадают в сп€чку. ¬ состо€нии гипобиоза у этих зимосп€щих падает температура тела ( до около 00—), в несколько дес€тков раз снижаетс€ уровень обмена и резко замедл€етс€ старение. Ћетом у них обмен повышаетс€ в св€зи с размножением и старение протекает ускоренно [30]. ¬ течение жизни особи эти процессы смен€ютс€ периодически несколько раз и ѕ∆ животных зависит от длительности сп€чки. ’арактерно, что тимус у зимосп€щих обладает способностью к ежегодному самовосстановлению после почти полной инволюции. Ётот процесс не зависит от температуры: инволюци€ тимуса начинаетс€ за 3 мес до вхождени€ в сп€чку, а регенераци€ его наступает спуст€ некоторое врем€ после пробуждени€ [17]. “акое самообновление тимуса и других органов способствует большей ѕ∆ животных. ¬ южных попул€ци€х часть грызунов не впадает в сп€чку. ќни стареют быстрее и имеют укороченную ѕ∆. ѕоказано, что закавказские хом€ки, вз€тые из одной попул€ции, в лабораторных услови€х искусственного гипобиоза жили в 2 раза дольше небольшой группы хом€ков, не впадавших в сп€чку [35].

                  

                     ћ≈’јЌ»«ћџ  ≈—“≈—“¬≈ЌЌќ√ќ  √»ѕќЅ»ќ«ј

   ѕодготовка к сп€чке зимосп€щих животных (медведи, бурундуки, суслики, тушканчики, ежи, сурки и др.) св€зана с уменьшением светового периода дн€ и с обилием кормов в конце лета. Ёто приводит к накоплению в организме бурого жира, в котором преобладают ненасыщенные жирные кислоты (линолева€, линоленова€, олеинова€) [15]. “акой жир у сурков застывает при  -180—. Ѕурый жир у сусликов составл€ет до 36% массы тела, у краснощекого суслика - до 80%, у прыгунчика - до 70%. Ѕурый жир вызывает понижение обмена веществ и снижение функции щитовидной железы, что приводит к еще большему накоплению жира и перестройке терморегул€ции. ¬ жировой ткани и в печени накапливаетс€ токофекол, способствующий впадению животных в сп€чку.  ак показали опыты на ежах, хом€ках и сусликах, впадение их в сп€чку св€зано с повышением в мозгу серотонина. ”ровень его в гипоталамусе возрастал почти в 2 раза. —еротонин, облада€ мощным сосудосуживающим действием, резко подавл€ет де€тельность ÷Ќ—, эндокринных и других органов, замедл€ет теплообразование, что приводит к понижению температуры тела  и  снижению  обмена  веществ  в  20-40   раз (у сони-полчка - в 73 раза). »сследователи обратили внимание на то, что снижение метаболизма у зимосп€щих возникает еще до сп€чки, а температура тела становитс€ почти такой же, как у окружающей среды. ¬ норах зимосп€щих снижаетс€ содержание кислорода (ќ2), повышаетс€ концентраци€ —ќ2 и понижаетс€ температура среды.  аждое из этих воздействий способствует впадению животных в сп€чку. ”становлено, что сурки потребл€ют кислорода в 42 раз меньше, чем в активном состо€нии, а выдел€ют углекислоты в 75 раз меньше [15]. Ёто приводит к повышению концентрации углекислоты в крови почти в 2 раза. »звестно, что при снижении температуры тела увеличиваетс€ растворимость —ќ2 в крови и тканевой жидкости. ”величение кислотности крови в сочетании с другими факторами вызывает замедление дыхани€ и частоты сердцебиений в 10-20 раз. ѕод вли€нием гипоксии и гипотермии происходит полное мышечное расслабление. ”становлено, что токоферол в сочетании с гипотермией более эффективно угнетает процессы дыхани€ и обмена веществ, а также ингибирует процессы перекисного окислени€ липидов мембран клеток, то есть €вл€етс€ защитным фактором. “емпература тела многих зимосп€щих в сп€чке обычно выше 00, а у некоторых видов животных опускаетс€ ниже нул€, хот€ температура мозга всегда выше нул€. Ќапример, у американского длиннохвостого суслика, обитающего на јл€ске, сп€чка длитьс€ 8 мес€цев. «амеры его тела с помощью миниатюрного электротеромометра с радиопередатчиком, вживленных в живот, показали, что температура тела была ниже -20—, однако температура мозга и сердца всегда оставалась выше нул€ [15].

  «имой суслики, сурки, мышовки и другие наход€тс€ в глубоком оцепенении в состо€нии непрерывной сп€чки. ” бурундука и обыкновенного хом€ка сп€чка периодически прерываетс€ дл€ потреблени€ запасов пищи. ƒлительное голодание при отсутствии чувства голода можно объ€снить выключением энергоемкой работы желудочно-кишечного тракта и резким снижением функции почек.

    ≈сть основани€ полагать, что аналогичные изменени€ происход€т и у незимосп€щих гетеротермных   млекопитающих (полевки, мыши, тушканчики, землеройки, пищухи, некоторые сони и лемуры) [15]. √ипобиоз у них происходит во врем€ кратковременных периодов сна в течение суток, сопровождаетс€ оцепенением, снижением обмена веществ и температуры тела. ¬ другое врем€ суток животные активны. Ќапример, бурозубки 40-78 раз в сутки засыпают на 9 минут и просыпаютс€. ” землероек частота дыхани€ и сердцебиений уменьшаетс€ на 25%, замедл€етс€ обмен веществ, останавливаетс€ рост и даже уменьшаютс€ размеры костной ткани, в том числе и черепа. ќсенью эти виды также запасают бурый жир, как и зимосп€щие. «амечено, что в периоды активной жизни многие мелкие животные предпочитают газовые среды (в норах) с повышенным содержанием —ќ2. “ак, дл€ большой песчанки экспериментально установлена благопри€тна€ газова€ смесь с 5% —ќ2 и 10% ќ2. Ћетом при температуре окружающей среды 200 температура тела незимосп€щих  уменьшаетс€ на 10-120, например у полевок с 42 до 30-320,  у более крупных грызунов - с 42 до 33-340.  ѕри температуре окружающей среды 140 температура тела у обыкновенной полевки, степной пеструшки, бурозубки и рыжеватого суслика снижаетс€ на 200. »звестно, что и многие другие виды млекопитающих и птиц в течение суток снижают обмен и температуру тела и погружаютс€ в состо€ние оцепенени€. Ќекоторые виды птиц, например североамериканские козодои и черные стрижи зимой впадают в сп€чку, а у ласточек и некоторых видов колибри в ночное врем€ возникает состо€ние оцепенени€, снижение обмена и температуры тела до температуры среды.

    ¬ природе широко распространены и другие виды гипобиоза. ћногие виды водных и полуводных животных: ныр€ющие млекопитающие (киты), птицы и рептилии способны периодически переносить гипоксию и повышенную концентрацию углекислоты внутренней среды организма, наход€сь под водой (некоторые до 4 часов, морские черепахи - до 6 часов). ѕульс у большинства этих видов урежаетс€ в 4-20 раз.

       ¬ услови€х пустынь у многих видов животных в ночное врем€ снижаетс€ обмен веществ и температура тела. Ќапример, у верблюдов температура тела днем 400, а ночью - 340.

    √ипобиоз таких зимосп€щих как медведи , барсуки, еноты, енотовидна€ собака и другие отличаетс€  легким  оцепенением  во врем€  зимнего сна.  ¬ этом состо€нии у них уменьшаетс€ частота дыхани€ и сердцебиений в 4-5 раз, температура тела снижаетс€ на 2-70, а общий уровень метаболизма - на 50-70%. Ёти животные €вл€ютс€ как бы переходной формой между зимо- и незимосп€щими. —реди них медведи имеют характерные отличи€: при больших размерах они могут существовать в состо€нии сна мес€цы за счет запасов жира, поддерживают посто€нную высокую температуру тела и основные физиологические процессы, нейроэндокринна€ регул€ци€ обеспечивает полное мышечное расслабление при сохранении активности остальных тканей и органов, посто€нство внутренней среды позвол€ет им резко уменьшить образование кетонов в крови и моче по врем€ сп€чки.

    Ѕолее подробный анализ естественного гипобиоза показывает, что нейроэндокринные эндогенные биоритмы играют важную роль в биологических часах организма, в том числе и в возрастных сезонных изменени€х, а внешние факторы играют роль синхронизаторов. —огласно данным ≈.“.ѕенжелли [36], сезонный цикл активности у плащеносых сусликов не зависит от температуры среды, светового периода и пищи. —услики, содержащиес€ в течение двух лет при 00 и при посто€нной длительности дневного освещени€ 12 часов, впадали в сп€чку в окт€бре и просыпались в мае. ¬ услови€х вивари€ бурундуки и суслики про€вл€ют четкие сезонные изменени€ газообмена, температуры и веса тела.

      Ќейрохимическа€ концепци€ сп€чки млекопитающих предполагает последовательность выключени€ четырех функциональных уровней ÷Ќ— : стволового, таламического, архи- и неокортикального [11]. ¬ результате снижаетс€ активность всей эндокринной системы, однако выделение кортизона из надпочечников не уменьшаетс€. ” осенних поколений к осени (до сп€чки и врем€ сп€чки) наблюдаетс€ уменьшение веса тимуса, гипофиза, надпочечников, половых желез и других органов, а весной - быстрое их увеличение и повышение активности. ” весенних грызунов (полева€ и лесна€ мышь, полевки и др.) вес тимуса быстро достигает максимальных величин и столь же быстро уменьшаетс€ к 4 мес€цу жизни.

      ћногие авторы рассматривают вхождение в сп€чку как углубление сна [7].  онтроль за этим процессом осуществл€етс€ ÷Ќ—. Ёлектрическа€ активность в ЁЁ√ различных областей головного мозга при этом исчезает в следующей последовательности: 1) кора мозга, 2) ретикул€рна€ формаци€, таламус, 3) лимбическа€ система (септум, гиппокамп, гипоталамус). ѕогружение в гипобиоз начинаетс€ с понижени€ температурного порога гипоталамуса (заданное значение температуры дл€ вызова повышени€ уровн€ метаболизма), что приводит к снижению температуры тела при охлаждении.

 ѕри дальнейшем снижении порога понижаетс€ и температура тела. ” гомойотермных животных и человека этот порог во врем€ сна снижаетс€ на 1-20, при этом температура тела уменьшаетс€ именно на эту величину. ќхлаждение тела не снижает у них температурный порог, поэтому температура тела не измен€етс€.

      ¬ состо€нии гипобиоза подавл€ютс€ механизмы химического сократительного (в мышцах) термогенеза в св€зи с угнетением гипоталамических терморегул€торных центров [25]. ѕроисходит перестройка углеводно-липидного обмена. Ѕурый жир, облада€ высокой термогенной активностью, становитс€ источником поддержани€ всех метаболических процессов.

     ќрганизм переключаетс€ на утилизацию жирных кислот с экономным выделением энергии и на активацию глюконеогенеза.  ак известно, в основе всех видов термогенеза лежат окислительные процессы. ¬идимо, кортизон участвует в процессах мобилизации жира дл€ получени€ энергии и метаболической воды, так и дл€ усилени€ глюконеогенеза, на основе которого происходит периодическое пробуждение животных во врем€ сп€чки.  лубочкова€ зона коры надпочечников, регулирующа€ водно-солевой обмен, сохран€ет во врем€ сп€чки высокую функциональную активность.

      ”становлено, что ключевым звеном в терморегул€ции €вл€ютс€ медиаторы симпатической системы - катехоламины [25].  »меютс€ убедительные доказательства того, что механизм действи€ норадреналина св€зан с разобщением окислени€ и фосфорилировани€ (уменьшением выработки ј“‘) и выделением тепла в состо€нии активности животных.

      ¬ сп€чке у сусликов и хом€ков до снижени€ температуры тела выключаютс€ адренергические механизмы и почти прекращаетс€ обмен норадреналина в мозгу. ¬озникает сопр€жение процессов окислительного фосфорилировани€ с большей выработкой  ј“‘, чем у животных в активном состо€нии, и с меньшим выделением тепла. ѕовышаетс€ и активность фермента глутаматсинтетазы, ответственного за обезвреживание аммиака - продукта распада белков. ¬ состо€нии гипобиоза ткани, в том числе и нервные клетки головного мозга, уменьшают свою потребность в кислороде, переход€ отчасти на анаэробный (бескислородный) путь получени€ энергии.

      ¬озрастает уровень депонированного серотонина в гипоталамусе и периферических ткан€х. »звестно, что серотонин подавл€ет термогенез и €вл€етс€ регул€тором сна у всех млекопитающих. ѕри впадении животных в сп€чку происходит повышение уровн€ серотонина в гиппокампе и в заднем отделе мозга. ѕри выходе из сп€чки содержание серотонина в гипоталамусе, гиппокампе и промежуточном мозге снижаетс€.

      јктиваци€ гипоталамо-гипофизарной нейросекреторной системы начинаетс€ еще до пробуждени€ животных от сп€чки и продолжаетс€ после пробуждени€. Ётот период характеризуетс€ высокой митотической активностью глиальных клеток и высокой активностью выделени€ нейрогормонов [11].  ¬ пробуждении значительную роль пускового механизма, по-видимому, играют катехоламины надпочечников.

      ≈сть основани€ полагать, что аналогичные изменени€ происход€т во врем€ естественного сна у гомойотермных животных, у которых гипобиоз не обнаружен, однако эти изменени€ имеют не столь €вный характер. ѕродление жизни таких организмов может быть основано на создании у них искусственного гипобиоза.

                            

                             »— ”——“¬≈ЌЌџ…   √»ѕќЅ»ќ«

    ¬ насто€щее врем€ разработано несколько методов получени€ искусственного гипобиоза, несколько отличающегос€ от естественного, но они основаны на том же принципе - перестройке гормонально-медиаторной активности моноаминовых систем организма и поддержании теплообменного гомеостаза на сниженном уровне при весьма умеренном угнетении ÷Ќ— [25].

ќксикапнический метод заключаетс€ в создании гипобиоза с помощью гипоксических и гиперкапнических (повышенное содержание —ќ2) газовых сред. ћеханизм действи€ основан на снижении уровн€ оксигенации крови (до 50%) и повышении в ней содержани€ углекислоты, что приводит к уменьшению потреблени€ ќ2, стабилизации теплообменного гомеостаза и более экономному потреблению энергии. ѕри этом, у некоторых животных (кроликов, крыс) температура тела снижаетс€ до 21-260. ¬ газовой среде с 3-5% —ќ2 у кошек и собак температура понижаетс€ до 26-290.  ” животных с недостаточно совершенной терморегул€цией, например крыс, в услови€х чисто гипоксической среды достигаетс€ блокада термогенеза и гипобиоз. ƒл€ других животных, например кроликов, гипобиоз получен в гипокси-гиперкапнической среде. ѕри использовании оксикапнического  метода процесс полной стабилизации теплообмена длитьс€ 15-20 часов при поддержании определенной степени гипоксичности среды, хот€ степень гипокси-гиперкапничности среды можно уменьшать вплоть до нормы (то есть воздуха).

ћоноаминовый метод заключаетс€ в замедлении выхода катехоламинов из депонированного состо€ни€ с помощью лекарственных средств, снижающих основной обмен: вещества фенотиазинового р€да, радиопротекторы, антипиперитические средства и ганглиоблокаторы.

Ёти модели гипобиоза позвол€ют получить теплообменный гомеостаз у некоторых видов животных без нарушени€ ÷Ќ— и физиологических функций в течение нескольких суток. ќднако в опытах много животных не могут перенести гипобиоза.

     ѕриведенные методы более эффективны при искусственном снижении температуры тела животных. ѕопытки вызвать гипобиоз у гомойотермных животных снижением температуры тела вызывает у них дрожь (мускулатуры) и резкое повышение метаболизма. ¬ этом отношении более перспективным €вл€етс€ комбинированный метод, который заключаетс€ в сочетании моноаминового и оксикапнического методов. ѕрименение его дает принципиальную возможность получить состо€ние сниженной жизнеде€тельности без охлаждени€ животных.

     √ипобиоз можно вызвать и другим путем. “ак, белые лабораторные мыши впадают в оцепенение при ограничении питани€ и температуре среды 160. ѕри этом, температура их тела снижаетс€ до 160.                                                                                                              

    ¬ общем, следует отметить, что у многих  видов животных гипобиоз достигаетс€ трудно и на ограниченное врем€ с помощью комбинированного воздействи€ фармакологических средств (резерпин, орнид и др.), газовых сред с повышенным содержанием —ќ2, голода и снижени€ температуры тела.

 

¬ќ«ћќ∆Ќќ—“» —ќ«ƒјЌ»я √»ѕќЅ»ќ«ј  ” √ќћќ…ќ“≈–ћЌџ’ ∆»¬ќ“Ќџ’ » „≈Ћќ¬≈ ј

    ѕопытки продлени€ жизни гомойотермных животных путем снижени€ температуры тела всегда оканчивались неудачей. —нижение температуры тела человека до 30-330 используетс€ в методе искусственной гибернации человека при сложных операци€х [25]. ќднако сам метод сложен и не может примен€тьс€ длительно с целью продлени€ жизни.

    ќсобенность терморегул€ции незимосп€щих св€зана с неизменным температурным порогом гипоталамуса. ѕри снижении температуры мозга ниже этого порога обмен веществ усиливаетс€ и температура тела повышаетс€. ” зимосп€щих при погружении в сп€чку (точнее еще до сп€чки) понижаетс€ обмен веществ и порог гипоталамуса, а затем снижаетс€ температура тела, остава€сь выше порога [7]. 

     ”становлено, что гипобиоз св€зан с блокадой химической терморегул€ции  (’“), котора€ складываетс€ из механизмов сократительного (—“) и несократительного термогенеза (Ќ—“) [26]. “рудности создани€ гипобиоза у гомойотермных животных и человека св€заны с особенност€ми у них ’“, которые про€вл€ютс€ в экстремальных услови€х (охлаждение, стресс, голодание и др.).  ѕусковым звеном в реализации —“ (дрожь) €вл€ютс€ гипоталамические центры терморегул€ции [26].  јксоны этих центров образуют на уровне симпатических ганглиев преганглионарные холинергические синапсы, сами нейроны ганглиев через симпатические нервы реализуют свое вли€ние через медиатор норадреналин.  Ќорадреналин измен€ет проницаемость концевой пластинки двигательного нерва, содержащего ацетилхолин, выброс которого и обеспечивает реакцию дрожи во всей мышечной системе организма, а также состо€ние гомойотермности.  ѕри опустошении депо норадреналина блокируетс€ —“.  ѕроцессы Ќ—“ св€зывают с разобщением окислени€ и фосфорилировани€, которые сопровождаютс€ повышением уровн€  ЌЁ∆  в крови и катехоламинов в органах и ткан€х. ѕри этом любой способ инактивации катехоламинов в течение 3-5 мин приводит к блокаде свободного окислени€ и Ќ—“ [26].  ќднако усиление теплообразовани€ при экстремальных услови€х (гипобиоз, стресс) было трудно объ€снить с позиций биоэнергетики в цикле трикарбоновых кислот (÷“ ) при возникающем дефиците Ќјƒ-зависимых субстратов и кислорода.  Ѕ.„ансом был открыт сукцинатный тип окислени€ [32], который про€вл€етс€ именно в этих состо€ни€х.  ”становлено, что высокий уровень выброса катехоламинов в органы и ткани €вл€етс€ сильным стимул€тором продукции €нтарной кислоты (я ), а я  стимулирует образование адреналина и норадреналина.  я  образуетс€ в цикле  ребса и другими пут€ми: из щавелевоуксусной через €блочную и фумаровую кислоты, из глутамата через  α-кетоглутарат, из жирных и аминокислот.  я  “монополизирует” дыхательную цепь по отношению к Ќјƒ-зависимым субстратам окислени€, возникает “разгон” дыхательной цепи, который по скорости накоплени€ энергии у гомойотермных животных создает предельную активацию всей системы биоэнергетики, а по мощности накоплени€ энергии на пор€док превышает окисление субстратов в цикле  ребса при значительно меньших кислородных запросах. ѕоказано, что сукцинатный тип окислени€ св€зан с по€влением на «емле гомойотермных животных [26].  ѕонимание этих особенностей ’“ позволило решить проблему перевода гомойотермных животных и человека в гипобиоз при нормальной или пониженной температуре тела.

      ƒл€ создани€ гипобиоза предложены способы выключени€ ’“ путем инактивации адренергических вли€ний на нейрональном уровне: нарушением синтеза норадреналина с помощью   метилпаратирозина, блокады высвобождени€ норадреналина введением орнида, опустошени€ депо норадреналина с помощью резерпина, образовани€ “ложного” медиатора с помощью  α-метилдофа, а также комбинаций этих средств [26].  ѕри этом достигаетс€ нормотермический гипобиоз животных с понижением обмена на 20-50%. 

     ¬ведение серотонина оказывает потенцирующее вли€ние указанных адренолитиков на блокаду ’“ при снижении доз препаратов в 2 раза.  ¬ клинической практике дл€ снижени€ у больных обмена на 30-50% используютс€ адреноблокаторы (тропафен), нейролептики (дроперидол) и разные комбинации синергетиков: антигистаминных, анальгетиков, транквилизаторов и др. [26].  —реди этих средств тропафен обладает целым набором положительных вли€ний на снижение обмена.  ¬ состо€нии сниженного обмена у человека возникает состо€ние неспецифической сверхрезистентности организма к воздействи€м различной природы и при патологических состо€ни€х, что важно дл€ замедлени€ старени€. “аким образом, применение искусственного гипобиоза возможно дл€ снижени€ обмена веществ с целью продлени€ жизни. ¬ажно, что стабильность ’“ ослабевает во врем€ сна, что про€вл€етс€ в снижении „—— и дыхани€, температуры тела и обмена веществ. ƒл€ замедлени€ старени€ во врем€ сна эти элементы гипобиоза можно усилить.  

           

        ¬ќ«ћќ∆Ќќ—“» ѕ–ќƒЋ≈Ќ»я ∆»«Ќ» ∆»¬ќ“Ќџ’

    ƒл€ отработки способа продлени€ жизни нами были проведены в 1986-87 гг. поисковые опыты на млекопитающих, не впадающих в сп€чку, с применением оксикапнического, моноаминового и комбинированного методов гипобиоза.  »спользовались мыши-самки линии CD2F1.  ƒл€ создани€ газовой среды с повышенным содержанием —ќ2 и пониженным ќ2 мышей по 2-4 особи помещали в 5-литровые банки, закрытые крышкой с несколькими отверсти€ми. ƒл€ поглощени€ паров воды, выдел€емой животными при выдыхании, в банки помещали мешочки с силикагелем.   онцентраци€ газов в банках с мышами замер€лась с помощью газоанализатора.  ¬ трех подопытных группах были подобраны следующие воздействи€: 1 группа - газова€ среда с концентрацией —ќ2 7% и ќ2 14% в течение 1 часа, затем концентрацию —ќ2 снижали в течение 7 час до 3% , на следующие сутки - перерыв; 2 группа - введение резерпина 0,1 мг и триптофана 10 мг на мышь с перерывами 3 суток; 3 группа - доза резерпина 0,05 мг и триптофана 10 мг на мышь, затем концентраци€ —ќ2 6% и ќ2 15% в течение 1 часа, далее концентрацию —ќснижали до 3% в течение 4 часов, на следующие сутки - перерыв. ¬ данных опытах резерпин использовалс€ дл€ создани€ гипобиоза, при этом снижение уровн€ серотонина компенсировалось введением его предшественника – триптофана. ”казанные воздействи€ примен€ли после мес€чной адаптации животных (постепенного повышени€ доз резерпина , концентрации и длительности действи€ —ќ2 ) и далее с возраста 473 сут до конца жизни животных. ќпыты проводились при 200— без  искусственного охлаждени€ животных.  “емпература тела после воздействий измер€лась электротермометром. ¬ гипобиозе животные не потребл€ли корм. –езультаты приведены в таблице 1. Ёффект оценивалс€ по средней продолжительности предсто€щей жизни (—ѕѕ∆)  после начала воздействий .

         “аблица 1

√ипобиоз                         

 онтроль          

     ќпытные  группы

                                            

      1

    2

      3

      4

„исло мышей

      7

    7

      6

      7

—ѕѕ∆,  дни

    187,4

 339,4

 283,0

 329,5

Ёффект увеличени€  —ѕѕ∆,  %

       -

  81,1

   51,0

   75,8

ћаксимальна€  ѕ∆,  дни

     850

 1001

1084

   982

—редний вес мышей в день гибели, г

     31,4

  24,6

 25,0  

   24,6

 

    

    

  

                                                                                          

                                                                                        

    «десь уровень значимости различи€  —ѕѕ∆  контрольной и опытных групп составл€ет 0,025 по непараметрическому “точному критерию ‘ишера”.  ƒанный критерий примен€етс€ дл€ оценки двух небольших выборок, которые почти не перекрываютс€.  ¬о врем€ воздействий температура тела мышей падала на несколько градусов. ѕосле гипобиоза сон животных был продолжительнее, потребление корма и воды - меньшим, чем у контрольных мышей. ѕосле нескольких мес€цев мыши опытных групп выгл€дела моложе контрольных того же возраста, вес их был меньшим, шерсть гладка€, густа€ и блест€ща€.  онтрольные животные того же возраста выгл€дели старыми, шерсть у них была груба€, редка€ и взъерошенна€.

      ѕараллельно с описанными опытами, нами проводились эксперименты на мышах линий C57DL/6 (самцы) и Fidget (самки) [9].  ∆ивотных подвергали воздействию газовых сред с концентрацией —ќ2 от 4 до 7% и ќ2 от 11 до 16%.  –езультаты опытов приведены в таблице 2.

 “аблица 2

Ћини€  мышей

     Fidget

        C57BL/6

√ипобиоз                                          

контроль

опыт

контроль

опыт

¬озраст мышей в начале опыта,  дни

                365

                 730

—ѕѕ∆,    дни

     457,7

813,7

160,5

  371,2

Ёффект увеличени€ —ѕѕ∆,   %

        -

 77,8

        -

  131,3

”ровень значимости различи€ —ѕѕ∆ по критерию ‘ишера                                

               0,025

               >0,025

ћаксимальна€  ѕ∆,    дни

   1132

 1430

1053

    1383

 

     —ледующие опыты на мышах линии —¬ј проводились с целью нормализации возрастных изменений, в частности системы репарации повреждений ƒЌ  в клетках. »з 16 мышей 8 были контрольными. 8 подопытных животных помещали в банки, закрытые крышками с отверсти€ми, на 4-8 часов, где концентраци€ —ќ2 возрастала до 7%, а ќ2 снижалась до 14,6%.  ¬ неделю проводили 3 сеанса с интервалами 1, 1 и 2 дн€.  „ерез 24 часа после 12-го сеанса животных забивали декапитацией.  ƒЌ  выдел€ли из €дер клеток селезенки. —осто€ние ƒЌ  тестировали по гиперхромному эффекту, который €вл€етс€ интегральным показателем структуры ƒЌ .  ѕоказано, что под воздействием гипоксической гиперкапнии наблюдалось достоверное снижение повреждений ƒЌ  [9].  —ледует отметить, что во всех этих опытах на фоне положительных сдвигов на молекул€рном уровне и увеличени€ ѕ∆ животных предъ€вл€емые воздействи€ уменьшали на 50% частоту возникновени€ спонтанных опухолей, а в отдельных случа€х размеры опухолей уменьшались в 1,5-2 раза и стабилизировались. ” половины мышей контрольных групп в возрасте 1,5-2 года отмечались помутнение роговицы и экзофтальмы глаз.  ” подопытных животных эти аномалии отсутствовали.

     ак известно, в гипобиозе повышаетс€ устойчивость животных к воздействию многих неблагопри€тных факторов, в том числе и к гипоксии, обычно сопутствующей различным видам возрастной патологии.

      “аким образом, дл€ периодического создани€ искусственного гипобиоза с целью продлени€ жизни гомойотермных животных  можно  предложить  следующий  способ: замедление выхода норадреналина из депонированного состо€ни€ с помощью фармакологических средств и применение гипокси-гиперкапнической газовой среды. ƒругими, сопутствующими компонентами гипобиоза €вл€ютс€: ограничение питани€, антиоксиданты, потребление растительной пищи и жидких жиров, затемнение, естественный сон, при котором достигаетс€ расслабление мускулатуры, устран€ютс€ внешние раздражители и немного снижаетс€ температура тела.  Ёти компоненты гипобиоза €вл€ютс€ синергистами и значительный эффект увеличени€ ѕ∆ может быть достигнут при их сочетании, хот€, как известно, отдельные из этих компонентов способствуют продлению жизни животных.

     ѕо результатам теоретического анализа и проведенных опытов на животных можно сделать предварительный вывод о том, что метод искусственного гипобиоза несомненно €вл€етс€ перспективным при разработке способов продлени€ жизни человека. ќднако следует изыскать другие, более приемлемые дл€ человека, средства воздействи€. √ипобиоз затрагивает многие процессы в организме, в том числе и старение. Ќам необходимо вы€снить главные звень€ в механизме замедлени€ старени€ организма в гипобиозе и главные звень€ в самообновлении его после гипобиоза. Ёто позволит упростить метод и изыскать пути воздействи€ на эти звень€.

 

јЌјЋ»«  —“ј–≈Ќ»я  »  —јћќќЅЌќ¬Ћ≈Ќ»я  ќ–√јЌ»«ћќ¬.

                             ¬Ћ»яЌ»≈   √»ѕќЅ»ќ«ј

      ƒл€ целенаправленного воздействи€ на процесс старени€ необходимо иметь общее представление о старении и особенност€х этого процесса при гипобиозе животных.

    ѕроведенный нами ранее общебиологический анализ старени€ организмов различных систематических групп позволил найти общие закономерности старени€ [30]. «десь мы дадим лишь общие выводы о старении млекопитающих и человека. —тарение - это снижение жизнеспособности организма вследствие замедлени€ самообновлени€ его клеток, тканей и органов. ∆изнеспособность организма определ€етс€ согласованной работой органов и систем и способностью их сохран€тьс€ за счет самообновлени€. —амообновление - основное свойство живого. ” млекопитающих  длительна€ жизнеспособность недел€щихс€ клеток (нервных) обеспечиваетс€ за счет внутриклеточного самообновлени€, а самообновление органов и тканей осуществл€етс€ системой стволовых клеток (— ). —тарение организма начинаетс€ после полового созревани€ (ѕ—), до ѕ— старение не про€вл€етс€ вследствие преобладани€ самообновлени€ в процеccе морфогенеза. ѕ— определ€етс€ половой дифференцировкой организма, необходимой дл€ созревани€ половых клеток. ” млекопитающих она начинаетс€ в стадии гаструлы с отделени€ первичных половых клеток от соматических. ѕричиной этого отделени€ €вл€етс€ так называема€ зародышева€ плазма в цитоплазме €йцеклетки и зиготы. ¬ процессе морфогенеза эта структура присутствует в —  и половых  клетках, а соматические клетки лишаютс€ ее. ѕосле ѕ— снижаетс€ самообновление органов и жизнеспособность всего организма. ƒл€ многих млекопитающих и человека между ѕ—  и ѕ∆ наблюдаетс€ линейна€ зависимость.     ћногие данные по биологии старени€ различных видов указывают на ведущую роль ÷Ќ— в процессе старени€ высших животных и человека.

 ¬ критические периоды раннего развити€ млекопитающих предопредел€етс€ дифференцировка различных областей мозга, главным образом гипоталамо-лимбических структур, эндокринной и некоторых биохимических систем таким образом, что с момента ѕ—, то есть у взрослого организма, именно эти структуры оказывают существенное вли€ние на темп старени€.   началу ѕ— резко повышаетс€ активность многих биохимических систем и эндокринных органов, происходит созревание основных структур мозга и образуетс€ устойчива€ св€зь этих структур с эндокринной системой. ” многих исследованных видов позвоночных и беспозвоночных наблюдаетс€ четка€ св€зь начала старени€ с ѕ—. ѕри этом возрастные изменени€, св€занные с нарушением большинства органов и систем, имеют типичный характер дл€ всех особей вида. ѕоэтому можно заключить, что они вызваны не случайными факторами, а св€заны с нарушением органов центральной регул€ции, ответственных за контроль многих функций. ≈сть основани€ полагать, что такими регул€торами €вл€ютс€ гипоталамо- лимбические структуры мозга, функции которых существенно ослабевают с возрастом. ћеханизм этих нарушений и св€зь их с процессом старени€ изучены недостаточно.

»меетс€ много данных о том, что у млекопитающих старение организма до ѕ— не про€вл€етс€ за счет повышенного самообновлени€ вследствие действи€ различных ростовых факторов и нейропептидов [13], а половое развитие отстает от соматического. ƒифференцировка нейросекретоных клеток предопредел€етс€ в раннем развитии, а их пептиды возникают и оказывают действие в различные периоды онтогенеза. “ак, α-фетопротеин преп€тствует ѕ—, св€зыва€ половые гормоны в крови. ѕосле ѕ— он исчезает. ѕосле ѕ— взаимодействие между нейропептидами мозга (либерины, статины, тропные гормоны) ускор€ют репродуктивные процессы, а соматическое развитие замедл€етс€ под вли€нием ингибиторных факторов. —нижение обновлени€ организма после ѕ— можно объ€снить и тем, что —  многих тканей начинают активно участвовать в репродуктивной функции. Ёто особенно выражено у животных с однократным размножением (например, у сумчатых мышей). ”становлено, что у многих беспозвоночных под вли€нием гонадотропных гормонов происходит рост репродуктивных органов и образование гамет за счет подавлени€ синтеза белков в других ткан€х и разрушени€ органов [19]. Ётот процесс можно замедлить.

    ¬о многих опытах на беспозвоночных убедительно показано, что с помощью голодани€, снижени€ температуры тела или изменени€ концентрации —ќ2 в среде удаетс€ снизить обмен веществ, задержать ѕ— и замедлить или даже остановить старение [19]. ѕри этом происходит редукци€ тела, рассасывание старых тканей и разблокировка — . ѕри отмене воздействи€ организм начинает самообновл€тьс€ за счет — . “акой способ позвол€ет увеличить ѕ∆ некоторых животных в дес€тки раз [27]. ” зимосп€щих млекопитающих в гипобиозе также происходит редукци€ всех органов, в том числе и скелета, резко замедл€етс€ обмен веществ и старение. ¬есной рост органов возобновл€етс€ за счет — , вызыва€ омоложение организма. Ёти процессы у гетеротермных животных имеют ритмичный характер: у незимосп€щих (полевки и др.) - суточные, а у зимосп€щих (суслики и др.) - годовые циклы. “акие циклы должны оказывать вли€ние на эндогенные биоритмы организма, ответственные за поддержание согласованной работы систем, жизнеспособности. Ќами ранее была предложена рабоча€ гипотеза об одном из механизмов старени€ как следствии десинхронизации  биоритмов организма после ѕ— [30].

   ”становлено, что в услови€х гипотермии и гипокси-гиперкапнической среды у крыс снижаетс€ активность супраоптических и паравентрикул€рных €дер гипоталамуса, ответственных за синхронизацию многих биоритмов, что приводит к замедлению старени€ в гипобиозе и к повышению устойчивости организма к экстремальным факторам [23]. «адача восстановлени€ синхронизации и оптимизации биоритмов с целью замедлени€ старени€ в насто€щее врем€ затрудн€етс€ вследствие недостаточной изученности природы главных водителей ритмов, расположенных в разных отделах мозга у разных видов, а также всей системы биоритмов многочисленных процессов организма. ћожно предложить решение этой задачи с помощью таких общих синхронизирующих биоритмы процессов как сон и гипобиоз. »звестно, что все биоритмы животных и человека св€заны с 24 часовым периодом бодрствование-сон, при этом во врем€ сна происходит не только синхронизаци€ биоритмов, но и адаптационна€, опережающа€, их подстройка после экстремальных воздействий в период бодрствовани€ [10]. ќднако этих изменений недостаточно дл€ замедлени€ старени€. »менно во врем€ сна в состо€нии гипобиоза происходит резкое замедление старени€. Ёто про€вл€етс€ в резком падении митотической активности клеток всех тканей, что св€зано не только со снижением температуры тела и метаболизма, а €вл€етс€ следствием особенности регул€ции пролиферации клеток - избирательной экономии энергозатрат. —нижение метаболизма приводит к резкому снижению митотической активности клеток и замедлению старени€. ѕосле такого замедлени€ старени€ у животных активируютс€ процессы самообновлени€. ¬осстановление тимуса у зимосп€щих происходит еще до выхода из сп€чки. ѕосле пробуждени€ у них должна резко активироватьс€ система регул€ции пролиферации всех тканей [12], что про€вл€етс€ в феномене самообновлени€ организма с признаками омоложени€.

     ¬ основе этого процесса лежит так называемый возбужденный синтез белков и усиление пролиферации клеток многих тканей. Ёто подтверждаетс€ заметным снижением уровн€ фосфолипидов и повышением содержани€ нуклеиновых кислот в клетках. ѕроцессы самообновлени€ протекают быстрее, чем процесс старени€, однако они быстрее и затухают.

ѕри этом старение замедл€етс€, а процессы самообновлени€ закрепл€ютс€. ѕри стабильной компенсации старени€ с преобладанием самообновлени€ организма должен наступить качественных скачок омоложени€ организма, что и наблюдаетс€ у многих видов зимосп€щих весной после сп€чки. Ёто наблюдаетс€ у многих млекопитающих, которые выработали в процессе эволюции расширенный диапазон терморегул€ции и обмена веществ. »менно снижение обмена веществ вызывает замедление старени€ независимо от его причин и механизмов. ќтметим, что, в отличие от многих видов, зимний сон медведей сопровождаетс€ понижением уровн€ обмена на 50-70%, при этом обновление белков происходит интенсивно [15]. ѕроцессы обмена веществ у медведей оказались похожими на метаболизм у человека при полном голодании [3].

 

¬ќ«ћќ∆Ќќ—“»  ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я  ЁЋ≈ћ≈Ќ“ќ¬  √»ѕќЅ»ќ«ј ƒЋя ѕ–ќƒЋ≈Ќ»я  ∆»«Ќ»  „≈Ћќ¬≈ ј

      ∆ивотные, не впадающие в гипобиоз, и человек приобрели в эволюции стабильную регул€цию обмена веществ и температуры тела. Ќо у них эта стабильность регул€ции ослабевает во врем€ сна, что про€вл€етс€ в изменени€х,  характерных дл€ гипобиоза: замедление „——, дыхани€, мышечное расслабление, отсутствие питани€, уменьшение потреблени€ ќ2 (ѕќ2), выделени€ —ќ2 (¬—ќ2) и температуры тела (у приматов лори до 330) [15,25]. ѕри этом снижение основного обмена оказываетс€ недостаточным дл€ замедлени€ старени€. ќсновной обмен часто оценивают по ѕќ2 в мин при стандартных услови€х поко€. —ледует отметить, что оценка основного обмена по ѕќ2 допустима только в сравнимых экспериментах при условии, что дыхательный коэффициент (ƒ ) не мен€етс€. ƒ  определ€етс€ отношением объема ¬—ќ2  к объему ѕќ2 и зависит от вида окисленных субстратов. ѕо величине ƒ , согласно таблицам, наход€т калорический эквивалент 1 л  ќ2, умножают его на количество ѕќ2 и наход€т расход энергии в  кал/мин. ѕри анализе снижени€ основного обмена у человека при различных воздействи€х эти услови€ оценки учитывались.

 »звестно, что основной обмен у человека снижаетс€ с возрастом, остава€сь даже в глубокой старости на достаточном уровне дл€ сохранени€ жизнеспособности. ѕри этом во всех возрастах у женщин основной обмен ниже, чем у мужчин. ¬озможно, поэтому женщины и живут дольше. ” большинства изученных видов беспозвоночных и позвоночных животных, особенно у млекопитающих, ѕ∆ самцов меньше, чем самок (хот€ есть и исключени€).  јнализиру€ этот феномен, ј. омфорт делает вывод: “¬ общем наиболее веро€тно, что наблюдаемые половые различи€ в ѕ∆ обусловлены различи€ми в интенсивности обмена веществ”.

     ћожно ожидать, что при периодическом снижении обмена веществ у человека старение будет замедл€тьс€. –ассмотрим возможности замедлени€ обмена веществ во врем€ сна.

       —татистические данные указывают на минимальную смертность людей при 7-8 час длительности сна [10]. Ёто св€зано с тем, что многие биоритмы организма синхронизованы с циклом сон-бодрствование. ƒесинхронизаци€ ритмов с возрастом происходит в состо€нии бодрствовани€ при повышенной активности всех систем организма, а сон €вл€етс€ синхронизирующим процессом [8, 30]. ¬ли€ние на длительность сна оказывает положение «емли относительно —олнца. ћаксимальна€ смертность людей наблюдаетс€ осенью и зимой. »звестно, что сон короче весной и летом, а продолжительнее осенью и зимой [10]. ѕоэтому оправдан традиционный режим долгожителей: вставать после восхода —олнца и ложитьс€ после захода. Ќаибольшее число мест долгожительства наблюдаетс€ около 100 северной широты, то есть близкой с посто€нным периодом день-ночь.

 ”становлено, что во врем€ сна повышаетс€ секреци€ гормонов анаболического действи€, в частности гормона роста. Ёто вызывает активацию синтеза белков и –Ќ , восстановлению энергоресурсов и самообновлению тканей, причем ритм клеточного обновлени€ и митозов возрастает ночью до максимума утром [10].

      ћногими авторами установлено, что во врем€ медленноволновой фазы сна человека снижаетс€ „—— (на 5-10 в мин), частота дыхани€, артериальное давление, температура тела (на 0,6-1,50), ѕќ2 (на 13%) и ¬—ќ2; понижение основного обмена на 20% может происходить за счет мышечного расслаблени€ [3, 10].

       ƒальнейшее снижение обмена возможно за счет расширени€ резервных возможностей человека. Ќаибольшие практические результаты в этом отношении демонстрируют мастера восточных психотехник [3, 31]. ќписано несколько случаев насто€щего гипобиоза йогов под наблюдением физиологов. Ќапример, 106-летний —ать€муни дважды погружалс€ в недельный сон в герметичной камере. “емпература его тела снижалась до 260  и  все  процессы  замедл€лись до минимума. Ѕолее молодым он мог погружатьс€ в это состо€ние на 1,5 мес€ца [3]. ‘еномен значительного уменьшени€ температуры тела и обмена веществ у йогов не изучен [31]. »звестно, что оно достигаетс€ после длительной тренировки дыхани€, мышечного расслаблени€ и голодани€. ¬следствие этого могут снижатьс€ пороги центральной и химической регул€ции температуры и дыхани€, а затем температура тела и обмен веществ [1, 7]. Ќаучный анализ техник йоги [31] используетс€ в разработке методов высшего спорта и авиакосмической медицины [1-3]. Ќекоторые из этих методов применимы дл€ изменени€ диапазона обмена веществ.

ѕродолжение см. на


ћетки:  

 —траницы: [1]