23.
Сон, предшествующий быстрому сну, называется медленным (ортодоксальным). Первая стадия. ЭЭГ человека, только что закрывшего глаза, состоит преимущественно из альфа-ритма (частота колебаний 8-12 Гц). По мере засыпания ритм постепенно сменяется колебаниями более низкой частоты - тета-колебаниями (3,5-7,5 Гц). Эта стадия подразделяется на две: стадию А, в которой еще сохраняется альфа-ритм, и стадию В, начинающуюся с появлением тета-волн. Поведенчески первая стадия сопровождается чувством дремоты. Вторая стадия характеризуется наличием сонных веретен – ритмических колебаний с частотой 12-14 Гц. Начиная с этой стадии и на протяжении всего сна они возникают примерно 1-5 раз в минуту и отражают включение механизмов, охраняющих сон и снижающих чувствительность к сенсорным воздействиям. Веретена могут появляться и в конце первой стадии, однако их длительность при этом составляет не более 0,5 сек. С этого момента повышается порог восприятия внешних стимулов на 30-40%. Зрачки человека сужаются, что ведет к уменьшению количества света, поступающего в глаза. Даже при открытых веках человек перестает реагировать на свет. Порог слухового восприятия также повышается, однако на протяжении всей ночи человек остается чувствительным к значимым для него звукам: мать просыпается на плач ребенка, каждый человек реагирует на свое имя. На этой стадии также появляется К-комплекс – внезапная острая волна высокой амплитуды. Этот комплекс присутствует на ЭЭГ только во 2-й стадии и обнаруживается примерно 1 раз в минуту. Частота его появления усиливается при шуме, что указывает на связь с механизмами, охраняющими сон. Разбуженный на этой и предыдущей стадиях человек обычно утверждает, что еще не спал. Третья стадия начинается появлением дельта-волн (колебаний частотой менее 3,5 в секунду). Эта стадия отличается от четвертой том, что дельта-волны составляют в ней менее 50% всех колебаний. Четвертая стадия обнаруживается по увеличению дельта-активности в картине ЭЭГ: такие волны составляют более 50% всех ритмов. Это наиболее глубокая стадия сна, пробуждение в которой связано с дезориентацией. Кошмары также проявляются именно в этой стадии. Третья и четвертую стадии иногда объединяют в одну, которую называют дельта-сном. Проснувшийся в это время человек обычно не оценивает время, прошедшее от начала сна. Это связано с бессознательным характером психической активности. 80% снов приходится на этот период, но они не запоминаются. В медленном сне отмечается возрастание спонтанных КГР, увеличивается выброс гормона роста, что приводит к усилению синтеза белка. Считается, что на этой стадии происходит усиленная выработка антител, что дает основание говорить о лечебном эффекте такого сна. Во время дельта-стадии у детей возможен энурез, а также лунатизм. У людей с плоской ЭЭГ в дневное время (имеющих преимущественно бета и гамма-волны 13-60 Гц) без альфа-ритма отмечается редукция дельта-сна, т.е. резкое сокращение времени третьей и четвертой стадий. Напротив, у лиц с депрессивным состоянием наблюдается увеличение четвертой стадии сна. К концу медленного сна состояние человека значительно меняется по сравнению с тем, в котором он находился, когда засыпал: примерно на 1/2 градуса снижается температура тела, расслабляются мышцы, замедляется ЧСС. Возникает «сонное дыхание», при этом воздухом наполняются не верхние, а нижние отделы легких, что сопровождается расслаблением.

Вслед за медленным сном наступает парадоксальный сон. Он характеризуется внезапной десинхронизацией на ЭЭГ: вместо медленных дельта-волн появляются быстрые бета-волны. Поведенчески эта стадия начинается угасанием тонуса мышц шеи, когда отмечается биоэлектрическое молчание на ЭМГ. До этого на протяжении всего дня мышцы шеи не расслаблялись, поддерживая голову. Начало парадоксального сна может проявляться легким подергиванием рук или ног у спящего, что обеспечивается подавлением активности двигательных нейронов спинного мозга нейрональными образованиями варолиевого моста. Вслед за этим следует угнетение спинномозговых рефлексов. Пороги восприятия увеличиваются на 400%. Сочетание мышечной атонии с быстрой активностью на ЭЭГ представляется парадоксальным с точки зрения механизмов обеспечения ЭЭГ бодрствования при отсутствии внешней стимуляции и двигательной активности. Но это обеспечивает рассогласование между эмоциональными переживаниями при сновидениях и двигательными выражениями эмоциональных переживаний, т.е. люди видят сны, но не двигаются. Кроме тонических изменений отмечают физические сдвиги на ЭЭГ – пилообразные разряды, сочетающиеся с быстрыми движениями глаз и мышечными подергиваниями. В процессе перехода от состояния бодрствования ко сну в целом наблюдается снижение комплексности ЭЭГ, в то время как уровни фрактальной размерности на стадии парадоксального сна практически соответствуют уровням размерности первой, наиболее поверхностной стадии сна. Одновременно меняется ЧСС (как резкое замедление, так и учащение), хотя амплитуда спонтанных КГР минимальна. Увеличивается выброс гомона стресса – кортизола, что ведет к разнообразным реакциям: нарастанию кровотока в мозге, выделению сока в желудке, усилению потоотделения. У людей, имеющих язву желудка, иногда в десятки раз возрастает секреция соляной кислоты, у больных астмой возможен приступ удушья и т.д. Под закрытыми веками быстро двигаются глазные яблоки с частотой 60-70 Гц, что и дало этой стадии название – стадия быстрых движений глаз. Интенсивность этих движений коррелирует с эмоциональностью сновидений. На фоне мышечной релаксации во время быстрого сна усиливается тонус мышц, закрывающих веки, и кольцевой мышцы, запирающей мочевой пузырь. Пробуждающиеся во время этой стадии люди в 80% случаев сообщают о том ,что видели сновидения. Если спящий человек попадает в стадию быстрого движений глаз, минуя дельта-сон, то сновидения непосредственно связаны с дневной активностью. Если же эта стадия в обычном порядке идет после дельта-сна, то возникают странны картины, скорее всего отражающие особенности мозговой деятельности в это время. Т.е. сны есть в любой стадии сна, но чаще всего они фиксируются в парадоксальном сне. Выявлено также различие сновидений, возникающих в быстром и медленном снах. На стадии быстрых движений глаз человека трудно разбудить, но, проснувшись, он довольно точно ориентирован во времени и пространстве.

24.
В 30-х годах XX века немецкий ученый Р.Клу, записывая электроэнцефалограмму, обнаружил характерную последовательность смены более легкого сна, сопровождающегося медленными волнами на ЭЭГ, более глубоким сном, во время которого регистрировалось ускорение ритмов. Позднее картину электроэнцефалограммы бодрствования на фоне глубокого сна у кошки описал Л.Р. Цкипуридзе (1950). В 1953 году Е. Азеринский обнаружил быструю дневную активность на ЭЭГ глубоко спящих детей. Период сна с дневными электроэнцефалографическими ритмами был назван парадоксальным сном. Другое название этого сна - быстрый сон или сон с быстрыми движениями глаз. Сон - это особое состояние высшей нервной деятельности (сознания), которое является неоднородным и состоит из ряда стадий, закономерно повторяющихся в течение ночи. Весь ночной сон человека состоит из 4-6 циклов, каждый из которых начинается с фазы "медленного" сна и завершается фазой "быстрого" сна. Длительность каждого цикла составляет 90-100 мин (1,5 часа).
ФАЗА МЕДЛЕННОГО СНА. Согласно нейрофизиологическим данным, фаза медленного сна запускается ядрами шва. Эта цепочка ядер, содержащих серотонинергические нейроны, протянулась по средней линии через весь мозговой ствол от продолговатого мозга до среднего. Эта фаза по современным данным делится на 4 стадии:
1. Дремотная стадия - характеризуется постепенным замещением а-ритма на ЭЭГ низкочастотными колебаниями и появлением низкоамплитудных о-волн (3,5-7,5Гц). Эта стадия делится на две части: стадию А, в которой еще сохраняется а-ритм, и стадию В - начинающуюся с появления о-волн.
2. Стадия "сонных" веретен, или стадия С, характеризуется появлением сонных веретен - ритмических колебаний с частотой 12-14 Гц. Для этой стадии характерно наличие К-комплексов - двухфазных колебаний потенциала (острая волна высокой амплитуды), часто непосредственно переходящих в веретена. С этого момента повышается порог восприятия внешних стимулов на 30-40%. Зрачки человека суживаются так, что даже при открытых веках человек перестает реагировать на свет. Порог слухового восприятия также повышается. Однако на протяжении всего сна человек остается чувствительным к значимым для него звукам. Разбуженный на этой и предыдущей стадиях человек обычно утверждает, что еще не спал.
3. Стадия D характеризуется увеличением числа регистрируемых на ЭЭГ б-волн (менее 3,5 в сек), которые занимают от 20 до 50% эпохи записи.
4. Стадия Е определяется наличием на ЭЭГ б-волн частотой менее 3,5 Гц и амплитудой выше 75 мкВ, занимающих более 50% эпохи записи. Это наиболее глубокая стадия сна, в которой появляются кошмары, и пробуждение в которой связано с дезориентацией в пространстве и времени. Третью и четвертую стадии иногда объединяют в одну, которую называют б-сном. 80% сновидений приходится именно на эту стадию, но они не запоминаются. В эту стадию у детей возможен энурез, у отдельных людей возможен сомнамбулизм. В медленном сне отмечается возрастание спонтанных кожно-гальванических реакций, увеличивается выброс гормона роста, что приводит к усилению синтеза белка. В медленном сне происходит усиленная выработка антител. К концу медленного сна состояние человека значительно меняется по сравнению с тем, в котором он находился, когда засыпал: примерно на половину градуса снижается температура тела, расслабляются мышцы, замедляется частота сердечных сокращений. Возникает сонное дыхание - ровное и медленное. При этом заполняются не верхние, а нижние отделы легких. Вслед за медленным сном наступает быстрый сон. Фаза быстрого сна характеризуется десинхронизацией на ЭЭГ: значительным снижением амплитуды колебаний, появлением быстрых в-волн, пилообразными разрядами. Поведенчески эта фаза начинается угасанием тонуса мышц шеи. Начало парадоксального сна может проявляться подергиванием ног и рук, что объясняется подавлением активности двигательных нейронов спинного мозга нейрональными образованиями варолиевого моста. Вслед за этим следует угнетение спинномозговых рефлексов. Пороги восприятия увеличиваются на 400%. На фоне мышечной релаксации во время быстрого сна усиливается тонус мышц, закрывающих веки, и кольцевой мышцы, запирающей мочевой пузырь, фиксируется эрекция пениса и усиливается вагинальная секреция. Одновременно меняется частота сердечных сокращений и дыхания. Увеличивается выброс гормона стресса - кортизола. Под закрытыми веками быстро двигаются глазные яблоки с частотой 60-70 Гц. Пробуждающийся в этой фазе человек в 80% случаев сообщают о том, что видели сновидения. На стадии быстрых движений глаз человека трудно разбудить, но, просыпаясь, он довольно точно ориентирован во времени и пространстве. Состав стадий от цикла к циклу меняется в зависимости от времени сна. Рисунок сна (последовательность появления стадий) обеспечивается активностью вентрального латерального ядра таламуса и системой скорлупа - бледный шар - черная субстанция. В первом цикле первая и вторая стадии длятся около 15 минут каждая. Третья стадия составляет около 20 минут, за ней следует четвертая, длящаяся до 45 минут. Затем она прерывается 10-минутной фазой быстрых движений глаз, и начинается новый цикл. Длительность первых двух стадий второго цикла не отличается от первого, третья стадия сокращается до 15 минут, а четвертая - до 20 минут, длительность фазы быстрого сна, напротив, возрастает до 15-20 минут. В более поздних циклах четвертая стадия отсутствует, а фаза парадоксального сна увеличивает свою длительность от цикла к циклу. Таким образом, быстрый сон составляет примерно 25% всего ночного сна, медленный сон длится 75% времени, на долю б-сна приходится 20-30%. Существует взаимосвязь между эндогенным циркадным ритмом, склонностью ко сну и температурой тела. Минимальная температура тела отмечается ранним утром, когда склонность ко сну максимальна. Влияние сна на мышление и память доказана как экспериментально, так и жизнью. Существуют специальные методики обучения человека во сне. Доказано, что запоминание существует только в фазе быстрого сна. В настоящее время пересмотрены представления В.Пенфилда о том, что вся информация, осознанно и неосознанно воспринятая мозгом, фиксируется в нем. Появились данные, что сохраняется лишь та информация, которая была в дальнейшем активирована во время быстрого сна. ЭЭГ бодрствования и сна у детей впервые начинается различаться на 36-37 неделях внутриутробного развития. Новорожденные спят в сутки 20-23 часа, причем почти весь он новорожденного (80%) представлен быстрым сном. В конце первого месяца жизни начинает формироваться медленная активность. Сонные веретена возникают на втором месяце, а с третьего месяца появляются высокоамплитудные медленные волны. В шесть месяцев происходит формирование основных ритмов сна. К концу первого года жизни фаза медленного сна резко возрастает, общая длительность сна составляет около 18 часов. Полностью сон взрослого человека устанавливается только в пубертатный период и в среднем занимает одну треть суток. У пожилых людей происходит изменение структуры сна, связанное, прежде всего, с уменьшением количества сонных веретен и, как следствие, облегчением выхода из сна. При этом сокращаются и быстрый, и медленный сон, часто нарушается весь рисунок сна. Известно, что долгожители спят от 11 до 13 часов в сутки. В настоящее время существует несколько гипотез относительно механизмов сна: нейрофизиологическая, нейрогуморальная, иммунная, информационная.

25.
Наиболее убедительные данные о нейроанатомии эмоций по¬лучены в отношении тех мозговых структур, которые определяют знак эмоций. Опыты на животных с электрической стимуляцией и разрушением мозга, а затем и с самостимуляцией мозговых струк¬тур показали существование двух типов центров, возбуждение ко¬торых вызывает эмоции с противоположным знаком (приятные и неприятные). Впервые в 1954 г. П. Милнер и Дж. Олдс продемонстрировали эффект самораздражения у крыс. Вживив электроды в медиальный переднемозговой пучок в области латерального гипоталамуса, они по¬местили крысу в ящик, где находился рычаг, при нажиме на кото¬рый в мозг крысы посылался удар тока. Перемещаясь в клетке, крыса случайно задевала рычаг, производя таким образом самораздражение этого участка мозга. Со временем крыса все больше времени проводила у рычага и все чаще производила нажимы на него, создавая постоянное самораздражение, когда частота нажи¬ма на рычаг достигала до 7 тысяч за один час. Стимуляция зон самораздражения вызывает положительные эмоциональные реакции и служит более сильным подкреплени¬ем, чем даже пищевое. На основе этого подкрепления легко выра¬батываются прочные условные рефлексы. Однако, существуют и другие центры, раздражение которых вызывает реакцию избегания. Так, крыса с вживленными в эту область электродами после нажима на рычаг избегает находиться рядом с ним. Эти зоны расположены в перевентрикулярных отде¬лах промежуточного и среднего мозга. Области мозга, раздражение которых ведет к подкреплению или избеганию, получили соответ¬ственно название центров удовольствия и неудовольствия. Центры неудовольствия найдены в центральном сером веще¬стве, и в гипоталамусе. Структурой мозга, критически связанной со страхом, является миндалина. По мнению П.В. Симонова, вместе с гипоталамусом миндалина образует мотивационно-эмоциональную систему, так как одной из ее функ¬ций является выбор доминирующей мотивации. В концепции аме¬риканского невропатолога Дж. Пейпеца о мозговом суб¬страте эмоций подчеркивается роль поясной извилины. Изучая эмоциональные расстройства у больных с поражением гиппокампа и поясной извилины, он выдвинул гипотезу о существовании единой системы, объединяющей ряд структур мозга и образую¬щей мозговой субстрат для эмоций. Эта система представляет замкнутую цепь и включает: гипоталамус — передневентральное ядро таламуса — поясную извилину — гиппокамп — мамиллярные ядра гипоталамуса. Она получила название круга Пейпеца. В 1952 г. поясная извили¬на и связанные с ней другие структуры мозга стали называться лимбической системой. Источником возбуждения в этой систе¬ме является гипоталамус. Сигналы от него следуют в средний мозг и нижележащие отделы для инициации вегетативных и моторных эмоциональных реакций. Одновременно нейроны гипоталамуса через коллатерали посылают сигналы в передневентральное ядро и таламусе. По этому пути возбуждение передается к поясной изви¬лине коры больших полушарий. Поясная извилина является субстратом осоз¬нанных эмоциональных переживаний и имеет специальные входы для эмоциональных сигналов, подобно тому как зрительная кора имеет входы для зрительных сигналов. Далее сигнал из поясной извилины через гиппокамп вновь достигает гипоталамуса в облас¬ти его мамиллярных тел. Так нервная цепь замыкается. Путь от по¬ясной извилины связывает субъективные переживания, возника¬ющие на уровне коры, с сигналами, выходящими из гипоталаму¬са для висцерального и моторного выражения эмоций. Однако под сомнением оказалась роль гиппокампа и таламуса в возникновении эмоций. У человека стимуля¬ция гиппокампа электрическим током не сопровождается появле¬нием эмоций (страха, гнева и т.п.). Субъективно пациенты испытывают лишь спутанность сознания. П.В. Симонов (1987) относит гиппокамп к «информационному», а не эмоциональному образованию. Из всех структур круга Пейпеца наиболее тесную связь с эмоци¬ональным поведением обнаруживают гипоталамус и поясная изви¬лина. Кроме того, оказалось, что и многие другие структуры мозга, не входящие в состав круга Пейпеца, обладают сильным влиянием на эмоциональное поведение. Среди них особую роль играют лобная и височная кора головного мозга, а также миндалина. Поражение лобных долей приводит к глубоким нарушениям эмоциональной сферы человека. Преимущественно развиваются два синдрома: эмоциональная тупость и растормаживание примитив¬ных эмоций и влечений. При этом в первую очередь страдают выс¬шие эмоции, связанные с деятельностью, социальными отноше¬ниями, творчеством. Билатеральное удаление у обезьян височных полюсов ведет к подавлению их агрессивности и страха. Эффект сходен с разрушением миндалины. Передняя лимбическая кора кон¬тролирует эмоциональные интонации, выразительность речи у че¬ловека и звуковых сигналов у обезьяны. После двустороннего кро¬воизлияния в этой зоне речь пациента становится эмоционально невыразительной. Согласно современным данным поясная извилина имеет дву¬сторонние связи со многими подкорковыми структурами (перего¬родкой, верхними буграми четверохолмия, синим пятном и др.), а также с различными областями коры в лобных, теменных и ви¬сочных долях. Ее связи, по-видимому, более обширны, чем у ка¬кого-либо другого отдела мозга. Г. Шеперд (1987) предполагает, что поясная извилина выполняет функцию высшего координатора различных систем мозга, вовлекаемых в организацию эмоций. В составе эмоции принято выделять собственно эмоциональ¬ное, субъективное переживание и его соматическое и висцераль¬ное выражение с их самостоятельными механизмами. Диссоциация эмоционального переживания и его выражения в двигательных и вегетативных реакциях обнаружена при некоторых пораже¬ниях ствола мозга. Она выступает в так называемых псевдоэффек¬тах: интенсивные мимические и вегетативные реакции, характер¬ные для плача или смеха, могут протекать без соответствующих субъективных ощущений. Центры самораздражения, активность которых связывают с появлением положительных эмоций, содержат ДА-ергические ней¬роны. Эффективность самораздражения соответствует плотности ДА-ергической инервации. К ДА-ергическим структурам относит¬ся медиальный переднемозговой пучок, связывающий гипоталамус и лимбическую систему с лобными долями. ДА-ергические нейроны содержатся также в вентральной тегментальной области покрыш¬ки (ВТО), прилегающем ядре. П.В. Симонов и его коллеги, исследуя механизм самораздра¬жения латерального гипоталамуса и латеральной преоптической области крысы, выделили два типа нейронов, противоположно связанных с мотивацией и положительными эмоциями. «Мотивационные» нейроны проявляли максимум активности при стиму¬ляции зон самораздражения силой тока, вызывающей мотивационное поведение, и тормозили свою активность со снижением уровня естественной пищевой и водной мотивации. «Подкрепляю¬щие» нейроны достигали максимума активности при стимуляции силой тока, вызывающей самораздражение. Они также возбужда¬лись при естественном насыщении животного. Авторы полагают, что "подкрепляющие» нейроны в центрах самораздражения латерального гипоталамуса и преоптической латеральной области представляют систему «истинной» награды со свойственной ей положительной эмо¬цией, которая позволяет вырабатывать активные формы условных инструментальных рефлексов, когда животное полностью предот¬вращает действие болевого раздражителя (рефлекс избегания). П.В. Симонов (1997), рассматривая формирование инструмен¬тальных оборонительных рефлексов, различает разные формы на¬грады — в виде ослабления наказания и получения собственно положительного подкрепления, когда активируются центры на¬грады и вовлекается механизм положительных эмоций. Чтобы сфор¬мировать инструментальный рефлекс избегания, в результате которого крыса перестает получать наказание током, в качестве подкрепления требуется только награда. Данная форма инструмен¬тального рефлекса сочетается с активностью позитивно-подкреп¬ляющих нейронов латерального гипоталамуса, тогда как для выра¬ботки классического оборонительного рефлекса или реакции из¬бавления достаточно отмены отрицательного подкрепления. Их осуществление сопровождается усилением активности мотивационных нейронов и подавлением импульсаций — подкрепляющих. При высокой пищевой мотивации активируются нейроны ла¬терального гипоталамуса, а при насыщении — вентромедиального. Животные, как и человек, имеют тенденцию принимать сти¬муляторы (кокаин, амфетамин) и опиаты (героин, морфин). Наркоти¬ки действуют не только на центры награды, стимулируя их. Парал¬лельно они тормозят центры отрицательного подкрепления (нака¬зания). Состояние эйфории, вызываемое наркотиком, является той положительной эмоцией, которая работает как сильное положи¬тельное подкрепление и обеспечивает быстрое формирование ус¬тойчивых условных связей данного состояния с различными вне¬шними стимулами, обстановкой и др. Наркотическая эйфория по¬добна эффекту, вызываемому активацией ДА-ергических центров положительного подкрепления. Применение наркотиков и электрическая стимуляция системы положительного подкрепления характеризуются эффектом «разогрева».

26.
Имеются многочисленные доказательства того, что восприя¬тие эмоциональных сигналов находится под контролем правого полушария. Правосторонние корковые разрушения делают невоз¬можным декодирование эмоционального настроения собеседни¬ка, нарушают распознавание лицевой экспрессии эмоций. Разру¬шения в правом полушарии (но не в левом) сопровождаются по¬терей способности выразить или передать свое переживание интонацией голоса. Правое полушарие более тесно, чем левое, связано с вегета¬тивными и телесными реакциями. Из клинической практики изве¬стно, что пациенты более осведомлены о нарушениях и отклоне¬ниях в реакциях на левой стороне тела. Человеку обычно легче по¬стукивать синхронно в такт с сердечными ударами левой рукой. Одно время казалось, что исключительно правое полушарие ответственно за обработку эмоциональных стимулов. Это дало ос¬нование рассматривать левое полушарие как «неэмоциональную структуру». Однако более поздние исследова¬ния показали, что оба полушария вносят свой вклад в эмоцио¬нальные переживания. Наиболее вероятной представляется точка зрения, согласно которой правое полушарие в большей степени связано с негативными эмоциями. Это заключение в значительной степени основано на клинических наблюдениях. При ослабленной функции левого полушария больные беспокойны, пессимистически настроены, часто плачут. При снижении активности правого полу¬шария возникает беспричинная эйфория, индифферентное настро¬ение или частый смех. Т.А. Доброхотова и Н.Н. Брагина установили, что больные с поражениями левого полушария тревожны, озабочены. Правосто¬роннее поражение сочетается с легкомыслием, беспечностью. Эмо¬циональные состояния благодушия, безответственности, беспеч¬ности, возникающие под влиянием алкоголя, связывают с его преимущественным воздействием на правое полушарие мозга. По данным В.Л. Деглина, временное выключение левого по¬лушария электросудорожным ударом тока вызывает сдвиг в эмо¬циональной сфере «правополушарного» человека в сторону отри¬цательных эмоций. Настроение ухудшается, он пессимистически оценивает свое положение, жалуется на плохое самочувствие. Вы¬ключение таким же способом правого полушария вызывает про¬тивоположный эффект — улучшение эмоционального состояния. В.Л. Деглин считает, что положительные эмоциональные состоя¬ния коррелируют с усилением альфа-активности в левом полуша¬рии, а отрицательные эмоциональные состояния — с усилением альфа-активности в правом и усилением дельта-колебаний в ле¬вом полушарии.
Демонстрация фильмов разного содержания с помощью кон¬тактных линз раздельно в правое или в левое поле зрения показа¬ла, что правое полушарие быстрее реагирует на слайды с выраже¬нием печали, а левое — на слайды радостного содержания. При этом правое полушарие быстрее опознает эмоционально выра¬зительные лица независимо от качества эмоции. Распознавание мимики в большей степени связано с функци¬ей правого полушария. Оно ухудшается при его поражении. По¬вреждение височной доли, особенно справа, нарушает опознание эмоциональной интонации речи. При выключении левого полу¬шария независимо от характера эмоции улучшается распознава¬ние эмоциональной окраски голоса. Большинство исследователей склонны объяснять эмоциональ¬ную асимметрию полушарий головного мозга как вторичную эмо¬циональную специализацию (Симонов П.В., 1987). Согласно Л.Р. Зенкову, выключение левого полушария делает ситуацию непонятной, невербализуемой и, следовательно, эмоционально-отрицательной. При выключении правого полушария ситуация оценивается как простая, ясная, понятная, что вызывает преобла¬дание положительных эмоций. Следовательно, нарушение информационных процессов после отключения одного из полушарий сказывается на эмоциогенных механизмах. Локальные мозговые поражения, вызывающие изменения в эмоциональной сфере, находятся на фронтальных областях коры. Это неудивительно, так как между фронтальной корой и лимбической системой существуют реципрокные отношения. По мнению Р. Давидсона и его коллег, имен¬но фронтальные полюса регулируют аффективные переживания. Регистрация ЭЭГ у пациентов с депрессией выявляет особый тип функциональной асимметрии, характерный для этих больных: у них фокус активации находится во фронтальной и центральной обла¬стях правого полушария. По результатам исследований Р. Давидсона примерно 50% са¬мооценок состояния «счастья» определяется доминированием ак¬тивности во фронтальных областях левого полушария. У 10-месяч¬ных младенцев восприятие лица человека с выражением счастья сочеталось с большей ЭЭГ-активацией в левом полушарии. В другом исследовании новорож¬денным давали пробовать сладкий сироп или раствор лимонной кислоты. Проглатывание сладкой жидкости вызывало интерес на лице ребенка и ЭЭГ-активацию в левой фронтальной коре. Грима¬са отвращения и активация в правой фронтальной коре были ре¬акциями на кислый сок. Асимметрия ЭЭГ-активации исследована у 10-месячных младен¬цев в зависимости от типа улыбки. Анализировались улыбки на приближение матери и другого человека. На мать ребенок реагировал улыбкой, при которой активировались большая скуловая мышца и круговая мышца глаза (улыбка Дачена). На приближение незнаком¬ца ребенок также улыбался, однако круговая мышца глаза не реагировала. Первый тип улыбки (искренний) коррелировал с относительно большей ак¬тивацией в левой фронтальной коре, второй тип улыбки — с ак¬тивацией правой фронтальной коры. Н. Фокс и Р. Дэвидсон предложили модель, объясняющую знак эмоций в зависимости от межполушарных отношений. Согласно их концепции левая и правая фронтальная кора — анатомический субстрат соответственно для выражения тенденции «приближения» и «отказа». Противостояние этих двух тенденций и определяет знак эмоции. Доминирование тенденции «при¬ближения» сочетается с активацией левой фронтальной коры и появлением положительных эмоций. Р. Дэвидсон и В. Геллер полагают, что знак эмоций зависит от соотношения активности левой (ЛФК) и правой (ПФК) фрон¬тальной коры. Это правило В. Геллер представи¬ла в виде двух неравенств:
ЛФК > ПФК = положительные эмоции; ПФК > ЛФК = отрицательные эмоции
Комментируя эти данные, П.В. Симонов (1997) отмечает, что в соответствии с потребностно-информационной теорией эмоций можно связать ПФК с прагматической информацией, приобре¬тенной ранее и хранящейся в памяти, а ЛФК — с информацией, только что поступившей. Когда доминирует активность левого фрон¬тального неокортекса, субъект располагает только новой инфор¬мацией, которая не сопоставляется с ранее приобретенной. По¬этому никаких проблем не возникает и все эмоции имеют поло¬жительный знак. При доминировании активности правого фронтального неокортекса субъект располагает прежними знани¬ями, но понимает, что не может учитывать новую информацию, и поэтому страдает.