Маленькому Толику срочно требуется помощь




Мирошников Толя, 2 года, Красноярский край

Диагноз: последствия внутриутробного и перинатального поражения ЦНС

Мальчик родился в 2008 году на Рождество. Толику практически сразу стало плохо и его перевели в реанимацию. В 11 месяцев поставили диагноз: детский церебральный паралич. Отец ребенка не выдержал трудностей и ушел из семьи. Мама не сдалась и продолжила борьбу за жизнь своего ребенка. В этом году Толик прошел 3 курса лечения в Москве у проф. Скворцова. После первого курса лечения состояние ребенка улучшилось. Наметилась положительная динамика.

Сейчас Анатолию необходимо пройти курс лечения в "Реацентре" г. Самара стоимостью 17900 рублей. Помогите ребенку, дайте лучик надежды на нормальную жизнь.

http://www.childrenofearth.org/site/?q=ru/node/395

Детский церебральный паралич




ДЕТСКИЙ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ, заболевание, вызванное поражением головного мозга, обычно проявляющееся в раннем детском возрасте и характеризующееся двигательными нарушениями: параличами, слабостью мышц, нарушением координации, непроизвольными движениями. При детском церебральном параличе (ДЦП) поражение двигательных и ряда других центров головного мозга отражается на активности мышц конечностей, головы, шеи или туловища. Выраженность симптоматики зависит от распространенности поражения мозга и колеблется от легкой, едва заметной до чрезвычайно тяжелой, приводящей к полной инвалидности. Могут наблюдаться эпилептические припадки, задержка психического развития, трудности восприятия и обучения. Иногда нарушаются зрение, слух, речь, интеллект. Хотя ребенок с ДЦП нередко производит впечатление умственно отсталого, это не всегда соответствует действительности. Заболевание не наследуется и не является непосредственной причиной смерти, но способствует снижению продолжительности жизни. Специфической терапии не существует.

Причины. Состояния, близкие к церебральному параличу, могут возникать в любом возрасте после инфекционной болезни, инсульта или черепно-мозговой травмы. Детский же церебральный паралич обычно вызывается поражением или травмой головного мозга до родов, во время родов или сразу после них. Во многих случаях истинная причина остается неизвестной. К числу пренатальных (дородовых) причин относятся инфекции во время беременности, преэклампсия (поздний токсикоз беременности), несовместимость матери и плода по резус-фактору крови. Другими, причем нередкими причинами ДЦП служат преждевременные роды, асфиксия новорожденного и родовая травма. При очень низком весе новорожденного вероятность заболевания значительно увеличивается. После родов повреждение головного мозга бывает следствием черепно-мозговой травмы или инфекции, например менингита.

Формы. Классификация ДЦП основана на характере двигательных нарушений и их распространенности. Выделяют пять типов двигательных нарушений: 1) спастичность – повышение мышечного тонуса, выраженность которого уменьшается при повторных движениях; 2) атетоз – постоянные непроизвольные движения; 3) ригидность – плотные, напряженные мышцы, оказывающие постоянное сопротивлением пассивным движениям; 4) атаксия – нарушение равновесия с частыми падениями; 5) тремор (дрожание) конечностей. Примерно в 85% случаев отмечается спастический или атетоидный тип нарушений. По локализации симптоматики выделяют четыре формы: 1) моноплегическую (с вовлечением одной конечности), 2) гемиплегическую (с частичным или полным вовлечением обеих конечностей на одной стороне тела), 3) диплегическую (с вовлечением либо обеих верхних, либо обеих нижних конечностей), 4) квадриплегическую (с частичным или полным вовлечением всех четырех конечностей).

Лечение ДЦП проводится прежде всего путем тренировки физических и психических функций, позволяющей снизить выраженность неврологического дефекта. Для улучшения мышечной функции используют физиотерапию и трудовую терапию. Логопедическая помощь и коррекция слуха способствуют развитию речи больного. Фиксаторы и другие ортопедические приспособления облегчают ходьбу и поддержание равновесия. Умственно отсталые дети должны обучаться в пределах своих возможностей. Долговременная терапия включает образование по специальным программам, психологическое консультирование, развитие навыков общения, гибкую систему профессионального обучения, организацию отдыха и развлечений. Больной ДЦП нуждается во всесторонней помощи. Следует поддерживать его стремление максимально реализовать себя в жизни. Ключевую роль в лечении играют родители, которым необходимы психологическая поддержка и конкретные рекомендации.

Форма ДЦП у ребенка определяется по наиболее ярко выраженной клинической картине заболевания, которую, как правило, дополняют сопутствующие синдромы. От формы заболевания зависит назначаемое ребенку лечение при ДЦП. Классификация форм ДЦП К. А. Семеновой учитывает развитие не только двигательной, но и интеллектуальной, психоречевой и эмоциональной сфер:

1. Двойная спастическая гемиплегия .
2. Спастическая диплегия.
3. Гемипарез.
4. Гиперкинетическая форма с подформами: а) даойной атетоз, б) атетозный баллизм, в) хориоатетозная форма, г) хореический гиперкинез.
5. Атонически-астатическая форма ДЦП.

Стандартное лечение ДЦП, а также перинатальной знцефапопатии (ПЭП) - комплексное, оно включает в себя физическую реабилитацию, направленную на максимально возможную реализацию двигательных возможностей организма, и медикаментозную терапию, нацеленную на уменьшение мышечной спастики и улучшение работы головного мозга. Такое лечение ДЦП имеет весьма ограниченный успех, поскольку реабилитационные возможности больного жестко ограничены тяжестью повреждения мозга и исходно низкой репаративной активность нервной ткани.

Терапия стволовыми клетками открывает принципиально новые возможности в лечении ДЦП. Трансплантированные в мозг стволовые клетки способны стимулировать репарацию нервной ткани и тем самым способствовать функциональному восстановлению и лечению поврежденного мозга.

Методика лечения стволовыми клетками детей с ДЦП и ПЭП сугубо индивидуальна и зависит от возраста, формы и степени тяжести заболевания.

В результате лечения ДЦП и ПЭП стволовыми клетками у больных значительно улучшается двигательная активность, а у детей с отставанием в психоэмоциональном развитии появляется положительная динамика. В лёгких случаях ДЦП стволовые клетки способны вылечить больного ребенка.

Помогите





Канаматов Курианбий, 8 лет, Карачаево-Черкесская Республика

Диагноз: детский церебральный паралич

Восемь лет назад в семье Канаматовых родился долгожданный ребенок. Но счастье было недолгим. Мальчику поставили страшный диагноз, но родители ребенка твердо решили бороться за жизнь и здоровье сына до конца.

Семья мальчика перепробывала различные методики лечения. В данный момент малышу необходимы ходунки "Айболит" стоимостью 17 350 рублей. Материальное положение родителей мальчика не позволяет их купить. Пожалуйста, помогите ребенку обрести счастье и возможность общаться с окружающим миром.

http://www.childrenofearth.org/site/?q=ru/node/364

Помогите Ванечке!




Савченко Ваня, 5 лет, Челябинская область

Диагноз: органическое поражение ЦНС, псевдобульбарный синдром.

Ванечка тяжело болен с рождения. С самых первых минут появления малыша на свет идет борьба за его жизнь и здоровье. Родители перепробывали множество лекарств и методов лечения, но значительных улучшений пока нет.

Недавно мальчик прошел пробный курс лечения в Самарском терапевтическом реабилитационном центре, где Ванечке уже на первоначальном этапе смогли помочь. Врачи и родители мальчика уверены, что после этого лечения у Вани будут положительные сдвиги. Следующий курс лечения назначен на октябрь, его стоимость 20200 рублей. Мальчику необходима ваша помощь и поддержка!

http://www.childrenofearth.org/site/?q=ru/node/341

Требуется срочно помощь!




Бураков Кирилл, 4 года, Московская область

Диагноз: последствия перинатального поражения ЦНС

Роды проходили очень тяжело, что привело к тяжелой степени асфиксии. После чего ребенка сразу поместили в реанимацию. До 9 месяцев Кирилл не развивался, не сидел, не держал голову.

Мальчик прошел несколько курсов лечения, и врачи стали отмечать положительную динамику. После лечения у п. Скворцова ребенку стало гораздо лучше. Повторный курс лечения в НТЦ ПНИ у п. Скворцова назначен на 19 января 2010 года. Его стоимость 49000 рублей.

Просим вас остаться неравнодушными к чужому горю и оказать посильную помощь маленькому Кириллу. Ведь чужих детей не бывает!

http://www.childrenofearth.org/site/?q=ru/node/356

ДИАГНОЗ: РАК. Продублируйте пожалуйста

  

Эту очаровательную большеглазую малышку зовут Лерочка,

Westdeutsche Landesbank BLZ:400 500 00 Konto Nr:672 527 IBAN:DE06400500000000672527 SWIFT-BIC:WELADEDD Begunstigter:Universitatsklinikum Munster Verwendungszweck: Name des Patienten/BIPA217/2009	Реквизиты РОО "Они верят" http://www.theybelieve.org/   Мещанское отделение № 7811/01678 Сбербанка России ОАО ИНН: 7727278107                КПП: 772701001    БИК: 044525225 Р/С : 40703810638090000187 К/С : 30101810400000000225 Благотворительный взнос на лечение Валерии Сысоевой
PAYPAL   84paul74@web.de обязательно укажите –  перевод для Валерии Сысоевой	Яндекс кошелек - РОО "Они верят" 41001276088255 обязательно укажите - для Сысоевой Валерии
Счета Webmoney Евро E107787844992 Рубль R194884407339 Доллар Z425461750350	Вестерн Юнион Получатель SOLOVIOVA LARYSA, Sevastopol, Ukraine код перевода можно скинуть смс-кой на электронную почту Соловьевой Ларисы, бабушки Леры sol57fil@yandex.ru
Волонтер г. Симферополь: Екатерина Минеева моб.телефон 8-050-232-95-84 e-mail: fortuna_crimea@mail.ru	Московский мобильный тел. мамы: +7(910)447-66-37  Сысоева Евгения Александровна

Люди просят не денег, только перепост...

http://bomelf.livejournal.com/61143.html

Обращение к Минздраву. Помогите вывести в топ!

Уважаемые пользователи жж, просим вас о помощи. 
НЕ НУЖНЫ деньги, просто срочно нужно вывести пост в топ Яндекса, чтобы в Минздраве увидели это обращение! 
От вас требуется ТОЛЬКО РАЗМЕСТИТЬ у себя в журнале ссылку на этот пост! Помогите, 16-летнюю девочку отказываются лечить и отправляют умирать домой, в деревню!



Уважаемый Минздрав!
Дайте человеку шанс на жизнь! 
В мае 2009 года Добрыдиной Елене департаментом высокотехнологичной медицинской помощи была выделена квота на лечение в институт имени Бурденко. После заочных консультаций между Москвой и Курганом почему-то ее оставили лечиться по месту жительства, в Курганском онкологическом диспансере. Назначение профессора Желудковой о дообследовании и проведении после этого 4 курсов ПХВ не выполнено, диспансер после второго курса(сегодня) при положительной динамике, отказался от дальнейшего лечения, в состоянии, когда девочка нуждается в переливании тромбоцитов и поддерживающей терапии, ее выписывают домой!
В местном Облздраве заявляют, что Москва от нее отказывается, но при этом ее НЕ СТАВЯТ на лист ожидания, а договариваются с леч.учреждениями по телефону. Естесственно, им отказывают, - везде очереди. 
А курсы химии проводятся строго через три недели. 
Сейчас, если ей не проводить поддерживающую терапию, все показатели крови упадут и через 10 дней(крайний срок) нельзя будет начинать третий курс. 

Положение просто катастрофическое! Ни прокуратура, ни облздрав, ни Росздравнадзор пока не смогли сдвинуть дело с мертвой точки: Курган лечить не может и не хочет по объективным причинам, нет на это лицензии, а Москва не берет! 
Ребенок имеет положительную динамику после двух курсов ПХТ(консультация детского онколога, д.м.н., из Челябинского онкодиспансера).
Завтра ее выпишут домой, т.е. - умирать. 
Уважаемые чиновники из Минздрава: почему нарушается закон о праве человека на лечение и оказание высокотехнологической медицинской помощи? 
Неужели надо обращаться в суд по правам человека? Девочке всего лишь 16 лет!
ПОМОГИТЕ, пожалуйста! 
телефон мамы - Добрыдина Ольга Владимировна,
+79058533334



Для тех, кому интересная история Леночки,
ссылка на отдельный пост о ней - 
http://bomelf.livejournal.com/61421.html
 

need HELP! please

НЕОБХОДИМЫ СРЕДСТВА НА ОПЕРАЦИЮ!

Меня зовут Ольга Жисюк, болею спинальной амиотрофией вердинга-гофмана, болезнь очень тяжелая, постепенно атрофируются мышцы, но еще самое страшное, что с годами развивается сильнейшее искривление позвоночника. Сейчас мне уже тяжело дышать: зажимается левое легкое, очень больно сидеть, потому что вся нагрузка тела легла на левую сторону, болит спина, из-за смещения болят внутренние органы. Это отчаянное состояние, жить так и осознавать: сейчас плохо, а с каждым годом, месяцем, неделей - будет только хуже. Но я узнала из дневника Инны Данелян, что в Финляндии делают операцию по исправлению искривления позвоночника людям с моим заболеванием! И я знаю уже трех про-оперированных девушек, и чувствуют они себя очень хорошо. У меня появилась надежда, надежда на жизнь, на жизнь, в которой я смогу дышать свободно, и забыть о каждодневной боли. Но мне уже почти 27 лет, сколиоз прогрессирует, мое состояние ухудшается. Сейчас мне уже трудно рисовать, сидеть за компьютером. Эта операция дает мне надежду новую жизнь, на то что я еще смогу нарисовать новые картины, на то, что я смогу еще учиться, на то что смогу работать. На данный момент самое главное съездить на консультацию в Финляндию, после чего у меня будет договор с клиникой на операцию, и я смогу подавать документы во все фонды помощи.
Но, чтобы съездить на консультацию необходимо около 60 тыс руб (на билеты для меня и сопровождающего, визы, такси, и трехдневное проживание в клинике) и 1000 евро на обследование и консультацию в Финляндии. Ни у меня, ни у наших, родственников таких средств нет. Кредит мне тоже никто не дает, так как живем мы (мама, папа, я) на папину зарплату 4500 руб, и пенсию по инвалидности 5500 руб. Собираю средства я с сентября прошлого года. Сейчас всего собрано: 22 383,53 руб. + 7,7$


Помогите пожалуйста! И... простите ради Бога за такую просьбу. Но мне очень грустно и больно, у меня нет другого выхода, действительно - нет. Буду очень благодарна за любую помощь.

И спасибо большое, если сможете процитировать этот пост.

Письмо доктора, где он пишет о стоимости консультации и возможности меня прооперировать:



Здесь есть все документы подтверждающие мое физическое состояние и материальное положение

Сюжет на Рен-тв обо мне:






Группа "В контакте" созданная, чтобы мне помочь, и организованная Наташей, спасибо ей огромное!

Выставка-продажа моих картин тут и на сайте Банк услуг ТАЛАНТ

Реквизиты и контактные данные:

Я, Жисюк Ольга Александровна
Мама, Жисюк Татьяна Петровна

Адрес: 457040, Россия, Челябинская обл., г. Южноуральск, ул. Красногвардейская, д. 9-«В»

Домашний телефон: 8 351 34 4 89 74

Мобильный: +7 9068913251


Почтовый адрес:
457040
Россия, Челябинская обл., г. Южноуральск, ул. Красногвардейская, д. 9 - "в"

Рублевый счет:
Южноуральское отделение   8043/80430
Уральского Банка Сбербанка России
Адрес: 457040 Челябинская область
Тел. 4-58-62, факс 4-33-80
КОРСЧЕТ 30101810700000000602
РСЧЕТ 47422810172189940001
ИНН 7707083893
БИК 047501602
ЛИЦЕВОГО СЧЕТА 42307.810.4.7218.0002069
Жисюк Татьяна Петровна


For dollars
SABRRUMMEA1
SBERBANK /URALSKY OFFICCE /BRANCH 8043 YUZHNOURALSK
Account number 42307.840.9.7218.0000117
Zhisyuk Tatiana Petrovna

For euro
SABRRUMMEA1
SBERBANK /URALSKY OFFICCE /BRANCH 8043 YUZHNOURALSK
Account number 42307.978.3.7218.0000100
Zhisyuk Tatiana Petrovna


Мои интернет-контакты:
ICQ: 440340089
E-mail: olgazhisyuk@mail.ru
MSN: aviva_dolphin@hotmail.com

Web-money
R312535540147
E540894094636
Z518725500310
U319890833755

Яндекс-деньги
41001273647724

НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ !!!

НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ !!!

НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ !!!

НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ !!!

Она просто необходима!!! Моей землячке Ольге Жисюк, она такая же как и мы с Вами лирушница Olga Zhisyuk. Ей необходимы деньги на операцию которую могут сделать только заграницей (в России подобные операции не делают).

 Вот собственно и сама просьба, от Ольги.

Меня зовут Ольга Жисюк, болею спинальной амиотрофией вердинга-гофмана, болезнь очень тяжелая, постепенно атрофируются мышцы, но еще самое страшное, что с годами развивается сильнейшее искривление позвоночника. Сейчас мне уже тяжело дышать: зажимается левое легкое, очень больно сидеть, потому что вся нагрузка тела легла на левую сторону, болит спина, из-за смещения болят внутренние органы. Это отчаянное состояние, жить так и осознавать: сейчас плохо, а с каждым годом, месяцем, неделей - будет только хуже. Но я узнала из дневника Инны Данелян, что в Финляндии делают операцию по исправлению искривления позвоночника людям с моим заболеванием! И я знаю уже трех про-оперированных девушек, и чувствуют они себя очень хорошо. У меня появилась надежда, надежда на жизнь, на жизнь, в которой я смогу дышать свободно, и забыть о каждодневной боли. Но мне уже почти 27 лет, сколиоз прогрессирует, мое состояние ухудшается. Сейчас мне уже трудно рисовать, сидеть за компьютером. Эта операция дает мне надежду новую жизнь, на то что я еще смогу нарисовать новые картины, на то, что я смогу еще учиться, на то что смогу работать. На данный момент самое главное съездить на консультацию в Финляндию, после чего у меня будет договор с клиникой на операцию, и я смогу подавать документы во все фонды помощи.

 

Но, чтобы съездить на консультацию необходимо около 60 тыс руб (на билеты для меня и сопровождающего, визы, такси, и трехдневное проживание в клинике) и 1000 евро на обследование и консультацию в Финляндии. Ни у меня, ни у наших, родственников таких средств нет. Кредит мне тоже никто не дает, так как живем мы (мама, папа, я) на папину зарплату 4500 руб, и пенсию по инвалидности 5500 руб.

 

Собираю средства я с сентября прошлого года. Сейчас всего собрано: 22 383,53 руб. + 7,7$ Помогите пожалуйста! И... простите ради Бога за такую просьбу. Но мне очень грустно и больно, у меня нет другого выхода, действительно - нет. Буду очень благодарна за любую помощь

Здесь есть все документы подтверждающие  физическое состояние и материальное положение

 

А это ролик телекомпании РЕН-тв, где Вы собственными глазами можете увидеть Ольгу и услышать о её проблеме.

 

Группа "В контакте" созданная, чтобы помочь Ольге.

Выставка-продажа её картин тут и на сайте Банк услуг ТАЛАНТ

ПРОСЬБА КО ВСЕМ КТО ПРОЧИТАЕТ ЭТО СООБЩЕНИЕЕ -

ПРОЦИТИРУЙТЕ, ПУСТЬ ОБ ЭТОЙ ПРОСЬБЕ УЗНАЕТ КАК МОЖНО БОЛЬШЕ ЛЮДЕЙ !!!

Реквизиты и контактные данные:

Люди, это важно! Берем в цитатник!

Присоединяюсь к Ad__Astra.

Ребята, может, кто и откликнется, это действительно очень важно.
Давайте сделаем так, чтобы пост увидели как можно больше людей!

20.03.09 - Нужны доноры тромбоцитов, группа крови любая (Москва, Каширка)

У 12-летнего Даниила Потапова эпителиальная саркома. В настоящее время Даня проходит третий курс химиотерапии и ему срочно нужны переливания тромбоцитов. Если вы можете помочь, позвоните, пожалуйста, маме Дани по телефону 8-909-641-29-74 (Марина). Спасибо всем, кто откликнется!

Люди, помогите ребенку выжить... Сдайте кровь...

Так же можете посмотреть всех детишек, кто находится на грани жизни и смерти и, может быть, только ваше вмешательство, поможет им выжить и спастись от страшной болезни!
http://www.donors.ru/index.php - сайт доноры детям!

НУЖНА ПОМОЩЬ !!! СРОЧНО !!!

наталия--2006

Этой молодой женщине

ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ !!!

http://www.liveinternet.ru/users/966454/post92211493/

http://blog.kp.ru/users/894002/post92464145/

http://blog.kp.ru/users/1272280/post92287400/

 

Янковая Наталия

г.Санкт-Петербург . 35 лет.

У нее  - рак.

Множественные метастазы меланомы в головной мозг

(отек мозга и два очага поражения).

Каждый день приносит новые неутешительные новости -

теперь выявлены еще и метастазы в печени, опухоль в егких...

Состояние очень тяжелое.

Срочно нужна операция !!!

Времени совсем нет !!!

Счет идет на буквально на недели, а может быть и дни  !!!

6-7 лет назад у Наташи уже была это проблема, но болезнь отступила,

Наташа победила, и родила дочь Вику.

Сейчас Вике 5 лет.

Такой маленький ребенок НЕ ДОЛЖЕН ОСТАТЬСЯ БЕЗ МАМЫ !!!

В июне этого года у Наташи умерла бабушка, а через 2 недели мама.

Может быть стресс и дал толчок к дальнейшему усугублению болезни...

Сейчас ещё можно помочь, если в самое ближайшее время сделать операцию.

Эту операцию могут сделать только в Москве, потому что только там есть специальное борудование. В Питере нет мед.оборудования, что бы помочь ей. Такое оборудование есть в Москве, в больнице им. Бурденко. (Институт нейрохирургии им. акад.Н.Н.Бурденко)

Можно даже квоту получить на бесплатную операцию, НО...

У Натальи нет самого дорогого. У неё нет ВРЕМЕНИ на ожидание этой квоты.

Конечно, документы на квоту будут собраны, но нужна ли она тогда будет...

ЭТУ ОПЕРАЦИЮ НУЖНО БЫЛО СДЕЛАТЬ ЕЩЁ ВЧЕРА !!!

Сейчас у Наташи появился реальный шанс, весь вопрос в оплате операции.

Наташу готовы взять на лечение...вот-вот, на днях, еще до Нового Года.

 

о состоянии Наташи в дневниках:

ПРИТЧА НА ТЕМУ :

Человек шел по берегу и вдруг увидел мальчика, который поднимал что-то с песка и бросал в море. Человек подошел ближе и увидел, что мальчик поднимает с песка морские звёзды. Они окружали его со всех сторон. Казалось, на песке - миллионы морских звёзд, берег был буквально усеян ими на много километров.

- Зачем ты бросаешь эти морские звёзды в воду? - спросил человек, подходя ближе.

- Если они останутся на берегу до завтрашнего утра, когда начнется отлив, то погибнут, - ответил мальчик, не прекращая своего занятия.

- Но это же просто глупо! - закричал человек. - Оглянись! Здесь миллионы морских звёзд, берег просто усеян ими. Твои попытки ничего не изменят!

Мальчик поднял следующую морскую звезду, на мгновение задумался, бросил её в море и сказал:

- Нет, мои попытки изменят очень много… для этой звезды.

Тогда человек тоже поднял звезду и бросил её в море. Потом ещё одну. К ночи на пляже было множество людей, каждый из которых поднимал и бросал в море звезду. И когда встало солнце, на пляже не осталось ни одной не спасенной души.

Редчайший случай избавления от бешенства зафиксирован в Бразилии



15-летний бразильский подросток вошел в историю как третий в мире человек, которому удалось излечиться от бешенства без использования вакцины. Бразильским врачам удалось вылечить своего пациента при помощи особой методики, которая впервые была успешно применена в США в 2004 году.

Подросток был госпитализирован в Университетскую больницу Освальдо Круза в Ресифе после того, как его укусила летучая мышь. До этого мальчику не проводилась вакцинация, позволяющая избежать развития заболевания, и уже через некоторое время после укуса у него появились симптомы поражения нервной системы, характерные для бешенства.

Для лечения подростка врачи использовали методику, известную как "протокол Милуоки", включающую комбинацию противовирусных препаратов, седативных средств и инъекционных анестетиков. Спустя месяц после начала лечения, у пациента не было обнаружено вируса в крови.

Считается, что бешенство – это практически неизлечимая вирусная инфекция, которая поражает центральную нервную систему. Вирус способен передаваться через укусы, ослюнение и оцарапывание больных животных – как домашних, так и диких. Единственным спасением является заблаговременная вакцинация.

В настоящее время в мире известно восемь случаев выздоровления людей от бешенства, среди которых пять – не подтверждены лабораторно.
http://rian.ru/science/20081117/155353825.html


Проблемы беременности: внематочная беременность - симптомы, причины внематочной беременности.

Записи из дневников людей, болеющих муковисцидозом...



Может немного грустно и мрачно, но это всё-таки суровая правда...

"Что мне жизнь готовит — абсолютно не знаю. По идее, моё состояние должно ухудшиться настолько, что мне будет трудно двигаться, ещё труднее дышать. Потом я как бы должен лежать под аппаратом искусственного дыхания. Я в такой момент хотел бы себе смерть от укола. Чтобы не лежать горой косточек на кушетке. Видел я тех, кто умирал от моей болезни. Никому не желаю видеть такое. Страшно, что и меня это ждёт. И родители не хотят думать. А я всю жизнь задаюсь вопросом, почему так??? Ответ вроде бы проясняется… но до конца ещё далеко. Могу не успеть."

Это строки из дневника Римруса — больного муковисцидозом мальчика из Волгодонска. Это обычный подросток из соседнего двора. Ходит на работу, гуляет, встречается с девушками, талантливо рисует. А вечером приходит домой и пишет тяжелые слова в свой дневник. Потому что никто из его сверстников не знает, да и не сможет понять, какой он взрослый и как ему тяжело. Взрослым его сделала тяжелая генетическая болезнь — Муковисцидоз.
------------------------------------------------------------------------

"Ты сегодня сам придумал загадку и, видя мое озадаченное лицо, когда я пыталась найти ответ, с радостным смехом бросился ко мне, обнял за шею, и тут опять!.. Опять этот тяжелый мучительный кашель! Я смотрю на тебя и в который раз прошу: «Не надо так смеяться!»

Как это горько, страшно — малыш, которому не надо смеяться. И опять этот кашель, и опять я вспоминаю это странное слово — муковисцидоз. «Мукус» — слизь, «висцидус» — липкий, — прочитали мы с твоим папой еще тогда, когда врачи, наконец-то, определили причину твоих частых простуд. Это страшное слово — муковисцидоз.

Я никогда не забуду Катюшку из Курска, когда она бежала к тебе навстречу, уже два года, как ее нет, и Павлика, и Андрюшки, тоже уже нет. Ты, мой сын, жив. Пока…"

…выдержки из дневника мамы больного муковисцидозом мальчика.
------------------------------------------------------------------------

Больные муковисцидозом, достигшие совершеннолетия, не имеют даже элементарной социальной защиты. Но эти люди никогда не жалуются. Как правило, они принимают и несут свой крест достойно. С улыбкой, помогая друг другу и поддерживая тех, кто несет такой же крест. Существует своего рода парадокс: нередко мальчиков, больных муковисцидозом, пытаются призвать в армию. Получается так: «Малыш, мы не ожидали, что ты доживешь до призывного возраста!»
------------------------------------------------------------------------------


Выдержки из дневника мамы больного муковисцидозом Сережки:

"— Вот, молодец. Теперь глубоко вдохни 10 раз носом. А потом 10 раз ртом. Только старайся. Сам будешь считать?

— Да.

Эта сценка из моей жизни. Из Нашей.

Она повторяется ежедневно, один, два, во время обострений и три раза в день. ВСЮ ЖИЗНЬ нашего Сына.

Это Ингаляция.

В доме Батут. Он необходимый помощник в выживании маленького Человечка.

Переполненный медикаментами холодильник.

Всегда под рукой Аптечка скорой помощи"...
-------------------------------------------------------------------------

Больным муковисцидозом жизненно необходим также и особый уход: специальная дыхательная гимнастика и упражнения, направленные на удаление мокроты. Занятия должны быть ежедневными и пожизненными, что, естественно, лишает по крайней мере одного из родителей возможности работать и зарабатывать средства к существованию. А ведь нередко муковисцидоз становится бедой неполных семей…

Она написала письмо. Нужна помощь.



Может, кто-то помнит, год назад я писала о том, что готова пойти на крайние меры: спеть для вас песенку "Зайка моя", постоять на голове и в таком виде сфотографироваться, но только за 2000 евро для Оксаны П. Ей был нужен кислородный аппарат. Мне не пришлось терпеть такое унижение и добрые жертвователи помогли Оксане. Тогда еще я была способна на юмор. Сейчас у меня уже не осталось норадреналина и мне невесело. Но я снова прошу для Оксаны. Теперь Оксана, скрывая от друзей свою болезнь, пошла на крайние меры. Она назвала свою фамилию и написала письмо. Она держится, но лекарств ей, как и раньше, государство не дает. А недавно я написала статью о тех, кого жалеют меньше, чем симпатичных деток, потому что они уже не такие пупсики и не вызывают умиление ни у государства, ни у жертвователя, потому что им больше 18 лет. Но их положение хуже, чем у детей. И они не меньше хотят жить, а, может быть, даже больше, потому что знают цену вопроса.

Оксана Петрова
Диагноз: Муковисцидоз
Возраст: 23 года
г.Волгоград

Только почитайте, что и как она пишет.


...(Развернуть весь текст)

источник-pch_maya

читать полный текст со всеми комментариями