-ѕоиск по дневнику

ѕоиск сообщений в —коро_экзамены

 -ѕодписка по e-mail

 

 -—татистика

—татистика LiveInternet.ru: показано количество хитов и посетителей
—оздан: 25.03.2008
«аписей: 49
 омментариев: 20
Ќаписано: 75

 омментарии (4)

Ќуклеиновые кислоты. —интез белка.

ƒневник

—реда, 09 јпрел€ 2008 г. 19:21 + в цитатник
  нуклеиновым кислотам относ€тс€ ƒЌ  и –Ќ , которые наход€тс€ в €дре и цитоплазме клетки. —осто€т из азотистого основани€, фрагментов фосфорного основани€ и гетероциклических молекул (рибозы либо дезоксирибозы, см. рисунок)

ƒЌ  - дезоксирибонуклеинова€ каслота, включающа€ четыре вида нуклеотидов: аденин, гуанин, тимин, цитозин. Ќаходитс€ в митохондри€х, пластидах, €дре и цитоплазме. ѕредставл€ет из себ€ двойную спираль. Ќуклеотиды, составл€ющие каждую цепь ƒЌ , св€заны между собой ковалентно через фосфорные остатки. Ќити ƒЌ  св€заны через водород. —в€зываютс€ аденин и тимин (2 Ќ-св€зи) и гуанин и цитозин (3 Ќ-св€зи). Ёта св€зь обеспечивает наследственность.
–Ќ  - рибонуклеинова€ кислота. Ѕывает трех видов: рибосомальна€, информационна€, транспортна€. р–Ќ  (рибосомальна€) образуетс€ в €дре и участвует в сборке белка. »х больше всего в клетке. и–Ќ  списывает информацию с ƒЌ , осуществл€ет синтез белка. т–Ќ  транспортирует информацию, образуетс€ в виде "клеверного листа".
„тобы считать информацию с ƒЌ , необходимо раскрыть спираль и разделить надвое (редупликаци€). ‘ерменты след€т за правильностью сборки.

—интез белка.
Ѕелки состо€т из аминокислот. „асть ƒЌ , представл€юща€ из себ€ последовательность нуклеотидов, определ€ющих последовательность аминокислот в белке, называетс€ геном. “риплеты, кодирующие аминокислоты в и–Ќ , - кодоны.
ќсобенности генетического кода:
-отсутствует механизм, отдел€ющий один триплет от другого. —читывание информации должно начинатьс€ с правильного места, так как синтез белка проходит на основании рамок считывани€.
-триплеты ”јј, ”ј√, ”√ј кодируют на аминокислоты, а знаки препинани€.
-генетический код универсален. “риплеты, кодирующие одну аминокислоту, одинаковы дл€ всех организмов.
—интез белка происходит на рибосомах. ћатрицей €вл€етс€ последовательность триплетов на и–Ќ . ѕроцесс синтеза называетс€ транскрипцией. ¬начале работает мала€ субъединица рибосомы, содержаща€ р–Ќ , с помощью т–Ќ  привоз€тс€ аминокислоты. ƒл€ этого у т–Ќ  есть фермент –Ќ -синтеза. «атем происходит св€зывание аминокислоты. ¬тора€ т–Ќ  привозит еще одну аминокислоту. ѕроисходит соединение двух аминокислот (реакци€ транспептизации), идущее в три стадии: вначале инициализаци€, затем элонгаци€ (продвижение рибосомы, влекущее за собой соединение аминокислот), а потом терминаци€. —читывание информации с и–Ќ  происходит только в одном направлении. ¬ процессе синтеза белкова€ нить св€зываетс€ шаперонами. ¬ рибосоме одновременно могут находитьс€ два активных центра синтеза. „тобы соединить две аминокислоты, нужна энерги€ √“‘.

ћетки:  
 омментарии (0)

ƒвижущие силы эволюции - 1

ƒневник

—реда, 26 ћарта 2008 г. 18:56 + в цитатник
Ќаследственность - способность организмов передавать свои признаки потомкам. ћатериалом наследственности €вл€етс€ ƒЌ . √енотип - совокупность наследственных признаков. ‘енотип - совокупность признаков организма, формирующихс€ в конкретных услови€х под контролем генотипа.
»зменчивость - способность новых поколений приобретать признаки, отсутствующие у родителей. ‘енотипической (ненаследственной, модификационной) изменчивостью организма называетс€ изменение внешних признаков, не затрагивающее наследственный аппарат, а генотипической (наследственной) - мутационное изменение генов. ћутации бывают:

1)√еномные - измен€етс€ число хромосом. –азличают полиплоидные и гетероплоидные геномные мутации. ѕолиплоиди€ - увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному - чаще встречаетс€ у растений.√етероплоиди€ - увеличение числа хромосом, не кратное гаплоидному. ¬озникает при митозе и мейозе при нарушении расхождени€ хромосом. √етероплоиди€ возможна в трех вариантах:
а)ћоносоми€ - отсутствие в хромосомном наборе организма одной хромосомы.
б)“рисоми€ - по€вление лишней хромосомы в паре.
в)Ќулисоми€ - отсутствие обеих парных хромосом.

2)’ромосомные - изменение структуры хромосом. Ёто может быть дупликаци€ (удвоение одного из участков), делеци€ (потер€ участка), инверси€ (поворот участка хромосомы на 180 градусов), центрическое сли€ние (сли€ние участков негомологичных хромосом)

3)√енные - изменение последовательности нуклеотидов, нарушение структуры гена. Ёто наиболее часто встречающиес€ мутации

ќсновные позиции мутационной теории: мутации - дискретные изменени€ наследственности, возникают внезапно, могут быть полезными, нейтральными, вредными и летальными, могут передаватьс€ по наследству, вли€€ на эволюцию.
 роме названных мутаций, генотипическа€ изменчивость происходит путем трансформаций, наблюдаемых у простейших в результате перемещений участков ƒЌ , называемых плазмидами.
“рансдукции - изменени€ в генетическом материале с помощью вирусов (неклеточных частиц), генетический материал которых встраиваетс€ в организм хоз€ина. ¬ирус не €вл€етс€ живым, если не находитс€ в клетке хоз€ина.

ћетки:  

 —траницы: [1]