Горящие вакансии в "Отказники.ру"

Дорогие друзья!
Нам очень нужна помощь. Вот список САМЫХ «горящих» вакансий нашей команды.

1) ОЧЕНЬ ищем ответственного, имеющего постоянный доступ к сети интернет волонтера, который может и готов регулярно вести наши сообщества в ЖЖ, любит и понимает специфику этого ресурса.
2) Есть большая потребность в человеке, который мог бы заняться координацей и налаживаением контактов с посетителями «рукодельных» форумов.
3) Если уж очень повезет, то самая острая потребность есть в мегаопытном в вопросах социальных сетей волонтере, который мог бы взяться за координирование и контроль этой самой важной части работы нашей команды.

Присоединяйтесь!
Вместе мы можем больше!

Благотворительный гала-ужин Эмилии Казанджян

 

1 июня 2011 г. в Международный день защиты детей в ресторане «Дом Карло» состоится первый закрытый благотворительный ужин Эмилии Казанджян.

 

Хорошо известная в светских кругах Москвы как меценат, а также как автор нашумевшей книги «Александр Македонский. трасть и Разум», — Эмилия Казанджян устраивает благотворительный гала-ужин в пользу благотворительного фонда «Линия жизни», цель которого собрать средства для проведения дорогостоящих операций тяжелобольным детям:

• Пеев Владислав Евгеньевич д.р. 11.06.10 г., Волгоградская обл. Диагноз — врожденный порок сердца (открытый артериальный проток). Требуется набор индивидуальных медицинских инструментов (система окклюзии) для коррекции порока. Стоимость инструментов — 102 995 руб. 50 коп. Стоимость операции — 17 307 руб. Итого: 120 302 руб. 50 коп. Операция планируется в Волгоградском областном клиническом кардиологическом центре (г. Волгоград).
• Усманова Полина Эльмировна д.р. 25.12.09 г., Волгоградская обл. Диагноз — врожденный порок сердца (дефект межпредсердной перегородки). Требуется набор индивидуальных медицинских инструментов (система окклюзии) для коррекции порока. Стоимость инструментов — 195 656 руб. Стоимость операции — 25 919 руб. Итого: 221 575 руб. Операция планируется в Волгоградском областном клиническом кардиологическом центре (г. Волгоград).
• Габбасов Роберт Рустамович д.р. 01.04.05 г., Республика Башкортостан Диагноз — врожденный порок сердца (открытый артериальный проток). Требуется набор индивидуальных медицинских инструментов (система окклюзии) для коррекции порока. Стоимость инструментов — 102 995 руб. 50 коп, Стоимость операции оплачивается из бюджета. Операция планируется в Республиканском кардиологическом диспансере (г. Уфа).

 

В рамках мероприятия состоится благотворительный аукцион, лотами которого станут картины известных художников современности: Даниила Федорова, Никаса Сафронова, Владислава Аксенова, Екатерины Марэ, Марии Скобелевой и других, представленных в галерее современного искусства Эмилии Казанджян «Emily K», которая не так давно открылась в отеле «Рэдиссон Сас Славянская».

Своим творчеством вечер украсят певица Габриэлла, группа «Непоседы», юная певица Милана Аракелова, а завершится вечер выступлением джазовой поп-дивы Теоной Контридзе, сольным выступлением Анны Семенович, а также концертом Кирилла Андреева (Иванушки International).

ВЕДУЩИЙ АУКЦИОНА — ПАВЕЛ ВОЛЯ
Ведущая мероприятия: Алеся Шикун.

Среди приглашенных гостей: Сергей Лазарев, Анна Семенович, Оксана Робски, Андрей Фомин, Мария Кравцова, Алексей Гарбер, Влад Топалов, Оксана Усова, Аннэтэс Рудман, Григорий Казанджян, Алик Исмаилов, Эмма Салимова, Сархан Исмаилов, Екатерина Одинцова, Игорь Верник, Ирина Вольская, Винченцо Трани, Дмитрий Бабанов, Елена Ковальчук, Павел Воля, Ирина Дубцова, Софико Шеварнадзе, Иосиф Казанджян, Митя Фомин, Никас Сафронов, Петр Аксенов, Ирина Чайковская, Татьяна Терешина, Анна Диречина, Ольга Свиблова, Оксана Федорова, Юлия Образцова, Даниил Федоров, Константн Андрикопулос, Рената Литвинова, Ксения Чилингарова, Александр Олешко, Ярослав Малый, Лада Дэнс, Андрей Бартенев и другие.

Генеральные партнеры: Галерея современного искусства «Emily K», ресторан «Дом Карло», , Благотворительный фонд «Линия жизни», Центр аппаратной косметологии «Elos Med professional», ЮД Vantage . 
Информационные партнеры: журнал «Rabbit», журнал «NightStyle», сайт MainPeople.ru, журнал «ShoppingGuide», телеканал LIS Channel.

1 июня 2011, 19:00 
ресторан Дом Карло 
Садовая-Кудринская ул., 6 
VIP reserve:             8 916 547 26 45       Карина Саакян 
Аккредитация прессы:             8 495 545 10 15       Александр Лесников

Чья-то жизнь – уже не мелочь!

 

На подходе тёплый месяц май, а это значит, что в нескольких городах России снова пройдёт благотворительная акция «Чья-то жизнь — уже не мелочь!» и снова откроются пункты приёма, куда все желающие смогут принести и сдать накопленную дома мелочь на помощь тяжелобольным детям.

 

Хотим напомнить, что за время предыдущих акций нам всем вместе удалось собрать средства в размере2 312 449 руб. 80 коп.! На эти деньги 19 тяжелобольным детям была оказана высокотехнологичная медицинская помощь. И мы уверены, что это не предел! Вместе мы можем помочь ещё большему количеству тяжелобольных детей. Расскажите своим друзьям и родственникам об этой акции, и пусть ещё одним участником станет больше.

В этот раз акция пройдёт в четырёх городах России: в Москве, Санкт-Петербурге, Нижнем Новгороде и Новосибирске. Все собранные средства в рамках акции пойдут на оплату высокотехнологичной операции Гибадуллину Альберту, 26.09.2001 г.р., из г. Уфы (респ. Башкортостан). У Альберта диагностирован врожденный порок сердца (дефект межпредсердной перегородки) и ему требуется коррекция порока с использованием окклюдера. Стоимость необходимых медицинских инструментов — 195 028 руб. 56 коп. Операция планируется в июне 2011 г. в Республиканском кардиологическом диспансере (г. Уфа).

Расписание акции:

Москва

21 и 22 мая

• Новопушкинский сквер, напротив Макдоналдса, рядом фонтаном
  с 13 до 18 ч.
• ТЦ «Европейский», около входа № 4 
  с 12 до 16 ч.

28 и 29 мая

• Новопушкинский сквер, напротив Макдоналдса, рядом фонтаном
  с 13 до 18 ч.
• ТЦ «Метрополис», направо от входа в торговый центр, по пути к ст. м. «Войковская» 
  с 13:00 до 17:00 ч.
• Салон «Связной» на Арбате (Старый Арбат, 1) 
  с 13:30 до 17:30 ч.

 

Санкт-петербург

20 мая
ТЦ «Галерея», салон «Связной» (Лиговский пр-т, д. 26-38, лит. А)
с 16 до 20 ч.

21 мая
ТЦ «Галерея», салон «Связной» (Лиговский пр-т, д. 26-38, лит. А) 
с 13 до 18 ч.

 

Новосибирск

27 мая
Центральный рынок, салон «Связной» (ул. Мичурина 12)
с 15 до 20 ч.

 

Нижний Новгород

28 мая
Салон «Связной» (пл. Революции, д. 9)
с 13 до 18 ч.

 

Официальный автомобиль фонда «Линия жизни»: Volvo XC60 от компании Musa Motors Volvo.

Просим всех о перепосте! Пусть как много больше людей узнают о нашей акции!

 

Спарта по Астрахански (очень нужен перепост!)

Как и обещала ночью, страшная история.
Очень нужно, чтобы это место начало меняться. Я ОЧЕНЬ прошу вашей помощи в распространении информации. Наверное, как никогда.
Вероятно, вы видела сюжет на НТВ о кладбище Разночиновских детей.
Сюжет и информацию об этом детдоме для инвалидов можно и нужно смотреть и почитать тут СТАТЬЯ И ВИДЕО ТУТ

Скопирую текст из ЖЖ:

Спарта по Астрахански
В Спарте слабых мальчиков бросали в пропасть, в Астрахани тоже есть свои методы «борьбы» со слабыми детьми, основанные на таком же принципе - «выживает сильнейший».

Моя жизнь была вполне себе безоблачной, пока чуть больше года назад я не узнала о том, что у нас в области есть Разночиновский психоневрологический интернат для умственно-отсталых детей. Так я стала волонтером, и с тех пор каждый месяц ездила в гости к детям. Ездила бы и чаще, но об этом расскажу чуть ниже. Я такая не одна, разночиновскому интернату помогают волонтеры-шефы со всего белого света, присылают письма, посылки, а местные шефы стараются навещать детей лично.

И вот за время волонтерства я и мои подруги увидели в интернате столько всего, что сейчас уже не понятно – как спокойно жить дальше с таким «багажом знаний» и как, приезжая в интернат, делать вид, что все хорошо. Я хочу рассказать вам обо всем, что мы видели, и попросить разделить с нами эту беду и помочь спасти 250 детей, которые находятся в этом учреждении.

Интернат, в котором множество очень тяжелых, лежачих, слепых, глухих и парализованных, находится в дремучем астраханском селе Разночиновка. Говорят, по закону сейчас в подобных учреждениях не должно быть больше 60 детей. Но в Разночиновке другие законы. В палате находится по 10-20 кроватей, а то и больше. Особенно тяжело смотреть на лежачих детей. Естественно, персонала для их обслуживания не хватает. Лежачих детей кормят, смешав первое и второе, или через зонды. За все время, пока мы сюда приезжаем, никто из нас никогда не видел, чтобы лежачих выносили на воздух. Наш волонтер Оля предложила вынести кого-нибудь из лежачих погулять, заместитель директора учреждения ее прервала:
- Никого из первой группы мы вам вынести на улицу не дадим!
Летом в Астрахани адская жара, в помещениях она поднимается до 50-ти градусов. Представьте, как тяжело деткам в такой температуре находиться круглосуточно.

Я забыла сказать об еще одном важном моменте – от Астрахани до Разночиновки 35 километров. Но 15 из них - это колея в степи. Те, кто возил нас туда на машине, больше никогда не соглашался повторить этот подвиг, проклиная нас по дороге. Сейчас мы ездим туда на автомобиле одного из волонтеров, который специально приделал на днище машины стальной лист. Как вы понимаете, по такой дороге в этот поселок не заманишь никаким калачом ни педагогов, ни врачей. А они здесь очень и очень нужны! Ведь в селе нет, например, врачей занимающихся слепыми детьми и учителей, способных обучать их. Все слышали историю о девочке Кристине, которую волонтеры натурально спасли, буквально на руках вынеся из этого проклятого места. Слепая девочка попала в Разночиновку и за несколько недель превратилась в скелет обтянутый кожей, лежащий в кроватке, отказывающийся от еды и попросту умирающий. Наши волонтеры увидели ее в таком состоянии, подняли шум и ребенок был срочно доставлен в больницу и спасен. Сейчас Кристина живет в другом интернате. Необучаемый и ранее лежачий ребенок ходит, занимается с педагогами и радуется жизни. А сколько таких детей осталось в Разночиновке и сколько их уже умерло, ведь нас не везде пускают и не все показывают! Волонтеры вытащили из Разночиновки еще одну почти слепую малышку – Олесю. В Разночиновке она была «необучаема», а сейчас живет в интернате в Сергиевом Посаде. Занимается, обожает петь, посещает храм, общается с множеством людей. Ее педагоги признаются, что Олесю ждет длительная адаптация к жизни после Разночиновки.

Глухонемым детям тут тоже не положены учителя. В старшей группе есть девочка Лариса. Она глухонемая, но активная, живая и вездесущая. Ее никто никогда не учил ни азбуке, ни языку жестов. Но она придумала свои жесты. Когда я приезжаю, мы садимся рядом, обнимаемся и разговариваем. Я думала, что она просто немая, спрашивала. Она старалась читать по губам, показывать жестами что хочет сказать. Воспитатель удивилась моему занятию:
- Что ты с ней разговариваешь? Она же глухонемая!
В последние мои приезды Лариса лежала в коридоре на полу и горевала. Мир без звуков и без общения угнетал ее. Она лежала на голом полу и все просто перешагивали через нее.
Вся эта группа, где находится Лариса, это мои любимые девочки, они все необучаемые. В группе нет ни одного педагога, только воспитатели, которые с девочками делают всякие аппликации. Если сказать необучаемым девочкам, что я могу передать шефам привет и письма от них, то они садятся за стол, берут бумагу и пишут письма для своих друзей волонтеров. Да-да. Необучаемые пишут. Вы все прочли правильно. Просто некоторым повезло – кого-то грамоте научили друзья, кто-то лежал в больнице, и ему попалась сердобольная соседка по палате. Для сироты это очень важно – обучаемый ты или нет. Потому что после Разночиновки будет распределение по другим интернатам. Самые «тяжелые» попадут в другие, подобные этому, учреждения. Те же, кто более перспективен, окажется в учреждении, где можно жить по-человечески. Но у руководства Разночиновского детского дома нет цели сделать так, чтобы как можно большему количеству детей обеспечить хорошее будущее. Директор, Валентина Андреевна Уразалиева, правда, как-то показывала нам фото мальчика, который после Разночиновки уехал в очень хороший реабилитационный центр. Но фотки были десятилетней давности. Видимо, за этот срок ничего подобного больше не случалось.

А вот палата для «тяжелых», но не лежачих и не умеющих разговаривать детей. Здесь кто-то лежит на полу, закутавшись в одеяло, кто-то сидит, раскачиваясь из стороны в сторону. У окна сидит мальчик Вова. У него ДЦП, он плохо ходит, но обладает хорошим живым умом. Однако это не мешает руководству учреждения держать мальчика в палате, где с ним даже некому поговорить. Рассказывает наш волонтер Оля:
- Я зашла в палату к Вове и поздоровалась с ним. Он встал и, держась за стенку, подошел ко мне и сказал: «Оль, два года назад ко мне приезжали волонтеры Марина и Настя, скажи, они в этот раз не приехали случайно?» Понимаете, даже я уже не помню, что Марину и Настю зовут Марина и Настя. А ребенок помнит и ждет кого-то, кто будет с ним хотя бы разговаривать.
К сожалению, мы, волонтеры, не можем обеспечить Вове и многим другим детям этого интерната достойного внимания. Отчасти из-за того, что приехать в это село по этой дороге - уже подвиг. А в большей степени от того, что руководство учреждения искренне не радо нам. Казалось бы – что плохого, если кто-то посидит с ребенком, порисует, поиграет, поговорит. Как-то я позвонила директору предупредить, что мы приезжаем втроем и привезем нового волонтера. На что получила ответ: «Я дала разрешение только тебе, а ты кого-то с собой тащишь». Да, вот такая я. Тащу, чтобы побольше детей охватить вниманием. Не вижу ничего плохого в том. Но наша мечта привозить волонтеров в каждую группу так и осталась мечтой.
Мы можем рассказывать о Разночиновском беспределе часами. Я сейчас перебираю эти факты и не знаю, что в каком порядке писать, потому что всего этого у нас накопилось немало. Старшим девочкам-воспитанницам, например, достается после каждого нашего приезда. Воспитателям кажется, что они слишком много лично общались с нами и могли сказать лишнего. Одна из волонтеров недавно привезла детям игровую приставку. Ее так и не включили в сеть. И мальчишки при этом продолжают на стену лезть от безделья. Известно, что одна из интернатовских девочек покончила с собой. Волонтер Веры часто вспоминает о рассказе одной девочки, которая всю ночь своим телом грела умирающую в палате подругу. А утром проснулась, а подруга уже умерла. Или вот дети обмолвились, что они работают весь месяц уборщицами, а в конце месяца получают зарплату 100-200 рублей, которую им не дают на руки, а покупают на эти деньги канцтовары.

В последнем репортаже о Разночиновке, который прошел по НТВ, директор не заметила, что ее снимает камера и сообщила журналисту «Эти волонтеры у меня уже вот где сидят, зачем они мне, когда у меня есть 70 миллионов». Мы были поражены. И даже не тому, что мы директору «вот где», это всегда было очевидно. Нас поразило то, что на книжках у детей, по всей видимости, находится приличная сумма. Ее нельзя просто так снять, но можно использовать по целевому назначению! Но целей у руководства видимо нет. Зачем снимать эти деньги, когда есть мы. Московские волонтеры часто звонили директору и предлагали помочь в приобретении нужных вещей. Директор ничего не просила, но и от помощи не отказывалась, говорила что памперсов, пижам, простынок всегда не хватает. Мы, те кто видел интернат и его нищету, естественно слали. И партии нужных вещей и отдельно посылками. Разночиновке есть средства и как видим не только на памперсы. Но вот только руководство не видит смысла их использовать на благо детей.

На днях директору интерната Валентине Андреевне власти вручили премию «Женщина года» и пожелали оставаться на своем посту еще столько же, сколько она там находится.

А теперь о том, то же собственно нужно для счастья? Для нашего волонтерского счастья и для детского тоже. Наши чаяния сейчас на удивление совпадают. Мы просим всех, от кого это зависит помочь Разночиновским детям наконец-то делом, а не словами.
- Интернат НУЖНО, ну просто необходимо перевести в город. Ведь тяжелым детям требуются узкоспециализированные врачи, а детям, которые «полегче», специальные учителя. Ну и, кроме того, как показала практика, в глухом селе трудно контролировать работу этого учреждения, в том числе и органам опеки и другим инстанциям. Во время очередного приезда Астахова наши власти сообщили, что в городе освободилось несколько детских домов, потому что детей разобрали. Так, значит, помещения есть? Может быть, можно наших деток перевести туда?
- Кроме того мы просим переосвидетельствования детей. Уверены, после него многие смогут жить в более щадящих условиях.
- И еще требуем проверок деятельности Разночиновского интерната. По изложенным мной фактам и по десяткам других. Мы готовы предоставить их прокуратуре и организациям, занимающимся защитой прав детей, и в ближайшее время так и поступим.
- Ну и на последок мы хотим попросит того, от кого это зависит, не закрывать для волонтеров двери этого ПНИ. Сейчас после сюжета о кладбище нас туда не пускают, на звонки не отвечают. Неизвестно, что о нас скажут детям воспитатели. Мы всегда действовали только в интересах детей и были преисполнены самых гуманных намерений. У детей наконец-то за многие годы одиночества появились близкие люди. Не знаем, как это все переживут побитые жизнью и видавшие много лишений сироты из Разночиновки, но мы эту разлуку переживаем очень тяжко.

Ольга и волонтеры
Астрахань

Для сравнения: Фото Кристины в Разночиновке:

И сейчас (после перевода из Разночиновки благодаря волонтерам):

Ищем родителей! ПЕРЕПОСТ!

Originally posted by at Ищем родителей!

СПб ГУ социальный приют для детей "Транзит" просит помощи в поиске родителей девятилетнего Константина Тумашевича. Имя, фамилия и возраст указаны со слов ребенка. Отца, возможно, зовут Константином (возможно, 1978 года рождения), мать - Зухра. Возможно, есть старшая сестра Наталья.
Предположительно, родители - оседлые цыгане.

Фото ребенка:

Родители могу проживать на территории Рязанской, Новгородской областей или в самих городах. Также есть вероятность, что они проживают на Украине.

Если Вы что-то знаете о родителях этого ребенка, пожалуйста, позвоните по телефону (812) 576-83-57 или 911-244-48-77
или напишите по адресу: euogenie@rambler.ru или в комментариях к этому посту.

Вся проделанная работа по поиску родителей мальчика результатов не дала.

 

Перепостить

Серия сообщений "SOS":

Часть 1 - Потерял память.Может кто узнает парня!!!Перепост!
Часть 2 - Пропал ребенок, Щипина Алена, 3 года (Ленинградская обл.)_ПЕРЕПОСТ
Часть 3 - СРОЧНО НУЖЕН ХОЗЯИН!!!!!!
Часть 4 - Ищем родителей! ПЕРЕПОСТ!

Просим помочь,требуется операция



Здравствуйте. Меня зовут Ольга Меклер , я мама Кирилла, мы живем в Москве. Обращаюсь к вам с огромной просьбой, помочь спасти моего сына! Кирюшенька страдает криптогенной фокальной височно-долевой эпилепсией, атрофия левого гиппокампа, фармакорезистентное течение (не поддающаяся медикаментозному лечению). Очень тяжёлая форма, связанная с родовой травмой. Ребёнок с двух лет на инвалидности. В 1год 9 месяцев был первый приступ, который не могли купировать в течение 40 минут, ребёнок был чёрный, как земля спасали в реанимации. Месяц находился в больнице в тяжёлом состоянии. Врачи предлагали отказаться от Кирюшеньки, от моей кровиночки. Говорили, что после такого приступа мы его не поднимем, он не будет развиваться. Наш сынок до пяти лет не разговаривал и практически не ходил. В течение этих лет мы с мужем в одиночку боролись с последствиями этого коварного, злокачественного заболевания. Врачи от нас в Москве открещивались, это было хождение по мукам. Мы проходили три года подряд лечение и реабилитацию в Израиле. У ребёнка была ремиссия, пошла хорошая динамика. Мы были счастливы, что мы смогли преодолеть эту болезнь. Но в 8 лет приступы возобновились с большей силой, в течение года их не могли купировать. В настоящее время опять возобновились приступы, Кирилл стал плохо ходить и говорить. У него до семи приступов за ночь. Во время судорог, умирают клетки головного мозга! Эти приступы не дают развиваться. Кирилл принимает три противоэпилептических препарата, которые не дают ни какого результата, и их нельзя отменять. Все эти препараты имеют большое количество побочных действий, разрушает все основные органы, как почки, печень, поджелудочная и оказывают влияние на ухудшение зрения. Было сделано множество дорогостоящих обследований. В Германии покупали дорогостоящие лекарства ( в России этих лекарств в продаже нет). По результатам обследования стало понятно, что для того, чтобы Кирилл мог жить дальше не в мучениях, необходимо сделать дорогостоящую операцию на головной мозг. В американской клинике MIAMI CHILDREN`S HOSPITAL. По предварительным данным операция будет стоить 83350 тысяч долларов США. Если операцию не сделать, ребёнок будет обречён на адские боли и жизнь в страданиях. У нас таких денег нет… Я не работаю, по уходу за ребенком инвалидом. Муж работает но отложить деньги не получается, большая часть, уходит на ЭЭГ-видеомониторинг, который мы делаем в настоящий момент один раз в два месяца (20000руб.) для того чтобы видеть динамику приступов. Один из принимаемых препаратов . которое нам, то дают бесплатно, то нет, стоит на месяц 15000руб. Мы крутимся, как можем, но в одиночку нам таких денег не собрать. Мы надеемся и верим, что у нас все получиться преодолеть, и Кирилл поправится. Нам, очень нужна ваша помощь, надежда, вера и поддержка. Поэтому я обращаюсь к Вам за помощью, мы с мужем доверяем
Вашему благотворительному фонду.
Все люди на земле связаны между собой сетью сил, как клетки в едином организме… Только вместе!!!
Наши контакты; эл.адрес :mekler67@mail.ru
Тел:8(916)131 84 71




Webmoney РУБЛИ R128695810058
Доллар Z253169458559
ЕВРО E360465622241





СЧЕТА В РУБЛЯХ
Банк получателя: ОАО»Банк Москвы» г.Москва
к\с30101810500000000219,БИК 044525219,
ИНН 7702000406.
Получатель:Аббакумов Владимир Анатольевич
Счет: № 42301810400320127765

Сбербанк России ОАО Люблинское отделение
№7977/0100
к/с30101810400000000225
р/сч.30301810238006003825
БИК 044525225,КПП775003007
ИНН 7707083893
Получатель:Аббакумов Владимир Анатольевич
Счет: №42307810438255505089

Яндекс-кошелёк
Abbik1966
Счёт: № 41001483231393


Webmoney РУБЛИ R128695810058
Доллар Z253169458559
ЕВРО E360465622241

Для перевода рублевых средств:

Получатель АББАКУМОВ Владимир Анатольевич

Счет получателя 42301810201000142330

Банк получателя Закрытое акционерное общество "Райффайзенбанк"
129090, Москва, Троицкая ул., дом 17, строение 1
кор.счет № 30101810200000000700
в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России
БИК 044525700
ИНН 7744000302

Назначение платежа


for EUR funds transfer/для перевода в Евро:
Beneficiary/Получатель ABBAKUMOV Vladimir Anatol'evich, 109548, Москва г, Шоссейная ул, дом 19, корп. 1, кв. 129

Account number/Номер счета получателя 40817978701000052439

Beneficiary’s bank/
Реквизиты Банка ZAO Raiffeisenbank
17/1 Troitskaya, Moscow, 129090, Russia
SWIFT: RZBMRUMM

Intermediary bank/
Реквизиты Банка-посредника Raiffeisen Zentralbank Osterreich AG
Stadtpark 9, A-1030 Vienna, Austria
acc. 1-55.025.928
SWIFT: RZBAATWW

Details of payment/
Назначение платежа The information should make it possible to identify the details of payment including applicable reference to contract or deal number /Указывается информация, позволяющая получателю идентифицировать детали платежа, в том числе, принадлежность платежа договору или сделке
For US Dollars funds transfer/ для перевода в долларах США:
Beneficiary/Получатель ABBAKUMOV Vladimir Anatol'evich, 109548, Москва г, Шоссейная ул, дом 19, корп. 1, кв. 129

Account number/Номер счета получателя 40817978701000052439

Beneficiary’s bank/
Реквизиты Банка ZAO Raiffeisenbank
17/1 Troitskaya, Moscow, 129090, Russia
SWIFT: RZBMRUMM

Intermediary bank/
Реквизиты Банка-посредника Correspondent account in USD: №3582021665001
STANDARD CHARTERED BANK NEW YORK.
SWIFT: SCBLUS33
CHIPS ABA:0256
FEDWIRE NO: 026002561

Details of payment/
Назначение платежа The information should make it possible to identify the details of payment including applicable reference to contract or deal number /Указывается информация, позволяющая получателю идентифицировать детали платежа, в том числе, принадлежность платежа договору или сделке

помогите

Ребенку нужен донор: 3-я отрицательная (очень редкая!!!). Телефон 89051950942 - Марина. Ребенок умирает! Просьба к ДРУЗЬЯМ и просто людям, разместите у себя эту информацию, пожалуйста, хоть на несколько часов! Вдруг найдется тот человек, кто сможет помочь!

Праздник жизни в саду «Эрмитаж»

5 июня 2010 года в городском саду «Эрмитаж» прошёл художественный благотворительный Праздник жизни в пользу тяжелобольных детей. Средства в размере 107 640 руб., вырученные в день праздника, были направлены на высокотехнологичную операцию Коновалову Владиславу, 2007 г.р., у которого диагностирован врожденный порок сердца.

Весь день в «Эрмитаже» работала художественная ярмарка, покорившая гостей изобилием всевозможных милых безделушек, украшений ручной работы, поделками — настоящими произведениями искусства! Приобретая приятные сувениры, гости вносили свой вклад в спасение маленького Влада: 30% выручки дизайнеры и художники передали в фонд «Линия жизни».

В течение дня в саду проходил праздничный благотворительный концерт, в котором приняли участие давние друзья фонда «Линия жизни»: ВИА «Татьяна», группа Bamblebee, Вахтанг aka Beat Machine Каландадзе, группа «Точка G», Ольга Лозина, группа «Залив кита», Катя Гордон и группа Blondrock, детский хор «Вдохновение», группа B.U.N.N.Y., Кристина Аглинц, Евгения Теджетова и группа «Салют».

Традиционно в «Эрмитаже» работала Мастерская звёзд. Звезды театра, кино и шоу-бизнеса получали заготовку в виде человечка, которому они придавали индивидуальные черты. Участие в мастерской приняли: Наталья Толстая, Жанна Эппле с сыном Ефимом, Олег Рой, Влад Лисовец, Екатерина Волкова, актрисы сериала «Ранетки» Виктория Чернышёва и Анна Куркова, актрисы сериала «Папины дочки» Катя Старшова и Лиза Арзамасова, актёры сериала «Кремлёвские курсанты» Сергей Дьячковский, Аристарх Венес, Денис Береснев, участники группы «Балабама» Дмитрий Тихонов, Максим Амельченко, Андрей Самойлов и другие.
Читать подробнее

Этим детишкам нужна помощь! Перепост приветствуется

Дорогие друзья! Спасибо вам за помощь!

В этом месяце мы собираем деньги на операции Виктории Ломакиной из С.-Петербурга, Вячеславу Стриженко из Волгограда, Софье Дмитриевой из Твери, Алене Дорохиной из Воронежа и Ильдару Хуснутдинову из поселка Джалиль (респ. Татарстан).

Крайний срок для перечисления пожертвований — 30 июня.

  Виктория Ломакина 2004 года рождения  
Необходимая на лечение сумма:201 524 руб.

Диагноз - врожденный порок сердца (дефект межпредсердной перегородки). Требуется операция по коррекции порока с использованием окклюдера. Стоимость операции и необходимых мед. инструментов — 201 524 руб.

Операция планируется в Детской городской больнице №1 (г. С.-Петербург).
 

   Вячеслав Стриженко 2008 года рождения

    Алена Дорохина 2007 года рождения     Необходимая на лечение сумма:153 524 руб.

    Диагноз— врожденный порок сердца (дефект межпредсердной перегородки). Требуется операция по коррекции порока с использованием окклюдера. Стоимость необходимых мед. инструментов — 153 524 руб., стоимость операции будет покрываться из бюджета.


Операция планируется в Межрегиональном кардиохирургическом центре на базе Воронежской областной клинической больницы.



    Ильдар Хуснутдинов 1996 года рождения     Необходимая на лечение сумма:222 600 руб.   

Диагноз — врожденный порок сердца (дефект межпредсердной перегородки). Требуется операция по коррекции порока с использованием окклюдера. Стоимость необходимых мед. инструментов — 160 779 руб., стоимость операции будет покрываться из бюджета.

    Операция планируется в Городской больнице скорой медицинской помощи №2 (г.Казань).
 

 

 

Открытие Частного клуба "Группа поддержки"

Дорогие друзья! 29 апреля 2010 г. в Центре изящных искусств Volkhonka Fine Arts Centre состоялось торжественное открытие нового частного клуба «Группа поддержки».

Членов клуба «Группа поддержки»  объединяет желание помочь больным детям, своими пожертвованиями и возможностями они помогают детям стать здоровыми. Члены клуба делают ежегодное денежное пожертвование, которое идет на выполнение высокотехнологичных операций тяжелобольным детям. Помогая фонду «Линия жизни» осуществлять свою миссию, члены клуба смогут найти в нем единомышленников и подвижников добрых дел.

Первых членов Клуба приветствовали Фаина Захарова, президент фонда «Линия жизни», Ирина Рябушкина, руководитель частных программ фонда «Линия жизни», и Юрий Георгиевич Кобаладзе, председатель Попечительского совета фонда «Линия жизни». Члены Клуба получили золотые и серебряные сертификаты «Хранителя ребенка», а также специальные карты с 10% скидкой в следующие магазины, кафе и рестораны: магазин «Акценты», ресторан Dantes, Courvoisier cafe, ресторан «Огни», ресторан «Паста и Баста», кафе «Скромное обаяние буржуазии», салон красоты Freshmania. Партнёры фонда «Линия жизни» предоставили членам Клуба «Группа поддержки» возможность получать скидку в своих заведениях. Так же все гости вечера получили Дневники добрых дел от фонда «Линия жизни», в которых теперь каждый сможет записывать свои добрые дела и планы на будущее.

В конце торжественной части вечера молодая певица Екатерина Новожилова исполнила гимн фонда «Линия жизни».

На вечере гости смогли за благотворительное пожертвование получить сувениры «Линии жизни». Таким образом, всем вместе удалось собрать средства в размере 192 050 руб, которые пойдут на операции ещё двум малышам: Шаматовой Тане (2009 г.р., г. Арзамас) и Халиулиной Алсу (2006 г.р., г. Дюртюли, Башкортостан).

Мы от души благодарим всех тех, кто несмотря ни на что приехал поддержать нас в день открытия Клуба и провёл этот вечер с нами.

Сопереживать и помогать так просто! Присоединяйтесь!