Случайны выбор дневника Раскрыть/свернуть полный список возможностей


Найдено 2659 сообщений
Cообщения с меткой

днк - Самое интересное в блогах

Следующие 30  »
Ula2585

Любовь исцеляет на уровне ДНК

Среда, 22 Марта 2017 г. 20:41 (ссылка)



Как пишет сайт GreggBraden, первый эксперимент, доказывающий взаимодействие ДНК и окружающего мира, провел ученый Владимир Попонин. Опыт заключался в том, что в емкость, наполненную вакуумом, хаотично помещались частицы света. Затем туда же отправляли частицу ДНК, в результате чего фотоны гармонично выстраивались в определенном порядке. При извлечении ДНК из емкости, неживые материальные объекты (фотоны), оставались в том же порядке. Т.е. живая природа в виде ДНК воздействовала на неживые частицы света, отдавая энергию и информацию.



В ходе второго эксперимента донор помещался в отдельную комнату, тогда как на некотором отдалении исследователи поместили его ДНК. Донор испытывал различные яркие эмоции (благодаря видеоклипам), а состояние ДНК измерялось электрическими импульсами. В разных случаях, когда донор испытывал бурные эмоции положительного или отрицательного характера, пики и спады импульсов ДНК в точности совпадали с его переживаниями. Без малейшего запаздывания! Эксперименты продолжались на все большем удалении ДНК от донора – результаты остались теми же даже на расстоянии 50 миль.



Третий эксперимент заключался в том, что исследователи раздали участникам опыта пузырьки с древними частицами ДНК. Все участники переживали разные эмоции и чувства – любовь, гнев, благодарность, обиду и т.д. При ощущениях любви и благодарности, признательности и теплоты спираль ДНК удлинялась и распрямлялась. При выражении противоположных чувств – гнева и злобы – спираль укорачивалась и уплотнялась, практически сжимаясь. В схожем эксперименте вич-положительные доноры, испытывая любовь и восхищение, радость и благодарность, повышали сопротивляемость своей болезни в несколько сотен тысяч раз.



Выводы очевидны: мы все связаны друг с другом. И, когда нам кажется, что мы ощущаем дорогих нам людей, так, как будто они совсем рядом – даже если они на другом конце Земли – это, в общем, так и есть. И лучше бы нам чувствовать к ним любовь и признательность!
Метки:   Комментарии (0)КомментироватьВ цитатник или сообщество
Старый_кот

Этнический портрет

Понедельник, 20 Марта 2017 г. 22:29 (ссылка)
liveinternet.ru/community/f...411429651/

Генетики составили этнический портрет среднестатистического жителя России. Популярная пословица гласит: «Поскреби русского - найдешь татарина!». Это высказывание долго приписывали Пушкину, но вряд ли создатель современного русского языка использовал...
Метки:   Комментарии (0)КомментироватьВ цитатник или сообщество
Только_для_мужчин (Автор -Премьер)

В ДНК современных россиян только 16 процентов от генов коренных русских!

Понедельник, 20 Марта 2017 г. 21:39 (ссылка)

Генетики составили этнический портрет среднестатистического жителя России.
005-04 (640x360, 28Kb)
Популярная пословица гласит: «Поскреби русского - найдешь татарина!». Это высказывание долго приписывали Пушкину, но вряд ли создатель современного русского языка использовал бы такое неточное выражение. Потому что, если бы кто задумал поскрести самого Александра Сергеевича, то нашел бы там не татарина, а эфиопа Ганнибала. Чем великий русский поэт, кстати, гордился.

Так кто же такие русские на самом деле? >>>

Метки:   Комментарии (4)КомментироватьВ цитатник или сообщество
Lofantik

Невероятно! Слова, которые вызывают мутагенный эффект чудовищной силы

Воскресенье, 19 Марта 2017 г. 20:54 (ссылка)

Это цитата сообщения РИМИДАЛ Оригинальное сообщение







5177462_original223311 (700x484, 53Kb)Невероятно! Слова, которые вызывают мутагенный эффект чудовищной силы



Учёные пришли к ошеломляющему выводу: ДНК воспринимает человеческую речь и мысли человека. Любое произнесенное слово – это не что иное, как волновая генетическая программа, способная очень существенно изменить всю вашу жизнь. Слова и мысли формируют генетическую программу

Читать далее...
Метки:   Комментарии (0)КомментироватьВ цитатник или сообщество
PogrebnojAlexandroff

Наша генеалогия и некие проценты.

Суббота, 19 Марта 2017 г. 03:34 (ссылка)

-- А вы знаете, что у брахманов Индии 72 % славянского маркера? Но у называющих себя русскими -- на Русской Равнине, -- всего лишь 47%. Так про какое наследие предков вы говорите? Может проще вернуть память родства непомнящим?

-- Брахманы Индии, это -- всего-лишь, -- каста, строго выполняющая законы несмешения кровей. Если ты в течении нескольких поколений будешь жить в одном месте и сочетаться семейными узами только с себе-подобными близкими людьми, то твои гены (в качестве потомства, а не физически реального лица) будут -- в условно конечном итоге, -- идентичными. Ты даже знать и подозревать не будешь, что было ранее -- до этих процентов с условностями в наименовании. За этот долгий период времени, ты не только унаследуешь мутации предков, но и потеряешь какие-то из них, а также можешь приобрести свои собственные и исключительные (в зависимости от образа жизни и особенностей питания). Чем дольше рассматриваемый нами процесс, тем больше и процент соответствий -- стремясь к 100 %. Однако, если территория расселения больше и более часты сторонние связи, тем процент такой будет меньше и появится больше разнообразий. Речь об инцесте и здоровье в данном случае не стоит: слабые могут
как умирать, так и выхаживаться -- передавая свои "аномалии" возможному потомству. Если же люди живут на сильно пересечённой местности или в тисках социальных раздоров, и дальше своей деревни носа не кажут, то... и у них будут формироваться и передаваться, -- в основном, -- лишь единые гены. Это законы природы. Именно по этой причине, островные жители очень похожи друг на друга -- с типичными для региона формами лиц, цветом глаз и волос или кожи, ростом и даже поведением. На границе и в промежутках таких границ, или -- погранично-приграничных зон, будет больше разнообразий и интересных форм (как более приспособленных к условиям жизни, так и -- вполне возможно, -- слабых и неких, нежелательных качеств приобретённого наследования со стороны). Никакая генетика не может доподлинно подтвердить родословную человека или доказать и опровергнуть сословное родство, так как семьи не всегда формируются по принципу зарождения и наследования крови.

Комментарии (10)КомментироватьВ цитатник или сообщество
prolteka

Без заголовка

Суббота, 18 Марта 2017 г. 11:49 (ссылка)

Экспертиза ДНК стоимость услуги в Киеве - http://dkvat.ru/post-1468__Ekspertiza-DNK-stoimost-uslugi-v-Kieve.html

Метки:   Комментарии (0)КомментироватьВ цитатник или сообщество
shellyq8211

Без заголовка

Суббота, 18 Марта 2017 г. 09:06 (ссылка)

Экспертиза ДНК стоимость услуги в Киеве - http://dkvat.ru/post-1468__Ekspertiza-DNK-stoimost-uslugi-v-Kieve.html

Метки:   Комментарии (0)КомментироватьВ цитатник или сообщество
plushewa

Гвоздичное море - Онкология. Биомедицина XXI века

Пятница, 18 Марта 2017 г. 00:22 (ссылка)
md-eksperiment.org/post/201...a-xxi-veka


Начнем с того, что из себя представляет онкология, что меняется в организме и из-за чего возникают эти опухоли, а потом уже, исходя из жизни опухоли, как ее лечат.

Комментарии (0)КомментироватьВ цитатник или сообщество
Олег_Ман

Появление рака. Самара. Онкология

Пятница, 17 Марта 2017 г. 11:49 (ссылка)


Канцерогенез образование рака , при котором нормальные клетки трансформируются в раковые клетки. Этот процесс характеризуется изменениями на клеточном, генетическом и эпигенетическом уровнях и аномальным делением клеток , при этом некоторые виды рака образуют злокачественную массу. Клеточное деление - физиологический процесс, который происходит почти во всех тканях и при многих обстоятельствах. В нормальных условиях баланс между пролиферацией и запрограммированной гибелью клеток, обычно в виде апоптоза , поддерживается регулированием обоих процессов для обеспечения целостности тканей и органов . Согласно общепринятой теории канцерогенеза, теория соматических мутаций, мутации и эпимутации в ДНК , приводящие к раку (только определенные мутации и эпимутации могут привести к раку, а большинство потенциальных мутаций и эпимутаций не будут иметь такого эффекта) нарушают эти упорядоченные процессы.Неконтролируемая и часто быстрая пролиферация клеток может приводить к доброкачественным опухолям; Некоторые из них могут превратиться в злокачественные опухоли (рак). Доброкачественные опухоли не распространяются на другие части тела или не проникают в другие ткани, и они редко представляют угрозу для жизни, если они не сжимают жизненно важные структуры или не физиологически активны, например, производят гормон. Злокачественные опухоли могут проникать в другие органы, распространяться в отдаленные места ( метастазы ) и становиться опасными для жизни.Для канцерогенеза требуется более одной мутации. Фактически, для того чтобы нормальная клетка трансформировалась в раковую клетку, обычно требуется серия из нескольких мутаций к определенным классам генов. В среднем, например, 15 «мутаций драйвера» и 60 «пассажирских» мутаций обнаруживаются при раках толстой кишки. Мутации в тех определенных типах генов, которые играют жизненно важную роль в делении клеток, апоптозе (гибели клеток), а также мутациях и эпимутациях в генах репарации ДНК, заставят клетку потерять контроль над ее пролиферацией.Рак является в основном болезнью регуляции роста тканей. Чтобы нормальная клетка трансформировалась в раковую клетку, гены, которые регулируют рост и дифференцировку клеток, должны быть изменены. Генетические и эпигенетические изменения могут происходить на многих уровнях, от приобретения или потери целых хромосом, до мутации, воздействующей на один нуклеотид ДНК , или на заглушение или активацию микроРНК, которая контролирует экспрессию от 100 до 500 генов. Существует две широкие категории генов, на которые влияют эти изменения. Онкогены могут быть нормальными генами, которые экспрессируются на неуместно высоких уровнях, или измененными генами, которые обладают новыми свойствами. В любом случае экспрессия этих генов способствует развитию злокачественного фенотипа раковых клеток. Гены-супрессоры опухолей являются генами, которые ингибируют деление клеток, выживание или другие свойства раковых клеток. Опухолевые гены-супрессоры часто дезактивируются с помощью генетических изменений, способствующих развитию рака. Как правило, изменения во многих генах необходимы для преобразования нормальной клетки в раковую клетку.Существует разнообразная схема классификации различных геномных изменений, которые могут способствовать образованию раковых клеток. Многие из этих изменений являются мутациями или изменениями в нуклеотидной последовательности геномной ДНК. Есть также много эпигенетических изменений, которые изменяют, экспрессируются или не экспрессируются гены. Aneuploidy , наличие аномального числа хромосом, является одним геномным изменением, которое не является мутацией, и может включать либо выигрыш, либо потерю одной или нескольких хромосом из- за ошибок в митозе .Крупномасштабные мутации включают делецию или усиление части хромосомы. Геномная амплификация происходит , когда клетка получает много копий (часто 20 или более) из небольшого хромосомного региона, обычно содержащего один или несколько онкогенов и соседний генетический материал.Транслокация происходит , когда две отдельные хромосомные области становятся аномально слитыми, часто в характерном месте. Хорошо известным примером этого является хромосома Филадельфия , или транслокация хромосом 9 и 22, которая происходит при хроническом миелогенном лейкозе , и приводит к продуцированию слитого белка BCR - abl , онкогенной тирозинкиназы.Мелкие мутации включают точечные мутации , делеции и инсерции , которые могут встречаться в промоторе гена и влиять на его экспрессию , или могут встречаться в кодирующей последовательности гена и изменять функцию или стабильность его белкового продукта. Разрушение одного гена может также быть результатом интеграции геномного материала из ДНК-вируса или ретровируса , и такое событие может также приводить к экспрессии вирусных онкогенов в пораженной клетке и ее потомках.Эпимутации включают метилирование или деметилирование CpG -островков промоторных областей генов, которые приводят к репрессии или депрессии, соответственно экспрессии гена. Эпимуляции могут также произойти путем ацетилирования, метилирования, фосфорилирования или других изменений в гистонах, создавая код гистона, который подавляет или активирует экспрессию гена, и такие эпитомы гистонов могут быть важными эпигенетическими факторами при раке. Кроме того, канцерогенная эпимутация может происходить путем изменения архитектуры хромосомы, вызванной белками, такими как HMGA2 . Другим источником эпимутации является увеличение или уменьшение экспрессии микроРНК. Например, дополнительная экспрессия miR-137 может вызывать понижающую регуляцию экспрессии 491 гена, и miR-137 эпигенетически замолкает в 32% случаев колоректального рака.Клетки, в которых все эти изменения ДНК накапливаются, трудно отследить, но две недавние строки свидетельствуют о том, что нормальными стволовыми клетками могут быть клетки происхождения в раковых образованиях. Во-первых, существует очень положительная корреляция (rh Spearman = 0.81, P <3.5 × 10-8) между риском развития рака в ткани и числом нормальных делений стволовых клеток, происходящих в этом же Ткани. Корреляция была применена к 31 раку и была распространена на пять порядков. Эта корреляция означает, что если нормальные стволовые клетки из ткани делятся один раз, риск заболевания раком в этой ткани составляет примерно 1X. Если они делят 1000 раз, риск рака составляет 1000X. И если нормальные стволовые клетки от ткани делятся 100 000 раз, риск рака в этой ткани составляет приблизительно 100000X. Это наводит на мысль, что главная причина, по которой у нас рак, заключается в том, что наши нормальные стволовые клетки делятся, что означает, что рак возникает в обычных стволовых клетках. Во-вторых, статистика показывает, что у большинства людей рак диагностируется в пожилом возрасте. Возможное объяснение состоит в том, что раковые образования возникают, потому что клетки накапливают повреждения во времени. ДНК - единственный клеточный компонент, который может накапливать повреждения в течение всего жизненного цикла, а стволовые клетки являются единственными клетками, которые могут передавать ДНК из зиготы в клетки в конце жизни. Другие клетки не могут удерживать ДНК от начала жизни до возможного возникновения рака. Это означает, что большинство видов рака возникают из нормальных стволовых клеток.Осложнения лечения при онкологических заболеваниях. Самарская онкология. Рак и Саркома- важна диагностика и своевременно начатое лечение. #саркома. злокачественная опухоль растет из эпителиальной ткани (например, ткани, мышцы.), характеризуется быстрым ростом и ранним метастазами. #рак.Любой злокачественный рост тканей или опухоль, вызванные аномальным и неконтролируемым делением клеток. Рак может распространиться на другие части тела через лимфатическую систему или кровоток. В полости рта могут обнаруживаться опухолевые процессы различного генеза, стоматолог обязан их своевременно обнаруживать.

Метки:   Комментарии (0)КомментироватьВ цитатник или сообщество
Agnishanti

ЗАГОВОР ПРОТИВ БОГА! Исполины, гибриды, монстры - Новый фильм Галины Царевой

Понедельник, 13 Марта 2017 г. 12:02 (ссылка)



 








ЗАГОВОР ПРОТИВ БОГА!



Исполины, гибриды, монстры -



Новый фильм Галины Царевой








 



 







 

Метки:   Комментарии (1)КомментироватьВ цитатник или сообщество

Следующие 30  »

<днк - Самое интересное в блогах

Страницы: [1] 2 3 ..
.. 10

LiveInternet.Ru Ссылки: на главную|почта|знакомства|одноклассники|фото|открытки|тесты|чат
О проекте: помощь|контакты|разместить рекламу|версия для pda