Случайны выбор дневника Раскрыть/свернуть полный список возможностей


Найдено 1253 сообщений
Cообщения с меткой

гены - Самое интересное в блогах

Следующие 30  »
Людмила_Феникс

НЕНАВИСТЬ

Пятница, 28 Апреля 2017 г. 06:33 (ссылка)


 

































 



Подробно о ненависти



Ненависть является сознательным и целенаправленным мыслительно-эмоциональным процессом, направленным на нанесение вреда и уничтожение конкретного объекта (человека и т. п.). Этот процесс образует в полевой форме наиболее мощные программы уничтожения, которые «далеко» распространяются по родовому древу на несколько поколений вперед. Программы ненависти, оседая в неосознанном виде в полевой форме жизни детей и внуков, повышают уровень подсознательной агрессии. Эти люди, сами того не осознавая, атакуют окружающих на полевом уровне. В компании, на работе, а тем более в семье с таким человеком окружающие люди чувствуют себя плохо, нервны, взвинчены, тревожны. Все это есть не что иное, как следствие неосознанной, но тем не менее реальной борьбы на полевом уровне. Вот как это проявляется в реальной жизни.



Если супруга испытывала ненависть к мужу, мысленно и в словах желала ему зла, это сформировало в ее полевой форме жизни программу на уничтожение. Кстати, программе, как мине, все равно кого уничтожать – врага, против которого она сделана, или хозяина, который на нее наступит. Поэтому действие программы на уничтожение, за счет привязки, начинает разрушать того, против кого она создана и задумана (если он не защищен или не может защититься). Одновременно она начинает разрушать структуры полевой формы жизни самого создателя. Если у «создателя» появляются дети, то она неосознанной «оседает» в их подсознании, вызывая медленное, но верное разрушение рода.



Программа ненависти работает вяло, незаметно. Внешне проявляет себя во внутреннем безрадостном отношении к жизни. Она является причиной пристрастия человека к алкоголю и наркотикам, делает блеклой семейную жизнь. Человек, имеющий в подсознании программу ненависти, уничтожения, неосознанно и немотивированно подталкивается ею к совершению опасного для себя поступка (например, драка, поножовщина на бытовой почве), не ценит свою жизнь и жизни других людей. Он может нанести вред большому количеству людей, особенно тем, кто от него зависит. В конце концов его может самого поразить какое-нибудь заболевание, связанное с упадком энергии, атрофией, стягиванием сухожилий.



Если человек, будучи в браке, до рождения ребенка обижается, а тем более ненавидит супруга, то формируется программа на разлуку. Далее супруги могут помириться и напрочь забыть о размолвках, но программа остается и передается их детям. Дети становятся взрослыми, создают свои семьи. И вот здесь проявляется интересная закономерность. Если создается жизненная ситуация или имеются соответствующие черты характера, которые могут «зацепить» и активизировать программу разлуки, – семья распадется. Если их нет, то «дремлющая» программа переходит далее и далее, пока на ком-то не сработает. Это справедливо по отношению к любой программе. Одни дети ее проскакивают, а другие попадаются.



Читать далее...
Метки:   Комментарии (0)КомментироватьВ цитатник или сообщество
Арт_Калейдоскоп (Автор -Отрада)

Неожиданная версия женского старения

Среда, 27 Апреля 2017 г. 02:58 (ссылка)

Международное исследование, в котором приняли участие ученые США, Швейцарии, Китая и даже Сингапура, породило неожиданную версию женского старения.

Ученые обнаружили, что женская суетливость и нетерпеливость уменьшает длину теломер, и, следовательно ускоряет старение.

Некоторое время назад назад ключевой концепцией в геронтологии стала концепция влияния длины теломеры на старение.

Теломеры – это концевой участок хромосомы. Критическая длина теломеры человека составляет 12,8 теломерных повторов. Попробуем разъяснить, что это такое.

content_telomer-ya_l_l_k__econet_ru (700x525, 323Kb)

Со школьной скамьи мы знаем, что наши клетки постоянно делятся. Однако, открытия последних лет говорят о том, что нет, не постоянно. А только до тех пор, пока теломера достаточно длинная. Однажды наступает критический период, когда хромосомы, разделившись, уже не могут соединиться снова. Сравним это, например, с ленточкой для волос, у которой мы время от времени подрезаем кончики… и однажды она уже не может собрать волосы воедино, потому что ей просто-напросто не хватает длины.

Дальше
Метки:   Комментарии (0)КомментироватьВ цитатник или сообщество
Сергей_Удачин

Занятный разговор вокруг генома

Понедельник, 17 Апреля 2017 г. 20:07 (ссылка)

ГЕНЕТИКА И ЗДОРОВЬЕ
Исследования генома человека — одна из наиболее перспективных областей медицинской науки. В интервью RT глава медико-генетического центра Genotek, сотрудник Института общей генетики РАН Валерий Ильинский заявил, что в будущем учёные смогут корректировать ДНК. По его словам, уже сегодня благодаря вмешательству генетиков можно проводить эффективную профилактику развития наследственных заболеваний. Кроме того, учёный опроверг распространённое убеждение о том, что возраст родителей влияет на одарённость детей, а также рассказал, от чего зависит уровень интеллекта.

«Через 5-10 лет можно будет менять ДНК»: глава генетического центра Genotek в интервью RT
*******
Читать далее...
Метки:   Комментарии (7)КомментироватьВ цитатник или сообщество
Антония_7777

Почему американцы так любят убивать?

Четверг, 14 Апреля 2017 г. 01:31 (ссылка)

 



Почему американцы не могут не убивать и не хотеть чужой смерти?



 





Сегодня все патриотические настроенные граждане России возмущены тем, что Трамп-де не оправдал российских надежд. И, более того, даже и не стремится их оправдывать. И даже еще более: раскаляет ситуацию до максимального уровня опасности, грозящей Первой Ядерной войной. А между тем, дивиться нечему. Трамп – талантливый человек и великолепный популист, а посему ориентируется строго и сугубо на потребности электората, то есть самых простых американцев - только и всего.



 



Надо понимать, что нынешние американцы, при всей их кажущейся придурковатости и карикатурности а-ля Бивис и Баттхед, – на самом деле потомки наиболее агрессивных и оборотистых англосаксов, а англосаксы, в свою очередь, - наиболее агрессивная и оборотистая западная цивилизация. Иными словами, далекие предки американцев – плоть от плоти отборные и элитные негодяи, убийцы и мошенники. Можно ли верить в то, что связь поколений прервалась? Сомнительно. Рассмотрим же масштабы кровавого американского империалистического фашизма, чтобы хотя бы в общих чертах представить себе, с каким наследием мы столкнулись на Ближнем Востоке, и есть ли из этого какой-то мирный исход.



 



В период колонизации Северной Америки британцами на протяжении примерно полутора веков были убиты и сегрегированы многие миллионы индейцев. Потом, с образованием США, убийство и сегрегация индейцев продолжились и даже усилились. А потом была всем известная война Севера и Юга, давшая начало политической активности небезызвестного «Ку-Клукс-Клана» - с последующими миллионами убитых чернокожих американцев. А потом была русско-японская война и действия армии Колчака (сегодня очень хорошо известно, под чьим влиянием находилась политика «реставрации Мэйдзи», и на кого был ориентирован Колчак), суммарно унесшие примерно полтора миллиона жизней. А потом был спонсорский интерес «Форда», «Дженерал Моторс» и «Кока Колы» во Второй мировой войне, унесшей, в свою очередь, порядка 50 миллионов жизней. А потом были уничтожены 73 государства и убиты минимум 26 миллионов человек (разумеется, исключительно в рамках вирусного распространения «демократии» с «правами человека»). Добавим в копилку также десятка полтора миллионов погибших и оставшихся без крова в результате сепаратизма, религиозного экстремизма, вооруженных переворотов и прочего подобного – на Ближнем Востоке, в Африке, на Балканах, да даже на Кавказе и на Украине.



 



Элементарная арифметика говорит нам о том, что на счету американцев, по самым скромным данным, - порядка 120-150 миллионов людей, растерзанных, запытанных и убитых либо непосредственно самими американцами, либо по их прямому указанию, и многие сотни миллионов, если даже не миллиарды (вряд ли число подлежит какому-либо объективному учету), – исковерканных жизней и судеб. Империи Чингисхана, Тимура, Наполеона, завоевательные походы Филиппа и Александра Македонских, все это вместе взятое и помноженное на десять, – капля в море по сравнению с тем, что творили и творят американцы, начиная с захвата Американского континента. Может ли выдать такой кровавый результат цивилизация, не являющаяся по своей органике маниакальной? Наверное, вопрос риторический.



 



Есть такая байка об акуле, которую выловили огромной сетью – и вспороли ей брюхо, чтобы она не умерщвила моряков. В одной сети с акулой оказалась масса других рыб. Так вот акула даже с пропоротым брюхом все равно продолжала заглатывать подвернувшихся ей соседей по сети, хотя они просто уже вываливались из ее кровоточащего брюха. Вот точно так же и американский колониальный империализм: его брюхо уже давно пропорото милитаризацией, кризисами и долгами, но он, тем не менее, все равно продолжает заглатывать миллионы тонн баррелей нефти, вытекающей из вспоротого брюха в виде ИГИЛа, ЛГБТ, «Эха Москвы», «несистемной оппозиции» и прочего подобного.



 



Логика империализма предусматривает борьбу за ресурсы и территории, а коль скоро местное население может очень даже и огрызнуться по этому поводу – стало быть, надо устроить его геноцид, чтоб не мешалось и не возбухало. Это просто логика империализма, от которой никуда не деться.



 



Империализм не может не убивать. Не может не уничтожать города, страны и режимы. Не может не вырезать целые народы многими десятками миллионов. Не может не мародерствовать. А американский империализм – тем паче: это империализм в стадии своей наивысшей алчности и наивысшего цинизма. Это не то, что какой-то там конкретный толстосум - плохой. Что, акула с пропоротым брюхом – тоже плохая, что продолжает неуемно заглатывать и заглатывать рыб, несмотря на то, что ими теперь уже никогда не насытится? Нет, не плохая, просто это ее инстинкты. Так же и у империализма есть свои инстинкты. За кружкой пива в бане империалист, наверное, вполне может быть весьма и весьма душевным мужиком, ну а в ресурсной политике – неизбежно серийный маньяк и кровопийца (точнее, нефтепийца и газопийца).



 



Что с этим можно поделать? С учетом того, что потребность убивать заложена в американцах как в цивилизации органически, то есть подлинно является их конститутивным признаком, - ничего тут не поделать. Плюс, как известно, есть не только цивилизационная память, но и генетическая: коль скоро далекие предки американцев были серийными маньяками, то и в них теперешних звучит и будет звучать внутренний голос, жаждущий все новой и новой крови. Соответственно, покуда американцы живы, они будут убивать. Или как минимум хотеть убивать.



 



Это ни в коем разе не призыв превентивно убивать всех американцев – это просто констатация факта, обоснованного выше. И с ним, с этим горьким фактом, нашим политикам придется считаться еще долго – во всяком случае, покуда жива Америка. И уж совершенно точно не общаться с каким-нибудь там Джоном Гейси через призму «умиротворяющей» дипломатии. Это не только бесполезно, но и опасно.

 



http://www.lgz.ru/blog/Potok-Soznaniya-87/pochemu-...at-i-ne-khotet-chuzhoy-smerti/



 

Метки:   Комментарии (1)КомментироватьВ цитатник или сообщество
алла_разумикина

Темнокожие блондины из Меланезии - загадка, над которой бьются генетики

Четверг, 13 Апреля 2017 г. 05:45 (ссылка)




Темнокожие блондины - необычные жители Меланезии.




Темнокожие блондины - необычные жители Меланезии.






Путешественник, приехавший в Меланезию, может быть по-настоящему шокирован: только здесь можно встретить большое количество темнокожих людей с белокурыми шевелюрами. Ученые долго пытались выяснить причину такой нетипичной внешности. Среди версий рассматривалась и наследственность, якобы белые волосы достались местным жителям от европейских колонизаторов.




Читать далее...
Метки:   Комментарии (0)КомментироватьВ цитатник или сообщество
rss_kulturologia

Вокруг света: Темнокожие блондины из Меланезии - загадка, над которой бьются генетики

Среда, 12 Апреля 2017 г. 18:50 (ссылка)


Путешественник, приехавший в Меланезию, может быть по-настоящему шокирован: только здесь можно встретить большое количество темнокожих людей с белокурыми шевелюрами. Ученые долго пытались выяснить причину такой нетипичной внешности. Среди версий рассматривалась и наследственность, якобы белые волосы достались местным жителям от европейских колонизаторов.

Подробнее..

http://feedproxy.google.com/~r/kulturologia/~3/MrMe_Vi7BjM/

Метки:   Комментарии (0)КомментироватьВ цитатник или сообщество
Между_вдохом_и_выдохом

Клёсов А.А. Восстановим историю по ДНК | Существуют ли украинцы?

Суббота, 01 Апреля 2017 г. 17:08 (ссылка)






Анатолий Алексеевич Клёсов (Anatole A. Klyosov, 20 ноября 1946, Калининград) — советский и американский биохимик, специалист в области полимерных композиционных материалов, биомедицины, ферментативного катализа, доктор химических наук, профессор, лауреат премии Ленинского комсомола (1978) и Государственной премии СССР (1984). Академик Национальной академии наук Грузии (2014 год, иностранный член). Имеет двойное гражданство — России и США.



Автор «ДНК-генеалогии», пропагандируемой им в качестве новой науки, изучающей миграции популяций и генетическую историю человечества. Выводы и методы «ДНК-генеалогии» получили весьма отрицательную оценку от ряда известных историков, антропологов и большинства специалистов в области популяционной генетики.



В 1969 году Анатолий Клёсов закончил Московский государственный университет. В 1972 году защитил кандидатскую, а в 1977 году — докторскую диссертацию. Затем работал в МГУ, где в 1978 году стал профессором. С 1981 года перешёл в Институт биохимии им. А. Н. Баха АН СССР, где до 1992 года занимал должность заведующего лабораторией.



В 1990 году Клёсов переехал в пригород Бостона (Ньютон), Массачусетс, США. С 1989 по 1998 год занимал должность приглашённого профессора биохимии в Гарвардской школе медицины



С 1996 по 2006 годы Клёсов — управляющий по исследованиям и разработкам и вице-президент компании в области полимерных композиционных материалов в промышленном секторе, г. Бостон. Одновременно (с 2000 года) — старший вице-президент компании и главный научный сотрудник по разработкам новых противораковых лекарств.



Клёсов — автор множества работ в области биохимии и химии полимеров, опубликованных в ведущих научных изданиях мира, и ряда патентов. Также Анатолий Клёсов известен как первый советский пользователь Интернета и первый автор публикации о нём в советской печати.


Метки:   Комментарии (0)КомментироватьВ цитатник или сообщество
Между_вдохом_и_выдохом

Клёсов А.А. Восстановим историю по ДНК | Существуют ли украинцы?

Суббота, 01 Апреля 2017 г. 17:08 (ссылка)






Анатолий Алексеевич Клёсов (Anatole A. Klyosov, 20 ноября 1946, Калининград) — советский и американский биохимик, специалист в области полимерных композиционных материалов, биомедицины, ферментативного катализа, доктор химических наук, профессор, лауреат премии Ленинского комсомола (1978) и Государственной премии СССР (1984). Академик Национальной академии наук Грузии (2014 год, иностранный член). Имеет двойное гражданство — России и США.



Автор «ДНК-генеалогии», пропагандируемой им в качестве новой науки, изучающей миграции популяций и генетическую историю человечества. Выводы и методы «ДНК-генеалогии» получили весьма отрицательную оценку от ряда известных историков, антропологов и большинства специалистов в области популяционной генетики.



В 1969 году Анатолий Клёсов закончил Московский государственный университет. В 1972 году защитил кандидатскую, а в 1977 году — докторскую диссертацию. Затем работал в МГУ, где в 1978 году стал профессором. С 1981 года перешёл в Институт биохимии им. А. Н. Баха АН СССР, где до 1992 года занимал должность заведующего лабораторией.



В 1990 году Клёсов переехал в пригород Бостона (Ньютон), Массачусетс, США. С 1989 по 1998 год занимал должность приглашённого профессора биохимии в Гарвардской школе медицины



С 1996 по 2006 годы Клёсов — управляющий по исследованиям и разработкам и вице-президент компании в области полимерных композиционных материалов в промышленном секторе, г. Бостон. Одновременно (с 2000 года) — старший вице-президент компании и главный научный сотрудник по разработкам новых противораковых лекарств.



Клёсов — автор множества работ в области биохимии и химии полимеров, опубликованных в ведущих научных изданиях мира, и ряда патентов. Также Анатолий Клёсов известен как первый советский пользователь Интернета и первый автор публикации о нём в советской печати.


Метки:   Комментарии (0)КомментироватьВ цитатник или сообщество
Ольга_-Иванова

злокачественные опухоли. Самара

Пятница, 17 Марта 2017 г. 11:57 (ссылка)

Канцерогенез образование рака , при котором нормальные клетки трансформируются в раковые клетки. Этот процесс характеризуется изменениями на клеточном, генетическом и эпигенетическом уровнях и аномальным делением клеток , при этом некоторые виды рака образуют злокачественную массу. Клеточное деление - физиологический процесс, который происходит почти во всех тканях и при многих обстоятельствах. В нормальных условиях баланс между пролиферацией и запрограммированной гибелью клеток, обычно в виде апоптоза , поддерживается регулированием обоих процессов для обеспечения целостности тканей и органов . Согласно общепринятой теории канцерогенеза, теория соматических мутаций, мутации и эпимутации в ДНК , приводящие к раку (только определенные мутации и эпимутации могут привести к раку, а большинство потенциальных мутаций и эпимутаций не будут иметь такого эффекта) нарушают эти упорядоченные процессы.Неконтролируемая и часто быстрая пролиферация клеток может приводить к доброкачественным опухолям; Некоторые из них могут превратиться в злокачественные опухоли (рак). Доброкачественные опухоли не распространяются на другие части тела или не проникают в другие ткани, и они редко представляют угрозу для жизни, если они не сжимают жизненно важные структуры или не физиологически активны, например, производят гормон. Злокачественные опухоли могут проникать в другие органы, распространяться в отдаленные места ( метастазы ) и становиться опасными для жизни.Для канцерогенеза требуется более одной мутации. Фактически, для того чтобы нормальная клетка трансформировалась в раковую клетку, обычно требуется серия из нескольких мутаций к определенным классам генов. В среднем, например, 15 «мутаций драйвера» и 60 «пассажирских» мутаций обнаруживаются при раках толстой кишки. Мутации в тех определенных типах генов, которые играют жизненно важную роль в делении клеток, апоптозе (гибели клеток), а также мутациях и эпимутациях в генах репарации ДНК, заставят клетку потерять контроль над ее пролиферацией.Рак является в основном болезнью регуляции роста тканей. Чтобы нормальная клетка трансформировалась в раковую клетку, гены, которые регулируют рост и дифференцировку клеток, должны быть изменены. Генетические и эпигенетические изменения могут происходить на многих уровнях, от приобретения или потери целых хромосом, до мутации, воздействующей на один нуклеотид ДНК , или на заглушение или активацию микроРНК, которая контролирует экспрессию от 100 до 500 генов. Существует две широкие категории генов, на которые влияют эти изменения. Онкогены могут быть нормальными генами, которые экспрессируются на неуместно высоких уровнях, или измененными генами, которые обладают новыми свойствами. В любом случае экспрессия этих генов способствует развитию злокачественного фенотипа раковых клеток. Гены-супрессоры опухолей являются генами, которые ингибируют деление клеток, выживание или другие свойства раковых клеток. Опухолевые гены-супрессоры часто дезактивируются с помощью генетических изменений, способствующих развитию рака. Как правило, изменения во многих генах необходимы для преобразования нормальной клетки в раковую клетку.Существует разнообразная схема классификации различных геномных изменений, которые могут способствовать образованию раковых клеток. Многие из этих изменений являются мутациями или изменениями в нуклеотидной последовательности геномной ДНК. Есть также много эпигенетических изменений, которые изменяют, экспрессируются или не экспрессируются гены.



Геномная амплификация происходит , когда клетка получает много копий (часто 20 или более) из небольшого хромосомного региона, обычно содержащего один или несколько онкогенов и соседний генетический материал.Транслокация происходит , когда две отдельные хромосомные области становятся аномально слитыми, часто в характерном месте. Хорошо известным примером этого является хромосома Филадельфия , или транслокация хромосом 9 и 22, которая происходит при хроническом миелогенном лейкозе , и приводит к продуцированию слитого белка BCR - abl , онкогенной тирозинкиназы.Мелкие мутации включают точечные мутации , делеции и инсерции , которые могут встречаться в промоторе гена и влиять на его экспрессию , или могут встречаться в кодирующей последовательности гена и изменять функцию или стабильность его белкового продукта.



Разрушение одного гена может также быть результатом интеграции геномного материала из ДНК-вируса или ретровируса , и такое событие может также приводить к экспрессии вирусных онкогенов в пораженной клетке и ее потомках.Эпимутации включают метилирование или деметилирование CpG -островков промоторных областей генов, которые приводят к репрессии или депрессии, соответственно экспрессии гена. Эпимуляции могут также произойти путем ацетилирования, метилирования, фосфорилирования или других изменений в гистонах, создавая код гистона, который подавляет или активирует экспрессию гена, и такие эпитомы гистонов могут быть важными генетическими факторами при раке. Кроме того, канцерогенная мутация может происходить путем изменения архитектуры хромосомы, вызванной белками, такими как HMGA2 . Другим источником эпимутации является увеличение или уменьшение экспрессии микроРНК. Например, дополнительная экспрессия miR-137 может вызывать понижающую регуляцию экспрессии 491 гена, и miR-137 генетически замолкает в 32% случаев колоректального рака.Клетки, в которых все эти изменения ДНК накапливаются, трудно отследить, но две недавние строки свидетельствуют о том, что нормальными стволовыми клетками могут быть клетки происхождения в раковых образованиях. Во-первых, существует очень положительная корреляция между риском развития рака в ткани и числом нормальных делений стволовых клеток, происходящих в этом же Ткани. Корреляция была применена к 31 раку и была распространена на пять порядков. Эта корреляция означает, что если нормальные стволовые клетки из ткани делятся один раз, риск заболевания раком в этой ткани составляет примерно 1X. Если они делят 1000 раз, риск рака составляет 1000X. И если нормальные стволовые клетки от ткани делятся 100 000 раз, риск рака в этой ткани составляет приблизительно 100000X. Это наводит на мысль, что главная причина, по которой у нас рак, заключается в том, что наши нормальные стволовые клетки делятся, что означает, что рак возникает в обычных стволовых клетках. Во-вторых, статистика показывает, что у большинства людей рак диагностируется в пожилом возрасте. Возможное объяснение состоит в том, что раковые образования возникают, потому что клетки накапливают повреждения во времени. ДНК - единственный клеточный компонент, который может накапливать повреждения в течение всего жизненного цикла, а стволовые клетки являются единственными клетками, которые могут передавать ДНК из зиготы в клетки в конце жизни. Другие клетки не могут удерживать ДНК от начала жизни до возможного возникновения рака. Это означает, что большинство видов рака возникают из нормальных стволовых клеток.Осложнения лечения при онкологических заболеваниях.



Самарская онкология. Рак и Саркома- важна диагностика и своевременно начатое лечение. #саркома. злокачественная опухоль растет из эпителиальной ткани (например, ткани, мышцы.), характеризуется быстрым ростом и ранним метастазами. #рак.Любой злокачественный рост тканей или опухоль, вызванные аномальным и неконтролируемым делением клеток. Рак может распространиться на другие части тела через лимфатическую систему или кровоток. В полости рта могут обнаруживаться опухолевые процессы различного генеза, стоматолог обязан их своевременно обнаруживать.



самара



 




  • <a HREF = "http://www.scrubtheweb.com/addurl.html" название = "Submit Ваш сайт , чтобы вычистить Web"> Добавить свой сайт , чтобы вычистить Web </a>


Метки:   Комментарии (0)КомментироватьВ цитатник или сообщество
Олег_Ман

Появление рака. Самара. Онкология

Пятница, 17 Марта 2017 г. 11:49 (ссылка)


Канцерогенез образование рака , при котором нормальные клетки трансформируются в раковые клетки. Этот процесс характеризуется изменениями на клеточном, генетическом и эпигенетическом уровнях и аномальным делением клеток , при этом некоторые виды рака образуют злокачественную массу. Клеточное деление - физиологический процесс, который происходит почти во всех тканях и при многих обстоятельствах. В нормальных условиях баланс между пролиферацией и запрограммированной гибелью клеток, обычно в виде апоптоза , поддерживается регулированием обоих процессов для обеспечения целостности тканей и органов . Согласно общепринятой теории канцерогенеза, теория соматических мутаций, мутации и эпимутации в ДНК , приводящие к раку (только определенные мутации и эпимутации могут привести к раку, а большинство потенциальных мутаций и эпимутаций не будут иметь такого эффекта) нарушают эти упорядоченные процессы.Неконтролируемая и часто быстрая пролиферация клеток может приводить к доброкачественным опухолям; Некоторые из них могут превратиться в злокачественные опухоли (рак). Доброкачественные опухоли не распространяются на другие части тела или не проникают в другие ткани, и они редко представляют угрозу для жизни, если они не сжимают жизненно важные структуры или не физиологически активны, например, производят гормон. Злокачественные опухоли могут проникать в другие органы, распространяться в отдаленные места ( метастазы ) и становиться опасными для жизни.Для канцерогенеза требуется более одной мутации. Фактически, для того чтобы нормальная клетка трансформировалась в раковую клетку, обычно требуется серия из нескольких мутаций к определенным классам генов. В среднем, например, 15 «мутаций драйвера» и 60 «пассажирских» мутаций обнаруживаются при раках толстой кишки. Мутации в тех определенных типах генов, которые играют жизненно важную роль в делении клеток, апоптозе (гибели клеток), а также мутациях и эпимутациях в генах репарации ДНК, заставят клетку потерять контроль над ее пролиферацией.Рак является в основном болезнью регуляции роста тканей. Чтобы нормальная клетка трансформировалась в раковую клетку, гены, которые регулируют рост и дифференцировку клеток, должны быть изменены. Генетические и эпигенетические изменения могут происходить на многих уровнях, от приобретения или потери целых хромосом, до мутации, воздействующей на один нуклеотид ДНК , или на заглушение или активацию микроРНК, которая контролирует экспрессию от 100 до 500 генов. Существует две широкие категории генов, на которые влияют эти изменения. Онкогены могут быть нормальными генами, которые экспрессируются на неуместно высоких уровнях, или измененными генами, которые обладают новыми свойствами. В любом случае экспрессия этих генов способствует развитию злокачественного фенотипа раковых клеток. Гены-супрессоры опухолей являются генами, которые ингибируют деление клеток, выживание или другие свойства раковых клеток. Опухолевые гены-супрессоры часто дезактивируются с помощью генетических изменений, способствующих развитию рака. Как правило, изменения во многих генах необходимы для преобразования нормальной клетки в раковую клетку.Существует разнообразная схема классификации различных геномных изменений, которые могут способствовать образованию раковых клеток. Многие из этих изменений являются мутациями или изменениями в нуклеотидной последовательности геномной ДНК. Есть также много эпигенетических изменений, которые изменяют, экспрессируются или не экспрессируются гены. Aneuploidy , наличие аномального числа хромосом, является одним геномным изменением, которое не является мутацией, и может включать либо выигрыш, либо потерю одной или нескольких хромосом из- за ошибок в митозе .Крупномасштабные мутации включают делецию или усиление части хромосомы. Геномная амплификация происходит , когда клетка получает много копий (часто 20 или более) из небольшого хромосомного региона, обычно содержащего один или несколько онкогенов и соседний генетический материал.Транслокация происходит , когда две отдельные хромосомные области становятся аномально слитыми, часто в характерном месте. Хорошо известным примером этого является хромосома Филадельфия , или транслокация хромосом 9 и 22, которая происходит при хроническом миелогенном лейкозе , и приводит к продуцированию слитого белка BCR - abl , онкогенной тирозинкиназы.Мелкие мутации включают точечные мутации , делеции и инсерции , которые могут встречаться в промоторе гена и влиять на его экспрессию , или могут встречаться в кодирующей последовательности гена и изменять функцию или стабильность его белкового продукта. Разрушение одного гена может также быть результатом интеграции геномного материала из ДНК-вируса или ретровируса , и такое событие может также приводить к экспрессии вирусных онкогенов в пораженной клетке и ее потомках.Эпимутации включают метилирование или деметилирование CpG -островков промоторных областей генов, которые приводят к репрессии или депрессии, соответственно экспрессии гена. Эпимуляции могут также произойти путем ацетилирования, метилирования, фосфорилирования или других изменений в гистонах, создавая код гистона, который подавляет или активирует экспрессию гена, и такие эпитомы гистонов могут быть важными эпигенетическими факторами при раке. Кроме того, канцерогенная эпимутация может происходить путем изменения архитектуры хромосомы, вызванной белками, такими как HMGA2 . Другим источником эпимутации является увеличение или уменьшение экспрессии микроРНК. Например, дополнительная экспрессия miR-137 может вызывать понижающую регуляцию экспрессии 491 гена, и miR-137 эпигенетически замолкает в 32% случаев колоректального рака.Клетки, в которых все эти изменения ДНК накапливаются, трудно отследить, но две недавние строки свидетельствуют о том, что нормальными стволовыми клетками могут быть клетки происхождения в раковых образованиях. Во-первых, существует очень положительная корреляция (rh Spearman = 0.81, P <3.5 × 10-8) между риском развития рака в ткани и числом нормальных делений стволовых клеток, происходящих в этом же Ткани. Корреляция была применена к 31 раку и была распространена на пять порядков. Эта корреляция означает, что если нормальные стволовые клетки из ткани делятся один раз, риск заболевания раком в этой ткани составляет примерно 1X. Если они делят 1000 раз, риск рака составляет 1000X. И если нормальные стволовые клетки от ткани делятся 100 000 раз, риск рака в этой ткани составляет приблизительно 100000X. Это наводит на мысль, что главная причина, по которой у нас рак, заключается в том, что наши нормальные стволовые клетки делятся, что означает, что рак возникает в обычных стволовых клетках. Во-вторых, статистика показывает, что у большинства людей рак диагностируется в пожилом возрасте. Возможное объяснение состоит в том, что раковые образования возникают, потому что клетки накапливают повреждения во времени. ДНК - единственный клеточный компонент, который может накапливать повреждения в течение всего жизненного цикла, а стволовые клетки являются единственными клетками, которые могут передавать ДНК из зиготы в клетки в конце жизни. Другие клетки не могут удерживать ДНК от начала жизни до возможного возникновения рака. Это означает, что большинство видов рака возникают из нормальных стволовых клеток.Осложнения лечения при онкологических заболеваниях. Самарская онкология. Рак и Саркома- важна диагностика и своевременно начатое лечение. #саркома. злокачественная опухоль растет из эпителиальной ткани (например, ткани, мышцы.), характеризуется быстрым ростом и ранним метастазами. #рак.Любой злокачественный рост тканей или опухоль, вызванные аномальным и неконтролируемым делением клеток. Рак может распространиться на другие части тела через лимфатическую систему или кровоток. В полости рта могут обнаруживаться опухолевые процессы различного генеза, стоматолог обязан их своевременно обнаруживать.

Метки:   Комментарии (0)КомментироватьВ цитатник или сообщество
Пусть_буду_-_Я

Физические упражнения меняют нашу ДНК!

Пятница, 17 Марта 2017 г. 04:45 (ссылка)

Это цитата сообщения Волшебство__Жизни Оригинальное сообщение

Открытие! Физические упражнения меняют нашу ДНК!!!




Все знают, что физические упражнения могут сделать нас здоровее и уменьшить риск таких заболеваний, как диабет и болезни сердца. Но, каким образом бег или езда на велосипеде могут трансформироваться в улучшение здоровья, оставалось не совсем понятно.



Новое исследование выявило, что упражнения меняют форму и функционирование наших генов.



medium_20100303123128388036



Человеческий геном чрезвычайно сложен и динамичен: гены постоянно активизируются либо принимают пассивное состояние в зависимости от тех биохимических сигналов, которые получает тело. Когда гены активны, они синтезируют белки, которые вызывают физиологическую реакцию во всем организме.    ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ

Метки:   Комментарии (0)КомментироватьВ цитатник или сообщество
rss_rss_hh_new

Есть ли у вас ещё шанс достичь успеха

Вторник, 14 Марта 2017 г. 14:15 (ссылка)

Сколько вам надо времени, чтобы превысить показатель 140 баллов по IQ тесту? Полгода усердной работы с утра до ночи хватит? Наверняка. А это значит, вы станете лучше 99% тестируемых. Это примерно 2,5 тысячи часов — после вычета перерывов на сон, еду и другие мелочи. А ведь Малкольм Гладуэлл в своей известной книге «Гении и аутсайдеры» привел другую цифру достижения уровня мастерства — 10 000 часов. Он её не придумал, а вывел из статистики шведского психолога Андерса Эрикссона, опубликовавшего в 1993 году исследование, что мастерами скрипки и пианино не рождаются, а становятся. Важный нюанс — он сравнивал группы музыкантов, а не самые талантливые единицы.



Мастерам скрипичного дела требовалось в среднем именно столько часов практики, чтобы отличаться от профессионалов (в среднем 5000 часов) и хороших любителей (2000 часов). Гладуэлл популяризировал эту цифру, расширил умозрительно на другие сферы деятельности и преподнёс её читателям как гарантию успеха. Работай только 5 лет упорно и всё будет. Среди доказательств он ещё привел примеры бизнесменов-программистов от Билли Джоя до Билла Гейта. С тех пор его регулярно критикуют как за величину цифры, так и за подход — мол у каждого свои мозги и свои методики обучения.







В исследовании Эрикссона расчет 10 тысяч часов сделан на примере супер-профессионалов, но и мы сами можем легко прикинуть, что 5 лет в нормальном режиме на рабочем месте дают ощутимые профессиональные результаты. И если отбросить мелкие придирки, основная мысль Гладуэлла понятна, хотя и банальна — «без труда не вытащить и рыбку из пруда». Откуда столько споров?



Спорщики мотивируются разными целями. Одних гонит любопытство и поиск научной истины, другие продают образовательные методики и волшебные медицинские манипуляции. Но всем хочется найти волшебный рецепт успеха или продать его страждущим славы и богатства.



Критика идеи ведётся с 3 сторон. Первая — все решают гены, вторая — окружение и поведение в детстве (семья), третьи говорят о методике обучения и особенностях изучаемой профессии или отрасли. В свежей статье авторы озвучили итоги обработки метаданных в 88 наиболее подходящих публикациях на эти темы.



Первый вывод заслуживает реакции «спасибо кэп» — он о том, что практика помогает результатам. Но целью авторов была корреляция, в значениях которой они увидели много странного для себя. Например, одному шахматисту потребовалось 26 лет для достижения гроссмейстерского уровня, а другому — всего 2 года. О каком шахматисте в исследовании идёт речь, не приводится; опущено также, что считать стартом карьеры. Но для справки — самым молодым гроссмейстером стал в 12 лет Сергей Карякин. Сегодняшний лидер шахматного мира Магнус Карлсен добился звания в 13 лет. Бобби Фишер получил звание гроссмейстера в 15,5 лет. К моменту получения званий они играли: Карякин — 7 лет, Карлсен — 8, Фишер — 9. В часах оценить не представляется возможным — это к их родителям или биографам. Надо только отметить, что вышеприведенные 2 года — свидетельство условности многих исследований.



Шахматисты, спортсмены и музыканты начинают практиковаться, как правило, в раннем возрасте. Мозг ребенка очень гибок, нейронные связи активно формируются до 12 лет, и любые условные рефлексы в таком возрасте становятся безусловными на всю жизнь. В более зрелом возрасте учиться гораздо тяжелее. То есть у ребенка практика по эффективности обучения идет «год за два, а то и за три». В раннем старте есть и ещё одно достоинство — на тебя выпадает больше всего внимания и этот процесс приобретает характер нарастающей прогрессии. Чем больше у тебя успехов, тем больше о тебе пишут, тем больше у тебя наставников, доступа к инвентарю и оборудованию, заказов и иных ресурсов, позволяющих оттачивать мастерство. Сам успех мотивирует, конечно, тоже.



Если почасовые сравнения профессиональных достижений во многом притянуты за уши, что с объективными факторами? Например с генами. Роль генов никто не ставит под сомнение. Способности однояйцевых близнецов, например в рисовании, демонстрируются ими одинаково стабильно через 10 лет. Среди разнояйцевых близнецов одни сохраняют способности больше, другие меньше. Налицо влияние генов. Вопрос только, какой вес определяет наследственность в успехе человека. Консенсусное мнение ученых сегодня таково, что гены задают широкие границы возможностей, но достаточно гибко. Условно говоря, если длина всей шкалы IQ составляет 90 единиц — от 55 до 145 баллов, то разброс способностей конкретного человека (и его однояйцевого близнеца, при наличии) составляет 70 баллов — чуть выше или чуть ниже средней, то есть от 55 до 125 или от 75 до 145 соответственно. Конкретные результаты определяются практикой.



Отдельные исключения только подтверждают правило и чаще всего обусловлены методикой оценки. Как например, исследование Каролинского института в Швеции. Команда Мириам Мосинг обнаружила в 2014 году, что абсолютно идентичные генетически однояйцевые близнецы имеют одинаковый музыкальный слух при разном объеме практических занятий. Практика не дает никаких дополнительных успехов именно в этой сфере. В других сферах практика по-прежнему необходима. По-моему, врожденность музыкального слуха очевидна и шведские ученые такими исследованиями приближаются к британским.



В выпячивании исключительной роли наследственности или детского опыта «возмутительна» не мысль, что помимо труда есть иные факторы успеха. Это понятно. Невыносима мысль, что труд можно заменить чем-то нам недостижимым, а тем более предположение, что этот фактор обеспечивает успех сильнее, чем труд. Гладуэлл и Эрикссон уравняли шансы людей на достижение успеха, а Мосинг их разрушает. Зря, как уже выше сказано, юные гроссмейстеры трудились хоть и меньше взрослых на пути к славе, но тоже весьма прилично поработали.



Эрикссон однозначно писал, что факторы влияют разные, но а) без труда успеха не достигает никто и б) упорный труд точно даст успех каждому. Как бы вам не повезло с генами или семейной поддержкой, но у вас есть все шансы догнать счастливчиков. А счастливчикам тоже придется потрудиться, халявы не будет. Первый миф регулярно опровергают примеры гениев, второй пока устойчив.



Авторы статьи в Business Iinsider констатируют, что толерантная идея про равенство возможностей уже пережила пик расцвета — расовое и половое неравенство в социальной сфере почти достигнуто, и евгеника потихоньку отвоевывает позиции. На смену индивидуальному равенству приходит равенство возможностей по конкуренции внутри групп. Условно говоря, белый американский программист всегда сможет стать лучше среднего русского программиста, хотя как группа американские программисты уступают нашим весьма значительно. Он может оказаться и изначально генетически талантливее, и впоследствии быстрее развиваться благодаря большей практике. Таланты есть в каждой группе, просто встречаются реже. Не надо только обобщать. С учетом этого факта исследование Эрикссона может быть одновременно и истинным, и ложным — 10 000 нужно отнюдь не каждому, но в среднем этот объем практики потребуется.



Поскольку дети или будущие музыканты Хабр читают редко — какая может быть мораль для всех нас, взрослых в этих исследованиях без четкого ответа на вопрос — какова роль генов, как и сколько именно надо работать для успеха?



Ряд психологов отразили эффект относительной косности мозга в теории двух частей интеллекта — подвижный интеллект и кристаллизовавшийся. Первый — это способность мыслить логически, анализировать и решать задачи независимо от предыдущего опыта; второй — накопленный опыт и способность использовать усвоенные знания и навыки. Первая часть способностей развивается до 30-40 лет, вторая — до 60-70.



Для проверки баланса вашего интеллекта попробуйте простое упражнение: возьмите колоду из 52 карт и перекладывая одну за одной попробуйте по памяти отмечать когда разные карты одного звания/ранга (без учета цвета/масти), повторяются с шагом три. Например в последовательности: 6-8-9-К-8-7-К ими будут восьмерка и король. Потом проверьте себя. Чем больше вы запомните, тем больше у вас кристаллизовавшийся интеллект, частью которого является память. Если у вас память не ахти — это значит, что вы имеете большой простор для творчества. Если конечно у вас не начался склероз…



Чем меньше вы были дисциплинированы, сосредоточены или целеустремленны раньше — тем больше шансов, что вы сохранили пластичность мозга до сего момента. А значит можете освоить любой навык и сейчас. Многие конкуренты впереди и толкаться локтями придется больше, но зато ваши навыки будут свежее.



Авторы исследования агитируют за евгенику, находя в ней 2 неоспоримых достоинства:




  1. Зная свои генетические предрасположенности, люди избегут карьер, в которых у нет нет шансов стать выдающимся деятелем. Это выгодно и конкретному человеку, и обществу в целом.

  2. Осознание своих пределов снимет часть вины с бесталантных за якобы недостаточное усердие — они всегда смогут сказать: я не лентяй, я просто медленно осваиваю по генетическим причинам. Радость для психотерапевта.



Однако тут с авторами можно поспорить. Во-первых, зная свою неспособность многие просто бросят трудиться — даже там, где у них есть шансы, хотя и меньшие. Во-вторых, природа творит новое из смесей разных способностей, а специализация — эволюционный тупик. Как кошки например.

В-третьих, структура экономики и общества вообще может сильно отличаться от генетического распределения способностей. Может так получиться, что будут миллионы пилотов и только сотни авиационных механиков. Ну пусть авиамехаников заменят роботы, но где взять столько пассажиров?



Использую наблюдения биолога Сергея Савельева, изучающего мозг, его размеры и вариативность. Он утверждает помимо прочего, что специализация на спорте, музыке или любом виде деятельности неизбежно тормозит развитие мозга в иных областях. Биологическое строение мозга определяет фору при рождении в 3 раза (настолько отличаются размеры мозга), но вариативность способностей мозга взрослого (размеры отдельных специализированных зонт неокортекса) отличается в 40 раз и вполне компенсирует эту стартовую разницу. Несмотря на огромное различие в количестве нейронов. Человек может, как Маяковский, не имея особой биологической предрасположенности, сосредоточить все мощности мозга на одной сфере и добиться огромных успехов в ней.







200 лет назад Фрэнсис Гальтон, основатель научного исследования интеллекта и двоюродный брат Чарльза Дарвина, проанализировал генеалогические записи сотен ученых, художников, музыкантов и обнаружил, что мастерство определяется происхождением. Во времена, когда писать умела только аристократия и буржуазия (с простым счетом и чтением дела были получше — в зависимости от страны), а знания были кастовым секретом, такой вывод неудивителен. Где были знания, там были и достижения. Карьерных лифтов тоже было не так много как сейчас, вот родственники и кучковались по отраслям. Пробиться в те века, наверное, было сложнее нынешнего. Настолько, что для многих аристократов и купцов карьерным и социальным лифтом сотни лет были опустошительные войны. Но вернемся к генам, воспитанию и практике.



Сегодня, если рассматривать вероятность успеха как некую функцию от доступности знаний, количества возможных сфер деятельности и скорости распространения информации (заказов и рекламы) можно предположить, что 10 000 часов Эрикссона-Гладуэлла это не константа, а переменная. Во времена Дарвина на поиск книг, практические занятия, накопление стартового капитала или поиск карьерных возможностей требовалось значительно больше 10 лет. Во времена Джонна Леннона и Билла Гейтса уже примерно 5 лет. Сейчас и рынков больше, и знания доступнее.






Original source: habrahabr.ru (comments, light).

https://habrahabr.ru/post/323772/

Метки:   Комментарии (0)КомментироватьВ цитатник или сообщество
ЗДОРОВЬЕ_РОССИИ

Лженаучная комиссия на посылках у иностранных концернов

Среда, 01 Марта 2017 г. 16:01 (ссылка)

Лженаучная комиссия на посылках у иностранных концернов (616x462, 39Kb)Если верить нашей прессе, то председатель официальной «Комиссии по борьбе с лженаукой» Академии Наук на днях высказал следующий перл: «ГМО были основой «зелёной революции» (совокупность изменений в сельскохозяйственном производстве развивающихся стран в 1940—1970 годах. - RT), которая в своё время спасла от голода Индию, отметил Александров. По его словам, увеличение числа людей на Земле до семи миллиардов - это главным образом заслуга генно-модифицированных продуктов. «Если мы хотим отказаться от ГМО, то человечеству придётся сократиться до одного миллиарда со всеми вытекающими последствиями», - заметил Александров».

Вообще-то, если без демагогии, то ГМО – это организмы, геном которых изменен методами генной инженерии, а не любые сорта и породы, в том числе выведенные традиционными методами. Специально запутывать людей на этот счет – за гранью научной этики. Просто для справки: структура молекулы ДНК была изучена только в 1950-е гг. Ферменты рестриктазы, позволяющие кромсать ДНК в заданном месте, – ключевые для рождения генной инженерии - были открыты только в начале 1970-х. Первый рукотворный перенос фрагментов ДНК от одного организма к другому методами генной инженерии был произведен в 1972 году. Первое генетически модифицированное сельскохозяйственное растение (сорт табака, устойчивый к пестицидам) было создано только 1982 году. И даже в 1996 году площади, занимаемые ГМ-культурами, не превышали 17 тыс. кв. км – в 100 раз меньше, чем в 2013 году. То есть, ощутимую роль в снабжении человечества продовольствием ГМО стали играть только с начала XXI века, уже значительно позже «зеленой революции» и вызванного ею демографического взрыва. Последняя опиралась на сорта, созданные прежними, не генно-инженерными, по сути – «вавиловскими» и «мичуринскими» методами, а главным образом – на продвинутую агротехнику, на массовое применение минеральных удобрений и ядохимикатов в странах Третьего мира. Это позволило, без всяких ГМО, довести население земного шара до 6 миллиардов человек (в 1999 году). А вот правильно ли его форсированно увеличивать и дальше, с учетом колоссального давления на экологию планеты, это большой вопрос.

Все это не является секретом: любой школьник может уличить нашу «Лженаучную комиссию» в заведомой лжи, воспользовавшись Википедией.

Читать далее...
Метки:   Комментарии (6)КомментироватьВ цитатник или сообщество
yburlanru

Ген интеллигента или профессор по материнской линии. Системно-векторная психология Юрия Бурлана

Понедельник, 28 Февраля 2017 г. 01:04 (ссылка)

Медицина ещё не в силах предсказать, кто родится в определённой семье. Это может быть победитель Олимпийских игр или величайший учёный. Детская психология тоже бессильна. Кем станет тот или иной ребёнок в будущем? Можно ли выбрать судьбу для своего ребёнка или она уже предрешена? Был ли шанс у вора стать инженером, а у маньяка - профессором? Смотрите внимательно, как предсказывать будущее ребёнка, в новом ролике

Оригинал здесь https://youtu.be/jaJVMnp4ENk

Метки:   Комментарии (0)КомментироватьВ цитатник или сообщество
biosket

Заказать футболка гены букина без баб

Воскресенье, 21 Февраля 2016 г. 08:37 (ссылка)

Заказать футболка гены букина без баб.


Читать далее
Метки:   Комментарии (0)КомментироватьВ цитатник или сообщество

Следующие 30  »

<гены - Самое интересное в блогах

Страницы: [1] 2 3 ..
.. 10

LiveInternet.Ru Ссылки: на главную|почта|знакомства|одноклассники|фото|открытки|тесты|чат
О проекте: помощь|контакты|разместить рекламу|версия для pda