Marquis_De_Sade (freakshow) все записи автора

Кто художник не знаю.

Читать далее...

Marquis_De_Sade (freakshow) все записи автора

Мечта парикмахера

Люди-волки, люди-собаки, люди-обезьяны... Генетики не считают их людьми: при мутации у таких людей действительно изменяется набор хромосом. О их существовании известно более 500 лет, их до сих пор показывают в цирках, им не помогают хирургические операции... Но когда врачи выносят заключение "неизлечим", кому задавать страшный вопрос: "За что?!"



Родила девица в ночь не ребенка, не лягушку, а неведому зверушку... Видя таких новорожденных, даже бывалые акушерки падают в обморок. Иногда такие младенцы с ног до головы покрыты шерстью, иногда волосатыми у них "получаются" лишь лица...
 

Читать далее...

Marquis_De_Sade (freakshow) все записи автора

продолжая тему голов.

Начиная с X века было проведено около 200 операций по разделению сросшихся близнецов. Первая удачная попытка была предпринята в 1689 году немецким врачом – он разделил близнецов, сросшихся в талии. С тех пор история знает немало других удивительных случаев...




16 сентября 2005 года, члены медицинской команды, которая разделила 13-месячных сиамских близнецов Лею и Табею Блок, собрались в переполненном зале заседаний перед многочисленной аудиторией журналистов и фотокорреспондентов. Они провели уникальную операцию, но настроение их было мрачно…

Читать далее...

Marquis_De_Sade (freakshow) все записи автора

Одна голова - хорошо, две - еще лучше.

В начале прошлой недели в Индонезии родился двухголовый ребенок. Как заявили врачи, ребенок чувствует себя хорошо.
О том, что их дочь не такая, как все, ее родители узнали только после родов.

Читать далее...

Marquis_De_Sade (freakshow) все записи автора

Ая-я-яй...убили негра

Альбинизм — врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и пигментной оболочек глаза. Различают полный и частичный альбинизм. В настоящее время считается, что причиной заболевания является отсутствие (или блокада) фермента тирозиназы, необходимой для нормального синтеза меланина — особого вещества, от которого зависит окраска тканей. В генах, ответственных за образование тирозиназы, могут возникать самые различные нарушения. От характера нарушения зависит степень недостатка пигмента у людей с альбинизмом. У некоторых людей, страдающих данным расстройством, с образованием тирозиназы всё обстоит благополучно, и учёные предполагают, что в подобных случаях, возможно, происходит мутация генов, регулирующих образование другого важного для обмена меланина энзима.

Оказывается Афро-американцы бывают белыми.Альбинизм — врождённое отсутствие пигмента (красителя) кожи, волос, радужной и пигментной оболочек глаза.

Читать далее...

Marquis_De_Sade (freakshow) все записи автора

Прогерия (греч. progērōs преждевременно состарившийся) — патологическое состояние, характеризующееся комплексом изменений кожи, внутренних органов, обусловленных преждевременным старением организма. Основными формами является детская прогерия (синдром Гетчинсона (Хадчинсона) — Гилфорда) и прогерия взрослых (синдром Вернера).

Дети, страдающие прогерией, выглядят нормальными в течение 6-12 месяцев после рождения. После этого у них развиваются симптомы, характерные для преклонного возраста: морщинистая кожа, облысение, ломкость костей и атеросклероз, что, как правило, приводит к их гибели в возрасте от 5 до 13 лет...


Впервые о синдроме преждевременного старения заговорили 100 лет назад. И не удивительно, такие случаи встречаются один раз на 4-8 миллионов младенцев. Прогерия (от греческого prо - раньше, gerontos - старец) - крайне редкое генетическое заболевание, ускоряющее процесс старения примерно в 8-10 раз. Проще говоря, ребенок за один год стареет на 10-15 лет. Восьмилетний выглядит на 80 лет - с сухой морщинистой кожей, облысевшей головой... Эти дети обычно погибают в 13-14 лет после нескольких инфарктов и инсультов на фоне прогрессирующего атеросклероза, катаракты, глаукомы, полной потери зубов и т.д. И лишь немногие живут до 20 лет или дольше.

Читать далее...

Marquis_De_Sade (freakshow) все записи автора

Вкусно есть не запретишь

В Мексике все внимание общественности приковано к жителю штата Нуэво-Леон, вес которого составляет почти 500 килограммов. Врачи пытаются ему помочь сбросить вес.

40-летний Мануэль Урибе в последние годы из-за сверхтяжелого веса не в состоянии даже выйти из дома. Считается, что он страдает редкой формой ожирения. Раньше Мануэль весил около 130 кг. Но несколько лет назад ситуация вышла из под контроля, и сейчас толстяк оказался прикованным к постели. Чтобы подняться, он вынужден пользоваться целой системой блоков.

Представители руководства мексиканского штата Нуэво-Леон посетили больного и выразили готовность оказать возможную помощь местному жителю, сообщает ИТАР-ТАСС.

Медики считают, что для определения причин, вызвавших столь сильное ожирение, требуется провести ряд сложных анализов, после чего можно будет разработать специальный курс лечения, сообщает "Интерфакс". Не исключено, что мексиканскому "толстяку номер один" предстоит особая хирургическая операция на органах пищеварения.

Трагедия Мануэля Урибе не случайно принята близко к сердцу жителями латиноамериканской страны. По данным статистики, половина мексиканцев страдает избыточным весом, а 16% - ожирением. Особенно беспокоит специалистов тот факт, что проблема касается 25% детей в возрасте от 6 до 12 лет.

Мексиканский Минздрав недавно подготовил серию рекламных роликов, которые коммерческие телеканалы должны будут показывать практически бесплатно. В них рекомендуется чаще измерять свою талию - у женщин ее объем не должен превышать 80 см, а у мужчин - 90 см.

Marquis_De_Sade (freakshow) все записи автора

Фильм Джуниор все смотрели?

Живот Санджу Бхагата раньше был столь раздут, что он выглядел как женщина на девятом месяце беременности и едва мог дышать. Проживающий в индийском городе Нагпуре, Бхагат говорит, что он всю жизнь чувствовал неловкость по поводу своего большого живота. Но однажды ночью в июне 1999 года его проблема перестала быть просто косметической, сообщает abcnews.
"Скорая помощь" срочно доставила 36-летнего фермера в больницу. Доктора думали, что у него может быть гигантская опухоль, поэтому они решили оперировать и удалить источник выпуклости его живота. "Опухоль была настолько большой, что давила ему на диафрагму, и поэтому он с трудом мог дышать", - рассказал доктор Аджей Мехта одной из больниц в Мумбае

"Из-за размера опухоли ее трудно оперировать. Мы ожидали много проблем", - сказал врач.
Мехта добавил, что обычно можно увидеть опухоль сразу после начала операции. Но, оперируя Бхагата, Мехта увидел кое-что, с чем он никогда не сталкивался. По мере того, как он разрезал глубже живот Бхагата, наружу вылилось много жидкости - и затем случилось нечто экстраординарное.
Одна врач вспоминает тот день в операционной: "Он погрузил руку внутрь и сказал, что там много костей. Сначала, появилась одна конечность, затем другая. Потом - фрагменты гениталий, волос, конечностей, челюсти".

В животе Бхагата было странное полусформировавшееся существо, которое имело очень развитые ноги и руки. Его ногти были весьма длинными.
На первый взгляд, может показаться, будто Бхагат родил. На самом деле, врач удалил из его живота мутированное тело его брата-близнеца Бхагата. У Бхагата, как выяснилось, было одно из самых редких в мире медицинских случаев - fetus in fetu (зародыш в зародыше). Это чрезвычайно редкая аномалия, которая происходит, когда зародыш оказывается как бы пойманным в ловушке внутри своего близнеца. Пойманный в ловушку зародыш может жить как паразит даже после рождения, пока не становится настолько большим, что это начинает вредить самому хозяину. Тогда обычно вмешиваются доктора.

Бхагат сказал, что после операции он почувствовал большое облегчение. Он не поинтересовался, что Мехта с ним сделал и что он удалил из его живота. "Он не хотел это видеть, потому что это выглядело ужасно," - сказал Мехта.

Marquis_De_Sade (freakshow) все записи автора

Из мира животных:

Человек Слон

На снимках можно увидеть явные изменения в самой черепной коробке. Сразу вспоминается Джон меррие, который был известен как Человек-слон, из-за его неописуемого уродства вызванного болезнью.

Marquis_De_Sade (freakshow) все записи автора

немного романтики:

Блог Human Marvels, онлайновая кунсткамера, опубликовал историю единственной в мире четырехногой женщины Миртл Корбин (Myrtle Corbin). Она родилась в техасском городе Клебурн в 1868 году и жила удивительно долго, учитывая ее состояние – целых 60 лет. При жизни она работала живым экспонатом в цирке Барнума и была настолько популярна, что зарабатывала $450 в неделю – огромные по тем временам деньги.

Как это ни странно, но в возрасте 19 лет Миртл еще и вышла замуж – за доктора по имени Клинтона Бикнелл (Clinton Bicknell). Медицинское исследование показало, что две лишних ноги принадлежат нижней части несформировавшегося сиамского близнеца, который мог бы стать сестрой Миртл. При этом обе нижние половины были полностью функциональны с точки зрения секса и деторождения.

Доказательством тому были ее дети: четыре дочки и один сын. Еще более любопытен слух, согласно которому трое детей родились от одного набора органов, а двое – от другого (у Миртл было две вагины). Хотя этот факт и не доказан, считается, что это было вполне возможно, так как по крайней мере, месячные проходили для обоих вагин.

Известно также, что у Миртл нормально работала только одна нога - две ноги сестры были малоуправляемы, а ее собственная вторая нога была неправильно сформирована (это заметно по фотографии).

Благодаря мужу-доктору Миртл вошла в историю науки как один из самых удивительных случаев человеческой анатомии. Она умерла 6 мая 1928 года, в кругу родных и друзей.

Marquis_De_Sade (freakshow) все записи автора

Эти дети рождаются в районе "шоссе смерти", в 11 милях к северу от границы с Кувейтом. Здесь осталась коллекция танков, БТР и другой военной техники, брошенной американской армией ржаветь в пустыне... Но весь ужас ситуации заключается в том, что оставленные боеприпасы содержат так называемый обедненный уран. Американцы упорно утверждают, что в них нет никакой опасности для здоровья. Может быть... Но фотографии детей, рожденных на этой земле, свидетельствуют об обратном. Их собирали в "альбомы ужасов" западные специалисты...

То, что до сих пор нет детализированных исследований иракских учёных о влиянии на здоровье человека "безопасных" урановых бомб, объясняется, прежде всего, катастрофическим состоянием системы здравоохранения этой страны...

Читать далее...

Marquis_De_Sade (freakshow) все записи автора

Фокомелия — отсутствие или значительное недоразвитие проксимальных отделов конечностей, вследствие чего нормально развитые стопы и (или) кисти кажутся прикрепленными непосредственно к туловищу.

Забавная вещь надо вам сказать...Вчера в ТВ показывали человека "краба". Вот как раз из это серии. Взрослый мужик, женат, но похож хер знает на что.

Marquis_De_Sade (freakshow) все записи автора Это был краткий экскурс в науку. Теперь перейдем к самому "вкусному" - примерам

Marquis_De_Sade (freakshow) все записи автора

Гене́тика (от греч. γενητως — происходящий от кого-то) — наука о законах и механизмах наследственности и изменчивости. Часть общей биологии.

Генетические отклонения.

Причина заболеваний
В основе наследственных заболеваний лежат мутации — хромосомные и генные, соответственно чему условно говорят о хромосомных болезнях (грубых цитогенетических дефектах) и собственно наследственных или генных болезнях.

Дифференциация наследственных заболеваний
Среди наследственных болезней, развивающихся в результате мутаций, традиционно выделяют три подгруппы: моногенные наследственные заболевания, полигенные наследственные болезни и хромосомные аберрации.

От наследственных заболеваний следует отличать врождённые заболевания, которые обусловлены внутриутробными повреждениями, вызванными, например, инфекцией (сифилис или токсоплазмоз) или воздействием иных повреждающих факторов на плод во время беременности.

Многие генетически обусловленные заболевания проявляются не сразу после рождения, а спустя некоторое, порой весьма долгое, время. Так, при хорее Гентингтона дефектный ген обычно проявляет себя только на третьем-четвёртом десятилетии жизни, проявление признаков спинальной мускульной атрофии (СМА) наблюдается в возрасте от 6 месяцев до 4—50 лет (в зависимости от формы заболевания).

Наследственные болезни и врождённые заболевания представляют собой два частично перекрывающихся множества.

Моногенные наследственные заболевания
Моногенные болезни наследуются в соответствии с законами классической генетики Менделя. Соответственно этому, для них генеалогическое исследование позволяет выявить один из трёх типов наследования: аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный и сцепленное с полом наследование.

Кроме того, имеется ряд моногенных болезней, связанных с дефектами митохондриальных генов, передаваемых только по женской линии.

Это наиболее широкая группа наследственных заболеваний. В настоящее время описано более 4000 вариантов моногенных наследственных болезней, подавляющее большинство которых встречается довольно редко (например, частота серповидноклеточной анемии(СМА) — 1/6000).

Широкий круг моногенных болезней образуют наследственные нарушения обмена веществ, возникновение которых связано с мутацией генов, контролирующий синтез ферментов и обусловливающих их дефицит или дефект строения — ферментопатии.

[править] Полигенные наследственные болезни
Полигенные болезни наследуются сложно. Для них вопрос о наследовании не может быть решён на основании законов Менделя. Ранее такие наследственные заболевания характеризовались как болезни с наследственной предрасположенностью. Однако сейчас о них идёт речь как о мультифакториальных заболеваниях с аддитивно-полигенным наследованием с пороговым эффектом.

К этим заболеваниям относятся такие болезни как рак, сахарный диабет, шизофрения, эпилепсия, ишемическая болезнь сердца, гипертензия и многие другие.

Хромосомные аберрации
Хромосомные болезни обусловлены грубым нарушением наследственного аппарата — изменением числа и структуры хромосом. Типичная причина, в частности, — алкогольная интоксикация родителей при зачатии («пьяные дети»).

Сюда относятся синдромы Дауна, Кляйнфельтера, Шерешевского — Тернера, Эдвардса, «кошачьего крика» и другие.
См. также Радиационная генетика

 

Это не дневник. И не простое сообщество. Здесь я хочу выложить некоторые вещи...которые заставили меня о многом задуматься...

Природа сделала нас всех разными, но над кем то из нас она явно посмеялсь