Naumka52 (ПИАРИЛКА) все записи автора нужна Ваша помощь, спасите жизнь!
Здравствуйте, меня зовут Наталья,мне 34 года, мои почки мертвы и мне требуется трансплантация.
В 7-летнем возрасте я переболела ангиной, которая дала осложнение на почки м не был поставлен диагноз
хронический диффузный гломерулонефрит в стадии нефросклероза, изолированный мочевой синдром, геморрагический васкулит, в последствии,после рождения ребенка, гломерулонефрит перерос в хроническую почечную недостаточность термальной стадии.12 лет нахожусь на искусственной почке,организм истощен этой процедурой, сил бороться отсатеся все меньше и меньше, я хочу жить! помогите!
Аллотрансплантация стоит 28 000 евро, для меня, как для инвалида первой группы,это огромная сумма!
У меня есть сын, и нет родителей, надеяться не на кого, помогите мне выжить!
Очень прошу всех помочь в распространении информации. Чем больше аудитория, тем больше шансов на спасение!Прошу вас, помогите!
Все документы, выписку и реквизиты можно найти на сайте http://www.naumka52.narod.ru/

Naumka52 (ПИАРИЛКА) все записи автора нужна Ваша помощь, спасите жизнь!
Здравствуйте, меня зовут Наталья,мне 34 года, мои почки мертвы и мне требуется трансплантация.
В 7-летнем возрасте я переболела ангиной, которая дала осложнение на почки м не был поставлен диагноз
хронический диффузный гломерулонефрит в стадии нефросклероза, изолированный мочевой синдром, геморрагический васкулит, в последствии,после рождения ребенка, гломерулонефрит перерос в хроническую почечную недостаточность термальной стадии.12 лет нахожусь на искусственной почке,организм истощен этой процедурой, сил бороться отсатеся все меньше и меньше, я хочу жить! помогите!
Аллотрансплантация стоит 28 000 евро, для меня, как для инвалида первой группы,это огромная сумма!
У меня есть сын, и нет родителей, надеяться не на кого, помогите мне выжить!
Очень прошу всех помочь в распространении информации. Чем больше аудитория, тем больше шансов на спасение!Прошу вас, помогите!
Все документы, выписку и реквизиты можно найти на сайте http://www.naumka52.narod.ru/

Inna_Danelyan (ПИАРИЛКА) все записи автора
Здравствуйте.

Меня зовут Инна, мне 25 лет. Живу в г. Ставрополе. В возрасте полутора лет мне был поставлен диагноз: «Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана».

Из-за основного заболевания развился сильный сколиоз, из-за которого я уже не могу нормально сидеть (немеет правая нога), лежать. Внутренние органы смещены – болят. Развиваются сердечная и легочная недостаточности. Грудная клетка деформирована. Результаты проведенной недавно спирографии показали, что легкие функционируют всего на 28%. Ношение корсета при моем основном заболевании противопоказано, т. к. он еще больше усугубит функцию легких и сократит жизнь. Учитывая основное заболевание, мой возраст и степень деформации позвоночника, в России проведение операции по исправлению сколиоза невозможно – для таких, как я, нет системы выживания.

В 2007-м году 1-ого октября я прошла обследование в г. Хельсинки (Финляндия). Результаты оказались положительными: мой сколиоз можно и нужно оперировать. После этой операции я не смогу ходить, но мне станет намного легче жить.

Предстоящую операцию оценили в 24.700 евро и назначили на август 2008 года.
У моей семьи нет средств на такое дорогостоящее лечение. Мама воспитывает нас с младшим братом одна, работает медсестрой. Я обращаюсь ко всем, кто может оказать хоть какую-то материальную помощь – любая сумма для меня сейчас очень важна! Времени остается совсем мало. Без Вас я не справлюсь!

Все документы, подтверждающие состояние здоровья, договор об операции, отчет о поступаемых средствах, новости можно найти на сайте: www.sma-help.narod.ru
E-mail: sma-help@ya.ru

Inna_Danelyan (ПИАРИЛКА) все записи автора
Здравствуйте.

Меня зовут Инна, мне 25 лет. Живу в г. Ставрополе. В возрасте полутора лет мне был поставлен диагноз: «Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана».

Из-за основного заболевания развился сильный сколиоз, из-за которого я уже не могу нормально сидеть (немеет правая нога), лежать. Внутренние органы смещены – болят. Развиваются сердечная и легочная недостаточности. Грудная клетка деформирована. Результаты проведенной недавно спирографии показали, что легкие функционируют всего на 28%. Ношение корсета при моем основном заболевании противопоказано, т. к. он еще больше усугубит функцию легких и сократит жизнь. Учитывая основное заболевание, мой возраст и степень деформации позвоночника, в России проведение операции по исправлению сколиоза невозможно – для таких, как я, нет системы выживания.

В 2007-м году 1-ого октября я прошла обследование в г. Хельсинки (Финляндия). Результаты оказались положительными: мой сколиоз можно и нужно оперировать. После этой операции я не смогу ходить, но мне станет намного легче жить.

Предстоящую операцию оценили в 24.700 евро и назначили на август 2008 года.
У моей семьи нет средств на такое дорогостоящее лечение. Мама воспитывает нас с младшим братом одна, работает медсестрой. Я обращаюсь ко всем, кто может оказать хоть какую-то материальную помощь – любая сумма для меня сейчас очень важна! Времени остается совсем мало. Без Вас я не справлюсь!

Все документы, подтверждающие состояние здоровья, договор об операции, отчет о поступаемых средствах, новости можно найти на сайте: www.sma-help.narod.ru
E-mail: sma-help@ya.ru

P. S. Также очень нужна помощь в распространении информации. Буду очень признательна за рассылку просьбы по ICQ и цитированию данного поста!

Inna_Danelyan (ПИАРИЛКА) все записи автора
Здравствуйте.

Меня зовут Инна, мне 25 лет. Живу в г. Ставрополе. В возрасте полутора лет мне был поставлен диагноз: «Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана».

Из-за основного заболевания развился сильный сколиоз, из-за которого я уже не могу нормально сидеть (немеет правая нога), лежать. Внутренние органы смещены – болят. Развиваются сердечная и легочная недостаточности. Грудная клетка деформирована. Результаты проведенной недавно спирографии показали, что легкие функционируют всего на 28%. Ношение корсета при моем основном заболевании противопоказано, т. к. он еще больше усугубит функцию легких и сократит жизнь. Учитывая основное заболевание, мой возраст и степень деформации позвоночника, в России проведение операции по исправлению сколиоза невозможно – для таких, как я, нет системы выживания.

В 2007-м году 1-ого октября я прошла обследование в г. Хельсинки (Финляндия). Результаты оказались положительными: мой сколиоз можно и нужно оперировать. После этой операции я не смогу ходить, но мне станет намного легче жить.

Предстоящую операцию оценили в 24.700 евро и назначили на август 2008 года.
У моей семьи нет средств на такое дорогостоящее лечение. Мама воспитывает нас с младшим братом одна, работает медсестрой. Я обращаюсь ко всем, кто может оказать хоть какую-то материальную помощь – любая сумма для меня сейчас очень важна! Времени остается совсем мало. Без Вас я не справлюсь!

Все документы, подтверждающие состояние здоровья, договор об операции, отчет о поступаемых средствах, новости можно найти на сайте: www.sma-help.narod.ru
E-mail: sma-help@ya.ru

P. S. Также очень нужна помощь в распространении информации. Буду очень признательна за рассылку просьбы по ICQ и цитированию данного поста!

Inna_Danelyan (ПИАРИЛКА) все записи автора
Здравствуйте.

Меня зовут Инна, мне 25 лет. Живу в г. Ставрополе. В возрасте полутора лет мне был поставлен диагноз: «Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана».

Из-за основного заболевания развился сильный сколиоз, из-за которого я уже не могу нормально сидеть (немеет правая нога), лежать. Внутренние органы смещены – болят. Развиваются сердечная и легочная недостаточности. Грудная клетка деформирована. Результаты проведенной недавно спирографии показали, что легкие функционируют всего на 28%. Ношение корсета при моем основном заболевании противопоказано, т. к. он еще больше усугубит функцию легких и сократит жизнь. Учитывая основное заболевание, мой возраст и степень деформации позвоночника, в России проведение операции по исправлению сколиоза невозможно – для таких, как я, нет системы выживания.

В 2007-м году 1-ого октября я прошла обследование в г. Хельсинки (Финляндия). Результаты оказались положительными: мой сколиоз можно и нужно оперировать. После этой операции я не смогу ходить, но мне станет намного легче жить.

Предстоящую операцию оценили в 24.700 евро и назначили на август 2008 года.
У моей семьи нет средств на такое дорогостоящее лечение. Мама воспитывает нас с младшим братом одна, работает медсестрой. Я обращаюсь ко всем, кто может оказать хоть какую-то материальную помощь – любая сумма для меня сейчас очень важна! Времени остается совсем мало. Без Вас я не справлюсь!

Все документы, подтверждающие состояние здоровья, договор об операции, отчет о поступаемых средствах, новости можно найти на сайте: www.sma-help.narod.ru
E-mail: sma-help@ya.ru

P. S. Также очень нужна помощь в распространении информации. Буду очень признательна за рассылку просьбы по ICQ и цитированию данного поста!

Inna_Danelyan (ПИАРИЛКА) все записи автора
Здравствуйте.

Меня зовут Инна, мне 25 лет. Живу в г. Ставрополе. В возрасте полутора лет мне был поставлен диагноз: «Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана».

Из-за основного заболевания развился сильный сколиоз, из-за которого я уже не могу нормально сидеть (немеет правая нога), лежать. Внутренние органы смещены – болят. Развиваются сердечная и легочная недостаточности. Грудная клетка деформирована. Результаты проведенной недавно спирографии показали, что легкие функционируют всего на 28%. Ношение корсета при моем основном заболевании противопоказано, т. к. он еще больше усугубит функцию легких и сократит жизнь. Учитывая основное заболевание, мой возраст и степень деформации позвоночника, в России проведение операции по исправлению сколиоза невозможно – для таких, как я, нет системы выживания.

В 2007-м году 1-ого октября я прошла обследование в г. Хельсинки (Финляндия). Результаты оказались положительными: мой сколиоз можно и нужно оперировать. После этой операции я не смогу ходить, но мне станет намного легче жить.

Предстоящую операцию оценили в 24.700 евро и назначили на август 2008 года.
У моей семьи нет средств на такое дорогостоящее лечение. Мама воспитывает нас с младшим братом одна, работает медсестрой. Я обращаюсь ко всем, кто может оказать хоть какую-то материальную помощь – любая сумма для меня сейчас очень важна! Времени остается совсем мало. Без Вас я не справлюсь!

Все документы, подтверждающие состояние здоровья, договор об операции, отчет о поступаемых средствах, новости можно найти на сайте: www.sma-help.narod.ru
E-mail: sma-help@ya.ru

P. S. Также очень нужна помощь в распространении информации. Буду очень признательна за рассылку просьбы по ICQ и цитированию данного поста!

Inna_Danelyan (ПИАРИЛКА) все записи автора
Здравствуйте.

Меня зовут Инна, мне 25 лет. Живу в г. Ставрополе. В возрасте полутора лет мне был поставлен диагноз: «Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана».

Из-за основного заболевания развился сильный сколиоз, из-за которого я уже не могу нормально сидеть (немеет правая нога), лежать. Внутренние органы смещены – болят. Развиваются сердечная и легочная недостаточности. Грудная клетка деформирована. Результаты проведенной недавно спирографии показали, что легкие функционируют всего на 28%. Ношение корсета при моем основном заболевании противопоказано, т. к. он еще больше усугубит функцию легких и сократит жизнь. Учитывая основное заболевание, мой возраст и степень деформации позвоночника, в России проведение операции по исправлению сколиоза невозможно – для таких, как я, нет системы выживания.

В 2007-м году 1-ого октября я прошла обследование в г. Хельсинки (Финляндия). Результаты оказались положительными: мой сколиоз можно и нужно оперировать. После этой операции я не смогу ходить, но мне станет намного легче жить.

Предстоящую операцию оценили в 24.700 евро и назначили на август 2008 года.
У моей семьи нет средств на такое дорогостоящее лечение. Мама воспитывает нас с младшим братом одна, работает медсестрой. Я обращаюсь ко всем, кто может оказать хоть какую-то материальную помощь – любая сумма для меня сейчас очень важна! Времени остается совсем мало. Без Вас я не справлюсь!

Все документы, подтверждающие состояние здоровья, договор об операции, отчет о поступаемых средствах, новости можно найти на сайте: www.sma-help.narod.ru
E-mail: sma-help@ya.ru

P. S. Также очень нужна помощь в распространении информации. Буду очень признательна за рассылку просьбы по ICQ и цитированию данного поста!

Inna_Danelyan (ПИАРИЛКА) все записи автора
Здравствуйте.

Меня зовут Инна, мне 25 лет. Живу в г. Ставрополе. В возрасте полутора лет мне был поставлен диагноз: «Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана».

Из-за основного заболевания развился сильный сколиоз, из-за которого я уже не могу нормально сидеть (немеет правая нога), лежать. Внутренние органы смещены – болят. Развиваются сердечная и легочная недостаточности. Грудная клетка деформирована. Результаты проведенной недавно спирографии показали, что легкие функционируют всего на 28%. Ношение корсета при моем основном заболевании противопоказано, т. к. он еще больше усугубит функцию легких и сократит жизнь. Учитывая основное заболевание, мой возраст и степень деформации позвоночника, в России проведение операции по исправлению сколиоза невозможно – для таких, как я, нет системы выживания.

В 2007-м году 1-ого октября я прошла обследование в г. Хельсинки (Финляндия). Результаты оказались положительными: мой сколиоз можно и нужно оперировать. После этой операции я не смогу ходить, но мне станет намного легче жить.

Предстоящую операцию оценили в 24.700 евро и назначили на август 2008 года.
У моей семьи нет средств на такое дорогостоящее лечение. Мама воспитывает нас с младшим братом одна, работает медсестрой. Я обращаюсь ко всем, кто может оказать хоть какую-то материальную помощь – любая сумма для меня сейчас очень важна! Времени остается совсем мало. Без Вас я не справлюсь!

Все документы, подтверждающие состояние здоровья, договор об операции, отчет о поступаемых средствах, новости можно найти на сайте: www.sma-help.narod.ru
E-mail: sma-help@ya.ru

P. S. Также очень нужна помощь в распространении информации. Буду очень признательна за рассылку просьбы по ICQ и цитированию данного поста!

Inna_Danelyan (ПИАРИЛКА) все записи автора
Здравствуйте.

Меня зовут Инна, мне 25 лет. Живу в г. Ставрополе. В возрасте полутора лет мне был поставлен диагноз: «Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана».

Из-за основного заболевания развился сильный сколиоз, из-за которого я уже не могу нормально сидеть (немеет правая нога), лежать. Внутренние органы смещены – болят. Развиваются сердечная и легочная недостаточности. Грудная клетка деформирована. Результаты проведенной недавно спирографии показали, что легкие функционируют всего на 28%. Ношение корсета при моем основном заболевании противопоказано, т. к. он еще больше усугубит функцию легких и сократит жизнь. Учитывая основное заболевание, мой возраст и степень деформации позвоночника, в России проведение операции по исправлению сколиоза невозможно – для таких, как я, нет системы выживания.

В 2007-м году 1-ого октября я прошла обследование в г. Хельсинки (Финляндия). Результаты оказались положительными: мой сколиоз можно и нужно оперировать. После этой операции я не смогу ходить, но мне станет намного легче жить.

Предстоящую операцию оценили в 24.700 евро и назначили на август 2008 года.
У моей семьи нет средств на такое дорогостоящее лечение. Мама воспитывает нас с младшим братом одна, работает медсестрой. Я обращаюсь ко всем, кто может оказать хоть какую-то материальную помощь – любая сумма для меня сейчас очень важна! Времени остается совсем мало. Без Вас я не справлюсь!

Все документы, подтверждающие состояние здоровья, договор об операции, отчет о поступаемых средствах, новости можно найти на сайте: www.sma-help.narod.ru
E-mail: sma-help@ya.ru

P. S. Также очень нужна помощь в распространении информации. Буду очень признательна за рассылку просьбы по ICQ и цитированию данного поста!

Inna_Danelyan (ПИАРИЛКА) все записи автора
Здравствуйте.

Меня зовут Инна, мне 25 лет. Живу в г. Ставрополе. В возрасте полутора лет мне был поставлен диагноз: «Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана».

Из-за основного заболевания развился сильный сколиоз, из-за которого я уже не могу нормально сидеть (немеет правая нога), лежать. Внутренние органы смещены – болят. Развиваются сердечная и легочная недостаточности. Грудная клетка деформирована. Результаты проведенной недавно спирографии показали, что легкие функционируют всего на 28%. Ношение корсета при моем основном заболевании противопоказано, т. к. он еще больше усугубит функцию легких и сократит жизнь. Учитывая основное заболевание, мой возраст и степень деформации позвоночника, в России проведение операции по исправлению сколиоза невозможно – для таких, как я, нет системы выживания.

В 2007-м году 1-ого октября я прошла обследование в г. Хельсинки (Финляндия). Результаты оказались положительными: мой сколиоз можно и нужно оперировать. После этой операции я не смогу ходить, но мне станет намного легче жить.

Предстоящую операцию оценили в 24.700 евро и назначили на август 2008 года.
У моей семьи нет средств на такое дорогостоящее лечение. Мама воспитывает нас с младшим братом одна, работает медсестрой. Я обращаюсь ко всем, кто может оказать хоть какую-то материальную помощь – любая сумма для меня сейчас очень важна! Времени остается совсем мало. Без Вас я не справлюсь!

Все документы, подтверждающие состояние здоровья, договор об операции, отчет о поступаемых средствах, новости можно найти на сайте: www.sma-help.narod.ru
E-mail: sma-help@ya.ru

P. S. Также очень нужна помощь в распространении информации. Буду очень признательна за рассылку просьбы по ICQ и цитированию данного поста!

Inna_Danelyan (ПИАРИЛКА) все записи автора
Здравствуйте.

Меня зовут Инна, мне 25 лет. Живу в г. Ставрополе. В возрасте полутора лет мне был поставлен диагноз: «Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана».

Из-за основного заболевания развился сильный сколиоз, из-за которого я уже не могу нормально сидеть (немеет правая нога), лежать. Внутренние органы смещены – болят. Развиваются сердечная и легочная недостаточности. Грудная клетка деформирована. Результаты проведенной недавно спирографии показали, что легкие функционируют всего на 28%. Ношение корсета при моем основном заболевании противопоказано, т. к. он еще больше усугубит функцию легких и сократит жизнь. Учитывая основное заболевание, мой возраст и степень деформации позвоночника, в России проведение операции по исправлению сколиоза невозможно – для таких, как я, нет системы выживания.

В 2007-м году 1-ого октября я прошла обследование в г. Хельсинки (Финляндия). Результаты оказались положительными: мой сколиоз можно и нужно оперировать. После этой операции я не смогу ходить, но мне станет намного легче жить.

Предстоящую операцию оценили в 24.700 евро и назначили на август 2008 года.
У моей семьи нет средств на такое дорогостоящее лечение. Мама воспитывает нас с младшим братом одна, работает медсестрой. Я обращаюсь ко всем, кто может оказать хоть какую-то материальную помощь – любая сумма для меня сейчас очень важна! Времени остается совсем мало. Без Вас я не справлюсь!

Все документы, подтверждающие состояние здоровья, договор об операции, отчет о поступаемых средствах, новости можно найти на сайте: www.sma-help.narod.ru
E-mail: sma-help@ya.ru

P. S. Также очень нужна помощь в распространении информации. Буду очень признательна за рассылку просьбы по ICQ и цитированию данного поста!

Inna_Danelyan (ПИАРИЛКА) все записи автора
Здравствуйте.

Меня зовут Инна, мне 25 лет. Живу в г. Ставрополе. В возрасте полутора лет мне был поставлен диагноз: «Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана».

Из-за основного заболевания развился сильный сколиоз, из-за которого я уже не могу нормально сидеть (немеет правая нога), лежать. Внутренние органы смещены – болят. Развиваются сердечная и легочная недостаточности. Грудная клетка деформирована. Результаты проведенной недавно спирографии показали, что легкие функционируют всего на 28%. Ношение корсета при моем основном заболевании противопоказано, т. к. он еще больше усугубит функцию легких и сократит жизнь. Учитывая основное заболевание, мой возраст и степень деформации позвоночника, в России проведение операции по исправлению сколиоза невозможно – для таких, как я, нет системы выживания.

В 2007-м году 1-ого октября я прошла обследование в г. Хельсинки (Финляндия). Результаты оказались положительными: мой сколиоз можно и нужно оперировать. После этой операции я не смогу ходить, но мне станет намного легче жить.

Предстоящую операцию оценили в 24.700 евро и назначили на август 2008 года.
У моей семьи нет средств на такое дорогостоящее лечение. Мама воспитывает нас с младшим братом одна, работает медсестрой. Я обращаюсь ко всем, кто может оказать хоть какую-то материальную помощь – любая сумма для меня сейчас очень важна! Времени остается совсем мало. Без Вас я не справлюсь!

Все документы, подтверждающие состояние здоровья, договор об операции, отчет о поступаемых средствах, новости можно найти на сайте: www.sma-help.narod.ru
E-mail: sma-help@ya.ru

P. S. Также очень нужна помощь в распространении информации. Буду очень признательна за рассылку просьбы по ICQ и цитированию данного поста!

Inna_Danelyan (ПИАРИЛКА) все записи автора
Здравствуйте.

Меня зовут Инна, мне 25 лет. Живу в г. Ставрополе. В возрасте полутора лет мне был поставлен диагноз: «Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана».

Из-за основного заболевания развился сильный сколиоз, из-за которого я уже не могу нормально сидеть (немеет правая нога), лежать. Внутренние органы смещены – болят. Развиваются сердечная и легочная недостаточности. Грудная клетка деформирована. Результаты проведенной недавно спирографии показали, что легкие функционируют всего на 28%. Ношение корсета при моем основном заболевании противопоказано, т. к. он еще больше усугубит функцию легких и сократит жизнь. Учитывая основное заболевание, мой возраст и степень деформации позвоночника, в России проведение операции по исправлению сколиоза невозможно – для таких, как я, нет системы выживания.

В 2007-м году 1-ого октября я прошла обследование в г. Хельсинки (Финляндия). Результаты оказались положительными: мой сколиоз можно и нужно оперировать. После этой операции я не смогу ходить, но мне станет намного легче жить.

Предстоящую операцию оценили в 24.700 евро и назначили на август 2008 года.
У моей семьи нет средств на такое дорогостоящее лечение. Мама воспитывает нас с младшим братом одна, работает медсестрой. Я обращаюсь ко всем, кто может оказать хоть какую-то материальную помощь – любая сумма для меня сейчас очень важна! Времени остается совсем мало. Без Вас я не справлюсь!

Все документы, подтверждающие состояние здоровья, договор об операции, отчет о поступаемых средствах, новости можно найти на сайте: www.sma-help.narod.ru
E-mail: sma-help@ya.ru

P. S. Также очень нужна помощь в распространении информации. Буду очень признательна за рассылку просьбы по ICQ и цитированию данного поста!

Inna_Danelyan (ПИАРИЛКА) все записи автора
Здравствуйте.

Меня зовут Инна, мне 25 лет. Живу в г. Ставрополе. В возрасте полутора лет мне был поставлен диагноз: «Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана».

Из-за основного заболевания развился сильный сколиоз, из-за которого я уже не могу нормально сидеть (немеет правая нога), лежать. Внутренние органы смещены – болят. Развиваются сердечная и легочная недостаточности. Грудная клетка деформирована. Результаты проведенной недавно спирографии показали, что легкие функционируют всего на 28%. Ношение корсета при моем основном заболевании противопоказано, т. к. он еще больше усугубит функцию легких и сократит жизнь. Учитывая основное заболевание, мой возраст и степень деформации позвоночника, в России проведение операции по исправлению сколиоза невозможно – для таких, как я, нет системы выживания.

В 2007-м году 1-ого октября я прошла обследование в г. Хельсинки (Финляндия). Результаты оказались положительными: мой сколиоз можно и нужно оперировать. После этой операции я не смогу ходить, но мне станет намного легче жить.

Предстоящую операцию оценили в 24.700 евро и назначили на август 2008 года.
У моей семьи нет средств на такое дорогостоящее лечение. Мама воспитывает нас с младшим братом одна, работает медсестрой. Я обращаюсь ко всем, кто может оказать хоть какую-то материальную помощь – любая сумма для меня сейчас очень важна! Времени остается совсем мало. Без Вас я не справлюсь!

Все документы, подтверждающие состояние здоровья, договор об операции, отчет о поступаемых средствах, новости можно найти на сайте: www.sma-help.narod.ru
E-mail: sma-help@ya.ru

P. S. Также очень нужна помощь в распространении информации. Буду очень признательна за рассылку просьбы по ICQ и цитированию данного поста!

Inna_Danelyan (ПИАРИЛКА) все записи автора
Здравствуйте.

Меня зовут Инна, мне 25 лет. Живу в г. Ставрополе. В возрасте полутора лет мне был поставлен диагноз: «Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана».

Из-за основного заболевания развился сильный сколиоз, из-за которого я уже не могу нормально сидеть (немеет правая нога), лежать. Внутренние органы смещены – болят. Развиваются сердечная и легочная недостаточности. Грудная клетка деформирована. Результаты проведенной недавно спирографии показали, что легкие функционируют всего на 28%. Ношение корсета при моем основном заболевании противопоказано, т. к. он еще больше усугубит функцию легких и сократит жизнь. Учитывая основное заболевание, мой возраст и степень деформации позвоночника, в России проведение операции по исправлению сколиоза невозможно – для таких, как я, нет системы выживания.

В 2007-м году 1-ого октября я прошла обследование в г. Хельсинки (Финляндия). Результаты оказались положительными: мой сколиоз можно и нужно оперировать. После этой операции я не смогу ходить, но мне станет намного легче жить.

Предстоящую операцию оценили в 24.700 евро и назначили на август 2008 года.
У моей семьи нет средств на такое дорогостоящее лечение. Мама воспитывает нас с младшим братом одна, работает медсестрой. Я обращаюсь ко всем, кто может оказать хоть какую-то материальную помощь – любая сумма для меня сейчас очень важна! Времени остается совсем мало. Без Вас я не справлюсь!

Все документы, подтверждающие состояние здоровья, договор об операции, отчет о поступаемых средствах, новости можно найти на сайте: www.sma-help.narod.ru
E-mail: sma-help@ya.ru

P. S. Также очень нужна помощь в распространении информации. Буду очень признательна за рассылку просьбы по ICQ и цитированию данного поста!

Inna_Danelyan (ПИАРИЛКА) все записи автора
Здравствуйте.

Меня зовут Инна, мне 25 лет. Живу в г. Ставрополе. В возрасте полутора лет мне был поставлен диагноз: «Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана».

Из-за основного заболевания развился сильный сколиоз, из-за которого я уже не могу нормально сидеть (немеет правая нога), лежать. Внутренние органы смещены – болят. Развиваются сердечная и легочная недостаточности. Грудная клетка деформирована. Результаты проведенной недавно спирографии показали, что легкие функционируют всего на 28%. Ношение корсета при моем основном заболевании противопоказано, т. к. он еще больше усугубит функцию легких и сократит жизнь. Учитывая основное заболевание, мой возраст и степень деформации позвоночника, в России проведение операции по исправлению сколиоза невозможно – для таких, как я, нет системы выживания.

В 2007-м году 1-ого октября я прошла обследование в г. Хельсинки (Финляндия). Результаты оказались положительными: мой сколиоз можно и нужно оперировать. После этой операции я не смогу ходить, но мне станет намного легче жить.

Предстоящую операцию оценили в 24.700 евро и назначили на август 2008 года.
У моей семьи нет средств на такое дорогостоящее лечение. Мама воспитывает нас с младшим братом одна, работает медсестрой. Я обращаюсь ко всем, кто может оказать хоть какую-то материальную помощь – любая сумма для меня сейчас очень важна! Времени остается совсем мало. Без Вас я не справлюсь!

Все документы, подтверждающие состояние здоровья, договор об операции, отчет о поступаемых средствах, новости можно найти на сайте: www.sma-help.narod.ru
E-mail: sma-help@ya.ru

P. S. Также очень нужна помощь в распространении информации. Буду очень признательна за рассылку просьбы по ICQ и цитированию данного поста!

Inna_Danelyan (ПИАРИЛКА) все записи автора Настроение сейчас - Надеющееся

Меня зовут Инна, мне 25 лет. Живу в России, в городе Ставрополе.
В полуторагодовалом возрасте мне был поставлен страшный диагноз: «Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана».


С 6-ти лет, как сопутствующее заболевание, стремительно начал развиваться сколиоз. На сегодняшний день имею сильнейшее искривление позвоночника. Из-за которого сейчас я не могу нормально сидеть (немеет правая нога), лежать. Внутренние органы смещены – болят. Развиваются сердечная и легочная недостаточности, я практически всегда кашляю и задыхаюсь. Грудная клетка деформирована. Результаты проведенной недавно спирографии показали, что легкие функционируют всего на 23% процента. Ношение корсета при моем основном заболевании противопоказано, т. к. он еще больше усугубит функцию легких.



Время уходит, с каждым днем мне все хуже и хуже - становится труднее жить, дышать…

Учитывая основное заболевание, мой возраст и степень деформации позвоночника, в России в операции отказывают - для таких, как я, нет системы выживания.
От девушки, страдающей тем же заболеванием и имевшей такой же сколиоз, как и у меня, я узнала о клинике в г. Хельсинки (Финляндия) - она была прооперирована в той больнице 5 лет назад, операция прошла успешно, сейчас она чувствует себя прекрасно. Я обратилась в эту клинику, описала состояние здоровья, указала диагноз и т. д. Мне ответили, что сначала необходимо пройти обследование у них в больнице, чтобы врачи могли убедиться, что мой позвоночник еще операбельный - заочно этот вопрос решить никак нельзя.


У моей семьи нет средств на такую поездку и дорогостоящую операцию - мама 23 года работает медсестрой, я не имею возможности зарабатывать деньги, получаю от государства пенсию – 2.500 рублей, брат - учится. Для поездки на консультацию, я обратилась за помощью к людям. Удалось собрать необходимую сумму. И 1-ого октября 2007 я прошла полное обследование в той клинике. Результаты оказались положительными: сколиоз можно и нужно оперировать. После этой операции я не смогу ходить, но мне станет намного легче жить.
Операцию оценили в 24.700 евро и назначили на август 2008 года.

Договор об операции:


Результаты обследования сколиоза в г. Хельсинки:


Я снова обращаюсь ко всем, кто может оказать хоть какую-то материальную помощь - пожалуйста, помогите! Любая сумма для меня очень важна! Без вас я не справлюсь! Очень надеюсь на Вашу помощь!
Если у Вас есть хоть какая-то возможность помочь, пожалуйста, сделайте это...

Мне было очень трудно решиться ПРОСИТЬ, т. к. всегда обходилась собственными усилиями, но сейчас вынуждают обстоятельства – у меня просто нет другого выхода… И я очень надеюсь, что каждый, кто прочтет это, отнесется с пониманием…

P. S. Если Вас не затруднит, процитируйте мою просьбу у себя в дневнике или еще, где можете. Буду Вам очень признательна!

Inna_Danelyan (ПИАРИЛКА) все записи автора Настроение сейчас - Надеющееся

Меня зовут Инна, мне 25 лет. Живу в России, в городе Ставрополе.
В полуторагодовалом возрасте мне был поставлен страшный диагноз: «Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана».


С 6-ти лет, как сопутствующее заболевание, стремительно начал развиваться сколиоз. На сегодняшний день имею сильнейшее искривление позвоночника. Из-за которого сейчас я не могу нормально сидеть (немеет правая нога), лежать. Внутренние органы смещены – болят. Развиваются сердечная и легочная недостаточности, я практически всегда кашляю и задыхаюсь. Грудная клетка деформирована. Результаты проведенной недавно спирографии показали, что легкие функционируют всего на 23% процента. Ношение корсета при моем основном заболевании противопоказано, т. к. он еще больше усугубит функцию легких.



Время уходит, с каждым днем мне все хуже и хуже - становится труднее жить, дышать…

Учитывая основное заболевание, мой возраст и степень деформации позвоночника, в России в операции отказывают - для таких, как я, нет системы выживания.
От девушки, страдающей тем же заболеванием и имевшей такой же сколиоз, как и у меня, я узнала о клинике в г. Хельсинки (Финляндия) - она была прооперирована в той больнице 5 лет назад, операция прошла успешно, сейчас она чувствует себя прекрасно. Я обратилась в эту клинику, описала состояние здоровья, указала диагноз и т. д. Мне ответили, что сначала необходимо пройти обследование у них в больнице, чтобы врачи могли убедиться, что мой позвоночник еще операбельный - заочно этот вопрос решить никак нельзя.


У моей семьи нет средств на такую поездку и дорогостоящую операцию - мама 23 года работает медсестрой, я не имею возможности зарабатывать деньги, получаю от государства пенсию – 2.500 рублей, брат - учится. Для поездки на консультацию, я обратилась за помощью к людям. Удалось собрать необходимую сумму. И 1-ого октября 2007 я прошла полное обследование в той клинике. Результаты оказались положительными: сколиоз можно и нужно оперировать. После этой операции я не смогу ходить, но мне станет намного легче жить.
Операцию оценили в 24.700 евро и назначили на август 2008 года.

Договор об операции:


Результаты обследования сколиоза в г. Хельсинки:


Я снова обращаюсь ко всем, кто может оказать хоть какую-то материальную помощь - пожалуйста, помогите! Любая сумма для меня очень важна! Без вас я не справлюсь! Очень надеюсь на Вашу помощь!
Если у Вас есть хоть какая-то возможность помочь, пожалуйста, сделайте это...

Мне было очень трудно решиться ПРОСИТЬ, т. к. всегда обходилась собственными усилиями, но сейчас вынуждают обстоятельства – у меня просто нет другого выхода… И я очень надеюсь, что каждый, кто прочтет это, отнесется с пониманием…

P. S. Если Вас не затруднит, процитируйте мою просьбу у себя в дневнике или еще, где можете. Буду Вам очень признательна!

Inna_Danelyan (ПИАРИЛКА) все записи автора Настроение сейчас - Надеющееся

Меня зовут Инна, мне 25 лет. Живу в России, в городе Ставрополе.
В полуторагодовалом возрасте мне был поставлен страшный диагноз: «Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана».


С 6-ти лет, как сопутствующее заболевание, стремительно начал развиваться сколиоз. На сегодняшний день имею сильнейшее искривление позвоночника. Из-за которого сейчас я не могу нормально сидеть (немеет правая нога), лежать. Внутренние органы смещены – болят. Развиваются сердечная и легочная недостаточности, я практически всегда кашляю и задыхаюсь. Грудная клетка деформирована. Результаты проведенной недавно спирографии показали, что легкие функционируют всего на 23% процента. Ношение корсета при моем основном заболевании противопоказано, т. к. он еще больше усугубит функцию легких.



Время уходит, с каждым днем мне все хуже и хуже - становится труднее жить, дышать…

Учитывая основное заболевание, мой возраст и степень деформации позвоночника, в России в операции отказывают - для таких, как я, нет системы выживания.
От девушки, страдающей тем же заболеванием и имевшей такой же сколиоз, как и у меня, я узнала о клинике в г. Хельсинки (Финляндия) - она была прооперирована в той больнице 5 лет назад, операция прошла успешно, сейчас она чувствует себя прекрасно. Я обратилась в эту клинику, описала состояние здоровья, указала диагноз и т. д. Мне ответили, что сначала необходимо пройти обследование у них в больнице, чтобы врачи могли убедиться, что мой позвоночник еще операбельный - заочно этот вопрос решить никак нельзя.


У моей семьи нет средств на такую поездку и дорогостоящую операцию - мама 23 года работает медсестрой, я не имею возможности зарабатывать деньги, получаю от государства пенсию – 2.500 рублей, брат - учится. Для поездки на консультацию, я обратилась за помощью к людям. Удалось собрать необходимую сумму. И 1-ого октября 2007 я прошла полное обследование в той клинике. Результаты оказались положительными: сколиоз можно и нужно оперировать. После этой операции я не смогу ходить, но мне станет намного легче жить.
Операцию оценили в 24.700 евро и назначили на август 2008 года.

Договор об операции:


Результаты обследования сколиоза в г. Хельсинки:


Я снова обращаюсь ко всем, кто может оказать хоть какую-то материальную помощь - пожалуйста, помогите! Любая сумма для меня очень важна! Без вас я не справлюсь! Очень надеюсь на Вашу помощь!
Если у Вас есть хоть какая-то возможность помочь, пожалуйста, сделайте это...

Мне было очень трудно решиться ПРОСИТЬ, т. к. всегда обходилась собственными усилиями, но сейчас вынуждают обстоятельства – у меня просто нет другого выхода… И я очень надеюсь, что каждый, кто прочтет это, отнесется с пониманием…

P. S. Если Вас не затруднит, процитируйте мою просьбу у себя в дневнике или еще, где можете. Буду Вам очень признательна!


Документы, подтверждающие мой диагноз и состояние здоровья:




ДЛЯ ТЕХ, КТО МОЖЕТ ПОМОЧЬ МАТЕРИАЛЬНО (банковские реквизиты):

Для Рублей
Северо-Кавказский банк СБ РФ
Дополнительный офис №9060/0144
БИК 040707644
К/сч 30101810100000000644
Р/сч 47422810560009900144
ИНН 7707083893
КПП 263502001
КОД ОКОНХ 96130
КОД ОКПО 027407915
Лицевой счет № 42301.810.2.6022.0815625
Получатель: Данелян Жанна Викторовна (моя мама)


Для Долларов
SABRRUMMSP1
SBERBANK
(Severo - Kavkazsky office) Stavropol
Dop. office № 137
Acc № 42307.840.6.6000.4400082
Name: Danelyan Zhanna Viktorovna (моя мама)


Для Евро
SABRRUMMSP1
SBERBANK
(Severo - Kavkazsky office) Stavropol
Dop. office № 137
Acc № 42307.978.2.6000.4400024
Name: Danelyan Zhanna Viktorovna (моя мама)


Web-money:

E409328369692
R425029633991
Z427977930278


Яндекс-Деньги: 41001150762717


Также деньги можно перечислить любым удобным Вам способом на домашний адрес:

Россия, 355038, г. Ставрополь, пр. Ботанический 10, кв. 52.
На имя: Данелян Жанна Викторовна (моя мама)